stringtranslate.com

Миграция птиц

Стая белощеких гусей во время осенней миграции
Примеры маршрутов миграции птиц на большие расстояния

Миграция птиц — это регулярное сезонное перемещение, часто на север и юг, по пролетному пути между местами размножения и зимовки . Многие виды птиц мигрируют. Миграция влечет за собой высокие издержки в виде хищничества и смертности, в том числе в результате охоты со стороны людей, и обусловлена, прежде всего, наличием пищи . Это происходит главным образом в северном полушарии , где птицы направляются на определенные маршруты через естественные барьеры, такие как Средиземное или Карибское море .

Миграция таких видов, как аисты , горлицы и ласточки , была зафиксирована еще 3000 лет назад древнегреческими авторами, в том числе Гомером и Аристотелем , а также в Книге Иова . Совсем недавно Йоханнес Лече начал записывать даты прибытия весенних мигрантов в Финляндию в 1749 году, а современные научные исследования использовали такие методы, как кольцевание птиц и спутниковое слежение, для отслеживания мигрантов. Угроза перелетным птицам возросла по мере разрушения среды обитания , особенно мест остановок и зимовок, а также таких сооружений, как линии электропередач и ветряные электростанции.

Полярная крачка является рекордсменом по миграции птиц на большие расстояния, ежегодно путешествуя между арктическими местами размножения и Антарктикой . Некоторые виды трубконосых ( Procellariiformes ), такие как альбатросы , кружат по Земле, пролетая над южными океанами, в то время как другие, такие как буревестники острова Мэн, мигрируют на 14 000 км (8700 миль) между местами своего размножения на севере и южным океаном. Более короткие миграции распространены, а более длительные – нет. Более короткие миграции включают высотные миграции в горах, таких как Анды и Гималаи .

Время миграции, по-видимому, определяется в первую очередь изменениями продолжительности дня. Перелетные птицы ориентируются, используя небесные сигналы Солнца и звезд, магнитного поля Земли и мысленных карт.

Исторические взгляды

В Тихом океане традиционные методы поиска земель, используемые микронезийцами и полинезийцами, позволяют предположить, что миграцию птиц наблюдали и интерпретировали на протяжении более 3000 лет. В самоанской традиции, например, Тагалоа послал свою дочь Сину на Землю в образе птицы Тули, чтобы найти сушу; слово тули относится конкретно к куликам, ищущим землю, часто к тихоокеанской золотой ржанке. [1] Миграции птиц были зарегистрированы в Европе по крайней мере 3000 лет назад древнегреческими писателями Гесиодом , Гомером , Геродотом и Аристотелем . [2] Две книги Библии посвящены миграции. В Книге Иова переселения отмечаются вопросом: «Неужели по твоему разумению ястреб парит, расправляет крылья на юг?» [3] В пророчестве Иеремии есть следующий комментарий: «Даже аист на небесах знает свои времена года, и горлица , стриж и журавль определяют время своего прибытия». [4]

Аристотель записал, что журавли путешествовали из степей Скифии в болота в верховьях Нила , наблюдение, повторенное Плинием Старшим в его «Естественной истории» . [5]

Ласточкиная миграция против спячки

Минойская фреска с изображением ласточек весной в Акротири , ок.  1500 г. до н.э.

Аристотель, однако, предположил, что ласточки и другие птицы впадают в спячку. Это убеждение сохранялось даже в 1878 году, когда Эллиот Куэс перечислил названия не менее 182 статей, посвященных спячке ласточек. Даже «очень наблюдательный» [6] Гилберт Уайт в своей посмертно опубликованной в 1789 году « Естественной истории Селборна» процитировал рассказ человека о ласточках, найденных в обрушившейся меловой скале, «когда он был школьником в Брайтхельмстоуне», хотя этот человек отрицал будучи очевидцем. [7] Однако он пишет, что «что касается ласточек, находившихся зимой в спящем состоянии на острове Уайт или в любой части этой страны, я никогда не слышал подобных сообщений, заслуживающих внимания», [ 7] и что если ранние ласточки «случайно обнаруживают иней и снег, и они немедленно удаляются на время - обстоятельство гораздо больше в пользу сокрытия, чем миграции», поскольку он сомневается, что они «вернутся на неделю или две в более теплые широты». [8]

Лишь в конце восемнадцатого века миграцию стали считать объяснением зимнего исчезновения птиц из северных стран. [5] В книге Томаса Бьюика «История британских птиц» (том 1, 1797 г.) упоминается отчет «очень умного капитана судна», который «между островами Менорка и Майорка видел большое количество ласточек, летевших на север». , [9] и описывает ситуацию в Британии следующим образом:

Rostocker Pfeilstorch , найденный в 1822 году, продемонстрировал, что птицы мигрируют , а не впадают в спячку или меняют форму зимой.

Ласточки часто ночуют по ночам, после того как начинают собираться, по берегам рек и заводей, из-за чего ошибочно полагали, что они удаляются в воду.

—  Бьюик [10]

Затем Бьюик описывает эксперимент, в ходе которого ласточкам удалось сохранить жизнь в Великобритании в течение нескольких лет, где они оставались теплыми и сухими в течение зимы. Он заключает:

Эти эксперименты с тех пор были полностью подтверждены... М. Наттерером из Вены... и результат ясно доказывает, что фактически сейчас признается всеми, что ласточки ни в каком материальном отношении не отличаются от других птиц по своим свойствам. характер и склонности [к жизни в воздухе]; но они покинут нас, когда эта страна больше не сможет обеспечить их надлежащей и натуральной пищей...

—  Бьюик [11]

Пфайлстерхе

В 1822 году в немецкой земле Мекленбург был найден белый аист со стрелой, сделанной из лиственных пород Центральной Африки, что стало одним из самых ранних свидетельств миграции аистов на большие расстояния. [12] [13] [14] [15] Эту птицу называли Pfeilstorch , что по-немецки означает «аист-стрела». [14] С тех пор было зарегистрировано около 25 Pfeilstörche .

Общие закономерности

Стаи птиц собираются перед миграцией на юг (вероятно, обыкновенный скворец )
Миграция куликов в бухте Робак , Западная Австралия.
Осенью гигантское количество журавлей ( Grus grus ) собирается в северных федеральных землях Германии, Мекленбург-Передней Померании и Бранденбурге , чтобы отдохнуть и подготовиться к долгому путешествию на юг.

Миграция – это регулярное сезонное перемещение, часто на север и юг, совершаемое многими видами птиц. Миграция характеризуется ежегодной сезонностью и перемещением между районами размножения и негнездования. [16] К немигрирующим перемещениям птиц относятся перемещения, совершаемые в ответ на изменения окружающей среды, в том числе наличия пищи, среды обитания или погоды. Иногда путешествия не называют «настоящей миграцией», потому что они нерегулярны (кочевничество, вторжения, вторжения) или движутся только в одном направлении (рассредоточение, перемещение детенышей за пределы натальной области). Говорят, что немигрирующие птицы ведут оседлый или оседлый образ жизни. Примерно 1800 из 10 000 видов птиц в мире являются мигрирующими на большие расстояния. [17] [18]

Многие популяции птиц мигрируют на большие расстояния по пролетному пути. Наиболее распространенный вариант заключается в полете на север весной для размножения умеренным или арктическим летом и возвращении осенью к местам зимовки в более теплых регионах на юге. Конечно, в южном полушарии направления обратные, но на крайнем юге меньше территории, пригодной для миграции на большие расстояния. [19]

Основной мотивацией миграции, по-видимому, является еда; например, некоторые колибри предпочитают не мигрировать, если их кормят зимой. [20] Кроме того, более длинные дни северного лета дают размножающимся птицам больше времени, чтобы выкормить птенцов. Это помогает дневным птицам производить более крупные кладки , чем родственные немигрирующие виды, которые остаются в тропиках. Осенью дни становятся короче, и птицы возвращаются в более теплые регионы, где доступный запас пищи мало меняется в зависимости от сезона. [21]

Эти преимущества компенсируют высокий стресс, затраты на физические нагрузки и другие риски миграции. Хищничество может усилиться во время миграции: у сокола Элеоноры Falco eleonorae , который размножается на средиземноморских островах, сезон размножения очень поздний, совпадающий с осенним переходом воробьиных мигрантов, направляющихся на юг, которыми он скармливает своих детенышей. Аналогичную стратегию применяет большая вечерняя летучая мышь , которая охотится на ночных воробьинообразных мигрантов. [22] [23] [24] Более высокие концентрации перелетных птиц в местах остановок делают их склонными к заражению паразитами и патогенами, что требует повышенного иммунного ответа. [19]

Внутри вида не все популяции могут быть мигрирующими; это известно как «частичная миграция». Частичная миграция очень распространена на южных континентах; в Австралии 44% неворобьиных птиц и 32% видов воробьиных являются частично перелетными. [25] У некоторых видов популяция в более высоких широтах имеет тенденцию к миграции и часто зимует в более низких широтах. Перелетные птицы обходят широты, где другие популяции могут вести оседлый образ жизни, где уже могут быть заняты подходящие места зимовки. Это пример чехарды миграции . [26] Многие полностью мигрирующие виды демонстрируют чехарду (птицы, гнездящиеся в более высоких широтах, проводят зиму в более низких широтах), а многие демонстрируют альтернативную, цепную миграцию, при которой популяции «скользят» более равномерно на север и юг, не меняя порядка. . [27]

Внутри популяции для разных возрастов и/или полов характерны разные модели времени и расстояния. Самки зябликов Fringilla coelebs в Восточной Фенноскандии мигрируют осенью раньше, чем самцы [28] , а европейские синицы родов Parus и Cyanistes мигрируют только в первый год своего существования. [29]

Большинство миграций начинаются с того, что птицы отправляются широким фронтом. Часто этот фронт сужается до одного или нескольких предпочтительных маршрутов, называемых пролетными путями . Эти маршруты обычно проходят по горным хребтам или береговым линиям, иногда по рекам, и могут использовать восходящие потоки и другие направления ветра или избегать географических барьеров, таких как большие участки открытой воды. Конкретные маршруты могут быть генетически запрограммированы или изучены в разной степени. Маршруты прямой и обратной миграции часто различаются. [19] Распространенной схемой в Северной Америке является миграция по часовой стрелке, когда птицы, летящие на север, как правило, перемещаются дальше на запад, а летящие на юг, как правило, смещаются на восток.

Многие, если не большинство, птицы мигрируют стаями. Для более крупных птиц полет стаями снижает затраты энергии. Гуси в V-образном строю могут сэкономить 12–20% энергии, необходимой им для полета в одиночку. [30] [31] В ходе радиолокационных исследований было обнаружено, что красные сучки Calidris canutus и чернозобики Calidris alpina летают стаями на 5 км/ч (2,5 узла) быстрее, чем когда они летят в одиночку. [19]

Скелеты северных шилохвостов были найдены высоко в Гималаях.

Во время миграции птицы летают на разной высоте. Экспедиция на Эверест обнаружила скелеты северного шилохвоста Anas acuta и чернохвостого веретенника Limosa limosa на высоте 5000 м (16 000 футов) на леднике Кхумбу . [32] Горлоголовые гуси Anser indicus были зарегистрированы с помощью GPS, пролетая на высоте до 6540 м (21 460 футов) при пересечении Гималаев, в то же время демонстрируя самую высокую скорость набора высоты для любой птицы. Неподтвержденные сообщения о том, что они летали гораздо выше, пока не подтверждены какими-либо прямыми доказательствами. [33] Морские птицы летают низко над водой, но набирают высоту при пересечении суши, а у наземных птиц наблюдается обратная картина. [34] [35] Однако большая часть миграции птиц находится в диапазоне от 150 до 600 м (490–2000 футов). Столкновения с птицами Авиационные записи из США показывают, что большинство столкновений происходит на высоте ниже 600 м (2000 футов) и почти ни одно столкновение не происходит на высоте выше 1800 м (5900 футов). [36]

Миграция птиц не ограничивается птицами, которые умеют летать. Большинство видов пингвинов (Spheniscidae) мигрируют плаванием. Эти маршруты могут охватывать более 1000 км (550 миль). Темный тетерев Dendragapus obscurus осуществляет высотную миграцию преимущественно пешим ходом. Было замечено, что эмус Dromaius novaehollandiae в Австралии во время засухи совершает пешие перемещения на большие расстояния. [19]

Ночное миграционное поведение

Во время ночной миграции («нокмиг» [37] ) многие птицы издают ночные полетные крики, которые представляют собой короткие крики контактного типа. [38] Они, вероятно, служат для поддержания состава мигрирующей стаи и иногда могут кодировать пол мигрирующей особи, [39] а также для предотвращения столкновений в воздухе. [38] Ночную миграцию можно отслеживать с помощью данных метеорологического радара, [40] что позволяет орнитологам оценить количество птиц, мигрирующих в данную ночь, и направление миграции. [41] Будущие исследования включают автоматическое обнаружение и идентификацию ночных перелетных птиц. [42]

Ночные мигранты приземляются утром и могут кормиться в течение нескольких дней, прежде чем возобновить миграцию. Этих птиц называют проходными мигрантами в регионах, где они встречаются в течение короткого периода времени между местом происхождения и местом назначения. [43]

Ночные мигранты сводят к минимуму хищничество, избегают перегрева и могут питаться в течение дня. [5] Одной из цен ночной миграции является потеря сна. Мигранты, возможно, смогут изменить качество своего сна, чтобы компенсировать потерю. [44]

Миграция на большие расстояния

Типичным примером миграции являются северные наземные птицы, такие как ласточки (Hirundinidae) и хищные птицы, совершающие длительные перелеты в тропики. Однако многие виды голарктических диких птиц и вьюрков (Fringillidae) зимуют в северной умеренной зоне , в регионах с более мягкой зимой, чем места их летнего размножения. Например, розоногий гусь мигрирует из Исландии в Великобританию и соседние страны, темноглазый юнко мигрирует из субарктического и арктического климата в сопредельные США [45] , а американский щегол из тайги в места зимовки, простирающиеся от Американского континента . Юг -северо-запад к Западному Орегону . [46] Некоторые утки, такие как гарганей Anas querquedula , полностью или частично переселяются в тропики. Европейская мухоловка-пеструшка Ficedula hypoleuca следует этой миграционной тенденции, гнездясь в Азии и Европе и зимуя в Африке.

Пути миграций и места зимовок генетически и традиционно детерминированы в зависимости от социального строя вида. У долгоживущих социальных видов, таких как белые аисты (Ciconia ciconia), стаи часто возглавляют самые старые члены, а молодые аисты изучают маршрут в своем первом путешествии. [47] У недолговечных видов, которые мигрируют в одиночку, таких как евразийская черная шапка Sylvia atricapilla или желтоклювая кукушка Coccyzus americanus , мигранты первого года жизни следуют генетически детерминированному маршруту, который можно изменить с помощью селекционного размножения. [48] ​​[49]

Многие маршруты миграции птиц, мигрирующих на дальние расстояния, извилисты в силу эволюционной истории: ареал северной каменки Oenanthe oenanthe расширился и охватил все Северное полушарие, но вид по-прежнему мигрирует на расстояние до 14 500 км, чтобы достичь исконных мест зимовки в суб- Сахара , а не создавать новые места зимовки ближе к местам размножения. [50]

Маршрут миграции часто не проходит по самой прямой линии между местами размножения и зимовки. Скорее, он мог бы следовать по изогнутой или дугообразной линии с обходом географических барьеров или в направлении подходящей среды обитания для остановки. Для большинства наземных птиц такими барьерами могут быть большие водоемы или высокие горные хребты, отсутствие мест остановки или кормления или отсутствие тепловых столбов (важно для ширококрылых птиц). [16] И наоборот, у водоплавающих птиц большие территории без водно-болотных угодий, предлагающие подходящие места для кормления, могут представлять собой барьер, и наблюдаются обходные пути, позволяющие избежать таких барьеров. Например, черная казарка Branta bernicla bernicla, мигрирующая между полуостровом Таймыр и Ваттовым морем , путешествует через низменные прибрежные нагульные районы Белого и Балтийского морей , а не напрямую через Северный Ледовитый океан и материковую часть Скандинавии . [51] [52]

Большие дупели совершают беспосадочные перелеты на расстояние 4000–7000 км продолжительностью 60–90 ч, в течение которых они меняют среднюю крейсерскую высоту от 2000 м (над уровнем моря) ночью до около 4000 м днем. [53]

В болотных сапогах

Веретенник с полосатым хвостом

Похожая ситуация происходит с куликами (в Северной Америке их называют куликами ). Многие виды, такие как чернозобик Calidris alpina [54] и западный кулик Calidris mauri , [55] совершают длительные перемещения из своих арктических мест размножения в более теплые места в том же полушарии, но другие, такие как полупальчатый кулик C. pusilla , преодолевают большие расстояния в сторону тропики Южного полушария. [56]

Для некоторых видов куликов успех миграции зависит от наличия определенных ключевых пищевых ресурсов в точках остановки на пути миграции. Это дает мигрантам возможность дозаправиться на следующем этапе путешествия. Некоторыми примерами важных мест остановки являются залив Фанди и залив Делавэр . [57] [58]

Некоторые веретенники с хвостовым хвостом Limosa lapponica baueri совершают самый длинный известный беспосадочный перелет среди всех мигрантов: они пролетают 11 000 км от Аляски до мест, где они не размножаются, в Новой Зеландии . [59] До миграции 55 процентов их веса откладывается в виде жира, который служит топливом для этого непрерывного путешествия.

У морских птиц

Полярная крачка мигрирует на самые большие расстояния среди всех птиц.

Миграция морских птиц по своей схеме аналогична миграции куликов и водоплавающих птиц. Некоторые из них, например черная кайра Cepphus grylle и некоторые чайки , ведут весьма оседлый образ жизни; другие, такие как большинство крачек и гагарок , гнездящихся в северном полушарии с умеренным климатом, в северную зиму перемещаются на разные расстояния на юг. Полярная крачка Sterna paradisaea мигрирует на самые дальние расстояния среди всех птиц и видит больше дневного света, чем любая другая, перемещаясь из своих арктических мест размножения в антарктические районы, где не размножаются. [60] Одна полярная крачка, окольцованная (окольцованная) еще в детстве на островах Фарн у восточного побережья Великобритании , достигла Мельбурна , Австралия , всего за три месяца после оперения, проделав морское путешествие протяженностью более 22 000 км (12 000 морских миль). Многие трубконосые птицы размножаются в южном полушарии и мигрируют на север южной зимой. [61]

Большинство пелагических видов, в основном из отряда Procellariiformes , принадлежащих к «трубчатым» видам , являются великими странниками, и альбатросы южных океанов могут окружать земной шар, путешествуя по « ревущим сороковым » вне сезона размножения. Трубоносы широко распространены на больших территориях открытого океана, но собираются вместе, когда становится доступной пища. Многие из них относятся к мигрантам, живущим на самые дальние расстояния; сажистые буревестники Puffinus griseus, гнездящиеся на Фолклендских островах, мигрируют на расстояние 14 000 км (7600 морских миль) между гнездовой колонией и северной частью Атлантического океана у берегов Норвегии . Некоторые буревестники острова Мэн Puffinus puffinus совершают тот же путь в обратном порядке. Поскольку это птицы-долгожители, они за свою жизнь могут преодолевать огромные расстояния; По оценкам, один рекордный буревестник острова Мэн пролетел 8 миллионов километров (4,5 миллиона морских миль) за свой более чем 50-летний срок службы. [62]

Суточная миграция крупных птиц с использованием термиков

Белоголовый сип парит

Некоторые крупные птицы с широкими крыльями полагаются на тепловые столбы восходящего горячего воздуха, позволяющие им парить. К ним относятся многие хищные птицы, такие как стервятники , орлы и канюки , а также аисты . Эти птицы мигрируют в дневное время. Перелетные виды этих групп с большим трудом пересекают большие водоемы, так как термики образуются только над сушей, и эти птицы не могут поддерживать активный полет на большие расстояния. Средиземное и другие моря представляют собой серьезное препятствие для парящих птиц, которым приходится пересекать их в самых узких местах. Огромное количество крупных хищников и аистов во время миграции проходят через такие районы, как Мессинский пролив , [63] Гибралтар , Фальстербо и Босфор . Более распространенные виды, такие как европейский осоед Pernis apivorus , осенью исчисляются сотнями тысяч. Другие барьеры, такие как горные хребты, могут вызвать утечку, особенно крупных дневных мигрантов, как в случае с узким местом миграции в Центральной Америке . «Узкое место » в Батуми на Кавказе — одна из самых тяжелых миграционных воронок на Земле, образовавшаяся, когда сотни тысяч парящих птиц избегают полетов над поверхностью Черного моря и через высокие горы. [64] Хищные птицы, такие как осохи, которые мигрируют с использованием термальных потоков, теряют только от 10 до 20% своего веса во время миграции, что может объяснить, почему они добывают меньше корма во время миграции, чем более мелкие хищные птицы с более активным полетом, такие как соколы, ястребы. и луни. [65]

Узкое место Мессинского пролива , пункт транзита миграций, вид с гор Пелоритани , Сицилия.

Наблюдения за миграцией одиннадцати видов парящих птиц над Гибралтарским проливом показали, что виды, которые не опережают сроки своей осенней миграции, относятся к видам, численность гнездящихся в Европе которых сокращается. [66]

Колибри с рубиновым горлом

Ближняя и высотная миграция

Кедровый свиристель

Многие мигранты, живущие на дальние расстояния, по-видимому, генетически запрограммированы реагировать на изменение продолжительности светового дня. Однако виды, которые перемещаются на короткие расстояния, могут не нуждаться в таком механизме синхронизации, вместо этого они перемещаются в ответ на местные погодные условия. Таким образом, гнездящиеся в горах и болотах, такие как стенолаз Tichodroma muraria и белогорлая оляпка Cinclus cinclus , могут перемещаться только по высоте, чтобы избежать холодных возвышенностей. Другие виды, такие как мерлин Falco columbarius и евразийский жаворонок Alauda arvensis, перемещаются дальше, к побережью или на юг. Такие виды, как зяблик, в Великобритании гораздо менее мигрируют , чем виды из континентальной Европы, и в основном за свою жизнь они не перемещаются более чем на 5 км. [67]

Воробьиные мигранты на короткие расстояния имеют два эволюционных происхождения. Те, у кого в одном семействе есть мигранты на дальние расстояния, такие как обыкновенная пеночка Phylloscopus colybita , являются видами южного полушария, которые постепенно сокращают свою обратную миграцию, чтобы остаться в северном полушарии. [68]

Виды, у которых нет дальних мигрирующих родственников, такие как свиристели Bombycilla , фактически перемещаются в ответ на зимнюю погоду и потерю своей обычной зимней пищи, а не на расширение возможностей размножения. [69]

В тропиках продолжительность дня мало меняется в течение года, и здесь всегда достаточно тепло для запаса пищи, но у некоторых тропических птиц наблюдается высотная миграция. Есть свидетельства того, что это позволяет мигрантам получать больше любимых ими продуктов питания, таких как фрукты. [70]

Высотная миграция распространена в горах по всему миру, например, в Гималаях и Андах . [71] Темные тетерева в Колорадо мигрируют менее чем на километр от своих летних угодий к зимним местам, которые могут быть выше или ниже примерно на 400 м по высоте, чем летние места. [72]

Многие виды птиц в засушливых регионах южной Австралии ведут кочевой образ жизни; они следят за запасами воды и продовольствия по всей стране нерегулярно, не в зависимости от сезона, а в зависимости от количества осадков. Между посещениями определенного вида территории может пройти несколько лет. [73]

Вторжения и рассеяние

Средневековый набросок Мэтью Пэрис в его Chronica Majora (1251 г.), в котором записано крупное вторжение красных клестов в Англию в том году.

Иногда такие обстоятельства, как хороший сезон размножения, за которым следует отсутствие источников пищи в следующем году, приводят к вторжениям, в результате которых большое количество видов выходит далеко за пределы нормального диапазона. Богемские свиристели Bombycilla garrulus хорошо демонстрируют эту непредсказуемую вариацию годовой численности: пять крупных залетов в Британию в девятнадцатом веке, но 18 в период с 1937 по 2000 год . в 1251, 1593, 1757 и 1791 годах. [74]

Миграция птиц — это в первую очередь, но не полностью, явление Северного полушария. [75] Это связано с тем, что континентальные массивы северного полушария почти полностью являются умеренными и подвержены зимней нехватке продовольствия, что приводит к тому, что популяции птиц перезимовывают на юге (включая Южное полушарие); Напротив, среди (пелагических) морских птиц виды южного полушария с большей вероятностью мигрируют. Это связано с тем, что в Южном полушарии имеется большая площадь океана и больше островов, пригодных для гнездования морских птиц. [76]

Физиология и контроль

Контроль миграции, ее время и реакция контролируются генетически и, по-видимому, являются примитивной чертой, присутствующей даже у немигрирующих видов птиц. Способность ориентироваться и ориентироваться во время миграции — гораздо более сложное явление, которое может включать как эндогенные программы, так и обучение. [77] [78]

Тайминг

Основным физиологическим сигналом миграции является изменение продолжительности дня. Эти изменения связаны с гормональными изменениями у птиц. В период перед миграцией многие птицы проявляют повышенную активность или цугунруэ ( нем .: перелетное беспокойство ), впервые описанное Иоганном Фридрихом Науманом в 1795 году, а также физиологические изменения, такие как повышенное отложение жира. Возникновение зугунруэ даже у птиц, выращенных в клетках, без каких-либо внешних факторов (например, сокращения дня и понижения температуры) указывает на роль окологодовых эндогенных программ в контроле миграций птиц. [79] Птицы в клетках демонстрируют предпочтительное направление полета, которое соответствует направлению миграции, которое они выбрали бы в природе, меняя свое предпочтительное направление примерно в то же время, когда их дикие сородичи меняют курс. [80]

Спутниковое наблюдение за 48 отдельными азиатскими дрофами ( Chlamydotis macqueenii ) во время многочисленных миграций показало, что этот вид использует местную температуру для определения времени своего весеннего миграции. Примечательно, что реакции на изменение температуры различались у разных людей, но были индивидуально повторяемыми (при отслеживании в течение нескольких лет). Это говорит о том, что индивидуальное использование температуры является сигналом, позволяющим адаптироваться на уровне населения к изменению климата . Другими словами, в условиях потепления многие перелетные птицы, по прогнозам, отправятся в начале года в места назначения летом или зимой. [81]

У полигинных видов со значительным половым диморфизмом самцы, как правило, раньше возвращаются к местам размножения, чем их самки. Это называется протандрия. [82] [83]

Ориентация и навигация

Маршруты спутниковых меток веретенников, мигрирующих на север из Новой Зеландии . У этого вида самая длинная известная непрерывная миграция среди всех видов - до 10 200 км (5 500 морских миль).

Навигация основана на множестве чувств. Было показано, что многие птицы используют солнечный компас. Использование Солнца для определения направления предполагает необходимость компенсации в зависимости от времени. Было показано, что навигация основана на сочетании других способностей, включая способность обнаруживать магнитные поля ( магниторецепция ), использовать визуальные ориентиры, а также обонятельные сигналы . [84]

Считается, что мигранты на дальние расстояния расселяются молодыми птицами и привязываются к потенциальным местам размножения и любимым местам зимовок. После привязки к месту они проявляют высокую преданность месту, год за годом посещая одни и те же места зимовки. [85]

Способность птиц ориентироваться во время миграций не может быть полностью объяснена эндогенным программированием, даже с помощью реакций на сигналы окружающей среды. Способность успешно совершать дальние миграции, вероятно, можно в полной мере объяснить только с учетом когнитивных способностей птиц распознавать места обитания и формировать мысленные карты. Спутниковое отслеживание дневных мигрирующих хищников, таких как скопы и осохи, показало, что пожилые особи лучше справляются с поправкой на ветровой снос. [86] Для навигации птицы полагаются на комбинацию врожденных биологических чувств и опыта, как и в случае с двумя электромагнитными инструментами, которые они используют. Молодая птица во время своей первой миграции летит в правильном направлении согласно магнитному полю Земли , но не знает, как далеко будет путешествие. Это происходит посредством радикально-парного механизма , при котором поле влияет на химические реакции в специальных фотопигментах , чувствительных к коротким длинам волн. Хотя это работает только в светлое время суток, положение Солнца никоим образом не используется. С опытом она запоминает различные ориентиры, и это «картографирование» осуществляется магнетитами в тройничной системе , которые сообщают птице, насколько сильно поле. Поскольку птицы мигрируют между северными и южными регионами, сила магнитного поля на разных широтах позволяет им более точно интерпретировать механизм радикальной пары и сообщать им, когда они достигнут пункта назначения. [87] Существует нейронная связь между глазом и «кластером N», частью переднего мозга, которая активна во время миграционной ориентации, что позволяет предположить, что птицы действительно могут видеть магнитное поле Земли. [88] [89]

бродяжничество

Перелетные птицы могут сбиться с пути и оказаться за пределами своего обычного ареала. Это может быть связано с пролетом мимо пунктов назначения, как при «весеннем перелете».в котором птицы, возвращающиеся в свои места размножения, промахиваются и оказываются дальше на север, чем предполагалось. Некоторые районы из-за своего местоположения прославились как места наблюдения за такими птицами. Примерами являются национальный парк Пойнт-Пели в Канаде и Сперн в Англии .

Обратная миграция , при которой генетическое программирование молодых птиц не работает должным образом, может привести к тому, что редкие особи окажутся бродягами за тысячи километров за пределами ареала. [90]

Дрейфовая миграция птиц, сбитых с курса ветром, может привести к «падению» большого количества мигрантов на прибрежные участки. [86]

Связанное с этим явление, называемое «абмиграцией», предполагает, что птицы из одного региона присоединяются к аналогичным птицам из другого региона размножения на общих зимовках, а затем мигрируют обратно вместе с новой популяцией. Это особенно характерно для некоторых водоплавающих птиц, которые переходят с одного пролета на другой. [91]

Условия миграции

Можно было обучить стаю птиц маршруту миграции, например, в рамках схем реинтродукции. После испытаний с канадскими гусями Branta canadensis сверхлегкие самолеты были использованы в США для обучения безопасным маршрутам миграции повторно интродуцированных американских журавлей Grus americana . [92] [93]

Адаптации

Птицам необходимо изменить свой метаболизм, чтобы удовлетворить потребности миграции. Хранение энергии за счет накопления жира и контроль сна у ночных мигрантов требуют особых физиологических адаптаций. Кроме того, перья птицы страдают от изнашивания и требуют линьки. Время линьки - обычно один раз в год, но иногда и дважды - варьируется в зависимости от того, что некоторые виды линяют перед переездом на зимовку, а другие - перед возвращением в места размножения. [94] [95] Помимо физиологической адаптации, миграция иногда требует поведенческих изменений, таких как полет стаями, чтобы уменьшить энергию, затрачиваемую на миграцию, или риск нападения хищников. [96]

Эволюционные и экологические факторы

Миграция птиц очень лабильна и, как полагают, во многих птичьих линиях развивалась независимо. [97] Хотя общепризнано, что поведенческие и физиологические адаптации, необходимые для миграции, находятся под генетическим контролем, некоторые авторы утверждают, что для развития миграционного поведения у оседлых видов не требуется никаких генетических изменений, поскольку генетическая основа миграционного поведения существует почти у все птичьи линии. [98] Это объясняет быстрое появление миграционного поведения после последнего ледникового максимума. [99]

Теоретический анализ показывает, что обходные пути, которые увеличивают дальность полета до 20%, часто будут адаптивными по аэродинамическим соображениям: птица, которая загружает себя пищей, чтобы пересечь длинный барьер, летает менее эффективно. Однако некоторые виды демонстрируют окольные миграционные маршруты, которые отражают историческое расширение ареала и далеки от оптимальных с экологической точки зрения. Примером может служить миграция континентальных популяций дрозда Свенсона Catharus ustulatus , которые летят далеко на восток через Северную Америку , а затем поворачивают на юг через Флориду и достигают северной части Южной Америки ; Считается, что этот маршрут является следствием расширения ареала, произошедшего около 10 000 лет назад. Объезды также могут быть вызваны дифференциальными ветровыми условиями, риском нападения хищников или другими факторами. [100]

Изменение климата

Ожидается, что крупномасштабные климатические изменения окажут влияние на сроки миграции. Исследования показали различные эффекты, включая изменения во времени миграции, [101] размножения [102] , а также сокращение популяции. [103] [104] Многие виды расширили свой ареал, что, вероятно, является следствием изменения климата . Иногда это происходит в форме того, что бывшие бродяги становятся постоянными мигрантами или постоянными мигрантами. [105]

Экологические эффекты

Миграция птиц также способствует перемещению других видов, в том числе эктопаразитов , таких как клещи и вши , [106] которые, в свою очередь, могут переносить микроорганизмы, в том числе опасные для здоровья человека. В связи с глобальным распространением птичьего гриппа миграция птиц изучалась как возможный механизм передачи заболевания, но было обнаружено, что она не представляет особого риска; Большую угрозу представляет импорт домашних животных и птиц. [107] Некоторые вирусы , которые сохраняются у птиц без летальных последствий, такие как вирус Западного Нила, тем не менее, могут распространяться перелетными птицами. [108] Птицы также могут играть роль в распространении отростков растений и планктона . [109] [110]

Некоторые хищники пользуются концентрацией птиц во время миграции. Большие вечерние летучие мыши питаются ночными мигрирующими воробьиными. [23] Некоторые хищные птицы специализируются на мигрирующих куликов. [111]

Методы исследования

Радары для наблюдения за миграцией птиц. Кихну , Эстония .

Первые исследования сроков миграции начались в 1749 году в Финляндии, когда Йоханнес Лече из Турку собирал даты прибытия весенних мигрантов. [112]

Пути миграции птиц изучались различными методами, включая самый старый - маркировку. Лебедей маркируют насечкой на клюве примерно с 1560 года в Англии. Научное кольцевание было впервые предложено Гансом Христианом Корнелиусом Мортенсеном в 1899 году. [113] Другие методы включают радар [114] и спутниковое слежение . [115] [14] Было обнаружено, что скорость миграции птиц через Альпы (на высоту до 150 м) в значительной степени сопоставима между измерениями радара с фиксированным лучом и визуальным подсчетом птиц, что подчеркивает потенциальное использование этого метода в качестве цели. способ количественной оценки миграции птиц. [116]

Стабильные изотопы водорода, кислорода, углерода, азота и серы могут устанавливать миграционные связи птиц между местами зимовки и местами размножения. Методы стабильных изотопов для установления миграционных связей основаны на пространственных изотопных различиях в рационе птиц, которые включены в инертные ткани, такие как перья, или в растущие ткани, такие как когти, мышцы или кровь. [117] [118]

Подход к определению интенсивности миграции предполагает использование микрофонов, направленных вверх, для записи ночных контактных криков стад, пролетающих над головой. Затем они анализируются в лаборатории для измерения времени, частоты и вида. [119]

Эмлен воронка

Более старый метод, разработанный Джорджем Лоури и другими для количественной оценки миграции, включает наблюдение за поверхностью полной луны с помощью телескопа и подсчет силуэтов стай птиц, летящих ночью. [120] [121]

Исследования ориентационного поведения традиционно проводились с использованием вариантов установки, известной как воронка Эмлена, которая состоит из круглой клетки, верхняя часть которой покрыта стеклом или проволочным экраном, так что либо видно небо, либо установка помещается в планетарий. или с другими средствами управления сигналами окружающей среды. Ориентировочное поведение птицы внутри клетки количественно изучают по распределению меток, которые птица оставляет на стенках клетки. [122] Другие подходы, используемые в исследованиях самонаведения голубей, используют направление, в котором птица исчезает на горизонте. [123]

Угрозы и сохранение

Миграционные маршруты и страны с нелегальной охотой в Европе.
Количество правонарушителей:
  высокий
  умеренный
  низкий
  неизвестный

Деятельность человека поставила под угрозу многие мигрирующие виды птиц. Расстояния, связанные с миграцией птиц, означают, что они часто пересекают политические границы стран, и меры по сохранению требуют международного сотрудничества. Было подписано несколько международных договоров по защите мигрирующих видов, включая Закон США о договоре о перелетных птицах 1918 года. [124] и Соглашение об афро-евразийских мигрирующих водоплавающих птицах [125]

Концентрация птиц во время миграции может поставить виды под угрозу. Некоторые впечатляющие мигранты уже вымерли; во время миграции странствующего голубя ( Ectopistes migratorius ) огромные стаи были шириной 1,5 км (1 милю), затемняя небо, и длиной 500 км (300 миль), и на их пролет уходило несколько дней. [126]

Охота на миграционных путях угрожает некоторым видам птиц. Популяции стерхов ( Leucogeranus leucogeranus ), зимовавших в Индии , сократились из-за охоты вдоль маршрута, особенно в Афганистане и Средней Азии . Последний раз птиц видели в их любимых местах зимовки в национальном парке Кеоладео в 2002 году. [127] Известно, что такие сооружения, как линии электропередач, ветряные электростанции и морские нефтяные вышки, также влияют на перелетных птиц. [128] К другим миграционным опасностям относятся загрязнение окружающей среды, ураганы, лесные пожары и разрушение среды обитания вдоль миграционных маршрутов, что лишает мигрантов еды в пунктах остановки. [129] Например, на Восточноазиатско-Австралазийском пролетном пути с 1950-х годов было уничтожено до 65% ключевых приливных сред обитания в узком месте миграции в Желтом море. [130] [131]

Другие важные территории включают места остановок между территориями зимовки и размножения. [132] Исследование методом отлова-повторения мигрантов воробьинообразных с высокой точностью определения мест размножения и зимовки не выявило аналогичной строгой связи с местами остановки. [133] К сожалению, многие исторические места остановки были разрушены или резко сокращены из-за развития сельского хозяйства человека, что привело к повышенному риску исчезновения птиц, особенно в условиях изменения климата. [134]

И наоборот, так называемая «миграция с помощью корабля» может быть современной выгодой для мигрирующих птиц, предоставляя им возможность остановиться на кораблях для отдыха в океане. [135] [136]

Усилия по сохранению места остановки

Центральная долина Калифорнии когда-то была местом остановки для птиц, путешествующих по Тихоокеанскому пролетному пути , а затем была превращена в сельскохозяйственные угодья. [134] 90% куликов Северной Америки используют этот путь миграции, и разрушение остановок для отдыха оказало пагубное воздействие на популяции птиц, поскольку они не могут получить достаточный отдых и пищу и не могут завершить свою миграцию. [134] В качестве решения защитники природы и фермеры в Соединенных Штатах теперь работают вместе, чтобы помочь обеспечить места остановки для мигрирующих птиц. [137] Зимой, когда многие из этих птиц мигрируют, фермеры затопляют свои поля, чтобы создать временные водно-болотные угодья, где птицы могут отдохнуть и накормиться перед продолжением путешествия. [138] Рис является основной культурой, выращиваемой вдоль этого пролетного пути, а затопленные рисовые поля оказались важными районами для по меньшей мере 169 различных видов птиц. [139]  Например, в Калифорнии изменения в законодательстве запретили фермерам сжигать излишки рисовой соломы, поэтому вместо этого они начали затапливать свои поля зимой. [140] Аналогичная практика в настоящее время наблюдается по всей стране, причем аллювиальная долина Миссисипи является основной областью интереса из-за ее сельскохозяйственного использования и важности для миграции. [141]

Растительные остатки служат источником пищи для птиц, а недавно образовавшиеся водно-болотные угодья служат средой обитания для таких видов птиц, как насекомые и другие беспозвоночные. [140] В свою очередь, кормление птиц помогает расщеплять растительный материал и помет, а затем помогает удобрять поля, помогая фермерам и, в свою очередь, значительно снижая их потребность в искусственных удобрениях как минимум на 13%. [141] [140] Недавние исследования показали, что создание этих временных водно-болотных угодий оказало значительное положительное воздействие на популяции птиц, таких как белолобый гусь , а также различные виды болотных птиц. [142] [137] Искусственный характер этих временных водно-болотных угодий также значительно снижает угрозу нападения хищников со стороны других диких животных. [138] Эта практика требует крайне низких инвестиций со стороны фермеров, и исследователи полагают, что взаимовыгодные подходы, подобные этому, являются ключом к дальнейшему сохранению дикой природы. [140] [141] Экономические стимулы являются ключом к привлечению большего числа фермеров к участию в этой практике. [143] Однако могут возникнуть проблемы, если популяция птиц слишком велика, а большое количество помета снижает качество воды и потенциально приводит к эвтрофикации . [144] Увеличение участия в этой практике позволит перелетным птицам рассредоточиться и отдохнуть в более широком диапазоне мест, уменьшив негативные последствия скопления слишком большого количества птиц на небольшой территории. [144] Использование этой практики в районах, находящихся в непосредственной близости к естественным водно-болотным угодьям, также может значительно повысить их положительное воздействие. [145]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Рихтер-Гравье, Рафаэль (2019). Рассказы Ману о Полинезии: сравнительное исследование птиц в 300 традиционных полинезийских рассказах (Диссертация). Университет Отаго. п. 118. S2CID  213586571.
  2. ^ «Что такое миграция птиц? (18 интересных фактов, которые нужно знать!)» . Птицы с первого взгляда . 20 марта 2023 г. Проверено 23 июля 2023 г.
  3. ^ 39:26
  4. ^ 8:7
  5. ^ abc Линкольн, ФК (1979). Миграция птиц. Циркуляр 16. Служба рыболовства и дикой природы.
  6. ^ Кокер, Марк; Мэби, Ричард (2005). Птицы Британники . Чатто и Виндус. п. 315. ИСБН 978-0-7011-6907-7.
  7. ^ аб Уайт, 1898. стр. 27–28.
  8. ^ Уайт, 1898. стр. 161–162.
  9. ^ Бьюик, 1797. с. XVII
  10. ^ Бьюик, 1797. с. 300
  11. ^ Бьюик, 1797. стр. 302–303.
  12. ^ Рагнар Кинзельбах; Стефан Рихтер (2010). «Зоологический сборник Университета Ростока». Университет Ростока . Архивировано из оригинала 2 октября 2011 года . Проверено 20 февраля 2023 г.
  13. ^ Флаер зоологической коллекции Ростокского университета, заархивированный 22 марта 2012 г. в Wayback Machine (на английском языке).
  14. ^ abc Каатц, Мартин; Каатц, Майкл; Майнценбах, Энн; Спрингер, Штеффен; Зигер, Майкл (1 ноября 2023 г.). «От «аистов-стрелок» к данным поисковых систем: Google Trends выявил сезонность поискового интереса к перелетным белым аистам (Ciconia ciconia) в Германии». Зоологический обзор . 307 : 83–88. doi :10.1016/j.jcz.2023.09.005. ISSN  0044-5231. S2CID  262028097.
  15. ^ Der Sproessling 3. Архивировано 25 ноября 2014 г. в выпуске журнала местной студенческой ассоциации Wayback Machine (на немецком языке) , содержащем статью о Pfeilstorch .
  16. ^ аб Бертольд, Питер; Бауэр, Ганс-Гюнтер; Вестхед, Валери (2001). Миграция птиц: общий обзор . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850787-1.
  17. ^ Секерджиоглу, CH (2007). «Экология сохранения: территория превосходит мобильность в результате исчезновения фрагментов птиц». Современная биология . 17 (8): 283–286. дои : 10.1016/j.cub.2007.04.045 . ПМИД  17437705.
  18. ^ Роллан, Дж. (2014). Жигет, Ф.; Йонссон, Калифорния; Кондамин, Флорида; Морлон, Х. «Расселение сезонных мигрантов способствует диверсификации птиц». Труды Королевского общества Б. 281 (1784): 20140473. doi :10.1098/rspb.2014.0473. ПМК 4043101 . ПМИД  24759866. 
  19. ^ abcde Ньютон, И. (2008). Миграционная экология птиц . Эльзевир. ISBN 978-0-12-517367-4.
  20. ^ «Основы миграции». Колибри.нет . Проверено 10 апреля 2014 г.
  21. ^ Рамачандра, ТВ; и другие. (февраль 2011 г.). «Оценка воздействия проекта национального большого солнечного телескопа на окружающую среду и его экологическое воздействие в районе Мерака». п. 71 . Проверено 10 апреля 2014 г.
  22. ^ Дондини, Г.; Вергари, С. (2000). «Плотоядность большой ночной летучей мыши ( Nyctalus lasiopterus ) в Италии». Журнал зоологии . 251 (2): 233–236. doi :10.1111/j.1469-7998.2000.tb00606.x.
  23. ^ аб Попа-Лиссану, AG; Дельгадо-Уэртас, А.; Фореро, Миннесота; Родригес, А.; Арлеттаз, Р.; Ибаньес, К. (2007). Рэндс, Шон (ред.). «Завоевание летучими мышами обширной кормовой ниши: мириады ночных мигрирующих певчих птиц». ПЛОС ОДИН . 2 (2): е205. Бибкод : 2007PLoSO...2..205P. дои : 10.1371/journal.pone.0000205 . ПМК 1784064 . ПМИД  17299585. 
  24. ^ Ибаньес, К.; Жюсте, Дж.; Гарсиа-Мударра, JL; Агирре-Менди, PT (2001). «Хищничество летучих мышей на ночных перелетных птицах». ПНАС . 98 (17): 9700–9702. дои : 10.1073/pnas.171140598 . ПМЦ 55515 . ПМИД  11493689. 
  25. ^ Чан, К. (2001). «Частичная миграция наземных птиц Австралии: обзор». Эму . 101 (4): 281–292. Бибкод : 2001EmuAO.101..281C. дои : 10.1071/MU00034. S2CID  82259620.
  26. ^ Боланд, Дж. М. (1990). «Чехарная миграция куликов Северной Америки: внутри- и межвидовые примеры» (PDF) . Кондор . 92 (2): 284–290. дои : 10.2307/1368226. JSTOR  1368226.
  27. ^ Бертольд, Питер (2001). Миграция птиц: общий обзор . Издательство Оксфордского университета. п. 67.
  28. ^ Панов, Илья Н. (2011). «Перекрытие линьки и осенней миграции воробьиных в северной таежной зоне Восточной Фенноскандии» (PDF) . Птичья экология и поведение . 19 : 33–64.
  29. ^ Кеттерсон, ЭД, и В. Нолан. 1985. Внутривидовая изменчивость миграции птиц: эволюционные и регуляторные аспекты, страницы 553–579 в М. А. Ранкине, изд. Миграция: механизмы и адаптивное значение, Техасский университет, Остин.
  30. ^ Хаммель, Д.; Бойкенберг, М. (1989). «Аэродинамические интерференции для формационного потока фон Фогельна». Дж. Орнитол . 130 : 15–24. дои : 10.1007/BF01647158. S2CID  823269.
  31. ^ Каттс, CJ и JR Speakman (1994). «Энергосбережение при групповом полете розовоногих гусей» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 189 (1): 251–261. дои : 10.1242/jeb.189.1.251. ПМИД  9317742.
  32. ^ Геруде, П. (1954). «Des oiseaux migreurs trouvés sur la ледник Кхумбу в Гималаях». Нос Уазо . 22 : 254.
  33. ^ Лебедь, LW (1970). «Гусь Гималаев». Нат. Хист . 79 (10): 68–75.
  34. ^ Дорст, Дж. (1963). Миграция птиц . Компания Houghton Mifflin Co., Бостон. п. 476.
  35. ^ Иствуд, Э. и Райдер, GC (1965). «Некоторые радиолокационные измерения высоты полета птиц». Британские птицы . 58 : 393–426.
  36. ^ Уильямс, Г.Г. (1950). «Погода и весенняя миграция». Аук . 67 (1): 52–65. дои : 10.2307/4080769 . JSTOR  4080769.
  37. ^ «Нокмиг: Руководство для начинающих» . Британский фонд орнитологии . 3 декабря 2019 года . Проверено 8 марта 2022 г.
  38. ^ аб Фарнсворт, Эндрю (1 июля 2005 г.). «Призывы к полетам и их значение для будущих орнитологических исследований и природоохранных исследований». Аук . 122 (3): 733–746. doi : 10.1642/0004-8038(2005)122[0733:FCATVF]2.0.CO;2 . ISSN  0004-8038. S2CID  85954703.
  39. ^ Гриффитс, Эмили Т.; Кин, Сара С.; Ланцоне, Майкл; Фарнсворт, Эндрю (10 июня 2016 г.). «Могут ли ночные крики перелетной певчей птицы, американской горихвостки кодировать половой диморфизм и индивидуальную идентичность?». ПЛОС ОДИН . 11 (6): e0156578. Бибкод : 2016PLoSO..1156578G. дои : 10.1371/journal.pone.0156578 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 4902225 . ПМИД  27284697. 
  40. ^ Фарнсворт, Эндрю; Ван Дорен, Бенджамин М.; Хочачка, Уэсли М.; Шелдон, Дэниел; Победитель, Кевин; Ирвин, Джед; Гиваргезе, Джеффри; Келлинг, Стив (1 апреля 2016 г.). «Характеристика осенней ночной миграции, обнаруженной радарами наблюдения за погодой на северо-востоке США». Экологические приложения . 26 (3): 752–770. Бибкод : 2016EcoAp..26..752F. дои : 10.1890/15-0023. ISSN  1939-5582. PMID  27411248. S2CID  44942398.
  41. ^ Доктер, Адриан М.; Лихти, Феликс; Старк, Герберт; Делоббе, Лоран; Табари, Пьер; Холлеман, Иван (6 января 2011 г.). «Высоты полета миграции птиц, изученные сетью действующих метеорадиолокаторов». Журнал интерфейса Королевского общества . 8 (54): 30–43. дои : 10.1098/rsif.2010.0116. ISSN  1742-5689. ПМК 3024816 . ПМИД  20519212. 
  42. ^ Саламон, Джастин; Белло, Хуан Пабло; Фарнсворт, Эндрю; Роббинс, Мэтт; Кин, Сара; Клинк, Хольгер; Келлинг, Стив (23 ноября 2016 г.). «На пути к автоматической классификации полетов птиц для биоакустического мониторинга». ПЛОС ОДИН . 11 (11): e0166866. Бибкод : 2016PLoSO..1166866S. дои : 10.1371/journal.pone.0166866 . ISSN  1932-6203. ПМК 5120805 . ПМИД  27880836. 
  43. ^ Шмальйоханн, Хейко; Феликс Лихти; Бруно Брюдерер (2007). «Миграция певчих птиц через Сахару: безостановочная гипотеза отвергнута!». Труды Королевского общества Б. 274 (1610): 735–739. дои :10.1098/rspb.2006.0011. ПМК 2197203 . ПМИД  17254999. 
  44. ^ Раттенборг, Северная Каролина; Мандт, Б.Х.; Обермайер, штат Вашингтон; Винзауэр, П.Дж.; Хубер, Р. (2004). «Миграционная бессонница у белокоронованного воробья (Zonotrichia leucophrys gambelii)». ПЛОС Биол . 2 (7): е212. дои : 10.1371/journal.pbio.0020212 . ПМЦ 449897 . ПМИД  15252455. 
  45. ^ "Идентификация темноглазого Юнко" . Все о птицах . Корнеллская лаборатория орнитологии . Проверено 20 февраля 2023 г.
  46. ^ "Идентификация американского щегла" . Все о птицах . Корнеллская лаборатория орнитологии . Проверено 20 февраля 2023 г.
  47. ^ Чернецов, Н.; Бертольд, П.; Квернер, У. (2004). «Миграционная ориентация белых аистов-первокурсников (Ciconia ciconia): унаследованная информация и социальные взаимодействия». Журнал экспериментальной биологии . 207 (6): 937–943. дои : 10.1242/jeb.00853 . ПМИД  14766952.
  48. ^ Сазерленд, WJ (1998). «Доказательства гибкости и ограничений в миграционных системах». Журнал птичьей биологии . 29 (4): 441–446. дои : 10.2307/3677163. JSTOR  3677163.
  49. ^ Бертольд, П.; Хельбиг, Эй Джей; Мор, Г.; Квернер, У. (1992). «Быстрая микроэволюция миграционного поведения диких видов птиц». Природа . 360 (6405): 668–670. Бибкод : 1992Natur.360..668B. дои : 10.1038/360668a0. S2CID  4372637.
  50. ^ Бэйрлейн, Ф.; Норрис, доктор медицинских наук; Нагель, Р.; Булте, М.; Фойгт, CC; Фокс, JW; Хассел, DJT; и другие. (2012). «Межполушарная миграция певчей птицы весом 25 г». Письма по биологии . 8 (4): 505–507. дои : 10.1098/rsbl.2011.1223. ПМЦ 3391447 . ПМИД  22337504. 
  51. ^ Грин, Мартин (1999). «Загадка Белого моря». Гуси.орг . Проверено 10 апреля 2014 г.
  52. ^ Гантер, Барбара (2000). «Морская трава (Zostera spp.) в качестве корма для черных гусей (Branta bernicla): обзор» (PDF) . Гельголандские морские исследования . 54 (2–3): 63–70. Бибкод : 2000HMR....54...63G. дои : 10.1007/s101520050003. S2CID  3832705 . Проверено 8 декабря 2021 г.(ареалы размножения и зимовки с картами пролетных путей подвидов; рацион)
  53. ^ Линдстрем, Оке; Алерстам, Томас; Андерссон, Арне; Бекман, Йохан; Баленберг, Питер; Бом, Руланд; Экблом, Роберт; Клаассен, Раймонд Х.Г.; Корнилюк, Михал; Сьёберг, Сиссель; Вебер, Юлия К.М. (август 2021 г.). «Крайние перепады высоты между днем ​​и ночью во время марафонских полетов дупелей». Современная биология . 31 (15): 3433–3439.e3. дои : 10.1016/j.cub.2021.05.047 . ISSN  0960-9822. ПМИД  34197730.
  54. ^ "Информационный бюллетень о видах: Dunlin Calidris alpina" . БердЛайф Интернэшнл. 2014. Архивировано из оригинала 12 августа 2014 года . Проверено 19 июня 2014 г.
  55. ^ "Информационный бюллетень о видах: западный кулик Calidris mauri" . БердЛайф Интернэшнл. 2014. Архивировано из оригинала 12 августа 2014 года . Проверено 19 июня 2014 г.
  56. ^ "Информационный бюллетень о видах: Semipalmated Sandpiper Calidris pusilla" . БердЛайф Интернэшнл. 2014. Архивировано из оригинала 12 августа 2014 года . Проверено 19 июня 2014 г.
  57. ^ Спрэг, AJ; диджей Гамильтон; А.В. Даймонд (2008). «Безопасность на объекте и влияние на питание. Передвижение полупальматных куликов (Calidris pusilla), мигрирующих через верхнюю часть залива Фанди». Охрана птиц и экология . 3 (2). дои : 10.5751/ACE-00252-030204 .
  58. ^ Кэтлин Э. Кларк, Лоуренс Дж. Найлз и Джоанна Бургер (1993). «Численность и распространение мигрирующих прибрежных птиц в заливе Делавэр» (PDF) . Кондор . 95 (3): 694–705. дои : 10.2307/1369612. JSTOR  1369612.
  59. ^ Гилл, Роберт Э. младший; Теунис Пирсма; Гэри Хаффорд; Рене Серранкс; Адриан Риген (2005). «Преодоление окончательного экологического барьера: свидетельства беспосадочного полета полосатых веретен длиной 11 000 км от Аляски до Новой Зеландии и Восточной Австралии». Кондор (Представлена ​​рукопись). 107 (1): 1–20. дои : 10.1650/7613 . hdl : 11370/531c931d-e4bd-427c-a6ad-1496c81d44c0. S2CID  84878931.
  60. ^ Крамп, С., изд. (1985). Птицы Западной Палеарктики . стр. 87–100. ISBN 978-0-19-857507-8.
  61. ^ Пайл, Питер (2001). «Морские птицы» (PDF) . Циркуляр 1198 . Геологическая служба США. п. 154 . Проверено 19 июня 2014 г.
  62. ^ Анон (18 апреля 2002 г.). «Самые старые птичьи часы пробежали 5 миллионов миль». CNN.com . Проверено 31 марта 2013 г.
  63. ^ Корсо, Андреа. «Европейская горячая точка наблюдения за птицами: Мессинский пролив, юг Италии».
  64. ^ Маанен, Э. ван; Горадзе И.; Гавашелишвили А.; Горадзе, Р. (2001). «Мнение: Отлов и охота на мигрирующих хищников в Западной Грузии». Международная организация охраны птиц . 11 (2): 77–92. дои : 10.1017/S095927090100017X .
  65. ^ Генсбол, Б; (1984) Путеводитель Коллинза по хищным птицам Великобритании и Европы, стр.28
  66. ^ Пануччо, М.; Мартин, Б.; Онрубия, А.; Феррер, М. (2017). «Долгосрочные изменения дат осенней миграции в Гибралтарском проливе отражают популяционные тенденции парящих птиц». Ибис . 159 (1): 55–65. дои : 10.1111/ibi.12420. hdl : 10261/141899 .
  67. ^ "Британские записи дикой природы: Зяблик" . Британская библиотека . Проверено 10 апреля 2014 г.
  68. ^ Кокер, 2005. с. 378
  69. ^ аб Кокер, 2005. с. 326
  70. ^ Бойл, Вашингтон; Конвей, CJ; Бронштейн, Дж. Л. (2011). «Почему некоторые, но не все, тропические птицы мигрируют? Сравнительное исследование широты рациона и предпочтений фруктов» (PDF) . Эволюционная экология . 25 (1): 219–236. Бибкод : 2011EvEco..25..219B. дои : 10.1007/s10682-010-9403-4. S2CID  7516649.
  71. ↑ Крефт, Стефан (23 июня 2004 г.). «Четвертое измерение: обзор высотной миграции» (PDF) . 25-я ежегодная Боннская конвенция, Берлин . Проверено 27 марта 2013 г.
  72. ^ Кейд, Брайан С.; Хоффман, Ричард В. (1993). «Дифференциальная миграция голубых тетеревов в Колорадо». Аук . 110 (1): 70–77. doi : 10.1093/auk/110.1.70 (неактивен 31 января 2024 г.).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  73. ^ Рохан., Кларк (2014). В поисках австралийских птиц: путеводитель по местам наблюдения за птицами. Издательство CSIRO. п. xiv. ISBN 978-1-4863-0084-6. ОСЛК  880410149.
  74. ^ Кокер, 2005. с. 455
  75. ^ Сомвей, М. (2013). Маника А.; Бутчарт Ш.; Родригес А.С. «Картирование моделей глобального разнообразия перелетных птиц». ПЛОС ОДИН . 8 (8): е70907. Бибкод : 2013PLoSO...870907S. дои : 10.1371/journal.pone.0070907 . ПМЦ 3737225 . ПМИД  23951037. 
  76. ^ Ньютон, Ян (2010). «13. Масштабные модели движения». Миграционная экология птиц . Академическая пресса. стр. 396 и далее. ISBN 978-0-08-055483-9.
  77. ^ Хелм Б, Гвиннер Э (2006). «Мигрирующее беспокойство экваториальной оседлой птицы». ПЛОС Биол . 4 (4): е110. doi : 10.1371/journal.pbio.0040110 . ПМЦ 1420642 . ПМИД  16555925. 
  78. ^ Фриас-Солер, Роберто Карлос; Пилдаин, Лилиан Вильярин; Парау, Ливиу Г.; Подмигни, Майкл; Байрлейн, Франц (2020). «Транскриптомные подписи в мозгу перелетной певчей птицы». Сравнительная биохимия и физиология. Часть D: Геномика и протеомика . 34 : 100681. doi : 10.1016/j.cbd.2020.100681. PMID  32222683. S2CID  214716503.
  79. ^ Фусани, Л.; Кардинале, Л.; Карере, К.; Гойманн, В. (2009). «Решение об остановке во время миграции: физиологические условия предсказывают ночное беспокойство у диких воробьиных». Письма по биологии . 5 (3): 302–305. дои : 10.1098/rsbl.2008.0755. ПМЦ 2679912 . ПМИД  19324648. 
  80. ^ Нивергельт, Ф.; Лихти, Ф.; Брюдерер, Б. (1999). «Миграционные направления свободно летающих птиц в сравнении с ориентацией в учетных клетках» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 202 (16): 2225–2231. дои : 10.1242/jeb.202.16.2225. ПМИД  10409493.
  81. ^ Бернсайд, Роберт Дж.; Саллисс, Дэниел; Воротник, Найджел Дж.; Долман, Пол М. (13 июля 2021 г.). «Птицы используют индивидуально согласованные температурные сигналы, чтобы определить время своего отлета». Труды Национальной академии наук . 118 (28): e2026378118. Бибкод : 2021PNAS..11826378B. дои : 10.1073/pnas.2026378118 . ISSN  0027-8424. ПМЦ 8285904 . ПМИД  34260383. 
  82. ^ Диего Руболини; Фернандо Спина; Никола Саино (2004). «Протандрия и половой диморфизм у транссахарских перелетных птиц». Поведенческая экология . 15 (4): 592–601. CiteSeerX 10.1.1.498.7541 . дои : 10.1093/beheco/arh048. 
  83. ^ Эдвардс, Дэррил Б.; Форбс, Марк Р. (2007). «Отсутствие протандрии на весенней миграции популяции певчих воробьев Melospiza melodia». Ибис . 149 (4): 715–720. дои : 10.1111/j.1474-919X.2007.00692.x.
  84. ^ Вальраф, Х.Г. (2005). Птичья навигация: голубиное самонаведение как парадигма . Спрингер.
  85. ^ Кеттерсон, Эд; Нолан, В. младший (1990). «Прикрепление к месту и верность месту у перелетных птиц: экспериментальные данные и аналогии из нейробиологии» (PDF) . В Э. Гвиннере (ред.). Миграция птиц . Спрингер. стр. 117–129. Архивировано из оригинала (PDF) 10 февраля 2010 года.
  86. ^ аб Торуп, Каспер; Томас Алерстам; Микаэль Хаке; Нильс Кьелле (2003). «Ориентация птиц: компенсация ветрового сноса у мигрирующих хищников зависит от возраста». Труды Королевского общества Б. 270 (Приложение 1): С8–С11. дои : 10.1098/rsbl.2003.0014. ПМК 1698035 . ПМИД  12952622. 
  87. ^ Вильчко, В.; У. Манро; Х. Форд; Р. Вильчко (2006). «Птичья навигация: какой тип информации предоставляет рецептор на основе магнетита?». Труды Королевского общества Б. 273 (1603): 2815–20. дои :10.1098/rspb.2006.3651. ПМК 1664630 . ПМИД  17015316. 
  88. ^ Хейерс, Д.; Маннс, М. (2007). Иванюк, Андрей (ред.). Лукш. ЧАС; Гюнтюркюн, О; Моуритсен, Х. «Визуальный путь связывает структуры мозга, активные во время ориентации по магнитному компасу у перелетных птиц». ПЛОС ОДИН . 2 (9): е937. Бибкод : 2007PLoSO...2..937H. дои : 10.1371/journal.pone.0000937 . ЧВК 1976598 . ПМИД  17895978. 
  89. ^ Дойчландер, Мэн; Филлипс, Дж. Б.; Борланд, Южная Каролина (1999). «Дело о светозависимой магнитной ориентации у животных». Журнал экспериментальной биологии . 202 (8): 891–908. дои : 10.1242/jeb.202.8.891. ПМИД  10085262.
  90. ^ Торуп, Каспер (2004). «Обратная миграция как причина бродяжничества» (PDF) . Исследование птиц . 51 (3): 228–238. Бибкод : 2004BirdS..51..228T. дои : 10.1080/00063650409461358. S2CID  51681037. Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2017 года . Проверено 15 июня 2014 г.
  91. ^ Гиймен, М.; Садул, Н.; Саймон, Г. (2005). «Проницаемость европейских пролетных путей и абмиграция в Teal Anas crecca, анализ, основанный на кольцевых восстановлениях». Ибис . 147 (4): 688–696. дои : 10.1111/j.1474-919X.2005.00446.x.
  92. ^ «Операция миграции». 7 сентября 2021 г.
  93. ^ «План управления американскими журавлями в Висконсине» (PDF) . Департамент природных ресурсов штата Висконсин. 6 декабря 2006 г.
  94. ^ Ровер, С.; Батлер, Л.К. и Д.Р. Фрелих (2005). «Экология и демография различий Востока и Запада в планировании линьки неотропических мигрантов-воробьиных». В Р., Гринберг и Марра, П.П. (ред.). Птицы двух миров: экология и эволюция миграций . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 94. ИСБН 978-0-8018-8107-7.
  95. ^ Хеденстрем, А. (2008). «Адаптация птиц к миграции: поведенческие стратегии, морфология и эффекты масштабирования». Философские труды Королевского общества Б. 363 (1490): 287–299. дои : 10.1098/rstb.2007.2140. ПМК 2606751 . ПМИД  17638691. 
  96. ^ Вебер, Жан-Мишель (2009). «Физиология миграции на большие расстояния: расширяя пределы метаболизма выносливости» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 212 (Часть 5): 593–597. дои : 10.1242/jeb.015024 . PMID  19218508. S2CID  12520138.
  97. ^ Пулидо, Ф. (2007). «Генетика и эволюция миграции птиц». Бионаука . 57 (2): 165–174. дои : 10.1641/b570211 . hdl : 20.500.11755/8f0493ad-d3ff-48bf-b4ae-48c00e8a238a .
  98. ^ Дж. Раппол; Б. Хелм; М. Рамос (2003). «Интегрирующая основа для понимания происхождения и эволюции миграции птиц». Журнал птичьей биологии . 34 (1): 125. doi :10.1034/j.1600-048x.2003.03170.x.
  99. ^ Б. Мила; Т. Смит; Р. Уэйн. (2006). «Постледниковое расширение популяции стимулирует эволюцию миграции птиц на большие расстояния среди певчих птиц». Эволюция . 60 (11): 2403–2409. дои : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb01875.x . PMID  17236431. S2CID  221736334.
  100. ^ Алерстам, Томас (2001). «Объездные пути миграции птиц» (PDF) . Журнал теоретической биологии . 209 (3): 319–331. Бибкод : 2001JThBi.209..319A. дои : 10.1006/jtbi.2001.2266. PMID  11312592. Архивировано из оригинала (PDF) 2 мая 2015 года.
  101. ^ Орельяна, Дж. М.; Баутиста, LM; Мерчан, Д.; Косапе, Ж.; Алонсо, Джей Си (2020). «Изменения в фенологии миграции журавлей, связанные с изменением климата в юго-западной Европе» (PDF) . Охрана птиц и экология . 15:16 . дои : 10.5751/ACE-01565-150116 .
  102. ^ Дженни Л. и Кери М. (2003). «Сроки осенней миграции птиц в условиях изменения климата: продвижение мигрантов на дальние расстояния, задержки мигрантов на короткие расстояния». Труды Королевского общества Б. 270 (1523): 1467–1471. дои :10.1098/rspb.2003.2394. ПМК 1691393 . ПМИД  12965011. 
  103. ^ Оба, Кристиан; Сандра Боухейс; КМ Лесселлс; Марсель Э. Виссер (4 мая 2006 г.). «Изменение климата и сокращение популяции птиц, перелетных на большие расстояния» (PDF) . Природа . 441 (7089): 81–83. Бибкод : 2006Natur.441...81B. дои : 10.1038/nature04539. ISSN  0028-0836. PMID  16672969. S2CID  4414217.
  104. ^ Вормворт, Дж.; Мэллон, К. (2006). Виды птиц и изменение климата: Отчет о глобальном состоянии, версия 1.0. WWF.
  105. ^ Уотсон, Дэвид М.; Дэвис, Роберт А. (июль 2017 г.). «Монстры, полные надежды – в защиту поисков по открытию давно утраченных видов: Монстры, полные надежд». Письма о сохранении . 10 (4): 382–383. дои : 10.1111/conl.12386 .
  106. ^ Смит Р.П. младший; Рэнд П.В.; Лакомб Э.Х.; Моррис С.Р.; Холмс Д.В.; Капорале Д.А. (1996). «Роль миграции птиц в распространении на большие расстояния Ixodes dammini, переносчика болезни Лайма». Дж. Заразить. Дис . 174 (1): 221–4. дои : 10.1093/infdis/174.1.221 . ПМИД  8656000.
  107. ^ Раппол, Дж. Х.; Хубалек, Зденек (2006). «Передвижение птиц и вируса гриппа H5N1 в Северную Америку и внутри нее». Новые инфекционные заболевания . 12 (10): 1486–92. дои : 10.3201/eid1210.051577. hdl : 10088/875. ПМК 3290932 . ПМИД  17176561. 
  108. ^ Раппол, Дж. Х.; Дерриксон, СР; Хубалек, З. (2000). «Перелетные птицы и распространение вируса Западного Нила в Западном полушарии». Новые инфекционные заболевания . 6 (4): 319–328. дои : 10.3201/eid0604.000401. hdl : 10088/364. ПМК 2640881 . ПМИД  10905964. 
  109. ^ Фигерола, О.; Грин, Эй Джей (2002). «Распространение водных организмов водоплавающими птицами: обзор прошлых исследований и приоритеты будущих исследований». Пресноводная биология . 47 (3): 483–494. Бибкод : 2002FrBio..47..483F. дои : 10.1046/j.1365-2427.2002.00829.x . hdl : 10261/43045 .
  110. ^ Круден, RW (1966). «Птицы как агенты расселения на большие расстояния разрозненных групп растений умеренного западного полушария». Эволюция . 20 (4): 517–532. дои : 10.2307/2406587. JSTOR  2406587. PMID  28562914.
  111. ^ Иденберг, Рональд К.; Батлер, Роберт В.; Ланк, Дэвид Б.; Смит, Барри Д.; Ирландия, Дж. (2004). «Западные кулики изменили тактику миграции по мере восстановления популяции сапсанов» (PDF) . Труды Королевского общества Б. 271 (1545): 1263–1269 1263. doi :10.1098/rspb.2004.2713. ПМК 1691718 . ПМИД  15306350. 
  112. ^ Гринвуд, Джереми Джей Ди (2007). «Граждане, наука и охрана птиц». Журнал орнитологии . 148 (Приложение 1): С77–С124. дои : 10.1007/s10336-007-0239-9. S2CID  21914046.
  113. ^ Спенсер, Р. (1985) Маркировка . В: Кэмпбелл. Б. и Лак, Э. 1985. Словарь птиц . Британский союз орнитологов. Лондон, стр. 338–341.
  114. ^ «Радиолокационная орнитология: Введение». Лаборатория радиолокационной орнитологии Университета Клемсона. Архивировано из оригинала 11 июня 2015 года . Проверено 15 июня 2014 г.
  115. ^ «По следам кукушек в Африку... и обратно». Британский фонд орнитологии . Проверено 15 июня 2014 г.
  116. ^ Шмидт, М.; Ашванден, Дж.; Лихти, Ф.; Вичманн, Г.; Немет, Э. (2017). «Сравнение визуальных подсчетов миграции птиц с оценками радара». Ибис . 159 (3): 491–497. дои : 10.1111/ibi.12473.
  117. ^ Хобсон, Кейт; Вассенаар, Леонард (1997). «Связь мест размножения и зимовки неотропических перелетных певчих птиц с помощью анализа стабильных изотопов водорода в перьях». Экология . 109 (1): 142–148. Бибкод : 1997Oecol.109..142H. дои : 10.1007/s004420050068. PMID  28307604. S2CID  20345396.
  118. ^ Боуэн, Габриэль; Вассенаар, Леонард; Хобсон, Кейт (2005). «Глобальное применение стабильных изотопов водорода и кислорода в криминалистике дикой природы». Экология . 143 (3): 337–348. Бибкод : 2005Oecol.143..337B. doi : 10.1007/s00442-004-1813-y. PMID  15726429. S2CID  1762342.
  119. ^ Фарнсворт, А.; Готро, Южная Каролина; ван Блариком, Д. (2004). «Сравнение количества ночных криков перелетных птиц и измерений отражательной способности доплеровского радара» (PDF) . Журнал птичьей биологии . 35 (4): 365–369. дои : 10.1111/j.0908-8857.2004.03180.x. Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2017 года . Проверено 2 февраля 2013 г.
  120. ^ Лихти, Ф. (1996). Инструкция по подсчету ночных миграций птиц по наблюдению за полнолунием . Schweizerische Vogelwarte , CH-6204 Земпах, Швейцария.
  121. ^ Лоури, GH (1951). «Количественное исследование ночной миграции птиц». Публикации Музея естественной истории Канзасского университета . 3 : 361–472.
  122. ^ Эмлен, ST; Эмлен, Дж.Т. (1966). «Методика регистрации миграционной ориентации птиц в неволе». Аук . 83 (3): 361–367. дои : 10.2307/4083048 . JSTOR  4083048.
  123. ^ Алерстам, 1993. стр.352.
  124. ^ «Договор о перелетных птицах 16 USC 703–711; 40 Стат. 755» . Институт правовой информации (ЛИИ) . Корнеллская юридическая школа.
  125. ^ «Афро-евразийское соглашение о мигрирующих водоплавающих птицах» . Архивировано из оригинала 16 декабря 2007 года.
  126. ^ "Странствующий голубь". Смитсоновский институт. Архивировано из оригинала 13 марта 2012 года . Проверено 24 мая 2013 г.
  127. ^ "Информационный бюллетень о стерхе" .
  128. ^ «Служба охраны рыбы и дикой природы - Информационный бюллетень о смертности птиц» (PDF) .
  129. ^ Майнц, Мелисса. «Угрозы перелетным птицам». About.com Наблюдение за птицами. Архивировано из оригинала 12 июля 2014 года . Проверено 19 июня 2014 г.
  130. ^ Мюррей, Нью-Джерси; Клеменс, РС; Финн, СР; Поссингем, HP; Фуллер, Р.А. (2014). «Отслеживание быстрой утраты приливно-отливных водно-болотных угодий в Желтом море» (PDF) . Границы в экологии и окружающей среде . 12 (5): 267–72. Бибкод : 2014FrEE...12..267M. дои : 10.1890/130260.
  131. ^ Маккиннон, Дж.; Веркуил, Ю.И.; Мюррей, Нью-Джерси (2012 г.), Ситуационный анализ МСОП в приливных средах обитания в восточной и юго-восточной Азии, с особым упором на Желтое море (включая Бохайское море), Периодический доклад Комиссии МСОП по выживанию видов № 47, Гланд, Швейцария и Кембридж, Великобритания: МСОП, с. 70, ISBN 978-2-8317-1255-0
  132. ^ Симадзаки, Хирото; Масаюки Тамура и Хироёси Хигучи (2004). «Маршруты миграции и важные места остановки находящихся под угрозой исчезновения восточных белых аистов (Ciconia boyciana), выявленные с помощью спутникового слежения» (PDF) . Мем Натл Инст. Полярные ресурсы, спец. Проблема . 58 : 162–178. Архивировано из оригинала (PDF) 21 августа 2018 года . Проверено 11 августа 2012 г.
  133. ^ Кэтри, П.; Энкарнакао, В.; Араужо, А.; Фирон, П.; Фирон, А.; Армелин, М.; Делалой, П. (2004). «Верны ли воробьиные мигранты, перелетные на дальние расстояния, местам остановки?» (PDF) . Журнал птичьей биологии . 35 (2): 170–181. дои : 10.1111/j.0908-8857.2004.03112.x. hdl : 10400.12/1447 .
  134. ^ abc «Миграционный денежный ком». Охрана природы . Проверено 10 марта 2021 г.
  135. ↑ Эберле, Юте (16 марта 2023 г.). «С кораблями птицы находят более легкий способ путешествовать». Журнал Хакай . Проверено 21 марта 2023 г.
  136. ↑ Сара, Маурицио (21 июля 2022 г.). «Добро пожаловать на борт: птицы мигрируют через Средиземное море, используя корабли в качестве остановки во время неблагоприятных погодных условий?». Международный журнал птичьей науки . 165 : 328–339. дои : 10.1111/ibi.13103. hdl : 10447/565825 . S2CID  250998574 . Проверено 21 марта 2023 г.
  137. ^ аб Элфик, Крис С; Оринг, Льюис В. (1 января 2003 г.). «Последствия затопления рисовых полей для зимних сообществ водоплавающих птиц». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 94 (1): 17–29. Бибкод : 2003AgeEE...94...17E. дои : 10.1016/S0167-8809(02)00022-1. ISSN  0167-8809.
  138. ^ аб Элфик, Крис С. (2000). «Функциональная эквивалентность рисовых полей и полуестественных водно-болотных угодий». Биология сохранения . 14 (1): 181–191. Бибкод : 2000ConBi..14..181E. дои : 10.1046/j.1523-1739.2000.98314.x. ISSN  1523-1739. S2CID  53423304.
  139. ^ Акоста, Мартин; Муджика, Лурдес; Бланко, Дэниел; Лопес-Ланус, Бернабе; Диас, Рафаэль Антунес; Дуднат, Лестер В.; Уртадо, Джоанна (декабрь 2010 г.). «Птицы рисовых полей в Америке». Водоплавающие птицы . 33 (сп1): 105–122. дои : 10.1675/063.033.s108. ISSN  1524-4695. S2CID  85816253.
  140. ^ abcd Берд, JA; Петтигроув, Дж.С.; Иди, Дж. М. (2000). «Влияние кормления водоплавающих птиц на разложение рисовой соломы: взаимная выгода для производителей риса и водоплавающих птиц». Журнал прикладной экологии . 37 (5): 728–741. Бибкод : 2000JApEc..37..728B. дои : 10.1046/j.1365-2664.2000.00539.x . ISSN  1365-2664.
  141. ^ abc Ферт, Александра Г.; Бейкер, Бет Х.; Брукс, Джон П.; Смит, Ренотта; Иглай, Раймонд Брюс; Брайан Дэвис, Дж. (15 сентября 2020 г.). «Устойчивое сельское хозяйство с низкими внешними затратами: зимние наводнения на рисовых полях увеличивают использование птиц, фекалий и здоровье почвы, снижая потребность в удобрениях». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 300 : 106962. Бибкод : 2020AgEE..30006962F. дои : 10.1016/j.agee.2020.106962 . ISSN  0167-8809.
  142. ^ Каннингем, Стефани А.; Чжао, Цин; Вигман, Митч Д. (2021). «Участившееся затопление риса зимой объясняет недавнее увеличение популяции белолобого гуся Anser albifrons frontalis Тихоокеанского пролетного пути в Северной Америке». Ибис . 163 (1): 231–246. дои : 10.1111/ibi.12851. ISSN  1474-919Х. S2CID  219454237.
  143. ^ Рейнольдс, Марк Д.; Салливан, Брайан Л.; Хальштейн, Эрик; Мацумото, Сандра; Келлинг, Стив; Меррифилд, Мэтью; Финк, Дэниел; Джонстон, Элисон; Хочачка, Уэсли М.; Брунс, Николас Э.; Райтер, Мэтью Э. (август 2017 г.). «Динамическое сохранение мигрирующих видов». Достижения науки . 3 (8): e1700707. Бибкод : 2017SciA....3E0707R. doi : 10.1126/sciadv.1700707. ISSN  2375-2548. ПМЦ 5567756 . ПМИД  28845449. 
  144. ^ аб Сомура, Хироаки; Масунага, Цугиюки; Мори, Ясуши; Такеда, Икуо; Иде, Дзюнъитиро; Сато, Хирокадзу (1 января 2015 г.). «Оценка поступления питательных веществ перелетной птицей тундровым лебедем (Cygnus columbianus) на затопленные зимой рисовые поля». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 199 : 1–9. Бибкод : 2015AgEE..199....1S. дои : 10.1016/j.agee.2014.07.018. ISSN  0167-8809.
  145. ^ Осада, Мейсон Л.; Смолинский, Жаклин А.; Болдуин, Майкл Дж.; Барроу, Уайли К.; Рэндалл, Лори А.; Булер, Джеффри Дж. (2014). «Оценка реакции птиц на инициативу по среде обитания перелетных птиц с использованием радиолокатора наблюдения за погодой». Юго-восточный натуралист . 13 (1): G36–G65. дои : 10.1656/058.013.0112. ISSN  1528-7092. JSTOR  26454386. S2CID  86729094.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Онлайн базы данных