stringtranslate.com

Последний общий предок

В биологии и генетической генеалогии самый последний общий предок ( MRCA ), также известный как последний общий предок ( LCA ), набора организмов — это самый последний индивидуум, от которого произошли все организмы набора . Этот термин также используется в отношении происхождения групп генов ( гаплотипов ), а не организмов.

MRCA группы особей иногда можно определить, обратившись к установленной родословной . Однако в целом невозможно точно определить MRCA большой группы людей, но часто можно дать оценку времени, в которое жил MRCA. Оценки времени до последнего общего предка ( TMRCA ) могут быть даны на основе результатов тестов ДНК и установленных показателей мутаций , как это практикуется в генетической генеалогии, или путем ссылки на негенетическую математическую модель или компьютерное моделирование.

У организмов, использующих половое размножение , матрилинейные MRCA и патрилинейные MRCA являются MRCA данной популяции, учитывая только матрилинейное и патрилинейное происхождение соответственно. MRCA популяции по определению не может быть старше, чем ее MRCA по материнской или отцовской линии. В случае Homo sapiens материнская и отцовская MRCA также известны как « Митохондриальная Ева » (mt-MRCA) и « Y-хромосомный Адам » (Y-MRCA) соответственно.

Возраст человеческого MRCA неизвестен. Его возраст не превышает возраста Y-MRCA или mt-MRCA, который оценивается примерно в 200 000 лет.

В отличие от родословных отдельных людей или одомашненных линий, где известно историческое происхождение, при выводе о взаимоотношениях между видами или более высокими группами таксонов ( систематика или филогенетика ) предки не наблюдаются и не распознаются напрямую. Это выводы, основанные на закономерностях взаимоотношений между таксонами, выявленных в ходе филогенетического анализа существующих организмов и/или окаменелостей . [1]

Последний универсальный общий предок (LUCA) — самый недавний общий предок всей нынешней жизни на Земле, который, по оценкам, жил примерно от 3,5 до 3,8 миллиардов лет назад (в палеоархее ). [2] [3] [примечание 1]

MRCA разных видов

EuryarchaeotaNanoarchaeotaThermoproteotaProtozoaAlgaePlantSlime moldsAnimalFungusGram-positive bacteriaChlamydiotaChloroflexotaActinomycetotaPlanctomycetotaSpirochaetotaFusobacteriotaCyanobacteriaThermophilesAcidobacteriotaPseudomonadota
Эволюционное древо , показывающее отличие современных видов от последнего универсального предка в центре. [5] Три домена окрашены в синий цвет: бактерии — в синий, археи — в зеленый, а эукариоты — в красный.

Проект полного описания филогенетических взаимоотношений между всеми биологическими видами получил название « дерева жизни ». Это предполагает вывод о возрасте дивергенции для всех предполагаемых клад ; например, MRCA всех хищных животных (т.е. MRCA « кошек и собак »), по оценкам, разошлись около 42 миллионов лет назад ( Miacidae ). [6]

Концепция последнего общего предка с точки зрения эволюции человека описана для популярной аудитории в «Повести предков» Ричарда Докинза (2004). Докинз перечисляет «предков» человеческой линии в порядке возрастания возраста, включая гомининов (человек- шимпанзе ), человекообразных (человек- горилла ), гоминидов (человек- орангутанг ), гоминоидов (человек- гиббон ) и так далее в 40 стадиях. суммарно, вплоть до последнего универсального общего предка (человека- бактерии ).

MRCA популяции, идентифицированной по одному генетическому маркеру

Также можно рассматривать происхождение отдельных генов (или групп генов, гаплотипов ), а не организма в целом. Теория слияния описывает стохастическую модель того, как происхождение таких генетических маркеров соотносится с историей популяции.

В отличие от организмов, ген передается от поколения организмов к следующему поколению либо как точная копия самого себя, либо как слегка мутировавшие гены-потомки . В то время как у организмов есть графы предков и графы потомства посредством полового размножения , ген имеет одну цепочку предков и дерево потомков. Организм, полученный в результате перекрестного полового оплодотворения ( аллогамии ), имеет как минимум двух предков (своих непосредственных родителей), но ген всегда имеет одного предка на поколение.

Отцовская и матрилинейная MRCA

В результате случайного дрейфа или отбора родословная будет вестись к одному человеку. В этом примере в течение 5 поколений цвета представляют собой вымершие материнские линии, а черный — матрилинейную линию, произошедшую от mt-MRCA.

Митохондриальная ДНК (мтДНК) почти невосприимчива к половому смешению, в отличие от ядерной ДНК , хромосомы которой перемешиваются и рекомбинируются при менделевском наследовании . Таким образом, митохондриальную ДНК можно использовать для отслеживания матрилинейной наследственности и поиска Митохондриальной Евы (также известной как Африканская Ева ), самого недавнего общего предка всех людей по пути митохондриальной ДНК.

Аналогичным образом, Y-хромосома присутствует в виде единственной половой хромосомы у особи мужского пола и передается потомкам мужского пола без рекомбинации. Его можно использовать для отслеживания отцовской наследственности и поиска Y-хромосомного Адама , самого недавнего общего предка всех людей, через путь Y-ДНК.

Приблизительные даты митохондриальной Евы и Y-хромосомного Адама были установлены исследователями с помощью генеалогических тестов ДНК . По оценкам, митохондриальная Ева жила около 200 000 лет назад. В статье, опубликованной в марте 2013 года, было установлено, что с достоверностью 95% и при условии отсутствия систематических ошибок в данных исследования Адам с Y-хромосомой жил между 237 000 и 581 000 лет назад. [7] [8]

Следовательно, MRCA всех людей, живущих сегодня, должен был жить позже, чем любой из них. [9] [примечание 2]

Сложнее сделать вывод о происхождении человека по аутосомным хромосомам . Хотя аутосомная хромосома содержит гены, которые передаются от родителей к детям посредством независимого ассортимента только от одного из двух родителей, генетическая рекомбинация ( хромосомный кроссовер ) смешивает гены из несестринских хроматид обоих родителей во время мейоза , изменяя таким образом генетический состав хромосомы. хромосома.

Время до оценки MRCA

По оценкам, разные типы MRCA существовали в разное время в прошлом. Эти оценки времени до MRCA ( TMRCA ) также рассчитываются по-разному в зависимости от типа рассматриваемого MRCA. Отцовские и матрилинейные MRCA (митохондриальная Ева и Y-хромосомный Адам) отслеживаются с помощью отдельных генных маркеров, поэтому их TMRCA рассчитывается на основе результатов тестов ДНК и установленных показателей мутаций, как это практикуется в генетической генеалогии. Время до генеалогического MRCA (самого недавнего общего предка по любой линии происхождения) всех ныне живущих людей невозможно проследить генетически, поскольку ДНК подавляющего большинства предков полностью утрачивается через несколько сотен лет. Поэтому он рассчитывается на основе негенетических математических моделей и компьютерного моделирования.

Поскольку митохондриальная Ева и Y-хромосомный Адам прослеживаются с помощью отдельных генов через одну предковую родительскую линию, время для этих генетических MRCA обязательно будет больше, чем для генеалогического MRCA. Это связано с тем, что отдельные гены будут сливаться медленнее, чем отслеживание традиционной генеалогии человека по обоим родителям. Последний учитывает только отдельных людей, не принимая во внимание, действительно ли какой-либо ген из вычисленного MRCA выживает у каждого отдельного человека в нынешней популяции. [11]

TMRCA через генетические маркеры

Митохондриальную ДНК можно использовать для отслеживания происхождения ряда популяций. В этом случае популяции определяются путем накопления мутаций в мтДНК, а для мутаций и порядка их возникновения в каждой популяции создаются специальные деревья. Дерево формируется путем тестирования большого количества особей по всему миру на наличие или отсутствие определенного набора мутаций. Как только это будет сделано, можно будет определить, сколько мутаций отделяет одну популяцию от другой. Количество мутаций вместе с предполагаемой частотой мутаций мтДНК в протестированных регионах позволяет ученым определить приблизительное время до MRCA ( TMRCA ), которое указывает время, прошедшее с тех пор, как популяции в последний раз имели один и тот же набор мутаций или принадлежали к одной и той же гаплогруппе . .

В случае ДНК Y-хромосомы TMRCA достигается другим способом. Гаплогруппы Y-ДНК определяются однонуклеотидным полиморфизмом в различных областях Y-ДНК. Время до MRCA внутри гаплогруппы определяется накоплением мутаций в последовательностях STR Y-хромосомы только этой гаплогруппы. Сетевой анализ Y-ДНК гаплотипов Y-STR , показывающий незвездный кластер, указывает на изменчивость Y-STR из-за нескольких основателей. Анализ, дающий звездное скопление, можно рассматривать как представление населения, произошедшего от одного предка. В этом случае изменчивость последовательности Y-STR , также называемую микросателлитной вариацией, можно рассматривать как меру времени, прошедшего с тех пор, как предок основал данную конкретную популяцию. Потомки Чингисхана или одного из его предков представляют собой знаменитое звездное скопление, которое можно датировать временем Чингисхана. [12]

Расчеты TMRCA считаются важным доказательством при попытке определить даты миграции различных групп населения по мере их распространения по миру. Например, если считается, что мутация произошла 30 000 лет назад, то эту мутацию следует обнаружить среди всех популяций, которые разошлись после этой даты. Если археологические данные указывают на культурное распространение и формирование регионально изолированных популяций, то это должно найти отражение в изоляции последующих генетических мутаций в этом регионе. Если генетическая дивергенция и региональная дивергенция совпадают, можно сделать вывод, что наблюдаемая дивергенция связана с миграцией, о чем свидетельствуют археологические данные. Однако, если дата генетического расхождения приходится на время, отличное от археологических данных, то ученым придется искать альтернативные археологические свидетельства, чтобы объяснить генетическое расхождение. Эту проблему лучше всего иллюстрируют дебаты вокруг демической диффузии и культурной диффузии во время европейского неолита . [13]

TMRCA всех живых людей

Возраст MRCA всех ныне живущих людей неизвестен. Он обязательно моложе возраста матрилинейного или патрилинейного MRCA, возраст которых оценивается примерно от 100 000 до 200 000 лет назад. [14]

В исследовании математиков Джозефа Т. Чанга, Дугласа Рода и Стива Олсона использовалась теоретическая модель для расчета того, что MRCA, возможно, жили совсем недавно, возможно, всего 2000 лет назад. В нем делается вывод, что MRCA всех людей, вероятно, жили в Восточной Азии, что дало бы им ключевой доступ к чрезвычайно изолированным популяциям в Австралии и Америке. Возможные места для MRCA включают такие места, как полуострова Чукотка и Камчатка, расположенные недалеко от Аляски, такие места, как Индонезия и Малайзия, расположенные недалеко от Австралии, или такие места, как Тайвань или Япония, которые являются более промежуточными между Австралией и Америкой. Чанг обнаружил, что европейская колонизация Америки и Австралии произошла слишком недавно, чтобы оказать существенное влияние на возраст MRCA. Фактически, если бы Америка и Австралия никогда не были открыты европейцами, MRCA в прошлом был бы всего лишь примерно на 2,3% дальше, чем сейчас. [15] [16] [17]

Обратите внимание, что возраст MRCA населения не соответствует узкому месту в популяции , не говоря уже о «первой паре». Скорее, это отражает присутствие в прошлом одной особи с высоким репродуктивным успехом, чей генетический вклад со временем стал распространяться на всю популяцию. Также неверно предполагать, что MRCA передал всю или вообще любую генетическую информацию каждому живому человеку. Путем полового размножения предок передает половину своих генов каждому потомку в следующем поколении; в отсутствие коллапса родословной всего лишь через 32 поколения вклад одного предка будет порядка 2-32 , число, пропорциональное менее чем одной паре оснований в человеческом геноме . [18]

Идентичная точка предков

MRCA — это самый недавний общий предок, общий для всех особей рассматриваемой популяции. У этого MRCA вполне могут быть современники, которые также являются предками некоторых, но не всего существующего населения. Точка идентичных предков — это точка в прошлом, более отдаленная, чем MRCA, когда уже не существует организмов, являющихся предками некоторых, но не всей современной популяции. Из-за коллапса родословной современные люди все еще могут демонстрировать кластеризацию из-за совершенно разных вкладов каждой из предков. [19]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Состав LUCA в виде окаменелостей недоступен напрямую, но его можно изучить путем сравнения геномов его потомков , организмов, живущих сегодня. Таким образом, исследование 2016 года выявило набор из 355 генов , предположительно присутствующих в LUCA. [4]
  2. ^ Такие понятия, как Митохондриальная Ева и Y-хромосомный Адам, дают общих предков, более древних, чем у всех ныне живущих людей. [10]

Рекомендации

  1. ^ Брауэр АВЗ, Шух RT (2021). Биологическая систематика: принципы и приложения (3-е изд.) . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета.
  2. ^ Дулиттл WF (февраль 2000 г.). «Искоренение древа жизни». Научный американец . 282 (2): 90–95. Бибкод : 2000SciAm.282b..90D. doi : 10.1038/scientificamerican0200-90. ПМИД  10710791.
  3. ^ Глансдорф Н., Сюй Ю, Лабедан Б (2008). «Последний универсальный общий предок: появление, конституция и генетическое наследие неуловимого предшественника». Биология Директ . 3:29 . дои : 10.1186/1745-6150-3-29 . ПМЦ 2478661 . ПМИД  18613974. 
  4. ↑ Уэйд, Николас (25 июля 2016 г.). «Знакомьтесь, Лука, предок всего живого». Газета "Нью-Йорк Таймс . Проверено 25 июля 2016 г.
  5. ^ Чиккарелли Ф.Д., Доркс Т., фон Меринг С., Криви С.Дж., Снел Б., Борк П.; Доркс; фон Меринг; Криви; Снел; Борк (2006). «К автоматической реконструкции высокоразрешенного древа жизни». Наука . 311 (5765): 1283–87. Бибкод : 2006Sci...311.1283C. CiteSeerX 10.1.1.381.9514 . дои : 10.1126/science.1123061. PMID  16513982. S2CID  1615592. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ Эйзирик, Э.; Мерфи, Вашингтон; Кепфли, КП; Джонсон, МЫ; Драгу, JW; О'Брайен, SJ (2010). «Схема и время диверсификации отряда млекопитающих Carnivora, выведенные на основе нескольких последовательностей ядерных генов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 56 (1): 49–63. doi :10.1016/j.ympev.2010.01.033. ПМК 7034395 . ПМИД  20138220. 
  7. ^ Мендес, Фернандо; Кран, Томас; Шрак, Бонни; Кран, Астрид-Мария; Вирама, Кришна; Вернер, август; Фомине, Форка Лейпей Мэтью; Брэдман, Нил; Томас, Марк; Карафет Татьяна М.; Хаммер, Майкл Ф. (7 марта 2013 г.). «Афроамериканская отцовская линия добавляет чрезвычайно древний корень к филогенетическому дереву Y-хромосомы человека» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 92 (3): 454–59. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.02.002. ПМК 3591855 . ПМИД  23453668. (основной источник)
  8. ↑ Баррасс, Колин (6 марта 2013 г.). «Отцу всех людей 340 000 лет». Новый учёный . Проверено 13 марта 2013 г.
  9. ^ Докинз, Ричард (2004). Рассказ предка, паломничество к заре жизни . Бостон: Компания Houghton Mifflin. ISBN 978-0-618-00583-3.
  10. ^ Хартвелл 2004, с. 539.
  11. ^ Чанг, Джозеф Т.; Доннелли, Питер; Виуф, Карстен; Хейн, Йотун; Слаткин, Монтгомери; Юэнс, У.Дж.; Кингман, JFC (1999). «Недавние общие предки всех современных людей» (PDF) . Достижения в области прикладной теории вероятности . 31 (4): 1002–26, обсуждение и ответ автора, 1027–38. CiteSeerX 10.1.1.408.8868 . дои : 10.1239/aap/1029955256. S2CID  1090239 . Проверено 29 января 2008 г. 
  12. ^ Татьяна Зержал (2003), Генетическое наследие монголов, «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 10 июля 2012 г. Проверено 28 июня 2012 г.{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
  13. ^ Морелли Л., Конту Д., Сантони Ф., Уэлен М.Б., Франкалаччи П.; Конту; Сантони; Уэлен; Франкалаччи; Кукка; и другие. (2010). Лалуэса-Фокс, Карлес (ред.). «Сравнение вариаций Y-хромосомы на Сардинии и Анатолии больше соответствует культурному, а не демографическому распространению сельского хозяйства». ПЛОС ОДИН . 5 (4): е10419. Бибкод : 2010PLoSO...510419M. дои : 10.1371/journal.pone.0010419 . ПМК 2861676 . ПМИД  20454687. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  14. ^ Позник, Г.Д.; Хенн, Б.М.; Да, MC; Сливерска, Э; Ойскирхен, генеральный директор; Лин, А.А.; Снайдер, М; Кинтана-Мурси, Л; Кидд, Дж. М.; Андерхилл, Пенсильвания; Бустаманте, компакт-диск (2013). «Секвенирование Y-хромосомы устраняет несоответствие во времени общему предку мужчин и женщин». Наука . 341 (6145): 562–65. Бибкод : 2013Sci...341..562P. дои : 10.1126/science.1237619. ПМК 4032117 . ПМИД  23908239. 
  15. ^ «Корни человеческого генеалогического древа неглубоки». Июль 2006.
  16. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 30 декабря 2018 г. Проверено 1 мая 2018 г.{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
  17. ^ «На удивление недавний 'самый недавний общий предок' всех ныне живущих людей» .
  18. ^ Жаксыбаева, Ольга; Лапьер, Паскаль; Гогартен, Дж. Питер (май 2004 г.). «Геномный мозаицизм и линии организмов» (PDF) . Тенденции в генетике . 20 (5): 254–60. CiteSeerX 10.1.1.530.7843 . дои : 10.1016/j.tig.2004.03.009. ПМИД  15109780 . Проверено 19 февраля 2009 г. Парадокс Корабля Тесея […] часто используется для иллюстрации этой точки зрения […]. Даже умеренный уровень переноса генов сделает невозможным реконструкцию геномов ранних предков; … 
  19. ^ Роде Д.Л., Олсон С., Чанг Дж.Т.; Олсон; Чанг (сентябрь 2004 г.). «Моделирование недавнего общего происхождения всех живых людей» (PDF) . Природа . 431 (7008): 562–66. Бибкод : 2004Natur.431..562R. CiteSeerX 10.1.1.78.8467 . дои : 10.1038/nature02842. PMID  15457259. S2CID  3563900. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

дальнейшее чтение

Викискладе есть медиафайлы по теме «Самый недавний общий предок» .