Обыкновенный полосатик или северный полосатик ( Balaenoptera acutorostrata ) — вид малого полосатика , относящийся к подотряду усатых китов .
Это самый маленький вид рорквалов и второй по размеру вид усатых китов . Хотя китобои сначала игнорировали его из-за его небольшого размера и низкой добычи нефти, с начала 20 века его начали эксплуатировать в различных странах. По мере того, как численность других видов сокращалась, все большее количество обыкновенных малых полосатиков было поймано, в основном ради мяса. Сейчас это одна из основных целей китобойного промысла. В Южном полушарии встречается карликовая форма.
Этот вид известен в летописи окаменелостей от эпохи плиоцена до четвертичного периода (возрастной диапазон: 3,6 миллиона лет назад и по настоящее время). [3]
Происхождение общего названия вида неясно. Одно из первых упоминаний об этом названии содержится в отчете Хенрика Йохана Буля о его путешествии в Антарктику в 1893–1895 годах, когда он упомянул о ловле небольшого кита, «называемого на арктическом языке китом Менке, в честь немца, сопровождавшего г-на Фойна о некоторых его путешествиях». [4] По словам британского писателя Джона Гилле Милле (« Млекопитающие Великобритании и Ирландии» , 1906, т. 3, стр. 279), «Минки был норвежским моряком, который всегда кричал «Хвал» при любом спинном плавнике, который видел. Теперь его считают типом «нежноногих» в море. Норвежцы часто с некоторым презрением или весельем называют любого маленького кита «Минки» или «Хвал Минки». [5] Американский морской биолог и художник Ричард Эллис , цитируя норвежского ученого Аге Йонсгарда, заявил, что «Мейнке был немецким чернорабочим, работавшим на Свенда Фойна , изобретателя гарпуна-гранаты. Майнке «однажды принял косяк этого вида китов за синие киты.... скорее всего, он допустил эту ошибку во время китобойного промысла Фойна в Варангер-фьорде между 1868 и 1885 годами». [6]
Раньше он был известен как маленький щукий кит , малый или наименьший рорквал и остроголовый плавник . Американские китобои XIX века просто думали о них как о «молодых плавниках» или «детенышах плавников», по-видимому, думая, что они были молодыми особями своего более крупного родственника, финвала . [7] Их также называли zwergwal ( по-немецки : «карликовый кит») или vågehval ( по -норвежски : «гнедой кит»). [5] В Японии их называют койваси-кудзира («маленький сардинский кит») или минку-кудзира («маленький полосатик»). [8] В Гренландии они известны под датским названием силдепискер («молотилка сельди»). [9]
Отто Фабрициус в своей книге «Фауна Groenlandica» (1780 г.) был первым, кто описал полосатого полосатика, отметив его небольшой размер и белый китовый ус, но он ошибочно описал его под названием Balaena rostrata (таксономическое обозначение клюворыла). В 1804 году барон де Ласепед назвал его Balaenoptera acuto-rostrata , частично основываясь на своем описании , частично основываясь на выброшенной на берег молодой самке длиной 4,26 м (14,0 футов) недалеко от Шербура, Франция, в 1791 году .
В 1872 году американский китобоец и натуралист Чарльз Мелвилл Скаммон описал и назвал Balaenoptera davidsoni в честь беременной самки ростом 8,3 м (27 футов), которая была найдена мертвой на северном берегу залива Адмиралтейства в октябре 1870 года на тогдашней территории Вашингтона (ныне штат Вашингтон ). и отбуксирован в залив Порт-Таунсенд итальянским рыбаком, который испортил его на пляже. Скаммон упомянул его «карликовый размер», «острую голову», «сердчатый спинной плавник» и «белую полосу» на его «чрезмерно маленьких заостренных грудных плавниках». В 1877 году итальянский геолог и палеонтолог Джованни Капеллини описал и назвал Sibbaldius mondini по молодому экземпляру, пойманному у берегов Италии в 1771 году. Оба позже были синонимами B. acutorostrata . [7] [11]
Меньшая форма малого полосатика Южного полушария с ластами с белыми полосами была впервые описана в отдельных исследованиях Питером Бестом (1985) и Питером Арнольдом, Хелен Марш и Джорджем Хейнсоном (1987), хотя форма с белыми ластами обитала в Южном полушарии. было отмечено ранее. Первый описал «миниатюрную форму» на основе экземпляров, пойманных в Дурбане , Южная Африка , а второй назвал «карликовую форму» на основе экземпляров и наблюдений из Австралии. У этого безымянного подвида заметный белый плавник и пятно на плече, а также темное пятно на горле, тогда как так называемая «темноплечая» или «обычная» форма малого полосатика (теперь известная как отдельный вид, антарктический малый полосатик, B. bonaerensis ) отсутствовали эти контрастные отметки. [12] [13]
До недавнего времени всех малых полосатиков считали одним видом. Однако на основании тестирования митохондриальной ДНК обыкновенный полосатик был признан отдельным видом от антарктического полосатика . [14] Это тестирование также подтвердило, что антарктический полосатик является ближайшим родственником обыкновенного полосатика, тем самым подтвердив достоверность клады малых полосатиков . [14]
Обыкновенный и антарктический полосатики разошлись друг от друга в Южном полушарии 4,7 миллиона лет назад, во время длительного периода глобального потепления в раннем плиоцене , которое нарушило Антарктическое циркумполярное течение и создало локальные очаги апвеллинга, способствуя видообразованию за счет фрагментации популяций. Распространение обыкновенных малых полосатиков в Северное полушарие произошло быстро около 1,5 миллионов лет назад в период похолодания в плейстоцене . [15]
Было подтверждено два гибрида между обыкновенным и антарктическим полосатиками. Оба были пойманы в северо-восточной части Северной Атлантики норвежскими китобойными судами. Первая, самка длиной 8,25 м (27,1 фута), пойманная у западного Шпицбергена ( 78 ° 02'N 11 ° 43'E / 78,033 ° N 11,717 ° E / 78,033; 11,717 ) 20 июня 2007 г., была результатом спаривание самки антарктического норки и самца обыкновенного норки. У второй, беременной самки, снятой с северо-запада Шпицбергена ( 79 ° 45'N 9 ° 32'E / 79,750 ° N 9,533 ° E / 79,750; 9,533 ) 1 июля 2010 года, с другой стороны, был обыкновенный полосатик. мать и отец антарктический норик. Ее плод женского пола, в свою очередь, был отцом обыкновенного североатлантического норка, что демонстрирует возможность обратного скрещивания между гибридами двух видов. [16] [17]
Обыкновенный полосатик — самый маленький из рорквалов и один из самых маленьких усатых китов (второй по величине после карликового кита ). В Северной Атлантике норвежские китобойные суда в 1940 году предположительно вылавливали особей длиной до 10,7 м (35 футов), но их, вероятно, измеряли только визуально по сравнению с объектами известных размеров на борту самих кораблей — самыми длинными, пойманными в последующие годы. обычно имели длину всего 9,4–10,05 м (30,8–33,0 футов). [18] В северной части Тихого океана советские суда, работавшие у Курильских островов, утверждали, что поймали двух самцов длиной 12,2 (40 футов) и 12 м (39 футов) и самку длиной 10,7 м (35 футов). высадились в 1951 году, третий - в 1960 году. [19] Вероятно, это низкорослые сейвалы, что является частью массового искажения данных о китобойном промысле Советским Союзом в северной части Тихого океана и в других местах.
Самыми длинными, измеренными исландскими учеными, были самец длиной 8,7 м (29 футов) и самка длиной 9 м (30 футов), а самыми длинными, пойманными японцами в западной части северной части Тихого океана, были самцы длиной 8,5 м (28 футов) и самцы длиной 9,1 м. 30 футов) самка – последняя поймана у восточного Хоккайдо в 1977 году . в мае 1970 года оба взлетели из Южной Африки. [12]
Самцы, пойманные в западной части северной части Тихого океана и взвешенные целиком на грузовых весах, в среднем составляли от 2,85 до 4,23 метрических тонн (от 3,14 до 4,66 коротких тонн) (диапазон: от 0,86 до 6,36 метрических тонн, от 0,95 до 7,01 коротких тонн), а самки - в среднем от 1,93 до 7,01 коротких тонн. 3,63 метрических тонны (2,13 и 4,00 коротких тонны) (диапазон: от 0,84 до 8,35 метрических тонн, от 0,93 до 9,20 коротких тонн). [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30]
В период половой зрелости самцы и самки в Северной Атлантике в среднем составляют от 6,16–6,75 м (20,2–22,1 футов) до 6,03–7,15 м (19,8–23,5 футов), тогда как в северной части Тихого океана они в среднем составляют 6,3–6,8 м (21–23,5 футов). 22 фута) и 7,1–7,3 м (23–24 фута). В физической зрелости самцы и самки в Северной Атлантике в среднем составляют от 7,9–8,17 м (25,9–26,8 футов) до 8,42–8,5 м (27,6–27,9 футов), тогда как в северной части Тихого океана они немного меньше, составляя в среднем всего 7,5–8 футов. м (25 и 26 футов) соответственно. По оценкам, при рождении их длина составляет 2,5–2,8 м (8,2–9,2 футов), а вес — 150–300 кг (330–660 фунтов). Считается, что их отнимают от груди, когда их длина составляет около 4,57 м (15,0 футов). [8] [20] [21] [31] Считается, что карликовая форма достигает половой зрелости на высоте около 6,2 м (20 футов) для самок и 6 м (20 футов) для самцов, и, по оценкам, составляет около 2 м (6,6 футов) при рождении. [12] [32]
Обыкновенные полосатики являются одними из самых крепких представителей своего рода: наибольшая высота их тела составляет одну пятую их общей длины. У них узкий заостренный треугольный рострум с низким брызговиком. Их выдающийся, вертикальный, серповидный спинной плавник имеет среднюю высоту около 30 см (12 дюймов) - от 7 до 77 см (от 2,8 до 30,3 дюйма) - и расположен примерно на две трети длины спины. Сверху они темно-серые, снизу чисто-белые. Нижняя челюсть выступает за пределы верхней и темно-серая с обеих сторон, хотя, как и у карликовой формы, у нее может быть белое пятно на нижней челюсти в заднем углу правой нижней челюсти. Может присутствовать нечеткое светло-серое ростральное седло , а у некоторых особей могут быть бледные тонкие полосы, идущие от дыхало. Между грудными плавниками лежит тонкий светло-серый, направленный вперед шеврон, называемый плечевой полосой . Две полосы от светло-серого до беловатого цвета, называемые пятнами на груди и боках , соединяются вентрально в среднелатеральной области, причем первая из двух более яркая. Грудные плавники относительно небольшие, в среднем около 73 см (около 2,4 фута) в длину (максимум: 1,38 м или около 4,5 фута). На внешних краях у них есть поперечная белая полоса, которая является наиболее отличительной особенностью этого вида. У большинства особей (около 94% в западной части северной части Тихого океана) это четкая белая полоса, но в меньшинстве случаев (около 6%) она образует лишь неясную белую полосу – около 29% особей, отобранных в море В Японии был такой тип плавников. Гладкосторонние сосальщики имеют в среднем около 2 м (6,6 футов) в ширину и могут достигать почти 3 м (около 9,8 футов) в ширину. Они светло-серые или белые снизу и окаймлены темно-серой каймой. Пластины уса, насчитывающие от 230 до 360 пар и в среднем размером около 20 на 10 см (7,9 на 3,9 дюйма), кремово-белые с тонкой белой бахромой - небольшой процент жителей западной части северной части Тихого океана (в основном более крупные особи) имеют тонкую черная полоса по внешнему краю. У них имеется от 50 до 70 тонких брюшных складок, которые занимают лишь около 47 процентов длины тела – одни из самых коротких по длине тела среди рорквалов, уступая только сейвалу. [33] [34] [35]
.jpg/1280px-Minke_Whale_(NOAA).jpg)
Карликовый полосатик имеет пропорции, аналогичные северной форме, с вертикальным крючковатым спинным плавником, расположенным примерно на две трети вдоль спины, и высотой от 32 до 34 см (от 13 до 13 дюймов). Он имеет от 55 до 67 вентральных борозд. Его китовый ус - длиной от 18 до 20 см (от 7,1 до 7,9 дюйма) - в основном белый, при этом до 45 процентов задних пластинок имеют оттенки от черного до темно-серого вдоль их внешних краев. [12] [13] [36] [37]
Карликовая форма имеет самую сложную окраску среди всех усатых китов. Темно-серые поля и накидки чередуются со светло-серыми и белыми пятнами, пятнами и полосами. Темно-серое спинное поле лежит над вентральным полем цвета слоновой кости . Это спинное поле простирается вниз до затылочного поля , которое разделяет светло-серое ростральное седло и светло-серое треугольное, обычно заостренное вперед пятно грудной клетки . Поле затылка, в свою очередь, простирается еще дальше вниз, образуя темное пятно на горле , которое доходит до брюшных складок и доходит до передней части грудных плавников. Дальше назад спинное поле переходит в темное поле грудной клетки , которое обычно образует перевернутый треугольник между пятном грудной клетки и светло-серым пятном на боку . Это пятно на боку может быть разделено на переднее и заднее боковое пятно темным треугольным или даже волнообразным заполнением на боку . Наконец, темное поле стебелька покрывает заднюю часть хвостового стебля до кончиков дорсальной стороны сосальщиков, которые снизу белые и с тонкой темно-серой каймой. [38]
Наиболее характерными чертами карликового полосатика являются белые ласты и плечевые пятна . Первый покрывает проксимальные две трети грудного плавника и продолжается вдоль его переднего края, а второй соединяется с участком грудной клетки наверху. Темное овальное вспомогательное пятно разного размера (ранее называвшееся «овалом плавника») находится за грудным плавником и часто кажется сливающимся с темно-серым дистальным пятном плавника , которое занимает дистальную треть грудного плавника. Это вспомогательное пятно часто полностью отделено от грудного пятна белым пятном плеча и вертикальным продолжением вентрального поля, но может также узко или даже широко прикрепляться к нему. Пламя нижней челюсти обычно охватывает заднюю треть правой нижней челюсти, тогда как левая сторона обычно темно-серая. Точно так же белое пятно на глазу обычно присутствует с правой стороны, но редко с левой. Ростральное седло также имеет асимметричную окраску, простирается дальше с правой стороны, чем с левой, и имеет более четко выраженный задний правый край; между тем левый часто имеет размытый задний край. Белое пятно цветоножки простирается вверх от вентрального поля и окаймлено с каждой стороны светло-серыми двойными каудальными шевронами , которые простираются вниз от поля цветоножки и бокового пятна соответственно. [13] [38]
Тонкая светло-серая линия различной формы, называемая полосой на затылке (аналог «плечевой полосы» или «шеврона» северной формы), проходит сбоку вниз по спине между грудными плавниками. Он может указывать вперед, назад или образовывать прямую линию; эта изменчивость может помочь идентифицировать отдельных китов. Пара светло-серых полосок дыхало проходит сзади за дыхало, часто загибаясь влево - левое сильнее, чем правое. Иногда за отверстием слухового прохода могут присутствовать тонкие ушные полосы , а по бокам могут встречаться темные или светлые крапинки или полосы, а также так называемые тигровые полосы - «параллельные, темные, обычно вертикальные полосы». [38]
Подобно киту Брайда (а иногда и синему киту и финвалу), карликовые полосатики могут иметь вспомогательные гребни по обе стороны от центрального гребня рострума. [38]
Обыкновенные полосатики имеют разрозненное распространение. В Северной Атлантике они встречаются на севере до Баффиновой бухты , Шпицбергена , Земли Франца-Иосифа и Новой Земли и на юге до 40° с.ш. ( Нью-Джерси ), а также на Гебридских островах и в центральной части Северного моря летом. Есть несколько регистраций в Гудзоновом заливе ( залив Джеймса в 1986 году и залив Баттон в 1990 году), а также время от времени они наблюдались в Гудзоновом проливе и заливе Унгава . [39] [40] [41] Они были зарегистрированы у Мадейры [42] и происходят круглый год у Канарских островов . Время от времени наблюдаются и выбрасываются на берег у берегов Испании и Португалии, западной Сахары, Мавритании и Сенегала . Редко встречается у Азорских островов , заплывает в Мексиканском заливе и Средиземном море , есть несколько упоминаний в Черном море (1880 и 1926 гг.). [11] [43] [44] Зимой он был зарегистрирован у Бермудских островов , Багамских островов , Антильских островов, восточного побережья Соединенных Штатов к югу от 40° с.ш. и на юго-востоке Северной Атлантики между 10°40' с.ш. и 19°35' с.ш., 22° з.д. и 20°05' з.д. [45] [46] В западной и центральной части северной части Тихого океана они простираются от Гавайских островов , [47] Марианских островов , [48] Восточно -Китайского моря , Желтого и Японского морей на юге до Охотского моря. Берингово и Чукотское моря на севере. [49] В восточной части северной части Тихого океана они встречаются в заливе Аляски на юг вдоль всего западного побережья Северной Америки (включая штаты США Аляска, Вашингтон, Орегон , [50] и Калифорнию [51] и канадскую провинцию Британская Колумбия) до Нижней Калифорнии и Калифорнийского залива . [52] Зимой их акустически фиксировали в основном между 15° и 35° с.ш. в восточной и центральной части северной части Тихого океана. [53]
Карликовая форма была зарегистрирована у берегов Бразилии (с июня по февраль, включая штаты Мараньян , Параиба , Баия , Эспириту-Санту , Рио-де-Жанейро , Сан-Паулу , Парана , Санта-Катарина и Риу-Гранди-ду-Соль ) от 2°44' ю.ш. до 33°. °35'ю.ш., [32] [54] Уругвай , Аргентина , [55] в проливе Бигль и проливе Гори на юге Чили (с февраля по апрель), [36] у берегов Южной Африки (с мая по август), [12] Австралия (март по декабрь, включая Западную Австралию , Викторию , Новый Южный Уэльс и Квинсленд ), [13] [56] Новую Зеландию (с марта по август), [37] Новую Каледонию , [13] Вануату , Фиджи , [38] и насколько далеко на юге — Южные Шетландские острова , пролив Жерлаш и море Беллинсгаузена (69°25’ ю.ш.). [57]
По оценкам, в Северной Атлантике насчитывается более 180 000 обыкновенных малых полосатиков. [2] Наблюдения, проведенные в северо-восточной Атлантике в период с 1996 по 2001 год, привели к оценке численности 107 205 китов, из них 43 835 в районе Баренцева моря, 26 718 в районе Ян-Майена , 18 174 в Гренландском море и вокруг архипелага Шпицберген и 17 895 в районе Ян-Майена. северная часть Северного моря. [58] По оценкам, у берегов Исландии насчитывается 67 225 китов. [2] По данным аэрофотосъемки, проведенной в водах между северной частью острова Диско (70°45' с.ш.) и мысом Фэрвелл ( 60° с.ш. ) в августе и сентябре 2005 г., по оценкам, насчитывается 4856 особей (95% доверительный интервал (CV ): 1910–12348) у Западной Гренландии; исследование с судов, проведенное в сентябре и октябре того же года, дало аналогичную оценку - 4479 (95% ДИ: 1760–11394). [59] [60] По данным линейных аэрофотосъемок, проведенных в августе-сентябре 1995 г. и июле-августе 1996 г., в заливе Св. Лаврентия насчитывалось 1020 малых полосатиков, причем около 75% из них находились на шельфе Северного берега . [61]
По оценкам, опубликованным в 2021 году (на основе данных 2014-2019 годов), в норвежских водах насчитывается до 150 000 особей. Исследователи Норвежского института морских исследований говорят, что эти оценки на 50% выше предыдущих. [62]
Судовые наблюдения, которые охватывали Охотское море в августе 1989 г. и август-сентябрь 1990 г., а также прилегающие районы северо-западной части Тихого океана в июле и августе 1990 г., показали, что там насчитывалось 25 049 малых полосатиков (95% ДИ: 13 700–45 800), из них 19 209 ( 95% ДИ: 10 100–36 600) в Охотском море и 5 841 (95% ДИ: 2 800–12 000) в северо-западной части Тихого океана. [63] Визировочная съемка, проведенная в центральной части Берингова моря в период с июля по август 1999 г., показала, что в этих водах насчитывалось 936 особей (95% ДИ: 473–1852), в то время как линейные наблюдения, совершавшие круизы от центральных Алеутских островов на восток до На полуострове Кенай в период с июля по август 2001–2003 гг., по оценкам, в этом районе обитало 1232 (95% ДИ: 646–2346) китов, причем большинство наблюдений было вокруг восточных Алеутских островов, особенно на перевале Сегуам и вокруг него, а также на островах Четыре горы ; несколько наблюдений были также сделаны вдоль полуострова Аляска и вблизи острова Кадьяк . [64] [65] По оценкам, в прибрежных водах Британской Колумбии обитает 475 (95% ДИ: 221–1020) китов, основываясь на наблюдениях в ходе линейных исследований с судов, проведенных летом 2004 и 2005 годов. [66]
Оценок численности карликовых малых полосатиков нет, поскольку наблюдения не позволяют отличить его от гораздо более распространенного антарктического полосатика. [2]
Малые полосатики были идентифицированы индивидуально по форме спинного плавника и насечкам по его краям, вариациям пигментации боковых частей тела и небольшим овальным шрамам в трех отдельных местах исследования на западном побережье Северной Америки. Эти люди продемонстрировали сильную преданность небольшим сайтам. Всего было идентифицировано 55 китов: 30 на островах Сан-Хуан в штате Вашингтон с 1980 по 1984 год, 17 в районе залива Монтерей в центральной Калифорнии с 1984 по 1987 год и восемь в районе пролива Джонстон в Британской Колумбии с 1981 по 1987 год. – хотя в последнем регионе большинство из них фотографировались лишь случайно при изучении косаток . Количество наблюдений на одну особь варьировалось от одного в год до 37 за девять лет, при этом 31 кит (56,4%) был замечен как минимум за два года, а 12 (21,8%) - как минимум за пять лет. Большинство из них наблюдались исключительно или почти исключительно в одном из трех субрегионов островов Сан-Хуан и в одном из двух субрегионов в районе залива Монтерей. [35]
На островах Сан-Хуан 14 из 18 китов находились в пределах своего основного ареала как минимум в 94 процентах наблюдений. Из трех субрегионов диапазон А, расположенный к северо-западу от острова Оркас , имел наиболее стабильную популяцию: пять особей наблюдались неоднократно в течение периода исследования, что составляет все, кроме одного, из 88 наблюдений. Диапазон B, к востоку от острова Сан-Хуан , имел наименее стабильный округ, а также наименьшее количество наблюдений в год, тогда как диапазон C, расположенный к югу и западу от острова Сан-Хуан, имел наибольшее количество наблюдений и наибольшее количество идентифицированных особей. каждый год. Один кит, S4, неоднократно и постоянно обнаруживался на полигоне B в течение трех лет, но после 1982 года его больше там не видели; С тех пор было сделано несколько наблюдений, и все они произошли в 1984 году, большинство из них касались трех китов, которые обычно обитали в районе А (S8, S10 и S13). На полигоне С здесь ежегодно встречалось пять китов, а семь – только за один год – большинство последних особей никогда не встречались ни в одной другой части участка исследований. Были также киты, которые вообще не проявляли привязанности к месту обитания и свободно перемещались между субрегионами. Например, кит S9, хотя его видели всего пять раз за четыре года, наблюдения были равномерно распределены между диапазонами B и C; кит S5, с другой стороны, встречался 27 раз в течение восьми лет, в большинстве лет наблюдался более чем в одном ареале и перемещался по трем субрегионам больше, чем любой другой кит. [35]
В районе залива Монтерей хребет А находился к северу от глубоководного каньона , впадающего в залив Кармель , а хребет B находился к югу от этого каньона. Особи были замечены в пределах одного из двух ареалов, по крайней мере, в 88 процентах случаев, причем было замечено, что киты даже разворачивались по мере приближения к границе своего основного ареала и направлялись обратно к середине своего ареала – это происходило пять раз. на северной границе, дважды на южной границе хребта А и шесть раз на северной границе хребта Б. Киты были замечены в пределах 3 км (1,9 мили) от побережья, иногда сразу за водорослями, большую часть времени двигаясь. по более-менее прямой линии. [35]
В ходе исследования, проведенного вокруг острова Малл , на северо-западе Шотландии, в период с 1990 по 1999 год, с мая по октябрь, 66 малых полосатиков были идентифицированы по фотографиям по форме спинного плавника и характерным насечкам и отметинам на нем, шрамам на теле. и белые овальные шрамы – пигментация боковых частей тела часто не видна. Из них 30 человек видели как минимум дважды, причем 21 из них видели более одного года; одна особь была идентифицирована 27 раз в течение десяти лет. Во время аналогичного исследования, проведенного во время круизов по наблюдению за китами в южной части Морей-Ферт на северо-востоке Шотландии в период с 2001 по 2007 год с мая по октябрь, было идентифицировано по фото 34 особи. Четырнадцать из них (41%) были замечены один и более раз, а семь особей (20%) — в течение одного и более лет. В период с 2002 по 2006 год одного кита видели трижды; еще четыре раза в период с 2001 по 2006 год; и третий в общей сложности восемь раз в период с 2001 по 2006 год. [67] [68]
В ходе фотоидентификационного исследования малых полосатиков у берегов Исландии, проведенного в период с 2001 по 2010 год, в общей сложности было идентифицировано 353 кита: 292 в заливе Факсафлой на юго-западном побережье и 61 в заливе Скьяльфанди на северо-восточном побережье. В заливе Факсафлой 68 (23,3%) были повторно обнаружены хотя бы один раз, при этом 53 (18,2%) были повторно обнаружены через два года, девять (3,1%) — через три года и шесть (2,1%) — через четыре года. Большинство особей в Скьяльфанди было замечено только через год, тогда как десять (16,4%) были встречены повторно хотя бы один раз, четыре (6,6%) — за два года и шесть (9,8%) — за три года и более. Один кит, впервые сфотографированный в заливе Скьяльфанди в июле 2002 года, неоднократно перемещался между двумя участками исследования в течение почти десяти лет, иногда его видели в обоих районах в один и тот же сезон. [69]
В устье реки Св. Лаврентия с помощью формы и шрамов на спинном плавнике, а также пигментации и рубцевания боковых частей тела в летние месяцы с 1999 по 2004 год было идентифицировано в общей сложности 209 малых полосатиков. Тридцать пять из них были так называемыми «постоянными посетителями». его видели как минимум 40 разных дней в течение четырех-шести разных лет. Двадцать пять из них продемонстрировали сильную привязанность к истоку Лаврентийского пролива или Сагеней-фьорду, причем более трех четвертей их наблюдений произошло в одном из этих двух районов. [70] [71] У берегов Новой Шотландии сорок особей были достоверно идентифицированы по вырезам на спинном плавнике в летние месяцы (в основном июль и август) в период с 1997 по 2008 год. Из них четырнадцать (35%) были замечены более чем в один день, в то время как только пять (12,5%) наблюдались более одного года. [72]
Три полосатика, помеченные у берегов Исландии, продемонстрировали масштабные перемещения. Один из них, отмеченный у северного побережья 20 августа 2002 г., сначала переместился на северо-восток Исландии 31 октября, а затем направился на юг, достигнув 56 ° с.ш., 27 ° з.д. / 56 ° с.ш., 27 ° з.д. / 56; -27 8 ноября. Другой, отмеченный в заливе Факсафлой 14 сентября 2004 г., примерно через две недели повернул на юг вдоль хребта Рейкьянес ; его последний сигнал был получен 8 октября примерно на 50 ° с.ш., 34 ° з.д. / 50 ° с.ш., 34 ° з.д. / 50; -34 . Третий преодолел наибольшее расстояние. После того, как он был помечен в заливе Факсафлои 27 августа 2004 года, его первый сигнал не был получен до 17 ноября, когда он находился над Срединно-Атлантическим хребтом , в 900 км (560 миль) к западу от северной Испании . Его следующая позиция была передана шесть дней спустя, примерно в 700 км (430 миль) к югу, вокруг Азорских островов , а его последний сигнал был получен 5 декабря вдоль Канарского течения , в 1000 км (620 миль) к северо-западу от островов Зеленого Мыса. . В общей сложности он преодолел 3700 км (2300 миль) от места мечения чуть более чем за 100 дней. [73]
В восточной части северной части Тихого океана было обнаружено, что индивидуально идентифицированные малые полосатики совершают внутригодовые перемещения между районами нагула. Два кита переместились с юга (апрель) на север острова Ванкувер (июль), один кит переместился с юго-западного побережья острова Ванкувер (июнь) на его северное побережье (июль – сентябрь), а другой - с центрального побережья Британской Колумбии (июль). на юг до северного острова Ванкувер (август – сентябрь). Два кита, в том числе один из двух, которые путешествовали с юга острова Ванкувер на север, переместились с севера (июнь и июль соответственно) на юг острова Ванкувер (сентябрь). [74]
Четыре карликовых полосатика были прикреплены с помощью спутниковых меток у острова Лизард на Большом Барьерном рифе в июле 2013 года. Все четверо следовали вдоль береговой линии на юг. Два прекратили передачу у южного Квинсленда, а два других направились на запад через Бассов пролив . Третий вскоре тоже прекратил передачу. Четвертый прекратил посылать сигналы 11 октября, к этому времени он достиг 54 ° 23' ю.ш., пройдя около 6000 км (3700 миль) от исходного места мечения. [75]
Обыкновенные полосатики становятся половозрелыми в возрасте примерно шести-восьми лет для самок и примерно в шесть-семь лет для самцов. [31] [76] Женщины беспорядочны в связях. [77] После 10-месячного периода беременности рождается один теленок длиной 2,6 м (8,5 футов) – только у одной из 79 половозрелых самок во время исследования малых полосатиков у Исландии были плоды-близнецы, у самки длиной 8,7 м (29 футов) пойманный в июле 2006 года, в нем были самец ростом 34 см (13 дюймов) и самка размером 32 см (13 дюймов). [20] Теленка отнимают от груди через шесть месяцев. Пик зачатия приходится на февраль в Северной Атлантике, с конца февраля по середину марта для «запаса O», который мигрирует вдоль восточного побережья Японии в Охотское море), и с октября по ноябрь для «запаса J» (который встречается в Желтом , Восточно-Китайском и Японском морях , а весной мигрирует в южную часть Охотского моря, где смешивается с запасом O. [2] [21] Пик отела приходится на декабрь в Северной Атлантике, с декабря по Январь в северной части Тихого океана и май-июль для стада J. [78] Интервал отела составляет всего год, поэтому самки часто одновременно беременны и кормят грудью. Самки достигают физической зрелости, возможно, уже в 13 лет; другое исследование предположили, что рост прекращается у представителей обоих полов, когда у них в барабанных буллах появляется от 15 до 20 слоев роста , что может соответствовать возрасту от 15 до 20. [31] [76] Оба пола могут жить примерно до 50 лет – Возраст самых старых в исследовании исландских малых полосатиков составлял 42 года для самок и 47 лет для самцов соответственно. [20]
Обыкновенные полосатики описаны как ихтиофаги , но их рацион также включает пелагических ракообразных и головоногих моллюсков и варьируется в зависимости от региона, сезона и года.
В Северной Атлантике они в основном питаются мелкой стайной рыбой, демерсальной рыбой и крилем . Исследование 2007 года показало, что у Шпицбергена они питались почти исключительно представителями рода эвфаузиид Thysanoessa (в основном T. inermis ), но почти пятая часть также питалась небольшим количеством мойвы . Небольшой процент особей, по мере уменьшения частоты, также питался сайкой , атлантической треской , пикшой и копеподами . Мойва доминировала у острова Медвежий и в южной части Баренцева моря , составляя около трех четвертей их рациона в обоих регионах. Почти половина (около 46 процентов) также потребляла эвфаузиид ( Thysanoessa spp. ) в бывшем районе – остальное составляли пикша (12,5%), путассу (8,3%), сайка, атлантическая треска, атлантическая сельдь и копеподы. В южной части Баренцева моря также добывались сельдь и пикша (41,5 и 28,7% по частоте встречаемости соответственно), а песчанка ( Ammodytes spp. ), атлантическая треска, копеподы, эвфаузииды, минтай и путассу составляли остальная часть диеты. В Норвежском море сельдь была обнаружена у всех отобранных особей (n = 10), причем некоторые (по 20 процентов каждая) также питались небольшим количеством мойвы и путассу – более раннее исследование, основанное на данных, полученных в основном в период с 1943 по 1943 год. 1945 г. показали, что они питались исключительно сельдью у Вестеролена , тогда как рацион у Лофотенских островов был более разнообразным, включая сельдь (34 процента по встречаемости), пелагические ракообразные (23%), атлантическую треску (22%), пикшу (6%). и смесь угольной рыбы и камбалы на одну особь (1,5%). [79] [80] В Северном море они в основном питались песчанкой (62%) и атлантической скумбрией (почти 30%), с некоторым питанием сельди (16,2%), небольшим количеством жемчужницы Мюллера (10,8%), копеподами. , пикша, мойва и путассу . Было обнаружено, что они питаются почти исключительно атлантической скумбрией в северной части Северного моря, то же самое можно сказать и о песчанке в восточной части Северного моря. [79] У берегов Исландии они в основном питались песчанкой (почти 58 процентов отобранных особей), пикшей (22,6 %), сельдью (20 %), мойвой (19,4 %) и атлантической треской (14,7 %), а остальные диета, состоящая из эвфаузиид, различных более крупных видов гадоидов и норвежского дута. Сандил был более важен на юге Исландии (составляя 78 процентов отобранных особей), тогда как мойва (35,1%), пикша (28,7%) и треска (22,3%) были более важны на севере. Евфаузииды употреблялись в пищу только на севере. Хотя пикша составляла лишь незначительную часть рациона в первые пару лет исследования (0 и 4% в 2003 и 2004 годах соответственно), впоследствии она составила его основной компонент (31–35% в 2005–2007 годах), а Значение песчанки на юге значительно снизилось (с 95,2 до 77,7% в 2003–2006 гг., но только 18,1% в 2007 г.). [81] У юго-восточной Гренландии они питались только мойвой, тогда как у юго-западной Гренландии преобладал песчаник. [80] В выборке из 172 малых полосатиков, пойманных у Ньюфаундленда в период с 1966 по 1972 год, подавляющее большинство (85%) питались только рыбой, в основном мойвой. Некоторые питались смесью мойвы и трески, а другие употребляли только треску. Остальную часть рациона составляли другие гадоиды, сельдь, криль и кальмары. [82]
В северной части Тихого океана основными продуктами питания являются мелкая стайная рыба и криль. Питаются исключительно тихоокеанской сельдью в северной части Охотского моря и только минтаем восточнее о . Сахалин . Японская скумбрия (обнаружена в 61 проценте отобранных желудков) и тихоокеанская сайра (18%) потребляются к востоку от южных Курильских островов , причем только первый вид встречается у китов, отобранных в сентябре, а второй вид также встречается только у китов. взято в октябре. Эуфаузииды составляют почти две трети рациона (62%) на западе Алеутских островов , причем большую часть остального составляют неопознанные рыбы (19%). На охотоморской стороне Хоккайдо они питаются в основном эвфаузиидами (55%), но также ловят сардину (24%) и песчанку (13%); на тихоокеанской стороне Хоккайдо они питаются почти исключительно сардинами (99%). В Санрику сардины составляют основную часть рациона (54%), но важную роль также играют эвфаузииды (32%) – лишь небольшой процент (9%) питается песчанкой. Эуфаузииды были основным продуктом питания на охотоморской стороне Хоккайдо и у Санрику весной (71, 72 и 62% в апреле–июне в первом районе и 83% в апреле во втором районе), тогда как сардины доминировали в рацион летом в обоих районах (71% в сентябре для первого региона и 70, 92 и 93% в мае–июле во втором регионе). [83] Более поздние данные японских научных уловов в западной части северной части Тихого океана показывают, что японский анчоус является основным компонентом рациона в двух из трех подрайонов (60 процентов по весу в подрайоне 7 и 37,4% в подрайоне -район 8), тогда как тихоокеанская сайра была основным продуктом питания в подрайоне 9 (64,6%) и играла важную часть рациона в подрайоне 8 (36,4%). Также потреблялись эвфаузииды (9,2% во всех районах вместе взятых), минтай (7,8% в подрайоне 7), кальмар с минимальным крючком (4,9% в подрайоне 9) и скумбрия. [84] Считается, что они питаются молодью сельди и, вероятно, песчанкой ( Ammodytes exapterus ) вокруг островов Сан-Хуан , в то время как в районе залива Монтерей они были замечены питающимися наживкой – вероятно, северным анчоусом , которого там много. [35]
В Южном океане карликовые норки питаются в основном миктофидными рыбами . [85] У неполовозрелой самки, пойманной в субантарктических районах, в желудке были эвфаузииды, в то время как две беременные самки из того же района ели рыбу, а у взрослого самца в желудке были только миктофиды . [86] [87] У неполовозрелого самца, пойманного в жаберную сеть на юге Бразилии, желудок был почти заполнен эвфаузиидами Euphausia similis . [88]
Были зарегистрированы многочисленные случаи, когда косатки охотились на обыкновенных полосатиков или нападали на них в таких местах, как полуостров Камчатка , Аляска, Британская Колумбия, штат Вашингтон, Калифорния, залив Св. Лаврентия, Гренландия и Шпицберген. [89] [90] [91] Обычно они способны обогнать преследующих косаток в открытой воде или попадают в залив, где их таранят и тонут, или они выбрасываются на мель и умирают - в одном случае полосатик смог всплыть сам. на приливе и уплыть. Погоня обычно длится от 30 минут до часа и может достигать скорости до 30 км/ч (19 миль в час), часто оба вида выпрыгивают из воды под небольшим углом. Обычно в этом участвуют от двух до четырех косаток и одинокий полосатик. Если преследующие косатки все-таки догоняют полосатика, он не защищается, что характерно для быстродвижущихся представителей этого рода. Дважды бегущие норки пытались укрыться под лодкой: один раз у Якутата, Аляска , в 1977 году, и снова в Глейшер-Бэй , Аляска, в 1996 году – в обоих случаях они подверглись нападению и были убиты. Косатки обычно едят только язык, кожу и часть жира убиваемых ими норок. [92]
Гренландские акулы были обнаружены в поисках жира, выброшенного за борт во время норвежского промысла полосатиков у Шпицбергена . [93] Большие белые акулы и голубые акулы также были замечены питающимися тушей малого полосатика у берегов Калифорнии . [94]
Новый вид сибоглинидного кольчатого червя, Osedax mucofloris , был обнаружен на туше самки малого полосатика длиной 5,3 м (17,4 фута), экспериментально помещенной на глубину 125 м (410 футов) в Северном море . Этот род червей использует эндосимбиотические бактерии , чтобы питаться костями китов, падающими на морское дно. [95]
Обыкновенные полосатики являются хозяином ряда внутренних и внешних паразитов, а также комменсалов и другой эпибиотической фауны. У берегов Исландии 45,2 процента (85 из 188) отобранных малых полосатиков имели старые шрамы от нападения морской миноги Petromyzon marinus , а еще 10,6 процента имели свежие шрамы на задней части боков; пять были найдены с живыми миногами, все еще цеплявшимися за плоть. Копепод Caligus elongatus был обнаружен у 11,9 процентов особей со средней интенсивностью (MI) 95,5 на одного кита; моногенный гиперпаразит Udonella caligorum также был обнаружен прикрепленным к 22 (6,6%) подвыборке, состоящей из 332 особей C. elongatu . с. Другая копепода, Pennella balaenopterae , была обнаружена прикрепленной к плоти 10,3% китов (MI 1,6, максимум пять). Китовая вошь Cyamus balaenopterae была обнаружена на коже у 6,5% китов (MI 37), а псевдостебельчатый усоногий рак Xenobalanus globicipitis был обнаружен на сосальщиках трех китов (MI 5,3). Одна особь гусиного ракушка Conchoderma auritum была обнаружена прикрепленной к пластинке уса, принадлежавшей самцу длиной 7,9 м (26 футов), пойманному у северо-западного побережья в 2005 году, а четыре C. virgatum были обнаружены прикрепленными к экземпляру P. balaenopterae . на самке длиной 5,3 м (17 футов), пойманной у северного побережья в 2003 году. [96]
В устье Св. Лаврентия на востоке Канады морские миноги ( P. marinus ) наблюдались у 47 индивидуально идентифицированных малых полосатиков более 100 раз в период с 1999 по 2004 год. Их видели у китов с июня по октябрь, с пиком наблюдений в июле. и август. На одного кита приходилось от одной до четырех миног; большинство из них были прикреплены ниже или позади спинного плавника. В восемнадцати случаях одного и того же кита видели несколько раз с одной или несколькими миногами, прикрепленными к одному и тому же месту на теле от двух до 87 дней, в среднем пятнадцать дней. Дважды китов видели сразу после того, как от них отделилась минога, обнаруживая кровавое поражение, которое свидетельствовало о том, что миноги питались их кровью. В нескольких случаях на китах были замечены царапины от миног, перемещающихся по их телам, вероятно, «активно ищущих места с большим доступом к крови или уменьшенным потоком воды». [97]
Среди выборки из 100 малых полосатиков, пойманных в западной части северной части Тихого океана в 1995 году, у 78% копепод P. balaenopterae закрепился в коже и жире - у трех китов к P. balaenopterae была обнаружена гусиная ракушка C. virgatum . Китовая вошь C. balaenopterae была обнаружена на коже четырех китов, а у одного кита к коже прикрепился ракообразный ракообразный X. globicipitis с ложной ножкой. Все отобранные особи были инфицированы нематодой Anisakis simplex в желудке (иногда в тонком кишечнике) и скребнями Bolbosoma nipponicum в тонком кишечнике. Другие внутренние паразиты включали цестод Diphyllobothrium macroovatum , Diplogonoporus balaenopterae и Tetrabothius sp. , которые инфицировали тонкий кишечник и были обнаружены в 17 процентах образца (все три вида вместе взятые). [98]
В восточной части северной части Тихого океана сорок три из сорока четырех индивидуально идентифицированных малых полосатиков имели то, что, как предполагалось, было шрамами от акул-печенек , а у троих к спинным плавникам были прикреплены особи комменсальной ракушки Xenobalanus globicipitis . Оба вида в основном относятся к тепловодным видам и могут быть свидетельством миграции малых полосатиков из Британской Колумбии в тропические воды. [74]
Неполовозрелый самец карликового полосатика, выброшенный на мель на полуострове Бэнкс , Южный остров , Новая Зеландия, имел желудок, сильно зараженный нематодой Anisakis , и цисты рода цестод Phyllobothrium , заключенные на границе между его ворванью и мышцами, в то время как неполовозрелый самец поймал в жаберной сети на юге Бразилии был обнаружен желудок, сильно зараженный нематодами родов Pseudoterranova (около 97%) и Anisakis (около 3%). [37] [88]
Обычно полосатики встречаются поодиночке. На островах Сан-Хуан, хотя в районе кормления одновременно можно было увидеть до шести китов, они обычно действовали независимо, без каких-либо признаков совместного кормления, как это наблюдается у их более крупных родственников - горбатого и финвала . Иногда можно было увидеть, как два кита всплывали одновременно на расстоянии одной или двух длин тела друг от друга - такие ассоциации могли длиться только от одного всплывания до примерно 90 минут. Лишь однажды троих людей видели вместе, когда они пару раз всплывали на поверхность. В районе залива Монтерей обычно одновременно можно было увидеть только одного кита; только четыре раза было замечено, как два кита плавали вместе. Несколько раз в районе пролива Джонстон были замечены пары и тройки, всплывшие вместе. [35] Около острова Малл около 68 процентов наблюдений касались одиночных китов, 26,5 процента - двух или трех китов и только 5,4 процента - групп от четырех до десяти китов. [67] У берегов Западной Гренландии, а также в заливе Св. Лаврентия и на юге залива Мэн почти все наблюдения касались одиночных китов. [60] [61] [99] У берегов Исландии большинство наблюдений (93%) приходилось на одиноких китов, и лишь небольшая часть встреч включала пары (4%) или трио (менее 3%). [100] Пары «мать-детеныш» отсутствовали в большинстве этих регионов – единственная пара «мать-детеныш» была замечена у острова Малл в 1992 году, [67] тогда как только три были замечены в южной части залива Мэн (в мае, августе и октябрь). [99] Из 89 наблюдений в Охотском море и северо-западной части Тихого океана 80 были одиночными, семь — парами и по одному — группами по четыре и пять китов. [63]
Северные полосатики время от времени прорываются в воду, а иногда полностью очищают ее - одна особь в районе пролива Джонстона отреагировала на приближение косаток , прорываясь восемь раз подряд. [35]
Все карликовые полосатики, пойманные у берегов Южной Африки, были пойманы поодиночке. [12] Большинство наблюдений карликовых малых полосатиков на Большом Барьерном рифе касалось либо одиночных китов (53,3%), либо пар (28,9%), при этом максимальное количество особей в группе составляло восемь. Также были замечены четыре пары «мать-детеныш». Особи, встречавшиеся там на различных рифовых системах, часто подходили к дайв-ботам и кружили над ними так же, как и к дайверам в воде. Их также видели нарушившими правила. [56] За пределами Бразилии группы обычно состояли только из одного или двух человек, которые активно избегали лодок для наблюдения за китами и рыболовных судов. Здесь они, как было замечено, общались с кормящимися стаями морских птиц, обычно коричневых олушей , но иногда также и чаек из водорослей и крачек . [101]
Обыкновенные полосатики демонстрируют значительную степень пространственной и временной сегрегации по полу, возрасту и репродуктивному состоянию. За пределами Гренландии на западном побережье преобладают самки (составляющие 68% особей), а у восточного побережья преобладают самцы (57%). На западном побережье доля самок в морских водах увеличивается с широтой: самая низкая на юге (менее 40% от 60 до 63° с.ш. ) и самая высокая к северу от 70° с.ш. (более 90%). Самки доминируют весной и в начале лета (составляя почти 79% особей с мая по июль), тогда как в конце лета (с августа по сентябрь) доля самцов увеличивается с 38 до 45 процентов. В прибрежных водах наибольшая заболеваемость самок приходится на весну (около 85 %), летом снижается (72 %) и вновь повышается осенью (более 75 %). Более 70 процентов самок в прибрежных водах являются половозрелыми, почти все беременными (94,4%). [102] [103] [104] [105] [106]
За пределами Исландии в большинстве районов доминируют самцы (особенно у юго-западного побережья, где они составляют 70% особей), тогда как на восточном побережье женщины составляют незначительное большинство (53%). Весной на большинстве территорий доминируют самки (61%), а летом (58%) и осенью (66%) – самцы. [107] В северо-восточной части Северной Атлантики самки преобладают в районе архипелага Шпицберген и в Баренцевом море (62,2–73,9%), а самцы преобладают в районе Британских островов и у берегов Норвегии (54,3–68,1%). Более крупные особи обоих полов в основном встречаются дальше на север (у Шпицбергена и в Баренцевом море), в то время как более мелкие особи в основном встречаются на юге (например, вдоль норвежского побережья от юга Лофотенских островов, в районе, когда-то известном как место летнего отдыха для только что отнятых от груди телят). ). [18] [108] В Баренцевом море более 40 процентов самок являются половозрелыми, причем подавляющее большинство из них беременны (94,4%). [31]
В западной части северной части Тихого океана более крупные животные обычно встречаются в более высоких широтах (например, в Охотском море, к югу от Курильских островов, вокруг Командорских и западных Алеутских островов ), в то время как более мелкие животные, особенно самки, преобладают в более низких широтах (например, от Санрику ). В морских районах высок процент половозрелых самок (от 72,5 до 86,7%), причем большинство из них беременны (от 85,7 до 100%). Однако в прибрежных районах большинство самок неполовозрелые (от 60,4 до 94,2%) и меньше половозрелых самок беременны (от 40 до 58,4%). Самки доминируют в северной части Желтого моря (90,9%) и у восточного побережья Северной Кореи (69,2%), тогда как самцы преобладают у западного побережья Хонсю (72,6%) и у юго-западного и западного побережья Хоккайдо (90,5 и 59,7%). %). В южной части Охотского моря самки прилетают раньше самцов (в апреле и мае соответственно), а половозрелые самки прилетают раньше неполовозрелых. [109] [110]
Когда полосатик впервые выходит на поверхность, чтобы подышать, его заостренный рострум первым выходит на поверхность. Он либо заранее выдыхает, либо виден узкий, рассеянный удар, либо низкий, кустистый, рассеянный удар. Затем он быстрым движением выгибает спину, усиливая эту дугу во время последнего глубокого ныряния. Часто дыхало и спинной плавник видны одновременно. В зависимости от его поведения он может быстро выдыхать от одного до семи раз, прежде чем продолжить более длительное погружение продолжительностью в несколько минут. В заливе Святого Лаврентия это зависело от того, путешествовал ли кит, искал или кормился. Во время путешествия, когда кит двигался медленнее (обычно по прямой линии), он выдыхал наибольшее количество раз (в среднем 6,44) и нырял на более длительный период времени (в среднем 3,67 минуты), чем во время кормления. который характеризовался постоянной сменой направления и энергичным плаванием - обычно это включало одно или два дыхания, чередующиеся с тремя-семью (в среднем 2,27), за которыми следовало относительно короткое ныряние (в среднем 1,36 минуты). С другой стороны, когда кит осуществлял поиск (при этом кит двигался с более высокой скоростью, чем зигзагообразное движение), он выдыхал в среднем 3,22 раза и нырял в самом длинном из трех режимов (в среднем 3,76 минуты). ). [111]
В районе залива Монтерей очаговые наблюдения за полосатиками показали, что они в среднем дышали 3,74 раза во время всплытия на поверхность. Эти короткие погружения длились в среднем 37,8 секунды, за ними последовало длительное погружение в среднем 4,43 минуты. [112] На островах Сан-Хуан количество выдохов и продолжительность ныряний зависели от того, кормился ли кит броском или кормился птицами. При первом методе кормления киты совершали короткие ныряния продолжительностью около 22 секунд до семи раз в быстрой последовательности, а затем совершали длительное ныряние продолжительностью около 3,8 минут, в то время как при втором методе они совершали более длинные короткие нырки продолжительностью около 65 секунд, за которыми следовали более короткие и длинные погружения продолжительностью около 1,5 минут. [35]
В заливе Св. Лаврентия полосатики демонстрируют три типа поведения: маневры захвата, маневры захвата и маневры захвата/поглощения. Маневры захвата включают круги, круговые движения, эллипсы, восьмерки и гиперболы. В кругах изображен кит, лежащий на боку брюшной поверхностью лицом к предполагаемой добыче, плавающий по кругу, в 1,5–2,5 раза превышающий его диаметр, и делающий выпад с разинутой пастью по диаметру этого круга. Когда кит поднимается в толщу воды, движение его плавников оставляет отпечаток или след. Круговороты — это увеличенные версии кругов, диаметр которых постепенно уменьшается по мере того, как кит совершает каждый круг. Эллипсы покрывают большую площадь, чем первые два маневра, поскольку кит плывет по длинной и короткой оси - первый иногда может превышать 100 м (330 футов). Эллипсы могут сохраняться в течение длительных периодов времени и могут включать в себя круги подачи, а также ряд маневров поглощения. В отличие от кругов, следы на поверхности редко заметны. Восьмерки — это уменьшенные версии эллипсов с длинной осью менее шести длин тела. Кит поворачивается в противоположных направлениях на каждом конце длинной оси. Гиперболы включают в себя поворот кита хотя бы один раз в конце короткого бега по прямой - этот маневр иногда выполняется рядом со скалой, за которым следует кормящий выпад лицом внутрь. [111]
Маневры захвата включают ныряния, косые, боковые, вертикальные и вентральные выпады. Во время погружения кит приближается к воде под углом менее 30° брюшной поверхностью вниз. Обычно над поверхностью воды видны только головотрубка и часть нижней губы, так как она выходит на поверхность и часто вершины расширенных вентральных складок. Косые выпады выполняются под большим углом (около 45°) и полностью обнажают расширенные вентральные складки; временами все тело выходит из воды низкой, как у морской свиньи, пропастью. При боковом выпаде кит отрывается от поверхности на боку, а при вертикальном и вентральном выпадах кит выходит из воды под углом 90° и на спине соответственно. [111]
Маневры захвата/поглощения включают горизонтальные, латеральные и вентральные дуги. Во время горизонтальной дуги кит резко поворачивается в обе стороны, и над поверхностью воды отрывается только грудной плавник, а иногда и кончики плавников. Боковые и вентральные дуги подобны боковым и вентральным выпадам, но ни одна часть кита не вырывается из поверхности воды. Все три из этих маневров наблюдались как с расширенными, так и с нерасширенными вентральными складками. [111]
Чаще всего использовались выпады (22% случаев), за ними следовали вентральные (19%), боковые (17%) и косые выпады (15%). Вертикальные выпады использовались нечасто (только 5% времени), а также горизонтальные (7%), вентральные (6%) и боковые дуги (3%). [111]
Новые методы кормления наблюдались во время исследования пяти индивидуально идентифицированных малых полосатиков (названных от M1 до M5) в Национальном парке Сагеней-Фьорд , на северной стороне устья реки Св. Лаврентия, с июня по октябрь 2003 года. Эти маневры включали шлепки по голове, Чип-ап делает удары и выдыхает при нырке. Во время удара головой кит высоко поднимал голову из воды под углом примерно от 30 до 45°, делал быстрый вдох, а затем ударял головой о воду, создавая громкий всплеск. Он сделал бы это, не расширяя брюшные складки и не вытесняя воду изо рта. Сделав несколько ударов по голове, кит делал кормовой выпад. Удары по голове использовались почти исключительно М4 и М5. Удар подбородком аналогичен обычному всплытию, но более энергичный и выполняется под большим углом, поскольку кит поднимается высоко из воды, чтобы вдохнуть и снова нырнуть одним непрерывным движением, не ударяясь о поверхность воды. Удары подтягиванием использовались часто и выполнялись всеми пятью китами; это была основная техника, используемая М1, М2 и М3 перед кормовым выпадом. Выдох во время погружения — это именно то, что подразумевает его название: кит выдыхает, когда его дыхало погружается в воду. Это приводило к вытеснению большого объема воды и обычно следовало за обычным ударом или ударом подбородком, а иногда и ударом по голове. Эту технику применяли только М1 и М5. Считается, что эти новые методы были разработаны этими китами, чтобы помочь им выпасать мелкую стайную рыбу (вероятно, мойву) в хорошо перемешанных водах фьорда Сагеней; такая тактика не наблюдалась в близлежащем истоке Лаврентийского канала , где «сильные приливные течения, стратифицированная толща воды и рельеф дна в совокупности создают большие области апвеллинга, в которых добыча выталкивается на поверхность». [113]
В июле 2007 года в заливе Св. Лаврентия был замечен полосатик с травмой, похожей на веревку, питающейся мойвой на поверхности. Длинная линейная рана простиралась вокруг вентральных складок, ограничивая их растяжение. Этот человек выполнил несколько наклонных выпадов на правую сторону, а затем повернулся в воздухе влево и приземлился на трибуну. Ни у одного из других кормящихся китов этого не наблюдалось. Возможно, это было сделано для того, чтобы не приземлиться на поврежденную часть вентральных складок. [114]
В Северной Атлантике малые полосатики производят нисходящие движения и «пульсирующие» или «стуковые поезда». В устье реки Св. Лаврентия на востоке Канады были зафиксированы колебания вниз, длительностью 0,4 секунды и спадающими от 100–200 Гц (медиана: 118 Гц) до ниже 90 Гц (медиана: 80 Гц). [115] Пульсовые поезда были зарегистрированы у Пуэрто-Рико и в Массачусетском заливе . Два типа, «ускоренный» и «замедленный», были зафиксированы у Пуэрто-Рико, а те же два звонка, а также «постоянный» звонок были зафиксированы в Массачусетском заливе. Они различаются частотой пульса, пиковой частотой и продолжительностью. В последней области замедление темпов роста было наиболее часто регистрируемым типом. Их пиковые частоты варьировались от 58 до 136 Гц, а длительность каждого импульса составляла от 0,07 до 0,12 секунды, что вместе давало серии импульсов длительностью от 12,4 до 39,8 секунды. Пик обнаружения импульсных последовательностей пришелся на август и сентябрь, при этом большинство звонков было слышно с середины июля до середины ноября. Ни один из них не был зарегистрирован в январе и феврале, и лишь немногие были обнаружены с марта по июнь. Последовательности импульсов у Пуэрто-Рико были зафиксированы в марте. [116] [117]
В северной части Тихого океана так называемые «боинги» были впервые описаны в середине 1960-х годов по записям с подводных лодок , сделанным в Сан-Диего , Калифорния, и Канеохе, Гавайи , в 1950-х годах. Они состоят из короткого импульса, называемого предвестником , длительностью 0,28 секунды (диапазон: от 0,15 до 1,6 секунды), за которым следует длинный сигнал, модулированный по частоте и амплитуде , называемый компонентом AM , длительностью 2,2 секунды (диапазон: от 1,4 до 4,2 секунды). секунды). Оба имели пиковые частоты 1,4 кГц с гармониками до 9 кГц. Эти странные звонки были записаны с октября по май – пик пришелся на март – и имели уровень источника около 150 децибел по отношению к одному микропаскалю метру . Их источник оставался загадкой на протяжении десятилетий. К началу 1980-х годов считалось, что они происходят от китов, но неизвестно, от какого вида. В начале 2000-х годов было высказано предположение, что эти звуки могут исходить от полосатиков, основываясь на их сходстве с вокализациями, производимыми формами южного полушария. Наконец, во время исследования HICEAS (Обследование по оценке китообразных и экосистемы Гавайских островов) в 2002 году научно - исследовательское судно « Дэвид Старр Джордан » с использованием буксируемой группы гидрофонов обнаружило 7 ноября 2002 года боингов у северо-западной части Гавайских островов и обнаружило они произошли от малого полосатика, которого они сфотографировали и сделали биопсию. [53] [118]
Боинги делились на два типа: центральный боинг и восточный боинг . Первый был зарегистрирован только к западу от 135° з.д. , а второй - только к востоку от 138 ° з.д. Они различаются частотой повторения импульсов и общей длительностью. [53] Также может произойти «западный боинг» у берегов Японии. Большинство боингов было зарегистрировано в тропической и умеренно-теплой северной части Тихого океана зимой и весной, но некоторые из них также были обнаружены в северо-восточной части Чукотского моря летом и осенью. [119] [120]
Вокализация «звездных войн» — сложный стереотипный крик, состоящий из трех компонентов в диапазоне от 50 Гц до 9,4 кГц, издается карликовым полосатиком. Он имеет исходный уровень от 150 до 165 децибел при эталонном давлении в один микропаскаль на расстоянии одного метра. Этот причудливый крик, описанный как «почти синтетический, металлический или механический», был зарегистрирован в июне и июле на севере Большого Барьерного рифа (приблизительно от 14°30’ю.ш. до 17°ю.ш. ), у острова Стрэдброк , Квинсленд (27°30’ю.ш.). и у Кофс-Харбора , Новый Южный Уэльс ( 30°ю.ш .). Они также производят сигналы с пониженной частотой от 250 до 50 Гц. [121]
Первые письменные упоминания свидетельствуют об активной охоте на полосатиков у берегов Норвегии к 1100 году нашей эры. К 1240 году они начали использовать железные дротики, выпущенные из арбалетов и обработанные тканями мертвых овец, зараженных бактерией Clostridium . Внесение этого инфекционного агента в рану ослабило кита, и через пару дней люди возвращались и закалывали его до смерти. Этот метод китобойного промысла продолжал использоваться до 1880-х годов. [122]
Норвежский промысел малых полосатиков с небольших рыболовных судов начался в Мёре , западная Норвегия, в 1920-х годах. К 1932 году он распространился на север до Зальтена , а к концу 1930-х годов - по всему норвежскому побережью, а также до Медвежьего острова , Шпицбергена и Баренцева моря - последний район, особенно юго-восточный регион к востоку от Новой Земли, был одним из наиболее важных китобойных промыслов. [123] Лицензии были введены в 1938 году. Произошло расширение на запад, в воды к северу и востоку от Исландии; к 1966 году всего два года спустя они достигли Датского пролива и западной Гренландии. На пике популярности в охоте каждый сезон участвовало более 300 судов, но в 1980-х годах их число сократилось примерно до 50. К концу Второй мировой войны улов составлял почти 2000 в год, достигнув пика в 4338 в 1958 году и снизился до 2307 к 1970 году . После моратория на коммерческий китобойный промысел, проголосованного Международной китобойной комиссией в 1982 году и вступившего в силу в 1986 году, коммерческий вылов прекратился в 1987 году (хотя и временно). С 1988 по 1990 год и снова с 1992 по 1994 год Норвегия ловила полосатиков по научному разрешению и возобновила коммерческий китобойный промысел этого вида в 1993 году. Обычно они ловят от 450 до 600 особей в год, из них 464 были пойманы в 2012 году.
Впервые полосатики были пойманы у берегов Исландии в 1914 году с помощью 4-тонного рыболовного судна Margrét IS 314 , на котором было установлено гарпунное ружье диаметром 1,5 дюйма – в 1923 году оно было заменено гарпунным ружьем диаметром 2 дюйма, изготовленным в Норвегии. Позже к торговле присоединились и другие суда. Операции ограничивались прибрежными водами, обычно в пределах 30 морских миль от берега. Сезон длился с начала марта до конца ноября, а иногда и до начала декабря; хотя большинство из них были пойманы в период с апреля по октябрь. В основном их ловили ради мяса: в период с 1914 по 1980 год было поймано минимум 3362 особи. Ограничения на вылов были введены в 1977 году. Среднегодовой вылов увеличился со 105 в период с 1966 по 1970 год, до 137 в 1971–1975 годах и, наконец, до 200. с 1976 по 1980 год. [125] Последние были пойманы в 1985 году, а затем китобойный промысел возобновился в 2003 году по научному разрешению, причем в период с 2003 по 2007 год было поймано 200 особей. Коммерческий китобойный промысел норок возобновился в 2006 году, общий вылов составил 296 особей в период с 1976 по 1980 год. 2012.
Китобойная компания Ньюфаундленда начала ловлю «маленьких щуких китов» (полосатиков) у северо-восточного Ньюфаундленда в 1947 году, поймав 16 особей в первый год своего существования и 41 в 1948 году. Всего в период с 1947 по 1972 год у Ньюфаундленда было поймано 812 малых полосатиков, с пиком из 97 в 1972 году. Они были захвачены от одного до трех судов с деревянным корпусом длиной от 12,2 до 15,2 м (от 40 до 50 футов), на носу которых была установлена 50-мм гарпунная пушка. Китов отбуксировали на береговую станцию для освежевания. Впервые их ловили в заливах Консепшен , Бонависта и Тринити , но более поздние уловы (с 1966 по 1972 год) в основном осуществлялись в самом заливе Тринити. Сезон длился с мая по сентябрь (реже октябрь), при этом пик улова приходится на июнь и июль. Небольшое количество – 51 в период с 1962 по 1967 год – также было поймано у Новой Шотландии , сезон длился с июня по август. [82]
Впервые полосатики были выловлены гренландцами у западной Гренландии в 1948 году, когда рыболовное судно, оснащенное гарпунной пушкой, начало их ловить. Это судно вылавливало в среднем 18 китов в год (от четырех до 32), прежде чем в 1958 году к нему присоединились еще три судна. Число судов, участвующих в охоте каждый год, быстро росло, увеличившись с 18 в 1963 году до 25 в 1964 году и до 45 в 1965 году. Пик был достигнут в 1968 и 1969 годах: в оба года действовало 56 судов. С 1970 по 1976 год среднее число колебалось от 30 до 45 судов. В период с 1948 по 1976 год в общей сложности у западной Гренландии было выловлено 3434 малых полосатика, а пик в 315 особей был достигнут в 1968 году . в последующие годы были пойманы на использовании нескольких небольших лодок с подвесными моторами, вооруженных мощными винтовками для уничтожения китов, а также ручными гарпунами и плавающими баллонами для их защиты; Для координации использовались рации. Использование этого метода, получившего название «коллективный вылов», увеличилось с улова всего одного кита в 1970 году до 59 в 1975 году.
На юго-западе Гренландии (к югу от 66°15' с.ш.) сезон длится с апреля по ноябрь с пиками в мае и октябре. Зимой иногда ловят несколько китов. На центральном западном побережье ( залив Диско и прилегающие районы от 66°15' до 70°45' с.ш.) сезон начинается в конце мая и достигает пика в июле, августе или сентябре. В некоторые годы мягкая безледная зима также позволяет ловить в этом регионе с ноября по апрель. На северо-западе (главным образом район Уманак , от 70°45' с.ш. до 73–74 ° с.ш. ) сезон начинается только в июне из-за морского льда, а пик уловов приходится на период с июля по сентябрь . Некоторых также ловят в октябре и ноябре. Малых полосатиков ловили ради мяса, которое в основном использовалось на местном уровне для потребления людьми и корма для собак, хотя в Уманаке Королевский торговый департамент Гренландии закупил некоторые продукты охоты, начиная с конца 1960-х годов. [126] [127] [128] Еще 4307 малых полосатиков были пойманы у берегов Гренландии в период с 1985 по 2012 год, 4070 — у западной Гренландии и ничтожные 237 — у восточной Гренландии. Среднегодовой вылов в этот период обычно составлял от 150 до 190 китов.
В период с 1960 по 1971 год у Фарерских островов было поймано в общей сложности 97 особей , пиковое число которых составило 32 в 1968 году. Один экземпляр был пойман также у берегов Португалии в 1951 году. [129]
Нет никаких свидетельств того, что полосатики ловились в Японии в эпоху гарпунного и сетевого китобойного промысла. [130] Небольшое судно-ловец Yuko-maru 7 GRT поймало первых норок в Акукаве в 1930 году. В первой половине 1930-х годов из этого порта вылавливали около 20-30 норок в год. Кито-китобойный промысел полосатиков вскоре распространился на порт Камаиси (1938 г.), на северо-восточном побережье Хонсю ; Огавадзима (около 1951 г.), на западном побережье Кюсю ; и в залив Вакаса и Аомори (оба к 1957 году), первый на западном побережье, а второй на северном побережье Хонсю. В период с 1950 по 1986 год ежегодно в период с 1950 по 1986 год задействовано в среднем 23 лодки-ловца, каждая из которых в среднем весила около 23 тонн в период с 1952 по 1986 год, от пика в 80 в 1950 году до минимума в семь с 1973 по 1978 год. Эти лодки также ловили другие виды, в основном гигантские клюворылы , короткоплавниковые гринды и косатки . По мере сокращения количества лодок средний тоннаж резко увеличился: с 14,6 тонн в 1952 году до 39 в 1982 году. В 1979 году девять ловцов имели в среднем около 360 лошадиных сил – они варьировались от 15,2 тонны и 150 лошадиных сил у крошечного Katsu Maru (1978–1986) до Koei Maru №7 массой 36,99 тонны и мощностью 450 лошадиных сил. Самым крупным было 47,77-тонное Sumitomo Maru No. 31 , эксплуатировавшееся с 1982 по 1986 год. Эти суда использовали гарпунные орудия калибра 50 мм и меньше. Из-за их небольшого размера, ограниченной дальности плавания и неспособности работать в ненастную погоду в 1950-х годах ловцы были ограничены пределами своего порта приписки в пределах 50 морских миль, в то время как подавляющее большинство действовало в пределах 80 морских миль от своих портов приписки или в назначенных местах разгрузки. порты (на Хоккайдо) в период с 1977 по 1987 год. В 1968 году были введены небольшие моторные лодки, которые отпугивали китов, заставляя их быстро плавать на поверхности, облегчая их выслеживание и утомляя их в процессе - это позволяло их легче убить также. Самые ранние имели длину 4,5 м (15 футов) и массу 2 тонны с подвесными двигателями мощностью 65–80 л.с.; позже были использованы лодки длиной от 4,9 до 5,2 м (от 16 до 17 футов) и мощностью 165 лошадиных сил. Число ловцов, использующих моторные лодки, быстро росло с 1968 по 1972 год; к 1979 году они все использовали их. [109] [131] [132] [133] [134] [135] [136] [137] [138] [139]
Ежегодно ловилось несколько сотен норок, пик был достигнут в 1956 году, когда было поймано 532 особи. В период с 1948 по 1987 год в результате японского прибрежного китобойного промысла было поймано в общей сложности 13 334 особи. Большинство из них было поймано у Санрику и на охотоморской стороне Хоккайдо , причем к началу 1970-х годов тихоокеанская часть Хоккайдо приобрела определенное значение. Их редко ловили у западного побережья Хонсю (у Тоттори , в заливах Цуруга и Тояма ), которое к середине 1970-х годов было заброшено. Некоторых из них удалось поймать и на Хоккайдо, со стороны Японского моря . Раньше их ловили у западного Кюсю и у южного побережья Хонсю и Сикоку , но вылов в этих регионах прекратился к 1965 году из-за нехватки китов. Первые норки в этом сезоне были пойманы у западной части Кюсю и у побережья Японского моря на острове Хонсю, где пик уловов приходился на период с марта по май и с марта по апрель соответственно; Отсюда усилия переместились на охотоморскую часть Хоккайдо и Санрику, где пик уловов пришелся на май в первом районе и с апреля по май во втором районе. В конце концов усилия были перенаправлены на тихоокеанскую часть Хоккайдо, где пик уловов приходился на период с июля по сентябрь. Сезон в целом длился с февраля по октябрь. [8] [109] [131] [132] [138]
В 1973 году был построен дуэльный заводской катер-ловец « Мива Мару» , который с 1973 по 1975 год поймал 279 малых полосатиков, главным образом в Охотском море. Японский пелагический флот также поймал шесть рыб в заливе Аляски : четыре в 1964 году и два в 1971 году; еще 22 особи были пойманы пелагическим флотом в западной части северной части Тихого океана и западной части Берингова моря в 1969, 1970 и 1976 годах - последняя, неполовозрелая самка длиной 6,4 м (21 фут), поймана на 32 ° 24' с.ш. и 172 ° 33' в.д. / 32,400 ° с.ш. 172,550 ° в.д. / 32,400; 172,550 , был уловом по специальному разрешению. [83] [131] [140]
Коммерческий вылов прекратился в 1987 году. В 1994 году Япония начала лов малых полосатиков в западной части северной части Тихого океана по научному разрешению. Под названием JARPN (Японская программа исследования китов по специальному разрешению в северной части Тихого океана) ежегодно до 100 китов вылавливалось пелагическим флотом, состоящим из судна-фабрики Nisshin Maru водоизмещением от 7198 до 7575 тонн и двух-трех наблюдательных/отборочных судов. суда, в том числе Toshi Maru № 25 (739,92 брутто-тонны, 1994–1999 годы), Toshi Maru № 18 (758,33 брутто-тонны, 1994–1998 годы), Kyo Maru № 1 (812,08 брутто-тонны, 1995–1999 годы) и Yushin . Мару (720 брутто-тонн, 1999 г.) – до 1999 г. Всего поймано 498 малых полосатиков. [141] [142] [143] [144] [ 145] [ 146 ] После двухлетнего технико-экономического обоснования в 2002 году началась работа JARPN II, [149] также добываемая до 100 китов в год с пелагический флот, состоящий в основном из тех же судов – Nisshin Maru был увеличен до 8030 брутто-тонн в 2006 году [150] , а Yushin Maru № 2 (747 брутто-тонн) и Yushin Maru № 3 (742 брутто-тонны) заменили Toshi Maru No. 25 и Kyo Maru № 1 в 2003 г. [151] и 2008 г. [152] соответственно, но расширив свою деятельность, включив в нее прибрежный компонент с использованием трех-четырех судов для отбора проб малого типа – в основном Taisho Maru № 28 (47,31 брутто-тонны, 2002–2012 гг.), Sumitomo Maru № 31 (32 брутто-тонны, 2002–2010 гг.), Katsu Maru № 7 (32 брутто-тонны, 2002–2012 гг.) и Koei Maru № 75 (46 брутто-тонн, 2003–2010 гг.) – весной в Санрику и осенью у Кусиро на тихоокеанской стороне Хоккайдо было поймано до 120 особей . [22] [23] [153] [154] Эта исследовательская программа продолжается и по сей день. [155]
Китобойный промысел малых полосатиков у берегов Кореи начался в начале 1930-х годов, когда их случайно поймали суда, охотившиеся на более крупные виды. Количество лодок, используемых в год, колебалось от 13 (1967–68, 1983–84) до 24 (1965), причем в период с 1975 по 1982 год - 21 в год. Их средний тоннаж и мощность увеличились с 56 (1971 г.) до 74,5 тонн (1982 г.). ) и примерно с 220 (1971 г.) до почти 539 лошадиных сил (1982 г.). В 1982 году они варьировались от миниатюрного Gu Pok (всего 18,3 тонны и всего 45 лошадиных сил) до Tae Won и Jin Yang 5 (каждый почти по 99 тонн), а также Chung Gu 1 , Chung Gu 2 и U Seung 3 , все трое имели по 1000 лошадиных сил. Лошадиные силы. Минке было разрешено выгружать для зачистки на основных китобойных станциях Ульсана на восточном побережье и Учеанго на западном побережье, а также в Чукбёне, Курёнпо, Хеусандо, Дайчандо и Чеджу . К началу 1960-х годов ежегодно ловили несколько сотен человек. Вылов увеличился с 715 в 1970 году до 882 в 1973 году, достигнув пика в 1033 и 1018 особей в 1977 и 1978 годах. Носиков ловили почти круглый год (с февраля по декабрь), причем наиболее важными китобойными районами были центральные районы Желтого моря от С марта по апрель. Отсюда уловы распространялись в Корейский пролив в мае и в юго-западную часть Японского моря с июня по октябрь. Большинство из них было выловлено с апреля по июнь, с пиком в Желтом море в апреле и в Японском море в июне. Их также ловили в северной части Желтого моря и у восточного побережья Северной Кореи (до 1936 г.), где пик уловов достигался с мая по июнь и с апреля по июнь соответственно. Около 16 000 особей было поймано в период с 1940 по 1986 год, когда охота на полосатиков прекратилась. [2] [156] [157] [158] [159]
Небольшое количество малых полосатиков было поймано Советским Союзом в западной части северной части Тихого океана, при этом 21 малый полосатик был пойман пелагическим флотом в период с 1933 по 1979 год, а еще 94 особи были пойманы ловцами, работавшими на наземных станциях на Курильских островах – годовой вылов в в последнем регионе никогда не превышало девяти-десяти китов (1951, 1954, 1956 гг.). [49]
Один из них был пойман у берегов Британской Колумбии и доставлен на китобойную станцию в Коул-Харборе , на западном побережье острова Ванкувер , в 1967 году. [160]
Сообщалось, что в ходе китобойного промысла было поймано несколько карликовых полосатиков. Тринадцать из них были пойманы у Дурбана , Южная Африка, в период с 1970 по 1973 год. Почти все из них (12 из 13, или 92%) были пойманы в первой половине сезона (с апреля по июнь), более трех четвертей в пределах 30 морских миль. из берега. [12] Из 902 малых полосатиков, пойманных на северо-востоке Бразилии в 1980 году, только трое были карликовыми. [161] Из 1789 малых полосатиков, пойманных в Южном океане японцами в период с 1987–88 по 1992–93 годы, только 16 были карликовыми полосатиками (один пойман в 1987–88 годах, пять – в 1988–89 годах, трое – в 1989–90 годах, четыре в 1990–91 годах и три в 1992–93 годах). [162] Снимки были сделаны с декабря по март между 55°22' и 65°04' ю.ш. и 111°26' и 178°12' в.д. долготы. [86] [87] [163] Еще 180 малых полосатиков (47 самцов, 133 самки), у которых были ласты с «прозрачной белой полосой», были пойманы японскими экспедициями в субантарктике в период с 1972–73 по 1976–77 годы. с пиком 69 в 1975–76 годах. [164]
Малых полосатиков иногда ловят различными типами рыболовных снастей, включая ставные сети, ловушки , жаберные сети, ловушки , тралы , ярусы и неводы . Сообщалось о запутываниях у берегов Кореи, [165] Японии, [166] Канады, [167] США, [168] Азорских островов, Шотландии, [169] Португалии, Франции, Италии , [11] Греции , [170] Туниса. , Израиль , Канарские острова, Сенегал, [11] и Бразилия. [88] В период с 1996 по 2008 год у берегов Кореи было поймано в общей сложности 1156 малых полосатиков, в среднем около 88 особей в год. В основном их ловили сетями (31,4 %), рыболовными ловушками (27,3 %) и жаберными сетями (26,2 %). Большинство из них были несовершеннолетними. [165] Из 17 особей, которые были пойманы в сети-ловушки на востоке Хонсю в период с 1978 по 1990 год, только двое спаслись живыми, остальные были проданы на мясо. [166] Еще одним источником смертности являются удары судов. Сообщалось о них у восточного побережья США, в заливе Св. Лаврентия и у берегов Италии. [171] Детенышу карликового полосатика, выброшенному на мель в Новом Южном Уэльсе, один из плавников порезался пропеллером, что, вероятно, и стало причиной его выброса на мель и последующей смерти. [172]
В апреле 2007 года молодая самка полосатика длиной 4,08 м (13,4 фута) умерла от отравления домоевой кислотой , проглотив северные анчоусы - известный переносчик домоевой кислоты - во время интенсивного цветения псевдоницшии у берегов Южной Калифорнии . [173] В марте 2013 года сильно истощенный подросток мужского пола ростом 3,4 м (11 футов) застрял в Ньюпорте, Бельгия . Считалось, что он умер после длительного голодания из-за уплотненного пластикового мусора, закупорившего его пищеварительный тракт. Это первый подтвержденный случай смерти усатого кита из-за проглатывания помета. [174] В мае 2014 года у человека ростом 6,4 м (21 фут), застрявшего в Атлантик-Сити, штат Нью-Джерси , был положительный результат теста на морбилливирус . [175]
С января 2017 года участились случаи выбрасывания малых полосатиков на атлантическое побережье США, от штата Мэн до Южной Каролины. [176] В соответствии с Законом о защите морских млекопитающих эти выбросы на берег были объявлены событием необычной смертности (UME) . С января 2017 года было проведено полное или частичное вскрытие более чем 60% малых полосатиков, выброшенных на мель на побережье Атлантического океана. полностью понял. [176]
Несколько малых полосатиков некоторое время содержались в неволе в Японии. Всех их держали в Аквариуме Мито, в пригороде Нумадзу, Сидзуока , в квадратном бассейне, отгороженном сеткой от моря. Первый экспонировался почти три месяца в середине 1930-х годов, но принимал пищу только во второй половине своего пребывания. Вторым был теленок недельного возраста, который в мае 1954 года продержался всего две недели, прежде чем умер. Последней была особь неопределенного пола длиной около 6,1 м (20 футов), которая была поймана фиксированной сетью возле аквариума 26 ноября 1955 года и перевезена туда в тот же день. Он отказался от данных ему анчоусов – хотя, возможно, питался косяком скумбрии , содержавшейся вместе с ним в бассейне – и просто плавал по кругу против часовой стрелки в течение 37 дней, прежде чем прорвался через сети утром 2 января 1956 года, а не спустя много времени после того, как в один и тот же бассейн были помещены три афалины . [177]
Обыкновенный полосатик занесен в Красный список МСОП как вид, вызывающий наименьшее беспокойство . [2] Кроме того, на этот вид распространяется Меморандум о взаимопонимании по сохранению китообразных и их среды обитания в регионе тихоокеанских островов ( Pacific Cetaceans MOU ) и Соглашение о сохранении китообразных в Черном море, Средиземном море и прилегающей Атлантике. Район ( АККОБАМС ).
.jpg/1280px-Whale_artery_(cut).jpg)
{{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )Чтобы пройти около 100 000 поездок в Норвежские страны.
Больше всего здесь 50 процентов.
