В генетике реципрокное скрещивание — это селекционный эксперимент, призванный проверить роль родительского пола в заданном типе наследования. [1] Все родительские организмы должны быть истинно селекционными , чтобы правильно провести такой эксперимент. В одном скрещивании самец, проявляющий интересующий признак, будет скрещен с самкой, не проявляющей этот признак. В другом случае самка, проявляющая интересующий признак, будет скрещена с самцом, не проявляющим этот признак. Это крест, который можно сделать любым способом или независимо от пола родителей. Например, предположим, что биолог хочет определить, находится ли гипотетическая аллель Z, вариант некоторого гена А, на мужской или женской половой хромосоме. Сначала они могли бы скрестить самку с признаком Z с самцом с признаком A и наблюдать за потомством. Затем они скрещивали самку с признаком A с самцом с признаком Z и наблюдали за потомством. Используя принципы доминантных и рецессивных аллелей, они могли бы затем (возможно, после скрещивания потомков) сделать вывод о том, какая половая хромосома содержит ген Z, если бы кто-то из них действительно это сделал.
Учитывая, что интересующий признак является либо аутосомным , либо сцепленным с полом и сопровождается либо полным доминированием , либо неполным доминированием , взаимное скрещивание после двух поколений определит способ наследования признака.
О связи с полом впервые сообщили Донкастер и Рейнор в 1906 году [2] , которые изучали наследование цветовой мутации у бабочки Abraxas Grossulariata . Томас Хант Морган позже показал, что новая мутация белых глаз у Drosophila melanogaster также связана с полом. Он обнаружил, что белоглазый самец, скрещенный с красноглазой самкой, дает только красноглазое потомство. Однако, когда они скрестили красноглазого самца с белоглазой самкой, у потомства мужского пола были белые глаза, а у потомства женского пола - красные глаза. Причина заключалась в том, что аллель белого глаза сцеплена с полом (точнее, на Х-хромосоме) и рецессивна.
Анализ легче представить с помощью квадратов Пеннета :
Как показано в Таблице 1, потомство мужского пола белоглазое, а потомство женского пола красноглазое. Потомство женского пола несет мутантный аллель белоглазки X(mut), но не проявляет его фенотипически, поскольку он рецессивен. Хотя самцы, как и самки, несут только один мутантный аллель, Х-хромосома имеет приоритет над Y, и проявляется рецессивный фенотип.
Как показано в таблице 2, все потомство красноглазое. Самцы свободны от мутации. Однако женщины являются носителями . [3]