Параксиальная мезодерма , также известная как пресомитная или сомитная мезодерма , представляет собой область мезодермы в нейруляционном эмбрионе , которая фланкирует и формируется одновременно с нервной трубкой . Клетки этой области дают начало сомитам , блокам ткани , идущим по обеим сторонам нервной трубки, которые образуют мышцы и ткани спины, включая соединительную ткань и дерму .
Считается, что параксиальные и другие области мезодермы определяются костными морфогенетическим белками (BMP) вдоль оси, проходящей от центра к бокам тела. Члены семейства факторов роста фибробластов также играют важную роль, как и путь Wnt . В частности, Noggin , нижестоящая мишень пути Wnt, противодействует передаче сигналов BMP, образуя границы, где встречаются антагонисты, и ограничивая эту передачу сигналов определенной областью мезодермы. Вместе эти пути обеспечивают начальную спецификацию параксиальной мезодермы и поддерживают эту идентичность. [1] Этот процесс спецификации теперь полностью повторен in vitro с образованием предшественников параксиальной мезодермы из плюрипотентных стволовых клеток с использованием подхода направленной дифференцировки . [2]
Ткань подвергается конвергентному растяжению по мере регрессии примитивной полоски или по мере гаструляции эмбриона . Хорда простирается от основания головы до хвоста ; от него отходят толстые тяжи параксиальной мезодермы. [3]
Поскольку примитивная полоска продолжает регрессировать, сомиты формируются из параксиальной мезодермы путем «отпочкования» рострально.
В некоторых модельных системах было показано, что дочерние клетки клеток-предшественников, подобных стволовым клеткам, которые происходят из примитивной полоски или места гаструляции, мигрируют и локализуются в задней параксиальной мезодерме. По мере того как примитивная полоска регрессирует и сомиты отпочковываются вперед, новые клетки, происходящие из этих предшественников, подобных стволовым клеткам, постоянно проникают в задний конец параксиальной мезодермы. [4] [5]
Многие виды тканей происходят из сегментированной параксиальной мезодермы посредством сомитов. Среди них:
Особым видом ткани, происходящей из параксиальной мезодермы, является головная мезодерма, также известная как цефалическая мезодерма. Эта ткань происходит из несегментированной параксиальной мезодермы и прехордальной мезодермы. К тканям, происходящим из мезодермы головы, относятся соединительные ткани и мышцы лица.
Головная мезодерма формируется посредством отдельной сигнальной цепи, чем сегментированная параксиальная мезодерма, хотя также включает передачу сигналов BMP и фактора роста фибробластов. Здесь ретиноевая кислота взаимодействует с этими путями. [6] Ранние маркеры сомитов существуют, но не экспрессируются в цефалической мезодерме, хотя те же типы клеток, которые генерируются в сомитах, генерируются и в цефалической мезодерме, такие как ангиобласты , миоциты и различные соединительные ткани. Голова в конечном итоге состоит из параксиальной мезодермы и клеток нервного гребня . [7]
В эту статью включен общедоступный текст со страницы 50 20-го издания « Анатомии Грея» (1918 г.).