Переход (генетика)

Мутация ДНК, приводящая к замене двух нуклеотидов

Иллюстрация перехода: каждый из 4 нуклеотидов меняется между пуринами или пиримидинами (синим цветом). Остальные 8 изменений представляют собой трансверсии (отмечены красным).

Переход в генетике и молекулярной биологии относится к точечной мутации , которая меняет пуриновый нуклеотид на другой пурин ( A ↔ G ) или пиримидиновый нуклеотид на другой пиримидин ( C ↔ T ). Примерно два из трех однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) являются переходами. ^[1]

Переходы могут быть обусловлены окислительным дезаминированием и таутомеризацией . Хотя возможных трансверсий в два раза больше , в геномах переходы появляются чаще ^[2] , возможно, из-за молекулярных механизмов, которые их генерируют. ^[3]

5-Метилцитозин более склонен к переходу, чем неметилированный цитозин , из-за спонтанного дезаминирования . Этот механизм важен, поскольку он определяет редкость CpG-островков .

Смотрите также

• Трансверсия

Рекомендации

1. Коллинз Д.В., Джукс TH (апрель 1994 г.). «Скорость перехода и трансверсии в кодирующих последовательностях после расхождения между человеком и грызунами». Геномика . 20 (3): 386–96. дои : 10.1006/geno.1994.1192. ПМИД  8034311.
2. Эберсбергер I, Мецлер Д., Шварц С., Паабо С. (июнь 2002 г.). «Полногеномное сравнение последовательностей ДНК человека и шимпанзе». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 70 (6): 1490–7. дои : 10.1086/340787. ПМЦ 379137 . ПМИД  11992255. 
3. Межжерин, С.В.; Терещенко, В.О. (01.06.2023). «Генетическая дивергенция и смещение скорости эволюционного перехода / трансверсии в контрольной области митохондриальной ДНК палеарктических мышей (Murinae)». Цитология и генетика . 57 (3): 213–220. дои : 10.3103/S0095452723030076. ISSN  1934-9440. S2CID  259191096.

Внешние ссылки

• Схема на mun.ca