Переход (генетика)

Мутация ДНК, при которой происходит обмен двумя нуклеотидами

Иллюстрация перехода: каждое из 4 изменений нуклеотидов между пуринами или между пиримидинами (синим цветом). 8 других изменений являются трансверсиями (красным цветом).

Транзиция в генетике и молекулярной биологии относится к точечной мутации , которая изменяет пуриновый нуклеотид на другой пурин ( A ↔ G ) или пиримидиновый нуклеотид на другой пиримидин ( C ↔ T ). Примерно два из трех однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) являются транзициями. ^[1]

Переходы могут быть вызваны окислительным дезаминированием и таутомеризацией . Хотя возможных трансверсий вдвое больше , переходы чаще появляются в геномах , ^[2] возможно, из-за молекулярных механизмов, которые их генерируют. ^[3] Переходы, скорее всего, являются синонимичными заменами, чем трансверсиями, как можно увидеть в таблице кодонов .

5-Метилцитозин более склонен к переходу, чем неметилированный цитозин , из-за спонтанного дезаминирования . Этот механизм важен, поскольку он определяет редкость CpG-островков .

Смотрите также

• Трансверсия

Ссылки

1. Collins DW, Jukes TH (апрель 1994). «Скорости перехода и трансверсии в кодирующих последовательностях с момента расхождения человека и грызунов». Genomics . 20 (3): 386–96. doi :10.1006/geno.1994.1192. PMID  8034311.
2. Эберсбергер И., Метцлер Д., Шварц К., Паабо С. (июнь 2002 г.). «Сравнение последовательностей ДНК людей и шимпанзе по всему геному». Am. J. Hum. Genet . 70 (6): 1490–7. doi :10.1086/340787. PMC 379137. PMID  11992255 . 
3. Межжерин, С.В.; Терещенко, В.О. (2023-06-01). "Генетическая дивергенция и смещение скорости эволюционного перехода/трансверсии в контрольной области митохондриальной ДНК палеарктических мышей (Murinae)". Цитология и генетика . 57 (3): 213–220. doi :10.3103/S0095452723030076. ISSN  1934-9440. S2CID  259191096.

Внешние ссылки

• Диаграмма на mun.ca