Химическое соединение
Пиритилдион [1] (Пресидон, Перседон) — психоактивный препарат, изобретенный в 1949 году. [2]
Усовершенствованный метод производства был запатентован компанией Roche в 1959 году. [3] Он использовался как снотворное или седативное средство и, как предполагалось, был менее токсичным, чем барбитураты . [4] Сегодня это вещество больше не используется. Иногда сообщалось об агранулоцитозе как о побочном эффекте . [5] [6] Пиритилдион также является индуктором CYP2D6, но не таким мощным, как глютетимид. [7] В исследованиях он увеличил O-деметилирование кодеина на 20%.
Смотрите также
Ссылки
- ^ Патент США 2090068 - 2,4-диоксо-3,3-диалкилтетрагидропиридины и способ их производства.
- ^ Беккер EL, Фейбинг HD, Хокинс JR (апрель 1949). «Пресидон; новый седативно-снотворный». Медицинский бюллетень больницы Христа . 2 (4): 80–4. PMID 18144514.
- ^ Патент США 3019230, Хиндерлинг Р., Лутц А.Х., Шнидер О., "Способ получения 2,4-диоксо-тетрагидропиридинов", выдан 30 января 1962 г., передан Hoffmann-La Roche
- ^ Прибилла, О. (1956). «Zur Toxikologie des Persedons». Архив токсикологии . 16 (1): 34–49. дои : 10.1007/BF00577351. S2CID 38210598.
- ^ Ибаньес Л., Балларин Э., Перес Э., Видаль X, Капелла Д., Лапорт-младший (январь 2000 г.). «Агранулоцитоз, вызванный пиритилдионом, седативным снотворным препаратом». Европейский журнал клинической фармакологии . 55 (10): 761–4. дои : 10.1007/s002280050011. PMID 10663456. S2CID 25595314.
- ^ Covner AH, Halpern SL (январь 1950 г.). «Смертельный агранулоцитоз после терапии пресидоном (3,3-диэтил-2,4-диоксотетрагидропиридином) — новым седативным снотворным средством». The New England Journal of Medicine . 242 (2): 49–52. doi :10.1056/NEJM195001122420203. PMID 15399031.
- ^ [Является ли пиритилдион (Бенедорм) индуктором ферментов (перевод автора)] Фармация. Январь 1982 г.; 37 (1): 69.
