stringtranslate.com

Пировалерон

Пировалерон ( Центротон , 4-Метил-β-кето-пролинтан , Thymergix , O-2371 ) [2] является стимулятором центральной нервной системы (ЦНС), который действует как ингибитор обратного захвата норадреналина-дофамина (NDRI). Он был разработан в 1980-х годах и недолгое время был одобрен в Испании и Франции для лечения хронической усталости или летаргии [3] и как средство для подавления аппетита , но был отозван с обоих рынков около 2001 года из-за проблем безопасности, включая проблемы со злоупотреблением и зависимостью . [4] Он тесно связан на структурном уровне с рядом других стимуляторов катинона, таких как α-PVP , MDPV и пролинтан .

Побочные эффекты пировалерона включают снижение аппетита , беспокойство , фрагментарный сон или бессонницу , а также дрожь , сотрясение или мышечный тремор . Симптомы отмены после злоупотребления при прекращении приема часто приводят к депрессии .

R - энантиомер пировалерона лишен фармакологической активности. [5]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
  2. ^ Патент США 3314970
  3. ^ Гардос Г., Коул Дж. О. (октябрь 1971 г.). «Оценка пировалерона у хронически утомленных добровольцев». Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental . 13 (10): 631–5. PMID  4402508.
  4. ^ Деникер П., Лоо Х., Куш Х., Ру Дж.М. (ноябрь 1975 г.). «[Злоупотребление пировалероном наркоманами]». Медико-психологические Анналы . 2 (4): 745–8. ПМИД  9895.
  5. ^ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (февраль 2006 г.). «Аналоги 1-(4-метилфенил)-2-пирролидин-1-ил-пентан-1-она (пировалерона): перспективный класс ингибиторов захвата моноаминов». Журнал медицинской химии . 49 (4): 1420–32. doi :10.1021/jm050797a. PMC 2602954. PMID  16480278 .