stringtranslate.com

Пи-связь

Этилен (этен), небольшая органическая молекула, содержащая пи-связь, показана зеленым цветом.

В химии пи - связи ( π-связи ) — это ковалентные химические связи , в каждой из которых два лепестка орбитали одного атома перекрываются с двумя лепестками орбитали другого атома, причем это перекрытие происходит латерально. Каждая из этих атомных орбиталей имеет нулевую электронную плотность в общей узловой плоскости , которая проходит через два связанных ядра . Эта плоскость также является узловой плоскостью молекулярной орбитали пи-связи. Пи-связи могут образовываться в виде двойных и тройных связей , но в большинстве случаев не образуются в виде одинарных связей .

Греческая буква π в их названии относится к p-орбиталям , поскольку орбитальная симметрия пи-связи такая же, как и у p-орбитали, если смотреть вниз по оси связи. Одна из распространенных форм такого рода связей включает в себя сами p-орбитали, хотя d-орбитали также участвуют в пи-связях. Этот последний способ составляет часть основы многократного соединения металл-металл .

Характеристики

Две p-орбитали, образующие π-связь.

Пи-облигации обычно слабее сигма-облигаций . Двойная связь CC , состоящая из одной сигма-связи и одной пи-связи, [1] имеет энергию связи менее чем в два раза больше, чем у одинарной связи CC, что указывает на то, что стабильность, добавляемая пи-связью, меньше, чем стабильность сигма-связи. С точки зрения квантовой механики слабость этой связи объясняется значительно меньшим перекрытием между компонентами p-орбиталей из-за их параллельной ориентации. Это контрастирует с сигма-связями, которые образуют связывающие орбитали непосредственно между ядрами связывающих атомов, что приводит к большему перекрытию и сильной сигма-связи.

Пи-связи возникают в результате перекрытия атомных орбиталей, которые контактируют через две области перекрытия. Пи-связи являются более диффузными, чем сигма-связи. Электроны в пи-связях иногда называют пи-электронами . Молекулярные фрагменты, соединенные пи-связью, не могут вращаться вокруг этой связи, не разрывая пи-связь, поскольку вращение предполагает разрушение параллельной ориентации составляющих p-орбиталей.

Для гомоядерных двухатомных молекул связывающие π-молекулярные орбитали имеют только одну узловую плоскость, проходящую через связанные атомы, и никаких узловых плоскостей между связанными атомами. Соответствующая антисвязывающая молекулярная орбиталь π* ( « пи-звезда») определяется наличием дополнительной узловой плоскости между этими двумя связанными атомами.

Множественные облигации

Типичная двойная связь состоит из одной сигма-связи и одной пи-связи; например, двойная связь C=C в этилене (H 2 C=CH 2 ). Типичная тройная связь , например в ацетилене (HC≡CH), состоит из одной сигма-связи и двух пи-связей в двух взаимно перпендикулярных плоскостях, содержащих ось связи. Две пи-связи — это максимум, который может существовать между данной парой атомов. Четверные связи встречаются крайне редко и могут образовываться только между атомами переходных металлов и состоят из одной сигма-связи, двух пи-связей и одной дельта-связи .

Пи-связь слабее, чем сигма-связь, но комбинация пи- и сигма-связи прочнее, чем любая связь по отдельности. Повышенная прочность кратной связи по сравнению с одинарной (сигма-связью) проявляется во многих отношениях, но наиболее очевидно это сокращение длины связи. Например, в органической химии длины связей углерод-углерод составляют около 154  пм в этане , [2] [3] 134 пм в этилене и 120 пм в ацетилене. Больше связей делает общую связь короче и сильнее.

Особые случаи

Пи-связь может существовать между двумя атомами, которые не имеют общего эффекта сигма-связи между ними.

В некоторых комплексах металлов пи-взаимодействия между атомом металла и пи-разрыхляющими орбиталями алкина и алкена образуют пи-связи.

В некоторых случаях множественных связей между двумя атомами чистая сигма-связь вообще отсутствует, а есть только пи-связи. Примеры включают гексакарбонил дижелеза (Fe 2 (CO) 6 ), диуглерод (C 2 ) и диборан(2) (B 2 H 2 ). В этих соединениях центральная связь состоит только из пи-связи, поскольку сигма- антисвязь сопровождает саму сигма-связь. Эти соединения использовались в качестве вычислительных моделей для анализа самой пи-связи, показав, что для достижения максимального перекрытия орбиталей расстояния связи намного короче, чем ожидалось. [4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Штрейтвизер, Эндрю; Хиткок, Клейтон Х.; Косауэр, Эдвард М. (1992). Введение в органическую химию . Хиткок, Клейтон Х., Косауэр, Эдвард М. (4-е изд.). Нью-Йорк: Макмиллан. стр. 250. ISBN. 978-0024181701. ОСЛК  24501305.
  2. ^ Вейяр, А. (1970). «Релаксация при внутреннем вращении этана и перекиси водорода». Теоретика Химика Акта . 18 (1): 21–33. дои : 10.1007/BF00533694. S2CID  94310101.
  3. ^ Гармония, Марлин Д. (1990). «Равновесная длина одинарной связи углерод-углерод в этане». Дж. Хим. Физ . 93 (10): 7522–7523. Бибкод : 1990JChPh..93.7522H. дои : 10.1063/1.459380.
  4. ^ Джеммис, ЭД ; Патхак, Бисваруп; Кинг, Р. Брюс ; Шефер III, Генри Ф. (2006). «Длина связи и кратность связи: σ-связь предотвращает образование коротких π-связей». Химические коммуникации (20): 2164–2166. дои : 10.1039/b602116f. ПМИД  16703142.