stringtranslate.com

Спорокарпий (гриб)

Аскокарпий Sarcoscypha austriaca

Спорокарпий (также известный как плодовое тело , плодовое тело или плодовое тело ) грибов представляет собой многоклеточную структуру , на которой располагаются структуры, производящие споры , такие как базидии или аски . Плодовое тело является частью половой фазы жизненного цикла грибов , [1] тогда как остальная часть жизненного цикла характеризуется вегетативным ростом мицелия и бесполым производством спор.

Спорокарпий базидиомицета известен как базидиокарпий или базидиом , а плодовое тело аскомицета известно как аскокарпий . Как у базидиокарпов, так и у аскокарпов встречается множество форм и морфологий ; эти особенности играют важную роль в идентификации и систематике грибов.

Плодовые тела называются надземными , если они растут на земле, а те, которые растут под землей, — гипогеными . Эпигейные спорокарпии, видимые невооруженным глазом, особенно плодовые тела более или менее агарикоидной морфологии, часто называют грибами . Эпигейные спорокарпии имеют мицелий, простирающийся под землей далеко за пределы материнского спорокарпа. Под землей мицелий распространен шире, чем спорокарпы над землей. [2] Гипогейные грибы обычно называют трюфелями или ложными трюфелями . Имеются данные о том, что гипогейные грибы произошли от эпигейных грибов. [3] В ходе своей эволюции трюфели утратили способность распространять споры с помощью потоков воздуха и вместо этого размножаются за счет потребления животными и последующей дефекации.

В любительской грибной охоте , а в значительной степени и в академической микологии идентификация высших грибов основана на особенностях спорокарпия.

Самым крупным известным плодовым телом является экземпляр Phellinus ellipsoideus (ранее Fomitiporia ellipsoidea ), обнаруженный на острове Хайнань , часть Китая . Его длина достигает 10,85 метра ( 35+1 ⁄ фута) в длину и весит от 450 до 760 килограммов (от 990 до 1680 фунтов) . [4] [5]

Экология

Эпигными и гипогейными грибами питаются самые разнообразные животные. Млекопитающие, питающиеся грибами, столь же разнообразны, как и сами грибы, и называются микофагами. Белки и бурундуки едят самые разнообразные грибы, но есть много других млекопитающих, которые также питаются грибами, например, сумчатые , мыши , крысы , полевки , лемминги , олени , землеройки , кролики , ласки и многие другие. [6] [7] [8] [9] Некоторые животные питаются грибами оппортунистически, в то время как другие полагаются на них как на основной источник пищи. Гипогенные спорокарпы являются очень питательным основным источником пищи для некоторых мелких млекопитающих, таких как тасманский беттонг . Доказательством этого является то, что состав грибов в рационе тасманских беттонг положительно коррелировал с состоянием тела и скоростью роста сумчатой ​​молодняка. [10] Эктомикоризные или гипогенные грибы образуют симбиотические отношения с мелкими микофагами млекопитающих. Гипогейные спорокарпы зависят от мелких грибоядных млекопитающих, которые рассеивают свои споры, поскольку они находятся под землей и не могут использовать распространение ветром, как эпигейные спорокарпы. [11]

Подземные грибы также играют роль в трехстороннем симбиозе с мелкими сумчатыми и австралийскими эвкалиптовыми лесами. В эвкалиптовых лесах на гипогенное расселение спорокарпов положительно влияют пожары. После пожара большая часть, если не все, эпигейные спорокарпии уничтожаются, в результате чего гипогенные спорокарпии становятся основным источником грибов для мелких сумчатых. [12] Способность гипогенных грибов противостоять стихийным бедствиям, таким как пожар, может быть связана с их развитой способностью выживать в пищеварительной системе животных для распространения. Спорокарпы также могут служить источником пищи для других грибов.

Спорокарпы могут быть хозяевами разнообразных сообществ грибовидных грибов. Короткоживущие спорокарпы чаще являются хозяевами грибовидных грибов, чем долгоживущие спорокарпы, которые, возможно, вложили больше средств в защитные механизмы и, как правило, содержат меньше воды, чем их короткоживущие аналоги. [1] Ресупинатные спорокарпы, спорокарпы с более высоким соотношением площади поверхности к объему, являются хозяевами более высокого разнообразия грибовидных грибов, чем шляпчатые спорокарпы. [1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc Морис, Санди; Арно, Гонтран; Норден, Дженни; Ботнен, Синневе Смебье; Миеттинен, Отто; Каузеруд, Ховард (май 2021 г.). «Грибные спорокарпы содержат разнообразные и зависящие от хозяина сообщества грибовидных грибов». Журнал ISME . 15 (5): 1445–1457. дои : 10.1038/s41396-020-00862-1. ISSN  1751-7370. ПМЦ  8115690 . ПМИД  33432137.
  2. ^ Ван дер Линде, Ситсе; Александр, Ян Дж.; Андерсон, Ян К. (3 августа 2009 г.). «Пространственное распределение спорокарпов ножчатых гидноидных грибов и их подземного мицелия». ФЭМС Микробиология Экология . 69 (3): 344–352. дои : 10.1111/j.1574-6941.2009.00716.x . ISSN  0168-6496. ПМИД  19558589.
  3. ^ Бонито, Грегори; Смит, Мэтью Э.; Новак, Майкл; Хили, Розанна А.; Гевара, Гонсало; Казарес, Эфрен; Киносита, Акихико; Нура, Эдуардо Р.; Домингес, Лаура С.; Тедерсоо, Лехо; Мюрат, Клод (2 января 2013 г.). «Историческая биогеография и диверсификация трюфелей Tuberaceae и их недавно выявленной сестринской линии в южном полушарии». ПЛОС ОДИН . 8 (1): e52765. Бибкод : 2013PLoSO...852765B. дои : 10.1371/journal.pone.0052765 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3534693 . ПМИД  23300990. 
  4. ^ Цюи, Б.-К.; Дай, Ю.-К. (2011). « Fomitiporia ellipsoidea имеет самое большое плодовое тело среди грибов». Грибковая биология . 115 (9): 813–814. doi : 10.1016/j.funbio.2011.06.008. ПМИД  21872178.
  5. ^ Уокер, М. (1 августа 2011 г.). «В Китае обнаружен гигантский гриб». Би-би-си . Архивировано из оригинала 29 ноября 2012 г. Проверено 3 мая 2020 г.
  6. ^ Лессё, Томас; Хансен, Карен (1 сентября 2007 г.). «Проблема с трюфелями: что случилось с Tuberales?». Микологические исследования . Новые бутылки для старого вина. 111 (9): 1075–1099. doi : 10.1016/j.mycres.2007.08.004. ISSN  0953-7562. ПМИД  18022534.
  7. ^ Фогель, Роберт; Траппе, Джеймс (1978). «Поедание грибов (микофагия) мелкими животными» (PDF) . Северо-западная наука . 52 (1): 1–31.
  8. ^ Ашканеджхад, Сара; Хортон, Томас Р. (2006). «Эктомикоризная экология при первичной сукцессии на прибрежных песчаных дюнах: взаимодействие с участием Pinus contorta, суиллоидных грибов и оленей». Новый фитолог . 169 (2): 345–354. дои : 10.1111/j.1469-8137.2005.01593.x . ISSN  1469-8137. ПМИД  16411937.
  9. ^ Фрэнк, Джонатан Л.; Барри, Сет (2006). Саутворт, Дарлин. «Микофагия млекопитающих и распространение микоризного инокулята в лесах белого дуба Орегона». Северо-западная наука . 80 (4): 264.
  10. ^ Кларидж, AW; Траппе, Дж. М.; Корк, SJ; Кларидж, Д.Л. (1 апреля 1999 г.). «Микофагия мелких млекопитающих в хвойных лесах Северной Америки: пищевая ценность спорокарпов Rhizopogon vinicolor, распространенного гипогенного гриба». Журнал сравнительной физиологии Б. 169 (3): 172–178. дои : 10.1007/s003600050208. ISSN  1432-136Х. PMID  10335615. S2CID  9903609.
  11. ^ Мазер, Крис; Трапп, Джеймс М.; Нуссбаум, Рональд А. (1978). «Взаимоотношения грибов и мелких млекопитающих с упором на хвойные леса Орегона». Экология . 59 (4): 799–809. дои : 10.2307/1938784. ISSN  1939-9170. JSTOR  1938784.
  12. ^ Джонсон, Китай (1 декабря 1995 г.). «Взаимодействие между огнем, млекопитающими-микофагами и распространением эктромикоризных грибов в эвкалиптовых лесах». Экология . 104 (4): 467–475. Бибкод : 1995Oecol.104..467J. дои : 10.1007/BF00341344. ISSN  1432-1939. PMID  28307662. S2CID  7915253.

дальнейшее чтение