stringtranslate.com

Рассада

Однодольные (слева) и двудольные (справа)
Саженец сосны обыкновенной
Саженцы травы (промежуток времени 150 минут)

Проросток — молодой спорофит , развивающийся из зародыша растения из семени . Развитие рассады начинается с прорастания семян. Типичный молодой проросток состоит из трех основных частей: корешка (зародышевого корня), гипокотиля (зародышевого побега ) и семядолей (семенных листьев). Два класса цветковых растений (покрытосеменных) различаются по количеству семенных листьев: однодольные (однодольные) имеют одну лопатчатую семядолю, тогда как двудольные (двудольные) имеют две круглые семядоли. Голосеменные растения более разнообразны. Например, сеянцы сосны имеют до восьми семядолей. У проростков некоторых цветковых растений семядолей вообще нет. Говорят, что это акотиледоны .

Перышко — это часть зародыша семени, из которого развивается побег, несущий первые настоящие листья растения. У большинства семян, например у подсолнечника , перышко представляет собой небольшую коническую структуру без какой-либо листовой структуры. Рост пера не происходит до тех пор, пока семядоли не вырастут над землей. Это эпигеальное прорастание . Однако у таких семян, как кормовая фасоль , на перышке семени видна листовая структура. Эти семена развиваются из шлейфа, прорастающего сквозь почву, при этом семядоли остаются под поверхностью. Это известно как гипогеальное прорастание .

Фотоморфогенез и этиоляция

У двудольных сеянцев, выращенных на свету, развиваются короткие гипокотили и открытые семядоли, обнажающие эпикотиль . Это также называется фотоморфогенезом . Напротив, у проростков, выращенных в темноте, развиваются длинные гипокотили , а их семядоли остаются закрытыми вокруг эпикотиля в виде апикального крючка . Это называется скотоморфогенезом или этиоляцией . Этиолированные проростки имеют желтоватый цвет, поскольку синтез хлорофилла и развитие хлоропластов зависят от света. При воздействии света они откроют семядоли и станут зелеными.

В естественной ситуации развитие рассады начинается со скотоморфогенеза, когда рассада растет в почве и пытается как можно быстрее достичь света. На этом этапе семядоли плотно смыкаются и образуют апикальный крючок , защищающий апикальную меристему побега от повреждений при продавливании почвы. У многих растений семенная кожура все еще покрывает семядоли, обеспечивая дополнительную защиту.

При выходе на поверхность и выходе на свет программа развития проростка переключается на фотоморфогенез. Семядоли открываются при контакте со светом (расщепляя семенную кожуру, если она еще есть) и становятся зелеными, образуя первые фотосинтетические органы молодого растения. До этого этапа рассада живет за счет запасов энергии, запасенных в семени. При раскрытии семядолей обнажается верхушечная меристема побега и перышко , состоящее из первых настоящих листьев молодого растения.

Проростки воспринимают свет посредством световых рецепторов фитохрома (красный и дальний красный свет) и криптохрома (синий свет). Мутации в этих фоторецепторах и их компонентах сигнальной трансдукции приводят к развитию проростков, которое не соответствует условиям освещенности, например, сеянцы, которые проявляют фотоморфогенез при выращивании в темноте.

Рост и созревание рассады

Саженец Nandina Domestica (двудольное растение) с двумя зелеными семядольными листьями и первым «настоящим» листом с отчетливыми листочками красно-зеленого цвета.

Как только рассада начинает фотосинтезировать , она больше не зависит от энергетических запасов семени. Апикальные меристемы начинают расти и дают начало корню и побегу . Первые «настоящие» листья расширяются, и их часто можно отличить от круглых семядолей по их различной форме, зависящей от вида. [1] Пока растение растет и развивает дополнительные листья, семядоли со временем стареют и опадают. На рост рассады также влияет механическая стимуляция, например ветер или другие формы физического контакта, посредством процесса, называемого тигмоморфогенезом .

Температура и интенсивность света взаимодействуют, влияя на рост рассады; при низком уровне освещенности около 40 люмен/м 2 эффективен температурный режим день/ночь 28°C/13°C (Brix 1972). [2] Фотопериод короче 14 часов приводит к остановке роста, тогда как фотопериод, продленный при низкой интенсивности освещения до 16 часов и более, приводит к непрерывному (свободному) росту . Мало что можно получить, если использовать более 16 часов низкой интенсивности света, когда рассада находится в режиме свободного роста. Длительные фотопериоды с использованием высокой интенсивности света от 10 000 до 20 000 люмен/м 2 увеличивают выработку сухого вещества, а увеличение фотопериода с 15 до 24 часов может удвоить рост сухого вещества (Pollard and Logan 1976, Carlson 1979). [3] [4]

Влияние обогащения углекислым газом и поступления азота на рост ели белой и осины дрожащей исследовали Браун и Хиггинботэм (1986). [5] Рассада выращивалась в контролируемых средах с окружающей или обогащенной атмосферой CO 2 (350 или 750 ф 1/л соответственно) и с питательными растворами с высоким, средним и низким содержанием N (15,5, 1,55 и 0,16 мМ). Саженцы собирали, взвешивали и измеряли с интервалом менее 100 дней. Поступление азота сильно повлияло на накопление биомассы, высоту и площадь листьев обоих видов. Только у белой ели коэффициент массы корней (RWR) был значительно увеличен при низкоазотном режиме. Обогащение CO 2 в течение 100 дней значительно увеличивало листовую и общую биомассу сеянцев ели белой в режиме высокого азота, RWR сеянцев в режиме среднего азота и корневую биомассу сеянцев в режиме низкого азота.

Сеянцы первого года жизни обычно имеют высокий уровень смертности, причем основной причиной является засуха, поскольку корни не могут развиться достаточно, чтобы поддерживать контакт с почвой, достаточно влажной, чтобы предотвратить развитие смертельного водного стресса для рассады. Однако несколько парадоксально Эйс (1967а) [6] заметил, что как на минеральных, так и на подстилочных грядках смертность всходов была выше во влажных местообитаниях (аллювий и аралия-дриоптерис ), чем в сухих местообитаниях ( корнус -мох). Он отметил, что в засушливых местообитаниях после первого вегетационного периода у выживших саженцев, по-видимому, гораздо больше шансов на дальнейшее выживание, чем у саженцев во влажных или влажных местообитаниях, где морозное пучение и конкуренция со стороны меньшей растительности стали основными факторами в последующие годы. Поучительна годовая смертность, зафиксированная Эйсом (1967а) [6] .

Вредители и болезни

Саженцы особенно уязвимы к атакам вредителей и болезней [7] и, следовательно, могут иметь высокий уровень смертности. К болезням, особенно губительным для рассады, относится выпревание . К вредителям, которые особенно вредны для рассады, относятся совки , клопы , слизни и улитки . [8]

Пересадка

Рассаду обычно пересаживают [9] при появлении первой пары настоящих листьев. В Великобритании это часто называют «выкалыванием» . [10] [11] Тень может быть предоставлена, если район засушливый или жаркий. Чтобы избежать шока после трансплантации, можно использовать коммерчески доступный концентрат витаминных гормонов, который может содержать гидрохлорид тиамина , 1-нафталинуксусную кислоту и индолмасляную кислоту.

Изображений

Смотрите также

Викискладе есть медиафайлы, связанные с саженцами .

Рекомендации

  1. ^ «Какие настоящие листья на рассаде овощей» . Взрослея . 08 февраля 2022 г. Проверено 22 апреля 2022 г.
  2. ^ Брикс, Х. 1972. Реакция роста сеянцев ситкинской ели и белой ели на температуру и интенсивность света. Может. Деп. Окружающая среда., Кан. Для. Серв., Тихоокеанский Фор. Рез. Центр, БЦ Виктория, Инф. Представитель BC-X-74. 17 с.
  3. ^ Поллард, DFW; Логан, К.Т., 1976. Рекомендации по созданию воздушной среды для питомника пластиковой теплицы. с.181–191 в Учеб. 12-й округ Озерных Штатов. Деревянная импровизация. Конф. 1975. Министерство сельского хозяйства США, For. серв., Северо-Центральный фор. Эксп. Ста., Сент-Пол, Миннесота, генерал-технолог. Реп. NC-26.
  4. ^ Карлсон, Л.В., 1979. Рекомендации по выращиванию саженцев хвойных деревьев в контейнерах в прерийных провинциях. Может. Деп. Окружающая среда., Кан. Для. Серв., Эдмонтон AB, Инф. Реп. NOR-X-214. 62 с. (Цит. по Ниенштадту и Засаде, 1990).
  5. ^ Браун, К.; Хиггинботэм, К.О., 1986. Влияние обогащения углекислым газом и поступления азота на рост саженцев бореальных деревьев. Физиол дерева. 2 (1/3): 223–232.
  6. ^ аб Эйс, С. 1967a. Возникновение и раннее развитие белой ели во внутренних районах Британской Колумбии. Для. Хрон. 43:174–177.
  7. ^ Бучацки, С. и Харрис, К., Вредители, болезни и расстройства садовых растений , HarperCollins, 1998, стр. 115 ISBN 0-00-220063-5 
  8. ^ Бучацки, С. и Харрис, К., Вредители, болезни и расстройства садовых растений , HarperCollins, 1998, стр. 116 ISBN 0-00-220063-5 
  9. ^ «Сад». Organicgardening.com . Проверено 6 апреля 2018 г.
  10. ^ «Как пикировать рассаду с Монти Доном». Всемирный журнал BBC Gardeners . 20 мая 2021 г. Проверено 21 июня 2021 г.
  11. ^ «Пикировка, посадка и пересадка: шаг за шагом» . Выращивать овощи . 2020 . Проверено 17 октября 2023 г.

Библиография