stringtranslate.com

Позднеледниковый интерстадиал

Эволюция температур в послеледниковый период после последнего ледникового максимума (LGM), показывающая более высокие температуры позднеледникового межстадиала (), за которыми следовали очень низкие температуры на большей части Младшего дриаса , быстро повышавшиеся впоследствии и достигающие уровня теплого голоцена . На основе кернов льда Гренландии . [1]

Позднеледниковый интерстадиал (LGI) ок. от 14 670 до ок. 12 890 лет назад , также называемый интерстадиалом Бёллинг-Аллерёд , представляет собой первое явное потепление с момента окончания последнего ледникового максимума (LGM). [2] Человеческое население, которое ранее было вынуждено покинуть места убежища , постепенно начинает заселять евразийскую территорию Северного полушария.

Доказательства его возникновения основаны на двух основных типах анализа. Первый — это использование стадий изотопов кислорода (OIS), собранных из стратифицированных кернов глубоководных отложений . Пробы собираются и измеряются на предмет изменения уровней изотопов, чтобы определить колебания температуры в течение заданных периодов времени. Второе — это косвенное измерение, наблюдение за некоторыми вновь появляющимися окаменелостями фауны и флоры, которые могут выжить только в умеренном климате, что указывает на тенденции потепления для данной географической области. [3]

Археологические свидетельства поселения и переселения людей в определенных районах также служат косвенными измерениями. К концу OIS 2, когда происходит последний ледниковый максимум, керны глубоководных отложений указывают на постепенное потепление климата, и повторное появление некоторых остатков флоры и фауны теплой погоды по всему Северному полушарию коррелирует с этой тенденцией. За позднеледниковым интерстадиалом последовало резкое снижение температуры во время раннего дриаса с ок. от 12 890 до ок. 11650 лет назад. [4]

Западная Европа и Северо-Европейская равнина

Климат начал быстро улучшаться по всей Западной Европе и Северо-Европейской равнине c. 16 000-15 000 лет назад. Экологический ландшафт становился все более арктическим , за исключением крайнего севера, где условия оставались арктическими . Места проживания людей вновь появились на севере Франции, Бельгии, северо-западе Германии и юге Британии между 15 500 и 14 000 лет назад. Многие из этих памятников классифицируются как мадленские , хотя появились и другие отрасли, имеющие характерную изогнутую спину и заостренные кончики. Поскольку ледниковый щит Фенноскандии продолжал сокращаться, растения и люди начали заселять недавно открывшиеся ледники территории южной Скандинавии. [5]

Между 12 000 и 10 000 лет назад западное побережье Норвегии и юг Швеции до 65° северной широты было занято стоянками, принадлежащими комплексу Фосна-Хенсбака . Их определяют по внешнему виду зазубрин и других артефактов, подобных тем, что были найдены ранее на северо-западе Германии. Стоянки Комса , датируемые примерно 7000 лет назад, обнаружены вдоль норвежского округа Финнмарк выше 70° северной широты и дальше на восток на Кольском полуострове . Они определяются поверхностными находками наконечников, резцов, скребков и тесел. Основной продукцией мадленских охотников, судя по всему, был северный олень, хотя сохранились также свидетельства употребления в пищу птиц и моллюсков. [5]

Восточно-Европейская равнина

Перигляциальная лёссово - степная среда преобладала на Восточно-Европейской равнине , но климат немного улучшился в течение нескольких коротких межстадиалов и начал значительно нагреваться после начала позднего ледникового максимума. Пыльцевые профили для этого времени указывают на сосново - березовый редколесье , перемежающееся со степью на дегляциированной северной равнине, березово-сосновый лес с небольшим количеством широколиственных деревьев в центральном районе и степь на юге. Эта картина отражает возрождение заметной зонализации биомов с упадком ледниковых условий. Плотность заселения населенных пунктов была наиболее распространена в Крымском регионе и увеличилась еще около 16 000 лет назад.

Повторная оккупация северных территорий Восточно-Европейской равнины произошла только 13 000 лет назад. Заселенность центральной части Восточно-Европейской равнины значительно сократилась в период максимального холода около 21 000–17 000 лет назад. [6]

В целом, мало археологических данных позволяют предположить, что в это время на Восточно-Европейской равнине произошли серьезные изменения в структуре расселения. Это не похоже на то, что происходило в Западной Европе, где производители мадленской промышленности быстро заселяли большую часть Европы. Доказательства этого можно найти даже на востоке, на стоянках Кунда (около 10 000 лет назад, по всей Прибалтике, где сохраняются традиции изготовления острия и других инструментов, напоминающие о северо-западной европейской Магдалине). [5]

Как правило, в каменной технологии преобладают производство лезвий и типичные формы орудий верхнего палеолита , такие как резцы и лезвия с тыльной стороной (наиболее стойкие). На восточной окраине Среднерусской возвышенности, вдоль реки Дон, начиная с последнего ледникового максимума и заканчивая позднеледниковым максимумом, на восточной окраине Среднерусской возвышенности , вдоль реки Дон, сохранились археологические памятники Костенки , состоящие из нескольких культурных слоев . Эпиграветтские археологические памятники, подобные памятникам Восточного Граветта , распространены в юго-западных, центральных и южных регионах Восточно-Европейской равнины примерно от 17 000 до 10 000 лет назад, а также присутствуют в Крыму и на Северном Кавказе . [6]

Эпиграветтское время также обнаруживает свидетельства изготовления одежды на заказ - традиции, сохранившейся с предшествующих археологических горизонтов верхнего палеолита. В изобилии присутствуют останки пушных мелких млекопитающих, таких как песец и кости лап зайцев , что отражает удаление шкуры. Большие и разнообразные запасы орудий из кости, рога и слоновой кости являются обычным явлением, а украшения и искусство связаны со всеми основными отраслями промышленности. Понимание технологий того времени можно также увидеть в таких особенностях, как сооружения, ямы и очаги, нанесенные на карты на открытых территориях оккупации, разбросанных по Восточно-Европейской равнине. [6]

На мамонтов обычно охотились из-за меха , убежища из костей и костного топлива. В юго-западном регионе в средней части долины Днестра на участках преобладают олени и лошади , на долю которых приходится от 80 до 90% идентифицируемых останков крупных млекопитающих. Мамонт встречается реже, обычно 15% или меньше, поскольку наличие древесины устранило необходимость в большом потреблении костного топлива и сборе крупных костей для строительства. Останки мамонта, возможно, были собраны для получения другого сырья, а именно слоновой кости. Другие крупные млекопитающие в скромном количестве включают степных зубров и благородных оленей .

Растительная пища, скорее всего, играла возрастающую роль в юго-западном регионе, чем в центральных и южных равнинах, поскольку на юго-западных участках постоянно добываются точильные камни, которые, как многие полагают, использовались для подготовки семян, корней и других частей растений. [6]

Сибирская равнина

В Южной Сибири было мало растительности, но некоторые деревья, в основном сосны, сохранились. Доказательства получены не только из данных о спорах пыльцы, но и из древесного угля в бывших очагах археологических раскопок. Образцы пыльцы вокруг Чукотки и полуострова Таймыр указывают на лесную зону, возникшую примерно 7000 лет назад, и климат немного более теплый, чем сейчас.

Самое раннее повторное заселение Сибири человеком началось лишь 21 000 лет назад. Доказательства по-прежнему находят в основном на юге вокруг озера Байкал , например, на полигоне Студеное. Более поздние памятники включают Кокорево в долине Енисея и Черноозерье в бассейне реки Обь . Эти места расположены на широтах ниже 57° с.ш., и большинство из них относятся к C 14 и датируются периодом от 19 000 до 14 000 лет назад. Поселения отличались от поселений на Восточно-Европейской равнине, поскольку они отражали более подвижный образ жизни за счет отсутствия домов из костей мамонта и ям для хранения вещей - всех показателей длительного поселения. Изобразительное искусство было редкостью. В фауне остались благородные олени, северные олени и лоси, что указывает на преимущественно мясную диету.

Среда обитания Сибири была гораздо суровее, чем где-либо еще, и часто не обеспечивала достаточных возможностей выживания для ее обитателей. Именно это заставляло человеческие группы оставаться рассредоточенными и мобильными, что отражено в каменной технологии, поскольку обычно изготавливались крошечные лезвия, часто называемые микролезвиями шириной менее 8 мм, с необычно острыми краями, указывающими на бережливость из-за низкого уровня ресурсов. Их закрепляли в пазах по одному или обоим краям заостренной кости или острия рога. Образцы полных вставок микропластин найдены как в Кокорево, так и в Черноозерье. В Кокорево один из них был найден в лопатке бизона .

По мере дальнейшего потепления климата около 15 000 лет назад рыба начала заселять реки, а технологии, используемые для ее ловли, такие как колючие гарпуны, впервые появились в Верхней Ангаре. Люди распространились на север, в бассейн Средней Лены. К 11 000 лет назад размеры поселения увеличились, как было обнаружено на стоянке Усть-Белая, где остатки фауны состояли из останков вполне современного типа оленей, лосей, рыб и следов одомашненных собак. Среди орудий из кости и рога появляются новые технологии, такие как рыболовные крючки. [5]

Дюктайская культура вблизи пещеры Дюктай на реке Алдан на 59° с.ш. подобна памятникам Южной Сибири и включает клиновидные нуклеусы и микропластинки, а также некоторые двусторонние орудия, резцы и скребки. Это место, вероятно, представляет собой материальные останки людей, которые переселились через Берингов мост в Новый Свет. Около 12 000 лет назад Сумнагинская культура появилась на значительной территории Северной и Восточной Сибири. Стоянки небольшие и содержат мало артефактов в виде небольших лезвий, отрезанных от тонких цилиндрических ядер. Костяные орудия и рыболовные снасти отсутствуют. [5]

Большинство памятников Сумнагина располагались в лесной зоне, поэтому большинство инструментов, вероятно, были созданы из дерева, что могло бы объяснить скудность археологических данных. Другим фактором может быть низкий уровень заселенности людьми, поскольку регион сумнагинской культуры, вероятно, может поддерживать значительно меньшую биомассу, чем остальная часть Евразии. Это по-прежнему справедливо в отношении нынешнего человеческого населения в бассейне Средней Лены. Диета Сумнагина состояла из крупных млекопитающих, таких как олени, лоси и даже бурые медведи, о чем свидетельствуют найденные остатки фауны. Тем не менее, представители сумнагинской культуры двинулись на север и стали первыми, кто заселил арктическую тундру Сибири около 10 000 лет назад. [5]

Примерно 9500–9000 лет назад сумнагинские стоянки распространились и на остров Жохова , где были найдены прорезные костные и роговые наконечники, мотыги из рога и слоновой кости, костяные ручки для режущих инструментов. Также было найдено несколько деревянных артефактов, в том числе большая лопата или совок, древки стрел и фрагмент полозья. Остатки фауны состоят из северного оленя и белого медведя. Были идентифицированы лишь единичные кости моржей , тюленей и птиц. Дальнейшее расселение продолжалось на восток и запад, на Чукотку и полуостров Таймыр. [5]

Северная Америка

По оценкам, Великие озера образовались в конце последнего ледникового периода (около 10 000 лет назад), когда Лаврентидский ледниковый щит отступил .

На территории между бассейном Лены и северо-западом Канады во время последнего ледникового максимума наблюдалась повышенная засушливость. Уровень моря упал примерно на 120 м ниже своего нынешнего положения, обнажив сухую равнину между Чукоткой и западной Аляской . Ясное небо уменьшило количество осадков, а отложение лёсса способствовало образованию хорошо дренированных, богатых питательными веществами почв, которые поддерживали разнообразные степные растительные сообщества и стада крупных пасущихся млекопитающих. Существующие сегодня влажные тундровые почвы и еловые болота отсутствовали.

Низкие температуры и массивные ледяные щиты покрыли большую часть Канады и северо-западное побережье, тем самым предотвратив колонизацию Северной Америки человеком до 16 000 лет назад. Считается, что «свободный ото льда коридор» через западную Канаду к северным равнинам открылся не ранее 13 500 лет назад. Однако исчезновение ледников на северо-западе Тихого океана могло происходить быстрее, и прибрежный маршрут мог быть доступен 17 000 лет назад. Повышение температуры и повышенная влажность ускорили изменение окружающей среды после 14 000 лет назад, когда кустарниковая тундра заменила сухую степь во многих частях Берингии .

Поселения лагерей были обнаружены вдоль реки Танана в центральной Аляске 14 000 лет назад, и некоторые данные свидетельствуют о том, что люди исследовали пещеры Блюфиш на Юконе еще 15 500 лет назад. Самые ранние уровни заселения стоянок долины Танана содержат артефакты, аналогичные сибирской дюктайской культуре. В Суон-Пойнте они представлены микролезвиями, резцами и отщепами, отколотыми двусторонними орудиями. Артефактов на близлежащем участке Сломанного Мамонта немного, но среди них есть несколько стержней из бивня мамонта. Диета состояла из крупных млекопитающих и птиц, о чем свидетельствуют остатки фауны .

Самое раннее заселение стоянок Ушки в центральной Камчатке (около 13 000 лет назад) свидетельствует о наличии небольших овальных домиков и двусторонних точек. Присутствуют каменные подвески, бусы, могильная яма. В центральной Аляске вверх по северным предгорьям на участке Драй-Крик ок. 13 500–13 000 лет назад вблизи долины Ненана были найдены небольшие двусторонние точки. Считалось, что люди переехали в этот район для сезонной охоты на лосей и овец. Стоянки микропластин, типологически сходные с Дюктаем, появляются около 13 тыс. лет назад на центральной Камчатке и во многих районах Аляски.

Около 12 000 лет назад повышение уровня моря достигло положения менее чем на 60 м ниже сегодняшнего уровня и затопило низменности между Чукоткой и западной Аляской. Последовавшее за этим увеличение влажности ускорило переход Аляски к влажной тундре и хвойным лесам. Берингов мост закрылся, и Берингия прекратила свое существование. Примерно в это же время появились стоянки, составляющие комплекс Денали, которые сохранились примерно 7500 лет назад. На участках комплекса Денали отмечаются высокие уловы останков карибу c. 8000 лет назад и соответствует увеличению размеров поселений. [5]

Генетика человека

Распространение гаплогруппы I Y-хромосомы в Европе и различных связанных с ней субкладов также объясняется мужской послеледниковой реколонизацией Европы из рефугиумов на Балканах, в Иберии и на Украине/Среднерусской равнине. [7]

Предполагается, что мужчины, обладающие гаплогруппой Q , составляют значительную часть населения, которое пересекло Берингию и впервые заселило Северную Америку. [8]

Предполагается, что распределение гаплогруппы H мтДНК представляет собой основное количество женщин, вновь заселивших Европу из Франко-Кантабрийского региона после последнего ледникового максимума. [9] Гаплогруппы A, B, C, D и X мтДНК, по мнению некоторых, интерпретируются как поддерживающие единственную группу до Кловиса, населявшую Америку прибрежным маршрутом. [10]

Океаны

Глубокие океаны были обеднены радиоуглеродом во время дегляциации после LGM, что, как предполагалось, было результатом вялой меридиональной опрокидывающей циркуляции, но, скорее всего, произошло из-за выброса вулканического углерода или клатратов метана в абиссальные воды. [11]

В восточно-тропической зоне минимума кислорода (ETP-OMZ) наблюдалось сильное истощение кислорода на ранних стадиях дегляциации после LGM, скорее всего, в результате ослабления атлантической меридиональной опрокидывающей циркуляции (AMOC) и увеличения притока богатых питательными веществами воды из-за усиления апвеллинга. [12]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Заллуа, Пьер А.; Матису-Смит, Элизабет (6 января 2017 г.). «Картирование послеледниковой экспансии: заселение Юго-Западной Азии». Научные отчеты . 7 : 40338. Бибкод : 2017NatSR...740338P. дои : 10.1038/srep40338. ISSN  2045-2322. ПМК  5216412 . ПМИД  28059138.
  2. ^ Петтитт, Пол; Уайт, Марк (2012). Британский палеолит: человеческие общества на краю мира плейстоцена . Абингдон, Великобритания: Рутледж. п. 428. ИСБН 978-0-415-67455-3.
  3. ^ Хоффекер, Дж. (2005). Предыстория Севера: населенные пункты высоких широт. Издательство Университета Рутгерса: Нью-Джерси. ISBN 978-0-8135-3469-5.
  4. ^ Петтит и Уайт, с. 489
  5. ^ abcdefgh Хоффекер, Дж. 2006. Предыстория Севера: населенные пункты более высоких широт. Издательство Университета Рутгерса: Нью-Джерси.
  6. ^ abcd Хоффекер, Дж. 2002. Пустынные ландшафты: поселения ледникового периода в Восточной Европе. Издательство Университета Рутгерса: Нью-Джерси.
  7. ^ Роотси, С.; Магри, К.; Кивисилд, Т.; и другие. (2004). «Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы выявляет отдельные области доисторического потока генов в Европе». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 75 (1): 128–37. дои : 10.1086/422196. ПМК 1181996 . ПМИД  15162323. 
  8. ^ Зегура С.Л., Карафет ТМ, Животовский Л.А., Хаммер М.Ф. (январь 2004 г.). «SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку». Мол. Биол. Эвол . 21 (1): 164–75. дои : 10.1093/molbev/msh009 . ПМИД  14595095.
  9. ^ Ахилли, А. (2004). «Молекулярное вскрытие гаплогруппы H мтДНК подтверждает, что франко-кантабрийский ледниковый убежище был основным источником европейского генофонда». Американский журнал генетики человека . 75 (5): 910–918. дои : 10.1086/425590. ПМЦ 1182122 . ПМИД  15382008. 
  10. ^ Фагундес, Н. (2008). «Геномика митохондриальных популяций подтверждает единое происхождение до Кловиса с прибрежным маршрутом заселения Америки». Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–592. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.11.013. ПМЦ 2427228 . ПМИД  18313026. 
  11. ^ Чен, Тяньюй; Робинсон, Лаура Ф.; Берк, Андреа; Клакстон, Луи; Хейн, Матис П.; Ли, Тао; Рэй, Джеймс ВБ; Стюарт, Джозеф; Ноулз, Тимоти DJ; Форнари, Дэниел Дж.; Харпп, Карен С. (12 октября 2020 г.). «Постоянно хорошо вентилируемый океан средней глубины во время последней дегляциации». Природа Геонауки . 13 (11): 733–738. Бибкод : 2020NatGe..13..733C. дои : 10.1038/s41561-020-0638-6. hdl : 10023/23008 . S2CID  222298222 . Проверено 8 января 2023 г.
  12. ^ Хугаккер, Бабетта АК; Лу, Зумли; Умлинг, Натали; Джонс, Люк; Чжоу, Сяоли; Рикаби, Розалинда EM; Танелл, Роберт; Картапанис, Оливье; Гэлбрейт, Эрик (17 октября 2018 г.). «Ледниковое расширение обедненной кислородом морской воды в восточной тропической части Тихого океана». Природа . 562 (7727): 410–413. Бибкод : 2018Natur.562..410H. дои : 10.1038/s41586-018-0589-x. PMID  30333577. S2CID  256768041 . Проверено 8 января 2023 г.