stringtranslate.com

Гаплогруппа I-M170

Гаплогруппа I ( M170 ) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы . Это подгруппа гаплогруппы IJ , которая сама по себе является производной гаплогруппы IJK . Субклады I1 и I2 можно найти в большинстве современных европейских популяций, с пиком в некоторых странах Северной и Юго-Восточной Европы .

Гаплогруппа I, скорее всего, возникла в Европе, [1] [2] при этом она до сих пор встречается в палеолитических стоянках по всей Европе, но не за ее пределами. [3] Он отделился от общего предка IJ* около 43 000 лет назад. [4] Ранние свидетельства существования гаплогруппы J были обнаружены на Кавказе и в Иране. [3] Кроме того, живые примеры гаплогруппы-предшественника IJ* были найдены только в Иране, среди мазандаранов и этнических персов из Фарса . [5] Это может указывать на то, что IJ зародился в Юго-Западной Азии .

Самым старым найденным примером был первоначально найденный образец Пагличи133 из Италии , которому не менее 31 000 лет, [6] однако в более позднем исследовании это было изменено, и вместо этого самым старым был назван Долни-Вестонице (DV14) из Чешской Республики , возрастом не менее 30 800 лет. [7]

Гаплогруппа I была обнаружена у нескольких людей, принадлежащих к граветтской культуре. Граветты распространились на запад из дальнего уголка Восточной Европы, вероятно, России, в Центральную Европу . Они связаны с генетическим кластером, который обычно называют кластером Вестонице. [8] [9] [10]

Происхождение

Распространение кроманьонцев
Европейские убежища LGM , 20 000 лет назад .
  Солютрейские и протосолютрейские культуры
  Эпи-граветтская культура

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что I-M170 предшествовали появлению в областях, в которых он позже стал доминировать, гаплогруппами K2a (K-M2308) и C1 (гаплогруппа C-F3393). K2a и C1 были обнаружены в древнейших секвенированных мужских останках Западной Евразии (датируемых примерно от 45 000 до 35 000 лет назад ), таких как: Усть-Ишимский человек (современная Западная Сибирь) K2a*, Оазис 1 (Румыния) K2a*, Костенки 14 (юго-запад России) C1b и Goyet Q116-1 (Бельгия) C1a. [3] [11] Самый старый найденный I-M170 принадлежит человеку, известному как Кремс WA3 (Нижняя Австрия), и датируется примерно 33 000–24 000 лет назад. Там же были обнаружены и два мальчика-близнеца, оба отнесены к гаплогруппе I*. [12] [13]

Гаплогруппа IJ обитала на Ближнем Востоке и/или в Европе около 40 000 лет назад. [ нужна цитата ] TMRCA (время до самого последнего общего предка ) для I-M170 было оценено Карафетом и его коллегами в 2008 году как 22 200 лет назад, с доверительным интервалом между 15 300 и 30 000 лет назад. [4] Это делает событие основания I-M170 примерно одновременным с Последним ледниковым максимумом (LGM), который длился с 26 500 лет назад примерно до 19 500 лет назад. [14] TMRCA — это оценка времени дивергенции субклада. Рутси и его коллеги в 2004 году также отмечают две другие даты возникновения клады: возраст вариаций STR и время, прошедшее с момента дивергенции популяции. Эти последние две даты примерно связаны и происходят несколько после дивергенции субклада. Для гаплогруппы I-M170 они оценивают время изменения STR как 24 000 ± 7 100 лет назад, а время дивергенции популяции - как 23 000 ± 7 700 лет назад. [1] Эти оценки согласуются с приведенными выше оценками Карафета 2008 года. Однако Андерхилл и его коллеги подсчитали, что время субкладной дивергенции I1 и I2 составило 28 400 ± 5 100 лет назад, хотя они рассчитали возраст вариации STR I1 всего 8 100 ± 1 500 лет назад. [15]

Семино (2000) предположил, что первоначальное расселение этой популяции соответствует распространению граветтской культуры. [16] Позже гаплогруппа, наряду с двумя случаями гаплогруппы C , была обнаружена в человеческих останках, принадлежащих к ранее упомянутой граветтской культуре, а также у представителей мадленской и азилианской культур . [17] Рутси и его коллеги в 2004 году предположили, что каждая из предковых популяций, в которых сейчас доминирует определенный субклад гаплогруппы I-M170, испытала независимое расширение популяции сразу после последнего ледникового максимума. [1]

Пять известных случаев гаплогруппы I из человеческих останков Европы верхнего палеолита делают ее одной из наиболее частых гаплогрупп того периода. [17] В 2016 году были обнаружены останки охотника-собирателя возрастом 31 210–34 580 лет из пещеры Пагличчи , Апулия, Италия, с I-M170. [18] На сегодняшний день на старых останках в Европе зарегистрированы только гаплогруппа F* и гаплогруппа C 1b, по одному разу каждая. Субклад I2 I-M170 является основной гаплогруппой, обнаруженной на останках мужчин в мезолитической Европе примерно до 6000 г. до н.э., когда произошла массовая миграция в Европу анатолийских фермеров, несущих Y-ДНК G2a. [19]

Из-за прибытия так называемых ранних европейских фермеров (EEF), I-M170 уступает по численности гаплогруппе G среди неолитических европейских останков и гаплогруппе R в более поздних останках.

Самая ранняя документация I1 относится к неолитической Венгрии, хотя она, должно быть, отделилась от I2 раньше.

В одном случае гаплогруппа I была найдена далеко от Европы, среди 2000-летних останков из Монголии. [20]

Похоже, что отдельные волны перемещения населения затронули Юго-Восточную Европу . Роль Балкан как давнего коридора в Европу из Анатолии и/или Кавказа подтверждается общим филогенетическим происхождением обеих гаплогрупп I и J в родительской гаплогруппе IJ (M429). Это общее происхождение предполагает, что субклады IJ проникли на Балканы из Анатолии или Кавказа незадолго до последнего ледникового максимума. Впоследствии I и J были распространены в Азии и Европе по дизъюнктивной филогеографической схеме, типичной для «родственных» гаплогрупп. Естественный географический коридор, такой как Балканы, вероятно, позже использовался членами других субкладов IJ, а также других гаплогрупп, в том числе связанных с ранними европейскими фермерами.

Существование гаплогруппы IJK  – предка гаплогрупп IJ и K (M9) – и ее эволюционное расстояние от других субкладов гаплогруппы F (M89) подтверждает вывод о том, что гаплогруппы IJ и K возникли в Юго-Западной Азии. На Иранском нагорье зарегистрированы живые носители F* и IJ* . [5]

Распределение

Частоты гаплогруппы I:

Подгруппы

Субклады гаплогруппы I-M170 с определяющими мутациями по состоянию на 2011 год. [86] Современные филогенетические деревья, в которых перечислены все известные на данный момент субклады I, можно найти на сайтах Y-Full и FamilyTreeDNA .

Обратите внимание, что названия некоторых подгрупп изменились, поскольку были идентифицированы новые маркеры, и последовательность мутаций стала более ясной.

Я-М170

Составной субклад I-M170 содержит людей, непосредственно произошедших от самых ранних членов гаплогруппы I, не несущих ни одной из последующих мутаций, которые идентифицируют оставшиеся названные субклады.

Несколько особей I*, не попадающих ни в один известный субклад, обнаружены среди лакцев Дагестана в количестве (3/21), [89] , а также Турции (8/741), Адыгеи в Кавказ (2/138) и Ирак (1/176), хотя I-M170 встречается лишь с очень низкой частотой среди современных популяций этих регионов в целом. Это согласуется с мнением о том, что гаплогруппа впервые появилась в Юго-Западной Евразии.

Высокие частоты гаплогруппы I* также наблюдаются среди андалузцев (3/103), французов (4/179), словенцев (2/55), табассаранцев (1/30), [89] и саамов (1/35). [90]

(Ни одно исследование, из которого были взяты приведенные выше цифры, не исключило нынешнюю кладу I2-M438 в целом, а только некоторые субклады, поэтому эти предполагаемые случаи I *, возможно, могут принадлежать I2.)

Также было обнаружено , что живой мужчина -хазарейец из Афганистана является носителем I*, при этом все известные субклады как I1 (M253), так и I2 (M438) исключены. [91]

И1-М253

Гаплогруппа I1-M253 (M253, M307, P30, P40) демонстрирует очень четкий градиент частот с пиковой частотой примерно 35% среди популяций южной Норвегии, юго-западной Швеции и Дании и быстро снижающимися частотами к краям территории. исторически мир находился под влиянием германцев . Заметным исключением является Финляндия, где частота встречаемости западных финнов достигает 40%, а в некоторых провинциях, таких как Сатакунта, - более 50%. Считается, что I1 стал обычным явлением в результате эффекта основателя в эпоху скандинавской бронзы и впоследствии распространился по всей Европе в период миграции , когда германские племена мигрировали из южной Скандинавии и северной Германии в другие места Европы. [92]

За пределами Фенноскандии распространение гаплогруппы I1-M253 тесно коррелирует с распространением гаплогруппы I2a2-M436; но среди скандинавов (включая как германские, так и уральские народы региона) почти все Y-хромосомы гаплогруппы I-M170 являются I1-M253. Другой характеристикой скандинавских Y-хромосом I1-M253 является их довольно низкое гаплотипическое разнообразие (STR-разнообразие): большее разнообразие Y-хромосом гаплогруппы I1-M253 обнаружено среди французов и итальянцев , несмотря на гораздо меньшую общую частоту гаплогруппы. I1-M253 среди современного французского и итальянского населения. Это, наряду со структурой филогенетического дерева I1-M253, убедительно свидетельствует о том, что большинство ныне живущих самцов I1 являются потомками первоначально небольшой группы репродуктивно успешных мужчин, которые жили в Скандинавии во время скандинавского бронзового века. [93] [94]

И2-М438

Гаплогруппа I2-M438 , ранее I1b , возможно, возникла в южной Европе – сейчас она наиболее часто встречается на западных Балканах и Сардинии  – около 15 000–17 000 лет назад и развилась в три основные подгруппы: I2-M438*, I2a- L460, I2b-L415 и I2c-L596.

И2а1а-М26

Гаплогруппа I2a1a-M26 примечательна своим сильным присутствием на Сардинии. Гаплогруппа I-M170 составляет примерно 40% всех патрилиний у сардинцев , а I2a1a-M26 является преобладающим типом I среди них.

Гаплогруппа I2a1a-M26 практически отсутствует к востоку от Франции и Италии, [95] тогда как она встречается с низкими, но значительными частотами за пределами Сардинии на Балеарских островах , в Кастилии-Леоне , Стране Басков , Пиренеях , южной и западной Франции, а также на Балеарских островах. части Магриба в Северной Африке, Великобритании и Ирландии. Гаплогруппа I2a1a-M26, по-видимому, является единственным субкладом гаплогруппы I-M170, обнаруженным среди басков , но, по-видимому, встречается с несколько более высокой частотой среди общего населения Кастилии-Леона в Испании и Беарна во Франции, чем среди населения этнических басков. . [ нужна цитация ] Мутация M26 обнаруживается у местных мужчин, населяющих все географические регионы, где могут быть найдены мегалиты, включая такие обширные и культурно разобщенные регионы, как Канарские острова, Балеарские острова, Корсика, Ирландия и Швеция. [95]

Распространение I2a1a-M26 также отражает распространение культур Атлантического бронзового века , что указывает на потенциальное распространение через торговлю обсидианом или регулярный морской обмен некоторыми металлургическими продуктами. [95]

И2а1б-М423

Примерное распределение частоты и дисперсии кластеров гаплогруппы I-P37, предкового «Днепровско-Карпатского» (DYS448=20) и производного «Балканского» (DYS448=19: представлено одним SNP I-PH908) в Восточной Европе по данным OM Utevska. (2017).

Гаплогруппа I2a1b-M423 является наиболее частой гаплогруппой Y-хромосомы I-M170 в популяциях Центральной и Восточной Европы, достигая своего пика на Западных Балканах , особенно в Далмации (50–60% [33] ) и Боснии и Герцеговине (до 71%, [96] в среднем 40-50% [33] ). Его субклад I-L161 имеет большую вариативность в Ирландии и Великобритании, но общая частота очень низкая (2–3%), тогда как субклад I-L162 имеет наибольшую дисперсию, а также высокую концентрацию в Восточной Европе (Украина, Юго-Восточная Польша, Беларусь). ). [97]

И2а2-М436

Распространение гаплогруппы I2a2-M436 (M436/P214/S33, P216/S30, P217/S23, P218/S32) тесно коррелирует с распределением гаплогруппы I1, за исключением Фенноскандии , что позволяет предположить, что она, вероятно, была носителем по крайней мере одного из палеолитические поселения-убежища, которые также содержали гаплогруппу I1-M253; Отсутствие корреляции между распределением I1-M253 и I2a2-M436 в Фенноскандии может быть результатом того, что гаплогруппа I2a2-M436 более сильно пострадала при самом раннем заселении этого региона эффектами основателей и генетическим дрейфом из-за ее редкости, поскольку гаплогруппа I2a2-M436 составляет менее 10% от общего разнообразия Y-хромосом всех популяций за пределами Нижней Саксонии . Гаплогруппа I2a2-M436 была обнаружена более чем у 4% населения только в Германии, Нидерландах, Бельгии, Дании, Англии (не включая Корнуолл ), Шотландии и южных оконечностях Швеции и Норвегии в Северо-Западной Европе; провинции Нормандия , Мэн , Анжу и Перш на северо-западе Франции; провинция Прованс на юго-востоке Франции; регионы Тоскана , Умбрия и Лацио в Италии; а также Молдавия и территория вокруг Рязанской области России и Республики Мордовия в Восточной Европе. Один субклад гаплогруппы I2a2-M436, а именно I2a2a1a1-M284, был обнаружен почти исключительно среди населения Великобритании, что позволяет предположить, что эта клада может иметь очень долгую историю на этом острове. Примечательно, однако, что распределение гаплогруппы I1-M253 и гаплогруппы I2a2-M436, похоже, довольно хорошо коррелирует со степенью исторического влияния германских народов . Пунктуальное присутствие обеих гаплогрупп с низкой частотой в районе исторических областей Вифинии и Галатии в Турции может быть связано с Варяжской гвардией или, скорее, предполагает связь с древними галлами Фракии , несколько племен которых, как зафиксировано, имели иммигрировал в эти части Анатолии по приглашению Никомеда I Вифинского . Это предположение подтверждается недавними генетическими исследованиями гаплогруппы Y-ДНК I2b2-L38, которые пришли к выводу, что произошла некоторая миграция кельтского народа Ла Тена в позднем железном веке через Бельгию на Британские острова, включая северо-восточную Ирландию. [98]

Гаплогруппа I2a2-M436 также встречается примерно у 1% сардинцев , а у хазарейцев из Афганистана — у 3%. [99]

Характеристики мутации

Технические детали U179:

Изменение нуклеотида (rs2319818): G на A
Позиция (базовая пара): 275
Общий размер (пар оснований): 220
Вперед 5′→ 3′:ааггггататгакгактгатт
Обратное 5′→ 3′:Cagctcctcttttcaactctca

Высота

Эта гаплогруппа достигает максимальной частоты на Западных Балканах (с самой высокой концентрацией I2 в современной Герцеговине ). Это может быть связано с необычно высокими мужчинами, поскольку жители Динарских Альп считаются самыми высокими в мире, средний рост мужчин составляет от 180 см (5 футов 11 дюймов) до 182 см (6 футов 0 дюймов). ) в кантонах Боснии , 184 см (6 футов 0 дюймов) в Сараево , 182 см (6 футов 0 дюймов)–186 см (6 футов 1 дюйм) в кантонах Герцеговины , в основном населенных хорватами . [100] Исследование 2014 года, посвященное корреляции между гаплогруппами Y-ДНК и ростом, обнаружило корреляцию между гаплогруппами I1 , R1b-U106, I2a1b-M423 и высокими мужчинами. [101] В исследовании были измерены средние высоты молодых мужчин из Германии, Швеции, Голландии, Дании, Сербии и Боснии. Средний рост немецких мужчин составлял 180,2 см, шведских мужчин - 181,4 см, голландских мужчин - 183,8 см, датских мужчин - 180,6 см , сербов - 180,9 см, а боснийских хорватов из Герцеговины - 185,2 см в среднем.

Смотрите также

Примечания

Рекомендации

  1. ^ abc Рутси Сиири; Кивисилд, Тоомас; Бенуцци, Джорджия; Помогите, Хела; Бермишева Марина; Кутуев, Ильдус; Барач, Ловорка; Перичич, Марияна; Балановский Олег; Пшеничнов Андрей; Дион, Дэниел; Гробей, Моника; Животовский Лев А.; Батталья, Винченца; Ахилли, Алессандро; Аль-Захери, Надя; Парик, Юри; Кинг, Рой; Чинниоглу, Ченгиз; Хуснутдинова, Эльза; Рудан, Павао; Балановская, Елена; Шеффран, Вольфганг; Симонеску, Майя; Брем, Антонио; Гонсалвес, Рита; Роза, Александра; Муасан, Жан-Поль; Чавентр, Андре; Ферак, Владимир; и другие. (2004). «Филогеография гаплогруппы I-M170 Y-хромосомы раскрывает различные области доисторического потока генов в Европе». Американский журнал генетики человека . 75 (1): 128–137. дои : 10.1086/422196. ПМК 1181996 . ПМИД  15162323. 
  2. ^ Львович, Рожанский Игорь (2021). «ОБЗОР ДАННЫХ ИСКОПАЕМОЙ ДНК: ГАПЛОКАРТЫ G И I». Исторический формат (4 (28)): 125–140.
  3. ^ abc Фу, Цяомэй; и другие. (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода». Природа . 534 (7606): 200–5. Бибкод : 2016Natur.534..200F. дои : 10.1038/nature17993. ПМЦ 4943878 . ПМИД  27135931. 
  4. ^ ab Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008. ПМК 2336805 . ПМИД  18385274. 
  5. ^ аб Груни (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые данные по Y-хромосомной вариации современных иранцев». ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G. дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМК 3399854 . ПМИД  22815981. 
  6. ^ Фу, Цяомэй; и другие. (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода». Природа . 534 (7606): 200–5. Бибкод : 2016Natur.534..200F. дои : 10.1038/nature17993. ПМЦ 4943878 . ПМИД  27135931. 
  7. ^ Пост, Козимо; Ю, Хэ; Галичи, Айшин; Ружье, Элен; Кревкер, Изабель; Хуан, Илей; Рингбауэр, Харальд; Рорлах, Адам Б.; Нэгеле, Катрин; Вильяльба-Моуко, Ванесса; Радзевичюте, Рита; Феррас, Тьяго; Стессель, Александр; Тухбатова, Резеда; Друкер, Дороти Г. (01 марта 2023 г.). «Палеогеномика от верхнего палеолита до неолита европейских охотников-собирателей». Природа . 615 (7950): 117–126. дои : 10.1038/s41586-023-05726-0. hdl : 10256/23099 . ISSN  1476-4687.
  8. ^ «Подробный просмотр публикаций» . fgga.univie.ac.at . Проверено 15 декабря 2020 г.
  9. ^ Мунье, Орельен; Хёзе, Янн; Самсель, Матильда; Васильев Сергей; Кларик, Лоран; Виллотт, Себастьян (14 декабря 2020 г.). «Граветтская морфология черепа и сходство человеческих групп во время европейского верхнего палеолита». Научные отчеты . 10 (1): 21931. Бибкод : 2020НатСР..1021931М. дои : 10.1038/s41598-020-78841-x . ISSN  2045-2322. ПМЦ 7736346 . ПМИД  33318530. 
  10. ^ Беннетт, Э. Эндрю; Прат, Сандрин; Пеан, Стефан; Крепен, Лоран; Яневич, Александр; Пуо, Саймон; Гранж, Тьерри; Гейгль, Ева-Мария (2 июля 2019 г.). «Происхождение граветтов: геномные данные 36 000-летнего восточноевропейца». bioRxiv : 685404. doi : 10.1101/685404. S2CID  198249005.
  11. ^ Сеген-Орландо и др. (2014)「Геномная структура европейцев насчитывает не менее 36 200 лет」
  12. ^ Тешлер-Никола, Мария; Фернандес, Даниэль; Гендель, Марк; Эйнвегерер, Томас; Саймон, Ульрих; Нойгебауэр-Мареш, Кристина; Тангл, Стефан; Хеймель, Патрик; Добсак, Тони; Рецманн, Аника; Прохаска, Томас (06 ноября 2020 г.). «Древняя ДНК обнаруживает монозиготных новорожденных близнецов из верхнего палеолита». Коммуникационная биология . 3 (1): 650. дои : 10.1038/s42003-020-01372-8 . ISSN  2399-3642. ПМЦ 7648643 . ПМИД  33159107. 
  13. ^ «Y-SNP вызывает Кремса WA3» . Генетикер . 11 мая 2016 г. Проверено 15 декабря 2020 г.
  14. ^ Кларк П.У., Дайк А.С., Шакун Дж.Д. и др. (август 2009 г.). «Последний ледниковый максимум». Наука . 325 (5941): 710–4. Бибкод : 2009Sci...325..710C. дои : 10.1126/science.1172873. PMID  19661421. S2CID  1324559.
  15. ^ П. Андерхилл, Н. М. Майрес, С. Рутси, К. Т. Чоу, А. А. Лин, Р. П. Отиллар, Р. Кинг, Л. А. Животовский, О. Балановский, А. Пшеничнов, К. Х. Ричи, Л. Л. Кавалли-Сфорца, Т. Кивисилд, Р. Виллемс , С.Р. Вудворд, Новые филогенетические отношения для гаплогруппы I Y-хромосомы: переоценка ее филогеографии и предыстории, в П. Мелларсе, К. Бойле, О. Бар-Йосефе и К. Стрингере (ред.), Переосмысление эволюции человека (2007). , стр. 33–42.
  16. ^ Семино О, Пассарино Г, Офнер П.Дж. и др. (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: взгляд на Y-хромосому». Наука . 290 (5494): 1155–9. Бибкод : 2000Sci...290.1155S. дои : 10.1126/science.290.5494.1155. ПМИД  11073453.
  17. ^ ab «Палеолитическая ДНК Евразии». Архивировано из оригинала 3 октября 2016 г. Проверено 5 октября 2016 г.
  18. ^ Фу, Цяомэй; Пост, Козимо; Хайдиняк, Матея; Петр, Мартин; Маллик, Свапан; Фернандес, Даниэль; Фуртвенглер, Аня; Хаак, Вольфганг; Мейер, Матиас (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода». Природа . 534 (7606): 200–205. Бибкод : 2016Natur.534..200F. дои : 10.1038/nature17993. hdl : 10211.3/198594. ISSN  0028-0836. ПМЦ 4943878 . ПМИД  27135931. 
  19. ^ «Древняя ДНК обнаруживает« генетическую преемственность » между каменным веком и современным населением Восточной Азии» . Февраль 2017.
  20. ^ Кейзер-Тракки, К; Крубези, Э; Людес, Б. (август 2003 г.). «Анализ ядерной и митохондриальной ДНК 2000-летнего некрополя в долине Эгьин-Гол в Монголии». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 73 (2): 247–60. дои : 10.1086/377005. ПМК 1180365 . ПМИД  12858290. [ мертвая ссылка ]
  21. ^ abc ИЗУЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ НАРОДОВ ЗАПАДНОГО КАВКАЗА ПО ДАННЫМ О ПОЛИМОРФИЗМЕ Y-ХРОМОСОМЫ, МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК И АЛУ-ИНСЕРЦИЙ
  22. ^ abc Насидзе Иван; Линг, EYS; Куинке, Д.; Дюпанлуп, И.; Кордо, Р.; Рычков С.; Наумова О.; Жукова О.; Сарраф-Задеган, Н.; Надери, Джорджия; Асгари, С.; Сардас, С.; Фархуд, Д.Д.; Саркисян Т.; Асадов, К.; Керимов А.; Стоункинг, М. (2004). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы на Кавказе» (PDF) . Анналы генетики человека . 68 (Часть 3): 205–221. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x. PMID  15180701. S2CID  27204150. Архивировано из оригинала (PDF) 18 января 2017 г. Проверено 9 октября 2016 г.
  23. ^ Юнусбаев 2011 г.
  24. ^ Хабер, Марк; Платт, Дэниел Э.; Бонаб, Мазиар Ашрафян; Юханна, Соня С.; Сория-Эрнанц, Дэвид Ф.; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуэи, Бушра; Гассибе-Саббах, Мишелла; Рафатпана, Хошанг (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями». ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H. дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3314501 . ПМИД  22470552. 
  25. ^ Хабер, М; Платт, Делавэр; Ашрафиан Бонаб, М; Юханна, Южная Каролина; Сория-Эрнанц, Германия; и другие. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями». ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H. дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ 3314501 . ПМИД  22470552. 
  26. ^ abcd Афганский Гиндукуш: Где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента
  27. ^ abcde Знакомство с алжирской митохондриальной ДНК и профилями Y-хромосомы в ландшафте Северной Африки
  28. ^ "Армянский проект ДНК". Архивировано из оригинала 11 октября 2016 г. Проверено 8 октября 2016 г.
  29. ^ abc "Откуда взялись европейские мужчины?" (PDF) . www.jogg.info . 2008 год . Проверено 7 июня 2019 г.
  30. ^ «Комментарии к статье Клёсова о еврейской ДНК-генеалогии 2014 г., стр. 1 из 2 - ДНК левита» . Архивировано из оригинала 12 ноября 2016 г. Проверено 9 октября 2016 г.
  31. ^ ab Кутуев Ильдус Альбертович. Генетическая структура и молекулярная филогеография народов кавказа.
  32. ^ ВКЛАД ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛЕССКИХ ПОПУЛЯЦИЙ И ПОПУЛЯЦИИ БЕЛОРУССКИХ ТАТАР В ГЕНОФОНД НАСЕЛЕНИЯ БЕЛАРУСИ [1]
  33. ^ abc Перичич М., Лаук Л.Б., Кларик И.М. и др. (октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ юго-восточной Европы с высоким разрешением прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций». Мол. Биол. Эвол . 22 (10): 1964–75. дои : 10.1093/molbev/msi185 . ПМИД  15944443.
  34. ^ аб Батталья, Винченца; Форнарино, Симона; Аль-Захери, Надя; Оливьери, Анна; Пала, Мария; Майрес, Натали М; Кинг, Рой Дж; Роотси, Сиири; и другие. (24 декабря 2008 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–30. дои : 10.1038/ejhg.2008.249. ПМК 2947100 . ПМИД  19107149. 
  35. ^ Карачанак, Сена; Форнарино, Симона; Грюни, Виола; Семино, Орнелла; Тончева, Драга; Галабов, Ангел; Атанасов, Борис (2009). «Y-хромосомные гаплогруппы у болгар». Comptes rendus de l'Académie Bulgare des Sciences . 62 (3): 393–400. ISSN  1310-1331. ИНИСТ 21359873. 
  36. ^ Карачанак С, Груни В, Форнарино С, Нешева Д, Аль-Захери Н, Батталья В, Каросса В, Йорданов Ю, Торрони А, Галабов А.С., Тончева Д, Семино О (2013). Перейра Л.М. (ред.). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые сведения об их происхождении». ПЛОС ОДИН . 8 (3): e56779. Бибкод : 2013PLoSO...856779K. дои : 10.1371/journal.pone.0056779 . ПМК 3590186 . ПМИД  23483890. 
  37. ^ "Болгарский_Y_Table.xlsx".
  38. ^ Д. Приморак; и другие. (2022). «Хорватское генетическое наследие: обновленная история Y-хромосомы». Хорватский медицинский журнал . 63 (3): 273–286. дои : 10.3325/cmj.2022.63.273 . ПМЦ 9284021 . ПМИД  35722696. 
  39. ^ abcdefghijklm Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст между побережьем и сушей
  40. ^ Y-хромосомная вариация в Чехии.
  41. ^ Альтена Э., Смединг Р., ван дер Гааг, К.Дж. и др. Голландский ландшафт Y-хромосомы. Eur J Hum Genet 28, 287–299 (2020). https://doi.org/10.1038/s41431-019-0496-0
  42. ^ ЗОНЕН ВАН АДАМ В НИДЕРЛАНДИИ Генетическая генеалогия: een zoektocht в ДНК-архиве ons
  43. ^ Эль-Сибай, Мирват; Платт, Дэниел Э.; Хабер, Марк; Сюэ, Яли; Юханна, Соня С.; Уэллс, Р. Спенсер; Изаабель, Хасан; Санюра, Мэй Ф.; Харманани, Хайдар (2009). «Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст между побережьем и сушей». Анналы генетики человека . 73 (6): 568–581. дои : 10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x. ISSN  1469-1809. ПМЦ 3312577 . ПМИД  19686289. 
  44. ^ «Фото» (PNG) . s-media-cache-ak0.pinimg.com . Проверено 7 июня 2019 г.
  45. ^ Миграционные карнизы в Балтийский регион
  46. ^ "Частоты гаплогруппы Y во фламандском населении".
  47. ^ Лаппалайнен, Туули; Койвумяки, Сату; Салмела, Элина; Хуопонен, Кирси; Систонен, Пертти; Савонтаус, Марья-Лийза; Лаэрмо, Пяйви (19 июля 2006 г.). «Региональные различия среди финнов: взгляд на Y-хромосому». Джин . 376 (2): 207–215. дои : 10.1016/j.gene.2006.03.004. ПМИД  16644145.
  48. ^ Рамос-Луис, Э.; Бланко-Вереа, А.; Брион, М.; Ван Хаффель, В.; Карраседо, А.; Санчес-Дис, П. (декабрь 2009 г.). «Филогеография французских мужских линий». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): 439–441. дои : 10.1016/j.fsigss.2009.09.026 . S2CID  85134429.
  49. ^ Кайзер, Манфред; Лао, Оскар; Анслингер, К; Огюстен, Криста; Баргель, Г.; Эдельманн, Дж; Элиас, Сахар; Генрих, М; Хенке, Юрген (2005). «Значительная генетическая дифференциация между Польшей и Германией соответствует современным политическим границам, как показал анализ Y-хромосомы». Генетика человека . 117 (5): 428–443. дои : 10.1007/s00439-005-1333-9. ISSN  0340-6717. PMID  15959808. S2CID  11066186.
  50. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 20 января 2017 г. Проверено 8 октября 2016 г.{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )(требуется подписка)
  51. ^ Санчес, Джей-Джей; Бёрстинг, К.; Эрнандес, А.; Менгель-Йоргенсен, Дж.; Морлинг, Н. (апрель 2004 г.). «Гаплогруппы SNP Y-хромосомы у датчан, гренландцев и сомалийцев». Серия международных конгрессов . 1261 : 347–349. дои : 10.1016/S0531-5131(03)01635-2.
  52. ^ Наличие трех разных отцовских линий среди жителей Северной Индии: исследование 560 Y-хромосом (2009)
  53. ^ ab Влияние истории, географии и религии на генетическую структуру: марониты в Ливане.
  54. ^ Тамбетс, К; Рутси, С; Кивисилд, Т; и другие. (апрель 2004 г.). «Западные и восточные корни саамов - история генетических «выбросов», рассказанная митохондриальной ДНК и Y-хромосомами». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 74 (4): 661–82. дои : 10.1086/383203. ПМК 1181943 . ПМИД  15024688. 
  55. ^ Хромосомная перепись AY на Британских островах
  56. ^ Однородительские маркеры в Италии выявляют генетическую структуру с предвзятостью по признаку пола и различные исторические слои.
  57. ^ В клинических закономерностях разнообразия Y-хромосомы человека в континентальной Италии и Греции преобладают эффекты дрейфа и основателя.
  58. ^ Следы забытых исторических событий в горных общинах Центральной Италии: генетическое понимание.
  59. ^ Однородительские маркеры современного итальянского населения раскрывают подробности о его доримском наследии.
  60. ^ Генетическая структура в современных изолированных популяциях Южного Тироля, выявленная с помощью анализа полиморфизмов Y-хромосомы, мтДНК и Alu.
  61. ^ Дифференциальная миграция греков и северной Африки на Сицилию подтверждается генетическими данными Y-хромосомы.
  62. ^ Изоляты в коридоре миграций: анализ вариаций Y-хромосомы с высоким разрешением в Иордании.
  63. ^ Вестник Московского университета. Серия XXIII АНТРОПОЛОГИЯ № 1/2014: 96–101СВЯЗЬ ИЗМЕНЧИВОСТИ И ХРОМОСОМЫ И РОДОВОЙ СТРУКТУРЫ: ГЕНОФОНД СТЕПНОЙ АРИСТОКРАТИИИ ДУХОВЕНСТВА КАЗАХОВ
  64. ^ ab Y-хромосомы у иранцев и таджиков
  65. ^ ab МтДНК и вариации Y-хромосомы в курдских группах
  66. ^ Двойное происхождение татиносцев из Дагестана, как записано в генеалогии однородительских вариантов.
  67. ^ Плисс и др. Y-хромосомные линии латышей в контексте генетической изменчивости Восточно-Балтийского региона
  68. ^ Разнообразие Y-хромосомы в Ливане структурировано недавними историческими событиями.
  69. ^ Отцовская линия в Ливии выведена на основе гаплогрупп Y-хромосомы.
  70. ^ Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в популяцию патанов в Пакистане (2006)
  71. ^ Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий
  72. ^ Мартинес-Круз Б, Иоана М, Калафель Ф, Арауна ЛР, Санс П, Ионеску Р, Боэнгиу С, Калайджиева Л, Памджав Х, Макух Х, Плантинга Т, ван дер Меер Дж.В., Комас Д., Нетеа М.Г. (2012). Кивисилд Т (ред.). «Анализ Y-хромосомы у лиц, носящих имя Басараб первой династии валашских королей». ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41803. Бибкод : 2012PLoSO...741803M. дои : 10.1371/journal.pone.0041803 . ПМК 3404992 . ПМИД  22848614. 
  73. ^ Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами.
  74. ^ Згонянин Д., Альгафри Р., Антов М., Стоилькович Г., Петкович С., Вукович Р., Драшкович Д. (ноябрь 2017 г.). «Генетическая характеристика 27 локусов Y-STR с помощью набора Yfiler ® Plus в популяции Сербии». Международная судебно-медицинская экспертиза. Генетика . 31 : е48–е49. doi :10.1016/j.fsigen.2017.07.013. ПМИД  28789900.
  75. ^ Михайлович, Милица; Танасич, Ваня; Маркович, Милица Кецкаревич; Кецманович, Миляна; Кецкаревич, Душан (01 ноября 2022 г.). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы в группах сербского населения, происходящих из исторически и географически значимых отдельных частей Балканского полуострова». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 61 : 102767. doi : 10.1016/j.fsigen.2022.102767. ISSN  1872-4973. PMID  36037736. S2CID  251658864.
  76. ^ Генетическая структура словацкого населения, выявленная полиморфизмом Y-хромосомы.
  77. ^ АНАЛИЗ Й-ДНК ХАПЛОТИПОВ СЛОВЕНЦЕВ
  78. ^ Адамс и др. Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове
  79. ^ Вариации Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории
  80. ^ Карлссон, Андреас О; Валлерстром, Томас; Готерстром, Андерс; Холмлунд, Гунилла (2006). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции – долгосрочная перспектива». Европейский журнал генетики человека . 14 (8): 963–970. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . ПМИД  16724001.
  81. ^ Рутси С., Магри С., Кивисилд Т. и др. (июль 2004 г.). «Филогеография гаплогруппы I-M170 Y-хромосомы выявляет отдельные области доисторического потока генов в Европе». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 75 (1): 128–37. дои : 10.1086/422196. ПМК 1181996 . ПМИД  15162323. 
  82. ^ "Шведская база данных гаплогрупп (Stats haplopie)" . Архивировано из оригинала 10 октября 2016 г. Проверено 8 октября 2016 г.
  83. ^ Распределение Y-хромосомы среди популяций Северо-Западного Китая указывает на значительный вклад скотоводов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев (2010).
  84. ^ Бош, Э.; Калафель, Ф.; Гонсалес-Нейра, А.; Флейз, К; Матеу, Э; Шейл, Х.Г.; Хакенбек, В; Ефремовская, Л; и другие. (2006). «Отцовская и материнская линии на Балканах демонстрируют однородный ландшафт, несмотря на языковые барьеры, за исключением изолированных аромунов». Анналы генетики человека . 70 (Часть 4): 459–87. дои : 10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x. PMID  16759179. S2CID  23156886.
  85. ^ Лаппалайнен, Т.; Лайтинен, В.; Салмела, Э.; Андерсен, П.; Хуопонен, К.; Савонтаус, М.-Л.; Лаэрмо, П. (май 2008 г.). «Миграционные волны в регион Балтийского моря». Анна. Хм. Жене . 72 (Часть 3): 337–48. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x . PMID  18294359. S2CID  32079904.
  86. ^ ИЗОГГ 2011
  87. ^ Чинниоглу, Ченгиз; Кинг, Рой; Кивисилд, Тоомас; Калфоглу, Эрси; Атасой, Севиль; Каваллери, Джанпьеро Л.; Лилли, Анита С.; Роузман, Чарльз К.; Лин, Алиса А. (январь 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–148. дои : 10.1007/s00439-003-1031-4. ISSN  0340-6717. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  88. ^ "ISOGG 2017 Гаплогруппа Y-ДНК I" . isogg.org .
  89. ^ аб Качиагли, Лаура; Булаева, Казима; Булаев Олег; Бертончини, Стефания; Тальоли, Лука; Пагани, Лука; Паоли, Джорджио; Тофанелли, Серджио (2009). «Ключевая роль отцовской наследственности в формировании генетической изменчивости горцев Дагестана». Журнал генетики человека . 54 (12): 689–694. дои : 10.1038/jhg.2009.94 . ISSN  1434-5161. ПМИД  19911015.
  90. ^ Роотси, Сиири; Магри, Кьяра; Кивисилд, Тоомас; Бенуцци, Джорджия; Помогите, Хела; Бермишева Марина; Кутуев, Ильдус; Барач, Ловорка; Перичич, Марияна (2004). «Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы раскрывает различные области доисторического потока генов в Европе». Американский журнал генетики человека . 75 (1): 128–137. дои : 10.1086/422196. ISSN  0002-9297. ПМК 1181996 . ПМИД  15162323. 
  91. ^ Кристофаро Дж. и др. (Октябрь 2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  92. ^ Аллентофт, Мортен Э.; Сикора, Мартин; Шегрен, Карл-Йоран; Расмуссен, Саймон; Расмуссен, Мортен; Стендерап, Йеспер; Дамгаард, Питер Б.; Шредер, Ханнес; Альстрем, Торбьорн; Виннер, Лассе; Маласпинас, Анна-Сапфо (июнь 2015 г.). «Популяционная геномика Евразии бронзового века». Природа . 522 (7555): 167–172. Бибкод : 2015Natur.522..167A. дои : 10.1038/nature14507. ISSN  1476-4687. PMID  26062507. S2CID  4399103.
  93. ^ Мальмстрем, Хелена; Гилберт, М. Томас П.; Томас, Марк Г.; Брандстрем, Микаэль; Стора, Ян; Мольнар, Петра; Андерсен, Пернилле К.; Бендиксен, Кристиан; Холмлунд, Гунилла; Гётерстрем, Андерс; Виллерслев, Эске (3 ноября 2009 г.). «Древняя ДНК показывает отсутствие преемственности между неолитическими охотниками-собирателями и современными скандинавами». Современная биология . 19 (20): 1758–1762. дои : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . ISSN  0960-9822. ПМИД  19781941.
  94. ^ Карлссон, Андреас О.; Валлерстрем, Томас; Гётерстрем, Андерс; Холмлунд, Гунилла (август 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции – долгосрочная перспектива». Европейский журнал генетики человека . 14 (8): 963–970. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . ISSN  1476-5438. ПМИД  16724001.
  95. ^ abc Рутси; и другие. «Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы раскрывает различные области доисторического потока генов в Европе, рисунок 1» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2007 г.
  96. ^ Марьянович Д., Форнарино С., Монтанья С. и др. (ноябрь 2005 г.). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах». Анна. Хм. Жене . 69 (Часть 6): 757–63. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x. PMID  16266413. S2CID  36632274.[ мертвая ссылка ]
  97. ^ О. М. Утевская (2017). Генофонд украинцев за разными последовательностями генетических маркеров: поход и смесь по европейскому генетическому пространству (PhD) (на украинском языке). Национальный исследовательский центр радиационной медицины Национальной академии наук Украины . стр. 219–226, 302.
  98. ^ МакЭвой и Брэдли, Брайан П. и Дэниел Дж. (2010). Кельты с Запада Глава 5: Ирландская генетика и кельты . Oxbow Books, Оксфорд, Великобритания. п. 117. ИСБН 978-1-84217-410-4.
  99. ^ Хабер, Марк; Платт, Дэниел Э.; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С.; Сория-Эрнанц, Дэвид Ф.; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуэи, Бушра; Гассибе-Саббах, Мишелла; Рафатпанах, Хошанг; Ганбари, Мохсен; Кит, Джон; Балановский Олег; Уэллс, Р. Спенсер; Комас, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Заллуа, Пьер А. (2012). «Этнические группы Афганистана имеют общее Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями». ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H. дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ 3314501 . ПМИД  22470552. 
  100. ^ Грагрубер, Павел; Попович, Стево; Бокувка, Доминик; Давидович, Иван; Гржебичкова, Сильва; Ингрова, Павлина; Потпара, Предраг; Прце, Стипан; Страчарова, Никола (2017). «Горы гигантов: антропометрическое обследование молодых мужчин в Боснии и Герцеговине». Королевское общество открытой науки . 4 (4): 161054. Бибкод : 2017RSOS....461054G. дои : 10.1098/rsos.161054. ПМЦ 5414258 . ПМИД  28484621. 
  101. ^ Грасгрубер, П.; Чачек, Дж.; Калина Т.; Себера, М. (01 декабря 2014 г.). «Роль питания и генетики как ключевых факторов, определяющих положительную тенденцию роста». Экономика и биология человека . 15 :81–100. дои : 10.1016/j.ehb.2014.07.002 . ISSN  1570-677X. ПМИД  25190282.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой I Y-ДНК .

Филогенетическое дерево и карты распространения

Проекты

Другой