Помимо базальной парагруппы C*, эта гаплогруппа теперь имеет две основные ветви: C1 (F3393/Z1426; ранее CxC3, т. е. старая C1, старая C2, старая C4, старая C5 и старая C6) и C2 (M217; бывшая C3).
Происхождение
Гаплогруппа C-M130, вероятно, происходит от исхода современных людей из Африки , которые распространились на восток из Юго-Западной Азии и постепенно колонизировали Южную Азию, Восточную Азию и Океанию. Исследования разделились относительно того, как произошла эта миграция; большинство исследований поддерживают Северный маршрут через Сибирь, в то время как другие поддерживают гипотезу Южного маршрута, в котором носители гаплогруппы C мигрировали вдоль побережья Индии и Юго-Восточной Азии, чтобы добраться до Китая. [2]
Гаплогруппа C-M130, по-видимому, появилась вскоре после того, как впервые произошла мутация SNP M168, в результате чего появилась современная гаплогруппа CT , от которой произошла гаплогруппа CF , а затем и гаплогруппа C. Вероятно, это произошло не менее 60 000 лет назад.
Гаплогруппа C-M130 достигает самых высоких частот среди коренного населения Казахстана , Монголии , российского Дальнего Востока , Полинезии , некоторых групп Австралии и с умеренной частотой среди корейцев и маньчжуров . Поэтому предполагается, что гаплогруппа C-M130 либо возникла, либо прошла самый длительный период эволюции в регионе Центральной Азии или в регионах Юго-Восточной Азии. Предполагается, что ее экспансия в Восточную Азию началась примерно 40 000 лет назад. [2]
Предполагается, что самцы, являющиеся носителями C-M130, мигрировали в Америку около 6000–8000 лет назад и были занесены народами, говорящими на языке на-дене, на северо-западное тихоокеанское побережье Северной Америки .
По словам Сакитани и др., гаплогруппа C-M130 возникла в Центральной Азии и распространилась оттуда в другие части Евразии и в части Австралии. Предполагается, что C-M130 была обнаружена у охотников-собирателей Восточной Евразии, а также в древних образцах Восточной и Юго-Восточной Азии и Европы. [1]
C-P343 : за пределами C1a1 (M8), C1b2a (M38), C1b1a1 (ранее C5; M356), C1b2b (ранее C4; M347) и C2 (бывший C3; M217), но его связь с другими ветвями еще не проверена. [5]
C-P55 : за пределами C1b2a (M38), но его связь с другими ветвями еще не подтверждена, и; [6]
(Приведенная выше филогенетическая структура субкладов гаплогруппы C-M130 основана на дереве ISOGG 2015, дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях. [7] [8] )
Распределение
Прогнозируемое пространственное распределение частот для гаплогруппы C в Восточной Азии. [9]
Распространение гаплогруппы C-M130 в целом ограничено популяциями Сибири, части Восточной Азии, Океании и Америки . Из-за огромного возраста гаплогруппы C многочисленные вторичные мутации успели накопиться, и было идентифицировано множество регионально важных подветвей гаплогруппы C-M130.
До 46% мужчин- аборигенов Австралии несли либо базальную C* (C-M130*), C1b2b* (C-M347*), либо C1b2b1 (C-M210) до контакта с европейцами и их значительной иммиграции, согласно исследованию 2015 года, проведенному Nagle et al. [10] То есть, 20,0% Y-хромосом 657 современных людей, до того, как 56% этих образцов были исключены как «некоренные». C-M130*, по-видимому, носили до 2,7% мужчин-аборигенов до колонизации; 43% несли C-M347, которая не была обнаружена за пределами Австралии. Другие гаплогруппы австралийских аборигенов похожи на папуасов и других негритосов ( гаплогруппы S-M230 и M-P256 ). [10] [11]
Другие субклады специфичны для определенных популяций в пределах ограниченного географического ареала; даже там, где эти другие ветви встречаются, они, как правило, проявляются как очень низкочастотный, незначительный компонент палитры разнообразия Y-хромосомы на этих территориях:
C-M8 (C1a1) теперь регулярно встречается только с низкой частотой (примерно 5%; диапазон 3,3% — 10% всех образцов) в Японии. Он также был обнаружен в академическом исследовании у одного человека на острове Чеджудо и в коммерческом тестировании у одного человека, который сообщил о своем происхождении из провинции Ляонин в Китае, и одного человека, который сообщил о своем происхождении из Сеула. У древних людей Дзёмон частота C1a1 составляла около 30%.
C-V20 (C1a2; ранее C6) встречается с низкой частотой среди европейцев. [22] Останки охотника-собирателя возрастом 7000 лет из Ла-Бранья (современная Астурия , Испания) были носителями этой гаплогруппы, [23] а C1a2 также присутствовал в Венгрии примерно в то же время. [7] [24] В 2016 году были обнаружены останки охотника-собирателя возрастом 35 000 лет из пещер Гойет ( Намюр , Бельгия) и останки охотника-собирателя возрастом 30 000 лет из Долни-Вестонице (Vestonice16, Моравия , Чешская Республика) с этой гаплогруппой. [25]
C-M356 (C1b1a1; ранее C5) был обнаружен с низкой частотой в образцах из Индии , Непала , [26] [27] Пакистана , Афганистана , Аравии , [28] [29] и северного Китая . [2] [7]
C-M93 (C2a) спорадически встречается у японцев . [18] [32]
C-L1373/F1396 (C2b) был обнаружен в Центральной Азии. [ необходима цитата ]
C-P39 (C2b1a1a) встречается у нескольких коренных народов Северной Америки, включая некоторые группы населения, говорящие на языках на-дене , алгонкинов и сиу . [7] [33]
C-P53.1 (C2c) встречается примерно у 10% мужчин из Синьцзян- Сибе , с низкой частотой в Монголии и среди эвенков , нинся- хуэйцев , тибетцев Сизан, уйгуров Синьцзяна и ханьцев Ганьсу . [2]
C-P343 встречается с высокой частотой среди мужчин из Лембаты (17,4% из 92 образцов), с более низкими частотами во Флоресе , Пантаре и Тиморе . [5] P343 находится за пределами C1a1 (M8), C1b2a (M38), C2 (бывший C3; M217), C1b2b (ранее C4; M347) или C1b1a1 (ранее C5; M356), но его связь с другими ветвями еще не проверена. [5]
Неуточненные случаи C-M130, которые, возможно, принадлежат к одному из вышеуказанных субкладов, включают:
Кайзер и др. (2006) обнаружили C-M130(xM38, 390.1del, M217) в 10,3% (4/39) выборки этнических меньшинств с Филиппин, 10,0% (6/60) выборки из Арнемленда , 6,5% (2/31) выборки из Нуса-Тенгара , 5,3% (3/57) выборки с Суматры, 3,0% (1/33) выборки с побережья Папуа-Новой Гвинеи, 2,9% (1/34) выборки с Молуккских островов , 1,9% (1/53) выборки с Явы и 0,9% (1/107) выборки с Фиджи . [37]
C-RPS4Y (теперь C-RPS4Y 711 ) (xM38) Y-ДНК довольно распространена среди населения индонезийской провинции Восточная Нуса-Тенгара и независимого Восточного Тимора : 13/31 = 41,9% Лембата , 16/71 = 22,5% Флорес , 5/43 = 11,6% Солор , 10/96 = 10,4% Адонара , 3/39 = 7,7% Восточный Тимор , 1/26 = 3,8% Алор , 1/38 = 2,6% Пантар . Все люди C-RPS4Y(xM38), за исключением синглтона из Алора, были описаны как носители австронезийского языка . [38]
C-RPS4Y (теперь C-RPS4Y 711 ) (xM38, M217) Y-ДНК встречается, согласно исследованию, опубликованному в 2010 году, с довольно высокой частотой в большинстве популяций центральной Индонезии (115/394 = 29,2% Флорес, 21/92 = 22,8% Лембата, 19/86 = 22,1% Борнео, 6/54 = 11,1% Мандар , 1/9 = 11,1% Тимор, но только 1/350 = 0,3% Сумба). C-RPS4Y(xM38, M217) Y-ДНК обычно становится редкой по направлению к западу (2/61 = 3,3% Ява, 1/32 = 3,1% Малайзия, 9/641 = 1,4% Балийцы, 0/38 Батак Тоба, 0/60 Ниас, но 10/74 = 13,5% Ментаваи) и по направлению к востоку (1/28 = 3,6% Алор, 0/30 Молуккские острова, 1/15 = 6,7% Побережье Папуа — Новой Гвинеи, 0/33 Хайленд Папуа — Новой Гвинеи, 0/10 Насиои, 0/44 Маэво (Вануату), 1/16 = 6,3% Микронезия, 0/64 Полинезия). [39]
C-RPS4Y 711 (xM8, M217) Y-ДНК была обнаружена в 17% (6/35) образца яо из Бама , Гуанси в юго-центральном Китае, 4/35 = 11% образца хуэй и 2/70 = 3% пары образцов уйгуров из северо-западного Китая, и 3/45 = 7% образца хэчжэ и 1/26 = 4% образца эвенки из северо-восточного Китая. [15]
Чжун и др. (2010) обнаружили C-M130(xM8, M38, M217, M347, M356, P55) Y-ДНК в 9,09% (1/11) образца Мулао из Гуанси, 8,20% (5/61) образца Хуэй из Нинся, 7,96% (9/113) образца Яо из Гуанси, 7,69% (2/26) образца Туцзя из Хубэя, 6,90% (2/29) образца Шуй из Гуйчжоу, 3,28% (2/61) образца Сибе из Синьцзяна, 1,45% (1/69) образца Чжуан из Гуанси, 0,92% (1/109) образца Буйи из Гуйчжоу, 0,87% (2/231) образца хань из Гуйчжоу и 0,74% (1/136) образца хань из Юньнани. [2] Большинство этих людей имеют идентичный гаплотип Y-STR из 8 локусов: DYS19=15, DYS389I=12, DYS389b=16, DYS388=13, DYS390=21, DYS391=10, DYS392=11, DYS393=12. [2]
Ди Кристофаро и др. (2013) обнаружили C-M130(xC2-PK2/M386, C1b1a1-M356) в 1,9% (1/53) образца пуштунов из Кундуза, Афганистан, и в 1,4% (1/69) образца хазарейцев из Бамиана, Афганистан. [40]
Ван и др. (2014) обнаружили C-M130 (xM105, M38, M217, M347, M356) в 5,6% (1/18) выборки хорпа цян из уезда Данба провинции Сычуань, Китай, и в 2,2% (1/46) выборки тибетцев кхамс из уезда Синьлун провинции Сычуань, Китай. [41] Гаплотипы Y-STR этих двух людей соответствуют модальному гаплотипу C* из исследования Чжуна и др. (2010) в каждом сопоставимом локусе. [41]
До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем наименований для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, в которой было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. В таблице ниже все эти работы объединены в точке знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему более старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.
Научные публикации
В создании YCC Tree приняли участие следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями.
α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
β Андерхилл 2000
γ Молот 2001
δ Карафет 2001
ε Семино 2000
ζ Вс 1999
η Капелли 2001
Известные члены
Один конкретный гаплотип в гаплогруппе C-M217 привлек большое внимание в связи с возможностью того, что он может представлять собой прямое происхождение по отцовской линии от Чингисхана .
В исследовательской работе, опубликованной в 2017 году, «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин» [42] подтверждается, что клан Айсин Гиоро принадлежит к гаплогруппе C3b1a3a2-F8951, родственной ветви скопления звезд C3* (в настоящее время именуемого C3b1a3a1-F3796, когда-то связанного с Чингисханом ).
^ abcd崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年） (на японском языке)
^ abcdefgh Zhong H, Shi H, Qi XB и др. (июль 2010 г.). «Глобальное распределение гаплогруппы Y-хромосомы C-M130 раскрывает доисторические пути миграции африканского исхода и раннего поселения в Восточной Азии». J. Hum. Genet . 55 (7): 428–35. doi : 10.1038/jhg.2010.40 . PMID 20448651.
^ «В настоящее время большинство археологических и генетических свидетельств подтверждают, что самый ранний исход африканцев начался из Африки через Красное море, а затем быстро мигрировал на материковую часть Юго-Восточной Азии через побережье Индии и в конечном итоге достиг Океании.36, 37, 38, 39 Недавний анализ Y-хромосомы и митохондриальной ДНК в Австралии и Новой Гвинее показал, что Hg C, вероятно, является одним из самых ранних типов-основателей, пришедших из Африки,12 что также было предложено в другом исследовании,6 и что линии митохондриальной ДНК, состоящие из типов-основателей (M и N), датируются приблизительно 50–70 тыс. лет назад.12» ... «Мы предполагаем, что Hg C произошел от исхода африканцев и постепенно колонизировал Южную Азию, Юго-Восточную Азию, Океанию и Восточную Азию в результате единой палеолитической миграции из Африки в Азию и Океанию, которая произошла более 40 тыс. лет назад».
^ "ISOGG 2018 Y-ДНК гаплогруппа C".
^ abc Tumonggor, Meryanne K; Karafet, Tatiana M; Downey, Sean; et al. (2014). «Изоляция, контакт и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе». Journal of Human Genetics . 59 (9): 1–10. doi :10.1038/jhg.2014.62. PMC 4521296 . PMID 25078354.
^ ab Scheinfeldt, L.; Friedlaender, F; Friedlaender, J; Latham, K; Koki, G; Karafet, T; Hammer, M; Lorenz, J (2006). «Неожиданная вариация хромосомы NRY на северном острове Меланезия». Молекулярная биология и эволюция . 23 (8): 1628–41. doi : 10.1093/molbev/msl028 . PMID 16754639.
^ abcdefgh ISOGG, 2015 «Y-ДНК гаплогруппа C и ее субклады – 2015» (15 сентября 2015 г.).
^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека». Genome Research . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.
^ Ван, CC; Ли, H (2013 ) . «Вывод истории человечества в Восточной Азии из Y-хромосом». Investig Genet . 4 (1): 11. doi : 10.1186/2041-2223-4-11 . PMC 3687582. PMID 23731529.
^ ab Nagle, N.; et al. (2015). «Древность и разнообразие Y-хромосом аборигенов Австралии». Американский журнал физической антропологии . 159 (3): 367–81. doi :10.1002/ajpa.22886. PMID 26515539. S2CID 2225529.
^ Худжашов Г., Кивисилд Т., Андерхилл ПА и др. (май 2007 г.). «Выявление доисторического заселения Австралии с помощью анализа Y-хромосомы и мтДНК». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 104 (21): 8726–30. Bibcode : 2007PNAS..104.8726H. doi : 10.1073 /pnas.0702928104 . PMC 1885570. PMID 17496137.
^ Cognoms Catalans, без даты, Результат (15 сентября 2015 г.). (Проект Cognoms Catalans, который исследует «генетические фамилии» в Каталонии, Валенсии и на Балеарских островах, базируется в Университете Помпеу Фабра в Барселоне.)
^ Seguin-Orlando, A.; et al. (2014). «Геномная структура европейцев, датируемая как минимум 36 200 годами» (PDF) . Science . 346 (6213): 1113–1118. Bibcode :2014Sci...346.1113S. doi :10.1126/science.aaa0114. PMID 25378462. S2CID 206632421. Архивировано из оригинала (PDF) 29.08.2016.
^ ab Xue Y, Zerjal T, Bao W и др. (апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времена расширения человеческой популяции». Genetics . 172 (4): 2431–9. doi :10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369 . PMID 16489223.
^ abc Hammer MF, Karafet TM, Park H, et al. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». J. Hum. Genet . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID 16328082.
^ Тадзима, Ацуси; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуси; Джуджи, Т; Мацуо, М; Марзуки, С; Омото, К; Хораи, С (2004). «Генетическое происхождение айнов, выведенное из комбинированного анализа ДНК материнских и отцовских линий». Журнал генетики человека . 49 (4): 187–193. doi : 10.1007/s10038-004-0131-x . PMID 14997363.
^ abcd Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, et al. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как местные, так и экзогенные расширения и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». Am. J. Hum. Genet . 78 (2): 202–21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID 16400607.
^ аб Лелль Дж.Т., Сукерник Р.И., Стариковская Ю.Б. и др. (январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сходство Y-хромосом коренных американцев». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 70 (1): 192–206. дои : 10.1086/338457. ПМЦ 384887 . ПМИД 11731934.
^ Уэллс RS, Юлдашева N, Рузибакиев R и др. (август 2001 г.). «Евразийский центр: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC 56946. PMID 11526236 .
^ Насидзе И, Куинк Д, Дюпанлуп И, Кордо Р, Кокшунова Л, Стоункинг М (декабрь 2005 г.). «Генетические доказательства монгольского происхождения калмыков». Am. J. Phys. Anthropol . 128 (4): 846–54. doi :10.1002/ajpa.20159. PMID 16028228. S2CID 27115596.
^ Скоццари Р., Массая А., Д'Атанасио Э., Майрес Н.М., Перего Ю.А. и др. (2012). «Молекулярное рассечение базальных клад филогенетического дерева Y-хромосомы человека». ПЛОС ОДИН . 7 (11): e49170. Бибкод : 2012PLoSO...749170S. дои : 10.1371/journal.pone.0049170 . ПМЦ 3492319 . ПМИД 23145109.
^ "Блог антропологии Диенекеса: смуглый, голубоглазый, носитель Y-гаплогруппы C европейский охотник-собиратель из Испании (Олальде и др., 2014)". 2014-01-26.
^ http://biorxiv.org/content/biorxiv/early/2015/02/10/013433.full.pdf [ пустой URL-адрес PDF ]
^ Фу, Цяомей и др. (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода». Nature . 534 (7606): 200–5. Bibcode :2016Natur.534..200F. doi :10.1038/nature17993. PMC 4943878 . PMID 27135931.
^ abc Gayden, Tenzin; Cadenas, Alicia M.; Regueiro, Maria; Singh, NB; Zhivotovsky, LA; Underhill, PA; Cavalli-Sforza, LL; Herrera, RJ (2007). «Гималаи как направленный барьер для потока генов». American Journal of Human Genetics . 80 (5): 884–894. doi :10.1086/516757. PMC 1852741. PMID 17436243 .
^ ab Fornarino, Simona; Pala, Maria; Battaglia, Vincenza; et al. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 154. Bibcode : 2009BMCEE...9..154F. doi : 10.1186/1471-2148-9-154 . PMC 2720951. PMID 19573232 .
^ ab Каденас, Алисия М; Животовский, Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л; Андерхилл, ПА; Эррера, Р. Дж. (2008). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–386. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816.
^ ab Абу-Амеро, Халед К; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами». BMC Genetics . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955. PMID 19772609 .
^ Karafet, TM; Mendez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека». Genome Research . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID 18385274.
^ Cox MP, Redd AJ, Karafet TM и др. (октябрь 2007 г.). «Полинезийский мотив на Y-хромосоме: структура населения в отдаленных районах Океании». Hum. Biol . 79 (5): 525–35. doi :10.1353/hub.2008.0004. hdl : 1808/13585 . PMID 18478968. S2CID 4834817.
^ Underhill PA, Shen P, Lin AA и др. (ноябрь 2000 г.). «Изменение последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nat. Genet . 26 (3): 358–61. doi :10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
^ Zegura SL, Karafet TM, Zhivotovsky LA, Hammer MF (январь 2004 г.). «Высокоточные однонуклеотидные полиморфизмы и микросателлитные гаплотипы указывают на единичный недавний въезд Y-хромосом коренных американцев в Америку». Mol. Biol. Evol . 21 (1): 164–75. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID 14595095.
^ Пакендорф Б, Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Данилова А.П., Протодьаконов А.П., Стоункинг М. (октябрь 2006 г.). «Исследование последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Хм. Жене . 120 (3): 334–53. дои : 10.1007/s00439-006-0213-2. PMID 16845541. S2CID 31651899.
^ Харьков ВН, Степанов ВА, Медведев ОФ и др. (2008). "[Происхождение якутов: анализ гаплотипов Y-хромосомы]". Мол. биол. (Моск.) . 42 (2): 226–37. PMID 18610830.
^ abc Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова и др. , «Филогеография гаплогруппы С Y-хромосомы в Северной Евразии». Анналы генетики человека (2010) 74 539–546. doi: 10.1111/j.1469-1809.2010.00601.x.
^ Манфред Кайзер, Силке Брауэр, Ричард Кордо и др. (2006), «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: градиенты мтДНК и Y-хромосомы по всему Тихому океану». Mol. Biol. Evol. 23(11):2234–2244. doi:10.1093/molbev/msl093
^ Мона, Стефано; Грюнц, Катарина Э.; Брауэр, Силке; и др. (2009). «История генетического смешения Восточной Индонезии, выявленная с помощью анализа Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». Mol. Biol. Evol . 26 (8): 1865–1877. doi : 10.1093/molbev/msp097 . PMID 19414523.
^ Karafet Tatiana M.; Hallmark Brian; Cox Murray P.; et al. (2010). «Основное разделение Восток–Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Mol. Biol. Evol . 27 (8): 1833–1844. doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID 20207712. S2CID 4819475.
^ JD Cristofaro et al., 2013, «Афганский Гиндукуш: где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента», http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0076748
^ ab Wang CC, Wang LX, Shrestha R, Zhang M, Huang XY и др. (2014), «Генетическая структура популяций цянгиков, проживающих в Западном Сычуаньском коридоре». PLoS ONE 9(8): e103772. doi:10.1371/journal.pone.0103772
^ Вэй, Лан-Хай; Ян, Ши; Ю, Ге; Хуан, Юн-Чжи; Яо, Да-Ли; Ли, Ши-Лин; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2017). «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Джей Хум Жене . 62 (62 марта (3)): 407–411. дои : 10.1038/jhg.2016.142. PMID 27853133. S2CID 7685248.
Источники таблиц преобразования
Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael PH; et al. (февраль 2001 г.). «Преимущественно коренное отцовское наследие для австронезийско-говорящих народов островной Юго-Восточной Азии и Океании». Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–443. doi : 10.1086/318205 . PMC 1235276. PMID 11170891 .
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет, Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосомы человека». Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360.
Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000), «Новые применения новых гаплотипов», Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID 10904265
Каладжиева, Люба; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у Vlax Roma, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК». Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . PMID 11313742. S2CID 21432405.
Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490. PMID 11481588 .
Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; et al. (2000), «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива хромосомы AY», Science , 290 (5494): 1155–9, Bibcode : 2000Sci...290.1155S, doi : 10.1126/science.290.5494.1155, PMID 11073453
Су, Бин; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома: доказательства миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода». Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Линь, Элис А.; Цзинь, Ли; и др. (ноябрь 2000 г.). «Изменение последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nature Genetics . 26 (3): 358–361. doi :10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
Внешние ссылки
На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа C Y-ДНК .
