stringtranslate.com

Гаплогруппа G-M201

Гаплогруппа G ( M201 ) — гаплогруппа Y-хромосомы человека . Это одна из двух ветвей родительской гаплогруппы GHIJK , другая — HIJK .

G-M201 чаще всего встречается среди различных этнических групп Кавказа , но также широко распространен с низкой частотой среди этнических групп по всей Европе , Западной Азии , Южной Азии , Центральной Азии и Северной Африке .

Наиболее часто встречающиеся субклады — это G1* (M285) и многие субклады G2 (G-P287), особенно: G2a (P15), G2a1 (G-FGC7535, ранее G-L293), G2a2b2a (G-P303) ранее G2a3b1); G2a2b1 (G-M406) ранее G2a3a; G2a2b2a1 (G-L140) ранее G2a3b1a; G2a2b2a1a1b (G-L497) ранее G2a3b1a2; G2a2b2a1a1a1 (G-L13) ранее G2a3b1a1a; G2a2b2a1a1c1a (G-CTS5990 или G-Z1903) ранее G2a3b1a3; G2b (G-M3115) и; G2b1 (G-M377), ранее G2b.

Происхождение

Ранее Национальное географическое общество определило его происхождение на Ближнем Востоке 30 000 лет назад и предполагает, что люди, несущие гаплогруппу, принимали участие в распространении неолита . [ 2] Две научные статьи также предположили происхождение на Ближнем Востоке, хотя и различались по дате. Семино и др. (2000) предположили 17 000 лет назад. [3] Чинниоглу и др. (2004) предположили, что мутация произошла всего 9 500 лет назад. [4]

Для происхождения G-M201 были предложены различные предполагаемые даты и места, большинство из которых находятся в Западной Азии . [5] Также упоминалось более восточное происхождение, которое, как полагают некоторые, происходит из района Ближнего Востока, близкого к предгорьям Гималаев. [6] Тем не менее, в соответствии с самым большим разнообразием базальных ветвей, в статье Сиири Рутси и др. было высказано предположение, что: «Мы считаем, что географическое происхождение гаплогруппы G, вероятно, находится где-то поблизости от восточной Анатолии , Армении или западного Ирана ». [7]

Структура

Г* (М201)

(Здесь субклады соответствуют определениям SNP Y-ДНК, используемым ISOGG. В 2012 году несколько категорий, обнаруженных только у одного мужчины в исследованиях, были удалены из дерева ISOGG, что привело к некоторым переименованиям.)

Географическое распределение

Доисторическое и древнее присутствие

Древние G-M201 с секвенированием [ самостоятельно опубликованный источник? ] Гаплогруппа G2a (G-P15) была идентифицирована в останках неолитических людей в Европе, датируемых между 5000 и 3000 годами до нашей эры. Эти неолитические европейцы были потомками неолитических земледельцев из Анатолии, одними из самых ранних народов в мире, которые занимались сельским хозяйством. G-M201 также был обнаружен в неолитических анатолийских памятниках, таких как Бончуклу, датируемый 8300-7600 годами до нашей эры, и Барчин, датируемый 6419-6238 годами до нашей эры. [8] [9]

Более того, большинство всех мужских скелетов европейского неолитического периода до сих пор имели Y-ДНК, принадлежащую этой гаплогруппе. Самые старые скелеты, подтвержденные древним ДНК- тестированием как несущие гаплогруппу G2a, были найдены в захоронении в пещере Авельянер , недалеко от Лес-Планес-д'Остолес , в Каталонии , Испания , и были датированы радиоуглеродным методом примерно 5000 г. до н. э. [10]

Скелет, найденный на неолитическом кладбище, известном как Derenburg Meerenstieg II , в Саксонии-Анхальт, Германия , по-видимому, принадлежал к G2a3 (G-S126) или субкладу. Он был найден с погребальными артефактами, принадлежащими Linearbandkeramische Kultur (« Культура линейной ленточной керамики »; LBK). Этот скелет не удалось датировать радиоуглеродным методом, но другие скелеты там были датированы возрастом от 5100 до 6100 лет. Наиболее подробно идентифицированная мутация SNP была S126 (L30), которая определяет G2a3. [11]

G2a также был обнаружен в 20 из 22 образцов древней Y-ДНК из Трейля , типового памятника поздненеолитической группы земледельцев на юге Франции , датируемого примерно 5000 лет назад. [12] Четвертый памятник также из того же периода - Эцтальские Альпы , где были обнаружены мумифицированные останки Эци - Ледяного человека . Ледяной человек принадлежит к гаплогруппе G2a2b [13] (ранее называвшейся G2a4). Гаплогруппа G2a2b - редкая группа сегодня в Европе. Авторы испанского исследования указали, что у мужчин Авельянера были редкие значения маркеров при тестировании их маркеров короткого тандемного повтора (STR).

В эпоху халколита гаплогруппа G считалась повсеместно распространенной в Анатолии, составляя значительное количество местных гаплогрупп Y-ДНК, наряду с гаплогруппой J. Она оставалась распространенной на протяжении всего халколита, бронзового века и доримского периода. [14] В статье 2004 года была обнаружена значительная корреляция между культурами Хатти и Каски с присутствием гаплогруппы G, однако было отмечено, что более высокие дисперсии субклада G2-P15 существуют по направлению к западной Анатолии. [15]

Современное присутствие

В России, Украине и Средней Азии представители различных этнических меньшинств и/или жители определенных местностей обладают самыми высокими уровнями G-M201 в мире, хотя средний показатель на национальном уровне составляет около 1% или меньше. Было обнаружено, что племена (или кланы) маджар и аргынов в Казахстане обладают самыми высокими уровнями G-M201 среди всех современных этнических групп. Среди маджар уровень G1 был обнаружен на уровне 87%. Отдельное исследование аргынов показало, что 71% мужчин принадлежат к G1. На российском Северном Кавказе кабардинское и осетинское население также отличается высокими показателями G-M201. Дигора , Северная Осетия, имеет самую высокую известную концентрацию G в одном городе, так как 74% протестированных мужчин были G. [16] Гаплогруппа G встречается на востоке вплоть до северного Китая в небольших процентах, где G может достигать более существенных процентов в группах меньшинств, таких как уйгуры.

В Турции, на Южном Кавказе и в Иране гаплогруппа G достигает самого высокого процента от населения страны. Среди турецких мужчин 11% населения составляют G. [4] В Иране гаплогруппа G достигает от 13 до 15% населения в различных частях страны. Хотя она встречается в процентах выше 10% среди бахтиаров , талышей , гилаков , мазендерани и иранских азербайджанцев , она ближе к 5% среди иранских арабов и в некоторых крупных городах. [17] Среди образцов в базе данных YHRD из стран Южного Кавказа 29% образцов из Абазинии , 31% из Грузии , 18% из Азербайджана и 11% из Армении , по-видимому, являются образцами G.

В Европе к западу от Черного моря гаплогруппа G встречается примерно у 5% населения в среднем на большей части континента. [18] Концентрация G ниже этого среднего значения в Скандинавии , самых западных бывших советских республиках и Польше , а также в Исландии и на Британских островах . В Европе есть кажущиеся очаги необычных концентраций. В Уэльсе доминирует отличительный тип G2a3b1 (DYS388=13 и DYS594=11), который подталкивает процент G населения выше, чем в Англии.

В Тироле (Тироле) на западе Австрии процент G-M201 может достигать 40% и более; возможно, самым известным примером являются древние останки так называемого «ледяного человека» Эци . В северных и высокогорных районах острова Сардиния у запада Италии процент G достигает 11% населения в одном исследовании [19] и достиг 21% в городе Темпио в другом исследовании. На греческом острове Крит примерно от 7% [20] до 11% [21] мужчин принадлежат к гаплогруппе G. На северо-востоке Хорватии , в городе Осиек , G была обнаружена у 14% мужчин. [22] Город находится на берегах реки Драва , которая, в частности, начинается в регионе Тироль/Тироль в Альпах, еще одной области фокусировки гаплогруппы G в Европе. Дальше на север 8% мужчин-венгров и 5,1% мужчин-богемцев (чехов) принадлежат к гаплогруппе G.

В Южной Азии гаплогруппа G встречается редко. [23] [24] Некоторые этнические меньшинства обладают ею в значительных концентрациях, включая приблизительно 18% [25] - 20% [26] калашей , приблизительно 16% брахуи [26] и приблизительно 11,5% выбранных пуштунов [25], все из которых являются коренными жителями самых восточных регионов Иранского нагорья , в то время как она встречается только у приблизительно 3% общего населения Пакистана . [25] В исследовании 936 индийцев гаплогруппа G составила менее 1% выборки и полностью отсутствовала в протестированном северо-западном индийском населении. [27] В одном исследовании около 6% образцов из Шри-Ланки и Малайзии были зарегистрированы как гаплогруппа G, но ни одна из них не была обнаружена в других прибрежных землях Индийского океана или Тихого океана в Азии. [28] G-M201 был описан как «почти отсутствующий» [29] и «фактически отсутствующий» в Индии, при этом субклад G2a-P15, в частности, считается незначительным, что указывает на уникальные события распространения из Западной Азии. [30] [31]

На Ближнем Востоке гаплогруппа G составляет около 3% населения почти во всех областях. [32] [33] Среди друзов, в основном жителей Израиля, было обнаружено 10% гаплогруппы G. [34]

Около 10% еврейских мужчин имеют гаплогруппу G. [ необходима цитата ]

В Африке гаплогруппа G редко встречается в странах Африки к югу от Сахары или к югу от Африканского Рога среди коренного населения. В Египте исследования предоставили информацию, которая привязывает процент G там к 2% и 9%. [35] [36] [37] Было обнаружено, что 3% североафриканских берберов имеют гаплогруппу G. [38] Было также обнаружено, что 2% арабских марокканцев и 0,8% берберских марокканцев имеют гаплогруппу G. [39]

В Америке процент гаплогруппы G соответствует числу лиц из стран Старого Света, которые эмигрировали. Она не встречается среди коренных американцев, за исключением случаев смешанных браков с некоренными лицами. Она обнаружена у мексиканских метисов.

G1 (M285 или M342)

Почти все люди гаплогруппы G1 имеют значение 12 в маркере короткого тандемного повтора (STR) DYS392, и у всех будет мутация SNP M285 или M342 , которая характеризует эту группу. Это значение 12 нетипично для других категорий G, отличных от G1.

существуют субклады G1a, G1a1, G1b.

Самая высокая зарегистрированная концентрация G1 и его субкладов в одной стране зафиксирована в Иране , а следующие по частоте концентрации — в соседних странах на западе.

Существуют отличительные субклады евреев -ашкенази и казахов, основанные на комбинациях значений маркеров STR.

Г2 (П287)

Мужчины, которые принадлежат к этой группе, но отрицательны по всем субкладам G2, представляют небольшое число мужчин гаплогруппы G. P287 был идентифицирован в Университете Аризоны и стал широко известен в конце 2007 года. Его идентификация привела к значительному переименованию категорий G.

Г2а (П15)

Мужчины гаплогруппы G, которые принадлежат к этой группе, но отрицательны по всем субкладам G2a, встречаются редко в Европе, но могут представлять значительную группу в пока плохо исследованных районах к востоку от Турции. P15 был идентифицирован в Университете Аризоны и стал широко известен к 2002 году. Его хромосомное местоположение указано как 21653414. G2a был обнаружен в средневековых останках в высокостатусной гробнице VII века н. э. в Эргольдинге, Бавария , Германия, но субклады G2a не были исследованы. [40]

Есть несколько SNP, которые на данный момент имеют тот же охват, что и P15. Это — с сопутствующими расположениями Y-хромосомы — U5 (rs2178500), L149 (8486380) и L31 (также называемый S149) (rs35617575..12538148). Если какой-либо мужчина с мутацией P15 даст отрицательный результат (предковый) на любой из них или наоборот, этот результат станет основой новой категории G2a.

G2a1 (FGC7535)

Гаплогруппа G2a1 (также известная как G-FGC753 и ранее как G-L293) и ее субклады представляют большинство образцов гаплогруппы G в некоторых частях Кавказских гор . Они встречаются только в небольших количествах в других местах. До сих пор все лица G2a1 имеют значение 10 в маркере STR DYS392. Лица G2a1a также обычно имеют более высокие значения для DYS385b, такие как 16, 17 или 18, чем у большинства лиц G.

Северные осетины в среднесеверокавказском регионе России в подавляющем большинстве принадлежат к субкладу G2a1 на основе имеющихся образцов. Южные осетины и сваны , в целом южнее Северной Осетии, имеют значительное количество лиц G2a1, но процент населения пока не был предоставлен.

Наличие мутации SNP P18 характеризует единственный субклад G2a1a, G2a1a. Надежность как P16, так и P18 в идентификации каждого в каждой из этих категорий была поставлена ​​под сомнение, и необходимо изучить отдельные компоненты SNP.

Мужчины -ашкенази- евреи G2a1a с северо-восточным европейским происхождением образуют отдельный кластер на основе значений маркеров STR. Мужчины с Кавказа и мужчины из Восточной Европы также образуют отдельные кластеры STR.

Г2а2а (ПФ3147)

G-PF3147 (ранее G-L223 и G-PF3146) характеризуется наличием мутации L223. L223 обнаружен на Y-хромосоме в rs810801 и 6405148 с мутацией от C до G. L223 был впервые идентифицирован в образцах в 23andMe в 2009 году, но оказался проблематичным как отдельный тест, первые успешные результаты были сообщены в Family Tree DNA в конце 2011 года под назначенной ему меткой L223. Затем стало известно, что несколько субкладов относятся к L223, включая:

G-L91 был идентифицирован в 2009 году. Его члены включают « Этци », [41] так называемого Ледяного человека, который умер по крайней мере 5000 лет назад в европейских Альпах. G-L91, по-видимому, охватывает значительную часть мужчин, принадлежащих к G. L91 обнаружен до сих пор в разбросанных частях Европы и Северной Африки, а также в Армении . В G-L91 включены некоторые мужчины с двойными значениями маркера STR DYS19, но есть также мужчины G2a2 с этим открытием, которые не являются L91+. Ситуация с двойным значением 19 не наблюдается в субкладах G2a1 и G2a3. Мутация L91 обнаружена в 21327383 и rs35474563 на Y-хромосоме. Прямой праймерGTATTGAACTTACAATTCACGTCCC, а обратная ситуацияCTCTCCAAATCGGGTTTCCTМутация включает изменение C на T. [42] L223 находится на Y-хромосоме в rs13304806.

Субклад G-M286 (M286+) мал по сравнению с G-L91. Образцы были идентифицированы в Англии, Германии, Черногории (боснийцы), Испании, Кипре (греки), Турции, Армении, Грузии, Ливане, Сирии и Кувейте. Британские образцы во многих случаях имеют непоследовательные двойные значения для STR-маркера DYS19. M286 был впервые идентифицирован в Стэнфордском университете в позиции хромосомы 21151187 и является мутацией с G на A.

SNP L293, характеризующий третий субклад, был идентифицирован в июне 2010 года в Family Tree DNA. Он охватывает небольшую группу испаноговорящих мужчин, которые также до сих пор все имеют странное значение 13,21 в маркере YCA. Мутация обнаружена на хромосоме Y в 10595022 и представляет собой изменение с G на C.

G2a2b (L30, PF3267, S126, U8)

G-L30 (также G-PF3267, G-S126 или G-U8; G2a2b, ранее G2a3) Мужчины, которые принадлежат к этой группе, но отрицательны по всем ее субкладам, представляют небольшое число сегодня. Эта гаплогруппа была обнаружена в неолитическом скелете около 5000 г. до н. э. на кладбище Деренбург Мееренштиг II, Германия, которое является частью культуры линейной керамики , известной в Германии как Linearbandkeramik (LBK), [11] , но не была проверена на субклады G2a3.

G2a2b1 (М406)

G-M406* (G2a2b1*; ранее G2a3a*) и его субклады, по-видимому, чаще всего встречаются в Турции и прибрежных районах восточного Средиземноморья, где он может составлять до 5% всех марок и 50% образцов гаплогруппы G. G2a2b1 чаще встречается в южной Европе, чем в северной. В Европе — за исключением Италии — G2a2b1 составляет менее 20% образцов G. G2a2b1 до сих пор редко появлялся в северной Африке или южной Азии, но представляет небольшой процент популяции G в регионе Кавказских гор и в Иране .

Относительно высокий процент лиц G2a2b1 имеет значение 21 в маркере STR DYS390. Маркер DYS391 имеет в основном значение 10, но иногда 11 у лиц G2a2b1, а DYS392 почти всегда равен 11. Если образец соответствует критериям, указанным для этих трех маркеров, то, скорее всего, это образец G2a2b1.

G2a2b2 (CTS2488)

G-CTS2488 или G2a2b2 (также известный как G-L141.1; ранее G-141 и G2a3b) был идентифицирован только в середине 2009 года в Family Tree DNA . Почти все мужчины L141 принадлежат к субкладам L141. Были идентифицированы образцы от лиц с британскими островами, сицилийскими и турецкими корнями. Лица L141, которые до сих пор не принадлежат ни к одному субкладу L141, имеют значение 11 в маркере STR DYS490 — редкое обнаружение в других категориях G. Мутация L141 обнаружена на хромосоме Y в положении 2948607. Мутация L141 включает в себя вставку. [43]

G2a2b2a (G-P303)

G-P303*, также известный как G2a2b2a* (ранее G2a3b1*), и его субклады в настоящее время сосредоточены на юге России и Кавказе , а также, на более низких уровнях, в других частях Европы и Юго-Западной Азии , особенно в районе, включающем Турцию, Иран и Ближний Восток, где G2a2b2a, возможно, и возник. G2a2b2a также встречается в Индии.

Большинство членов G-P303 принадлежат к одному из его субкладов, а не к G-P303*

Самый большой субклад G-P303* на основе доступных образцов - это тот, в котором почти все люди имеют значение 13 в маркере STR DYS388. SNP L497 охватывает этих мужчин, но большинство мужчин G-L497 принадлежат к его субкладу G-Z725, также известному как G-DYS388=13. Существуют дополнительные субклады мужчин DYS388=13, характеризующиеся наличием специфических SNP или необычных странностей маркера STR. Члены этой группы были обнаружены в Европе и на Ближнем Востоке . [7]

Следующий по величине субклад G-P303 характеризуется наличием мутации U1. Однако высокий процент мужчин U1 принадлежит к двум его субкладам, G-L13/S13 и Z1266 (G2a3b1a1b). Субклад G-L13 наиболее распространен в северной центральной Европе, а G-Z1266 — в западных Кавказских горах.

Последний основной субклад характеризуется наличием SNP Z1903 и значением 9 в маркере DYS568. Высокий процент мужчин G-Z1903 принадлежит к его субкладу, G-Z724.

Самый высокий процент лиц G-P303 в дискретной популяции, описанной до сих пор, находится на острове Ибица у восточного побережья Испании. Эта группа была связана с крипто-еврейским населением, которое бежало на остров во времена испанской инквизиции , из которых значительная часть идентифицируется как G-Z725 (DYS388=13). [44]

G2a2b2b (PF3359)

G-PF3359 (или G2a2b2b; ранее G2a3b2) был известен до 2013 года как G-L177. SNP L177 (он же L1771.1/ L177_1, L1771.2/L177_2, L177.3/L177_3) был отозван как идентификатор ISOGG в 2013 году после того, как он был «обнаружен как ненадежный палиндромный snp». [5] [45]

Древняя ДНК, идентифицированная как G-PF3359, была обнаружена на археологических раскопках в: Венгрии (субклад G-F872*), датируется 7500 лет до настоящего времени (BP); Венгрии (субклад G-F1193*) 7150 BP и; Испании (G-PF3359*) 4700 BP. [5]

Члены G-PF3359, вероятно, меньше по численности, чем мужчины, включенные в G-P303, но было проведено лишь небольшое количество тестов на соответствующие мутации. До сих пор мужчины, давшие положительный результат, имели ирландское, английское, голландское, ливанское и/или турецкое (армянская фамилия) происхождение. Вероятно, существует несколько субкладов G-PF3359, основанных на общих маркерах STR.

Число значений маркеров STR, разделяющих мужчин в этой группе, позволяет предположить, что G-PF3359 является относительно старой группой, несмотря на небольшое количество вовлеченных мужчин. [46] [ самостоятельно опубликованный источник? ] Вовлеченные мутации могут быть сложными и трудными для интерпретации.

Г2б1 (М377)

G-M377, теперь также известный как G2b1, ранее обозначался как G2b и G2c. Клада близкородственных евреев-ашкенази представляет практически всех людей G2b , и до сих пор сообщалось только о трех других гаплотипах G2b: один турок из Карса на северо-востоке Турции около Армении, один пуштун и один бурушо в Пакистане.

Крайняя редкость G-M377 в северном Пакистане может указывать на то, что G2b в этой области происходит из-за пределов региона и был занесен туда в исторический период, возможно, с запада (Пакистан был частью Ахеменидской Персидской империи , завоеванной Александром Македонским , а затем входил в состав Греко-Бактрийского царства ). Эти два зарегистрированных пакистанских гаплотипа G-M377 довольно сильно отличаются от клада ашкеназских евреев и, следовательно, вовсе не указывают на недавнее общее происхождение. Турецкий G-M377 несколько ближе, но не идентичен. Еще предстоит выяснить, выявит ли тестирование гаплотипы G-M377 в других популяциях — это некоторое указание на то, что G-M377 встречается в низких количествах на Ближнем Востоке.

Все мужчины G-M377, протестированные до сих пор, также имеют редкое нулевое значение для маркера DYS425 (отсутствующий аллель "T" палиндромного STR DYS371 ), результат события RecLOH , открытие, которое еще не было обнаружено среди большинства других гаплотипов G. Среди евреев в Израиле, привлеченных из многих регионов мира, G-M377 составил 3,7% в одном исследовании. [47]

Гаплогруппа G-M377 была обнаружена с частотой 60% в выборке из пяти пуштунов в регионе Вардак в Афганистане. Это, вероятно, связано с местным эффектом основателя. [48]

Определение SNP

Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) поддерживает самую актуальную консенсусную версию категорий гаплогрупп. [49] Эти классификации основаны на общих мутациях SNP. Открытие новых SNP может привести к назначению новых названий категориям гаплогрупп. До 2008 года существовало всего несколько категорий G, когда были внесены существенные изменения в категории. Еще больше G SNP было выявлено в 2009–2012 годах, что привело к еще большим изменениям. До 2008 года новые G SNP были зарегистрированы в лабораториях Университета Аризоны (обозначения P), Стэнфордского университета (обозначения M) или Университета Центральной Флориды (обозначения U). Начиная с 2008 года, дополнительные G SNP были выявлены в Family Tree DNA (обозначения L) и Ethnoancestry (обозначения S). Эти последние лаборатории также использовали результаты необработанных данных, предоставленные лицами, протестированными на около 2000 SNP в 23andMe , чтобы предоставить новые тесты SNP с обозначением L или S. В 2009–10 годах проект Family Tree DNA Walk through the Y Project, секвенирующий определенные сегменты Y-хромосомы, предоставил ряд новых G SNP с обозначением L. В 2012 году начали появляться SNP с обозначением Z, впервые идентифицированные гражданскими исследователями из данных проекта 1000 Genomes Project .

Поскольку SNP предоставляют наиболее надежный метод категоризации, каждому из них разрешено представлять официальную категорию G. Категории имеют чередующиеся буквы и цифры. Но необычные значения или необычные комбинации значений, обнаруженные в коротких тандемных повторных маркерах (STR), также могут предоставить основу для дополнительной таксономизации. Идентификация нового SNP может потребовать переименования одной или нескольких категорий.

Мутация SNP M201, характеризующая гаплогруппу G, была идентифицирована в Стэнфордском университете и впервые описана в 2001 году. [50] Технические характеристики M201 приведены в следующем виде: refSNPid is rs2032636.....расположение Y-хромосомы 13536923....прямой праймер istatgcatttgttgagtatatgtc.....обратный праймер - этоgttctgaatgaaagttcaaacg.....мутация включает изменение G на T.

Было выявлено несколько SNP с, по-видимому, таким же охватом в популяции, как и M201. Поскольку M201 был выявлен первым, это стандартный тест SNP, используемый при тестировании лиц G. Чтобы определить, представляет ли один из этих альтернативных SNP субклад M201, альтернативные SNP должны быть протестированы у лиц G, которые отрицательны для известных субкладов G. В такой категории находится лишь небольшое количество лиц, и лишь небольшое количество лиц было протестировано на эквивалентные G SNP, отличные от M201.

Следующие SNP на данный момент идентифицированы как эквиваленты M201: L116, L154, L269, L294, L240, P257, L402, L520, L521, L522, L523, L605, Page 94, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23 и U33. P257 был впервые описан в 2008 году. [51] L240 был идентифицирован в 2009 году. [52] SNP «U» были идентифицированы в 2006 году, но не публиковались до 2009 года. [53]

Кроме того, есть несколько других SNP, которые, как полагают, имеют такое же покрытие, как M201. Они находятся в: rs9786910, rs9786537, rs2713254, rs35567891 и rs34621155 на хромосоме Y. Ни одна лаборатория пока не присвоила им сокращенные названия.

Видные члены G

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab "G YTree".
  2. ^ "Атлас человеческого пути: гаплогруппа G (M201)". Архивировано из оригинала 5 февраля 2011 года . Получено 25 марта 2023 года .
  3. ^ Семино О, Пассарино Г, Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е., Де Бенедиктис Г., Франкалаччи П., Коуваци А., Лимборска С., Марсикиае М., Мика А., Мика Б., Приморак Д., Сантакьяра-Бенеректи А.С., Кавалли -Сфорца Л.Л., Андерхилл, Пенсильвания (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: взгляд на Y-хромосому». Наука . 290 (5494): 1155–9. Бибкод : 2000Sci...290.1155S. дои : 10.1126/science.290.5494.1155. ПМИД  11073453.
  4. ^ ab Cinnioğlu C, et al. (январь 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипа Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  5. ^ abcde ISOGG, 2017, Y-ДНК гаплогруппа G и ее субклады - 2017 (17 мая 2017 г.).
  6. ^ Махал, Дэвид Г.; Мацукас, Янис Г. (23 января 2018 г.). «Географическое происхождение этнических групп на Индийском субконтиненте: исследование древних следов с помощью гаплогрупп Y-ДНК». Frontiers in Genetics . 9 : 4. doi : 10.3389/fgene.2018.00004 . PMC 5787057. PMID  29410676 . 
  7. ^ аб Роотси, Сиири; Майрес, Натали М; Лин, Алиса А; Ярве, Мари; Кинг, Рой Дж; Кутуев, Ильдус; Кабрера, Висенте М; Хуснутдинова, Эльза К; Варенди, Кярт; Саакян, Ованес; Бехар, Дорон М; Хусаинова, Рита; Балановский Олег; Балановская, Елена; Рудан, Павао; Епископосян, Левон; Бахманимер, Ардешир; Фарджадян, Ширин; Кушнеревич Алена; Эррера, Рене Дж; Грюни, Виола; Батталья, Винченца; Ники, Кармела; Кробу, Франческа; Карачанак, Сена; Кашани, Бахарак Хушиар; Хаушманд, Масуд; Санати, Мохаммад Х; Тончева, Драга; Лиза, Антонелла; Семино, Орнелла; Кьярони, Жак; Кристофаро, Джули Ди; Виллемс, Ричард; Кивисильд, Тоомас; Андерхилл, Питер А. (16 мая 2012 г.). «Различение общих предков гаплогруппы G Y-хромосом в популяциях Европы и Кавказ». Европейский журнал генетики человека . 20 (12): 1275–1282. doi :10.1038/ejhg.2012.86. PMC 3499744. PMID  22588667 . 
  8. ^ Фельдман, Михал; Фернандес-Домингес, Ева; Рейнольдс, Люк; Бэрд, Дуглас; Пирсон, Джессика; Гершковиц, Израиль; Мэй, Хила; Горинг-Моррис, Найджел; Бенц, Мэрион; Грески, Джулия; Бьянко, Раффаэла А.; Фэрберн, Эндрю; Мустафаоглу, Гёкхан; Стокхаммер, Филипп В.; Пост, Козимо; Хаак, Вольфганг; Чонг, Чунгвон; Краузе, Йоханнес (19 марта 2019 г.). «Геном человека позднего плейстоцена предполагает местное происхождение первых земледельцев центральной Анатолии». Nature Communications . 10 (1): 1218. Bibcode :2019NatCo..10.1218F. doi : 10.1038/s41467-019-09209-7 . PMC 6425003. PMID 30890703.  S2CID 83464300  . 
  9. ^ Хофманова, Зузана; Крейцер, Сюзанна; Хеллентал, Гарретт; Продай, Кристиан; Дикманн, Йоан; Диес-дель-Молино, Давид; Дорп, Люси ван; Лопес, Сайоа; Кусафанас, Афанасий; Линк, Вивиан; Кирсанов, Карола; Кэссиди, Лара М.; Мартиниано, Руи; Стробель, Мелани; Шой, Амели; Коцакис, Костас; Холстед, Пол; Триантафиллу, Севи; Кипарисси-Апостолика, Нина; Урем-Коцоу, Душанка-Кристина; Зиота, Кристина; Адактилу, Фотини; Гопалан, Шьямалика; Бобо, Дин М.; Винкельбах, Лаура; Блёхер, Йенс; Унтерлендер, Мартина; Лойенбергер, Кристоф; Чилингироглу, Чилер; Хорейс, Барбара; Герритсен, Фокке; Шеннан, Стивен; Брэдли, Дэниел Г.; Куррат, Матиас; Вирама, Кришна Р.; Вегманн, Дэниел; Томас, Марк Г.; Папагеоргопулу, Кристина; Бургер, Иоахим (25 ноября 2015 г.). «Ранние земледельцы со всей Европы произошли напрямую от неолитических эгейцев» (PDF) . bioRxiv : 032763. doi : 10.1101/032763 . S2CID  196682085.
  10. ^ Лакан, Мари; Кейзер, Кристин; Рико, Франсуа-Ксавье; Брукато, Николя; Таррус, Жозеп; Бош, Анхель; Гийен, Жан; Крюбези, Эрик; Людес, Бертран (8 ноября 2011 г.). «Древняя ДНК предполагает ведущую роль мужчин в неолитическом распространении». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (45): 18255–18259. Bibcode : 2011PNAS..10818255L. doi : 10.1073/pnas.1113061108 . PMC 3215063. PMID  22042855 . 
  11. ^ ab Haak W, Balanovsky O, Sanchez JJ, Koshel S, Zaporozhchenko V, Adler CJ, Der Sarkissian CS, Brandt G, Schwarz C, Nicklisch N, Dresely V, Fritsch B, Balanovska E, Villems R, Meller H, Alt KW, Cooper A (2010). Penny D (ред.). "Древняя ДНК европейских фермеров раннего неолита раскрывает их ближневосточные связи". PLOS Biology . 8 (11): e1000536. doi : 10.1371/journal.pbio.1000536 . PMC 2976717 . PMID  21085689. 
  12. ↑ Мари Лакан, Кристин Кейзер, Франсуа-Ксавье Рико, Николя Брукато, Франсис Дюрантон, Жан Гилен, Эрик Крюбези и Бертран Людес, «Древняя ДНК раскрывает мужскую диффузию по неолитическому средиземноморскому маршруту», Труды Национальной академии наук США , онлайн 31 мая 2011 г. до печати.
  13. ^ Интервью с доктором Эдуардом Эгартером-Виглем, руководителем отдела консервации и помощником по исследовательским проектам Археологического музея в Больцано. Из документального фильма: "Ötzi, ein Archäologiekrimi" [Ötzi, археологическое преступление] Кристины Шпрахманн. Трансляция на телеканале 3sat 10 августа 2011 г. и br-alpha 13 сентября 2011 г.
  14. ^ Лазаридис I, Алпаслан-Руденберг С, Ачар А, Ачиккол А, Агеларакис А, Агикян Л, Акюз У, Андреева Д, Андрияшевич Г, Антонович Д, Армит И, Атмаджа А, Аветисян П, Айтек АИ, Бачваров К, Бадалян Р , Бакарджиев С, Бален Дж, Бейко Л, Бернардос Р, Берцатос А, Бибер Х, Билир А, Бодружич М, Боногофски М, Бонсалл С, Борич Д, Боровинич Н, Браво Моранте Г, Баттингер К, Каллан К, Кандилио Ф, Чарич М, Черонет О, Чохаджиев С, Човалопулу М.Е., Криссулаки С, Чобану И, Чондич Н, Константинеску М, Кристиани Э, Каллетон Б.Дж., Кертис Э., Дэвис Дж., Демченко Т.И., Дергачев В., Дерин З., Дескай С., Деведжян С., Джорджевич В., Даффетт Карлсон К.С., Эклс ЛР, Еленски Н., Энгин А., Эрдоган Н. , Эрир-Пазарджи С, Фернандес ДМ, Ферри М, Фрейлих С, Фрынкулеса А, Галати МЛ, Гамарра Б, Гаспарян Б, Гайдарска Б, Генч Е, Гюльтекин Т, Гюндюз С, Хайду Т, Хейд В, Хобосян С, Оганесян Н , Илиев И, Илиев Л, Илиев С, Ивгин И, Янкович И, Йованова Л, Карканас П, Каваз-Кындигылы Б, Кая Э.Х., Китинг Д., Кеннетт Д.Дж., Дениз Кешичи С., Худавердян А., Кисс К., Кылыч С., Клостерманн П., Костак Бока Негра Вальдес С., Ковачевич С., Кренц-Нидбала М., Крзнарич Шкриванко М., Курти Р. , Кузман П., Лоусон А.М., Лазар С., Лештаков К., Леви Т.Е., Лирицис И., Лоренц К.О., Лукасик С., Мах М., Маллик С., Мандл К., Мартиросян-Ольшанский К., Мэтьюз Р., Мэтьюз В., Максвини К., Меликян В. , Микко А, Мишель М, Милашинович Л, Миттник А, Монж ЖМ, Нехризов Г, Николлс Р., Никитин А.Г., Николов В., Новак М., Олальде И., Оппенгеймер Дж., Остерхольц А., Оздемир С., Оздоган К.Т., Озтюрк Н., Пападимитриу Н., Папаконстантину Н., Папатанасиу А., Параман Л., Паскари Э.Г., Паттерсон Н., Петракиев И. , Петросян Л, Петрова В, Филиппа-Туше А, Пилипосян А, Покука Кузман Н, Потребица Х, Преда-Бэлэницэ Б, Премужич З, Прайс ТД, Цю Л, Радович С, Раеф Азиз К, Раич Шиканич П, Рашид Рахим К , Разумов С, Ричардсон А, Руденберг Дж, Рука Р, Русева В, Шахин М, Шарбак А, Саваш Е, Шаттке С, Шепарц Л, Сельчук Т, Севим-Эрол А, Шамун-Пур М, Шепард Х.М., Сидерис А, Симальчик А, Симонян Х, Синика В, Сирак К, Сирбу Г, Шлаус М, Софикару А, Сёгют Б, Солтысяк А, Сенмез-Сёзер Ч, Стати М, Стескал М, Стюардсон К, Стокер С, Суата-Алпаслан Ф, Суворов А, Сеченьи-Надь А, Сеничей Т, Тельнов Н, Темов С, Тодорова Н, Тота У, Тушайс Г, Триантафиллу С, Тюркер А, Угаркович М, Валчев Т, Вельяновска Ф, Видевски З, Вираг С, Вагнер A, Walsh S, Włodarczak P, Workman JN, Yardumian A, Yarovoy E, Yavuz AY, Yılmaz H, Zalzala F, Zettl A, Zhang Z, Çavuşoğlu R, Rohland N, Pinhasi R, Reich D, Davtyan R. Генетическая история Южной дуги: мост между Западной Азией и Европой. Наука. 2022 26 августа;377(6609):eabm4247. doi: 10.1126/science.abm4247. Epub 2022 26 августа. PMID 36007055; PMCID: PMC10064553.
  15. ^ Чинниоглу, Дженгиз; Кинг, Рой; Кивисилд, Тоомас; Калфоглу, Эрси; Атасой, Севиль; Каваллери, Джанпьеро Л.; Лилли, Анита С.; Роузман, Чарльз К.; Лин, Алиса А.; Принц, Кристина; Оефнер, Питер Дж.; Шен, Пейдун; Семино, Орнелла; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А. (1 января 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–148. дои : 10.1007/s00439-003-1031-4. ISSN  0340-6717. ПМИД  14586639.
  16. ^ Насидзе, Иван; Саркисян, Тамара; Керимов, Азер; Стоункинг, Марк (14 декабря 2002 г.). «Проверка гипотез языковой замены на Кавказе: доказательства из Y-хромосомы». Генетика человека . 112 (3): 255–261. doi :10.1007/s00439-002-0874-4. PMID  12596050. S2CID  13232436.
  17. ^ Насидзе И и др. (2008). «Тесная генетическая связь между семитоязычными и индоевропейскими группами в Иране». Annals of Human Genetics . 72 (Pt 2): 241–52. doi :10.1111/j.1469-1809.2007.00413.x. PMID  18205892. S2CID  5873833.
  18. ^ "G-Z7941 - Проект гаплогруппы G". google.com .
  19. ^ Zei G, et al. (2003). «От фамилий к истории Y-хромосом: население Сардинии как парадигма». European Journal of Human Genetics . 11 (10): 802–07. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201040 . PMID  14512971.
  20. ^ Мартинес Л. и др. (апрель 2007 г.). «Палеолитическое наследие Y-гаплогруппы преобладает на критском высокогорном плато». European Journal of Human Genetics . 15 (4): 485–93. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201769 . PMID  17264870.
  21. ^ King RJ, et al. (март 2008). «Дифференциальные влияния Y-хромосомы Анатолии на греческий и критский неолит». Annals of Human Genetics . 72 (Pt 2): 205–14. doi :10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x. PMID  18269686. S2CID  22406638.
  22. ^ Батталья, Винченца; Форнарино, Симона; Аль-Захери, Надя; Оливьери, Анна; Пала, Мария; Майрес, Натали М; Кинг, Рой Дж; Роотси, Сиири; Марьянович, Дамир; Приморак, Драган; Хаджиселимович, Рифат; Видович, Стойко; Дробник, Катя; Дурмиши, Насер; Торрони, Антонио; Сантакьяра-Бенерекетти, Сильвана; Андерхилл, Питер А; Семино, Орнелла (24 декабря 2008 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе». Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–830. дои : 10.1038/ejhg.2008.249. ПМК 2947100 . PMID  19107149. 
  23. ^ Сингх, Мугдха; Саркар, Ануджит; Нандинени, Мадхусудан Р. (18.10.2018). «Комплексный портрет разнообразия Y-STR индийских популяций и сравнение со 129 популяциями мира». Scientific Reports . 8 (1): 15421. Bibcode :2018NatSR...815421S. doi : 10.1038/s41598-018-33714-2 . ISSN  2045-2322. PMC 6194109 . PMID  30337554. 
  24. ^ Иасвархант, Мутхукришнан; Хак, Икрамул; Равеш, Зейнаб; Ромеро, Ирен Гальего; Меганатан, Пурлин Рамакоди; Дубей, Бхавна; Хан, Файзан Ахмед; Чаубей, Гьянешвер; Кивисилд, Тоомас; Тайлер-Смит, Крис; Сингх, Лалджи; Тангарадж, Кумарасами (март 2010 г.). «Следы происхождения к югу от Сахары и Ближнего Востока в мусульманском населении Индии». Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 354–363. дои : 10.1038/ejhg.2009.168. ISSN  1018-4813. ПМЦ 2859343 . ПМИД  19809480. 
  25. ^ abc Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin A, Papaioannou M, Tyler-Smith C, Underhill PA, Ayub Q (2006). «Y-хромосомные доказательства ограниченного греческого вклада в пуштунское население Пакистана». European Journal of Human Genetics . 15 (1): 121–26. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC 2588664. PMID  17047675 . 
  26. ^ ab Sengupta S, et al. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как местные, так и экзогенные расширения и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID  16400607. 
  27. ^ Sahoo, Sanghamitra; Singh, Anamika; Himabindu, G.; Banerjee, Jheelam; Sitalaximi, T.; Gaikwad, Sonali; Trivedi, R.; Endicott, Phillip; Kivisild, Toomas; Metspalu, Mait; Villems, Richard (2006-01-24). "Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демической диффузии". Труды Национальной академии наук . 103 (4): 843–848. Bibcode : 2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073/pnas.0507714103 . ISSN  0027-8424. PMC 1347984. PMID 16415161  . 
  28. ^ Хаммер МФ и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
  29. ^ Хуснутдинова, ЕК; Екомасова, Н.В.; Джаубермезов, М.А.; Габидуллина, ЛР; Суфьянова З.Р.; Хидиятова И.М.; Казанцева А.В.; Литвинов, С.С.; Нургалиева А.Х.; Прокофьева, ДС (2023). «Распространение гаплогруппы G-P15 Y-хромосомы среди представителей древних культур и современных популяций Северной Евразии». Опера медика и физиология . 10 (4): 57–72. ISSN  2500-2295.
  30. ^ Сенгупта, Сангхамитра; Животовский, Лев А.; Кинг, Рой; Мехди, SQ; Эдмондс, Кристофер А.; Чоу, Шерил-Эмилиана Т.; Лин, Элис А.; Митра, Миташри; Сил, Самир К.; Рамеш, А.; Уша Рани, М. В.; Такур, Читра М.; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Маджумдер, Парта П.; Андерхилл, Питер А. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренные, так и экзогенные экспансии и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–221. doi :10.1086/499411. ISSN  0002-9297. PMC 1380230. PMID  16400607 . 
  31. ^ Сингх, Сакши; Сингх, Ашиш; Раджкумар, Раджа; Сампат Кумар, Катакам; Кадаркарай Сами, Суббурадж; Низамуддин, шейх; Сингх, Амита; Ахмед Шейх, Шахнаваз; Педдада, Видья; Ханна, Вини; Вирайя, Пандичелвам; Пандит, Аридаман; Чаубей, Гьянешвер; Сингх, Лалджи; Тангарадж, Кумарасами (2016). «Анализ влияния неолитической демической диффузии на индийский пул Y-хромосом через гаплогруппу J2-M172». Научные отчеты . 6 : 19157. Бибкод : 2016NatSR...619157S. дои : 10.1038/srep19157. ПМК 4709632 . PMID  26754573. 
  32. ^ В Ливане, однако, G составляет 6,5% населения, а в Иране около 10%. Флорес С, и др. (2005). "Изоляты в коридоре миграций: высокоразрешающий анализ вариации Y-хромосомы в Иордании". Журнал генетики человека . 50 (9): 435–41. doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID  16142507.
  33. ^ Каденас AM и др. (2008). «Хромосомное разнообразие характеризует Оманский залив». Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
  34. ^ Shlush LI, et al. (2008). Gemmell NJ (ред.). "Друзы: популяционный генетический рефугиум Ближнего Востока". PLOS ONE . 3 (5): e2105. Bibcode : 2008PLoSO...3.2105S. doi : 10.1371/journal.pone.0002105 . PMC 2324201. PMID  18461126 . 
  35. ^ Элизабет Т. Вуд, Дэрин А. Стовер, Кристофер Эрет и др. , «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: доказательства демографических процессов, обусловленных полом», Европейский журнал генетики человека (2005) 13, 867–876. (ср. Приложение A: Частоты гаплотипов Y-хромосомы)
  36. ^ Луис Дж. Р. и др. (2004). «Левант против Африканского Рога: доказательства двунаправленных коридоров человеческих миграций». Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–44. doi : 10.1086/382286. PMC 1182266. PMID 14973781  . 
  37. ^ Эль-Сибай М., Платт Д.Э., Хабер М., Сюэ Ю., Юханна С.С., Уэллс Р.С., Изаабель Х., Санюра М.Ф., Харманани Х., Бонаб М.А., Бехбехани Дж., Хашва Ф., Тайлер-Смит С., Заллуа П.А. (2009). «Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст прибрежных и внутренних территорий». Анналы генетики человека . 73 (Часть 6): 561–81. дои : 10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x. ПМЦ 3312577 . ПМИД  19686289. 
  38. ^ Алонсо С, Флорес С, Кабрера В, Алонсо А, Мартин П, Альбарран С, Исагирре Н, де ла Руа С, Гарсиа О (2005). «Место басков в европейском ландшафте разнообразия Y-хромосомы». Европейский журнал генетики человека . 13 (12): 1293–1302. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201482 . ПМИД  16094307.
  39. ^ Cruciani F, et al. (2002). «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом высокого разрешения гаплотипов Y-хромосомы человека». American Journal of Human Genetics . 70 (5): 1197–1214. doi :10.1086/340257. PMC 447595 . PMID  11910562. 
  40. ^ Vanek D, Saskova L, Koch H (2009). «Анализ родства и Y-хромосомы останков человека 7-го века: новая процедура извлечения и типирования ДНК для древнего материала». Хорватский медицинский журнал . 50 (3): 286–95. doi :10.3325/cmj.2009.50.286. PMC 2702742. PMID  19480023 . 
  41. ^ "Этци-ледяной человек: что мы знаем спустя 3 десятилетия после его открытия". Премиум . 2021-09-15. Архивировано из оригинала 27 мая 2023 г. Получено 2023-10-21 .
  42. ^ "Точечная мутация, которая включает изменение A → G, C → T, C → G и T → A в ДНК". Toppr Ask . Получено 21.10.2023 .
  43. ^ ymap.ftdna.com [ постоянная мертвая ссылка ]
  44. ^ Адамс С.М., Бош Э., Балареск П.Л., Баллеро С.Дж., Ли AC, Арройо Э., Лопес-Парра AM, Алер ​​М., Грифо М.С., Брион М., Карраседо А., Лавинья Дж., Мартинес-Харрета Б., Кинтана-Мурси Л., Пикорнелл. А, Рамон М., Скорецки К., Бехар Д.М., Калафель Ф., Джоблинг М.А. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–36. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007. ПМК 2668061 . ПМИД  19061982. 
  45. ^ L177, позже отвергнутый в пользу PF3359 и эквивалентных SNP, был впервые идентифицирован в Family Tree DNA в 2009 году. Компонент L177.1 обнаружен в позиции Y-хромосомы 23397163; L177.2 в 25030912; L177.3 в 25750264. См.: http://ytree.ftdna.com/index.php?name=Draft&parent=20173662 Архивировано 18 октября 2010 г. на Wayback Machine .
  46. ^ "..Project Rosters - Haplogroup G Project". google.com . Архивировано из оригинала 2013-11-27 . Получено 2011-12-09 .
  47. ^ Hammer MF, et al. (2009). «Расширенные гаплотипы Y-хромосомы определяют множественные и уникальные родословные еврейского священства». Генетика человека . 126 (5): 707–17. doi :10.1007/s00439-009-0727-5. PMC 2771134. PMID  19669163 . 
  48. ^ Хабе, М. и др. (28 марта 2012 г.). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями». PLOS ONE . ​​7 (3): e34288. Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID  22470552. 
  49. ^ Авторские права 2015 ISOGG. "ISOGG 2015 Y-ДНК гаплогруппа дерево". isogg.org .{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  50. ^ Underhill PA, Passarino G, Lin AA, Shen P, Mirazón Lahr M, Foley RA, Oefner PJ, Cavalli-Sforza LL (2001). «Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций». Annals of Human Genetics . 65 (Pt1): 43–62. doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x . PMID  11415522. S2CID  9441236.
  51. ^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека». Genome Research . 18 (5): 830–38. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID  18385274. 
  52. ^ http://ymap.ftdna.com/cgi-bin/gbrowse_details/hs_chrY?name=L240;class=Sequence;ref=ChrY;start=3191153;end=3191153;feature_id=40369 [ постоянная мертвая ссылка ]
  53. ^ Sims LM и др. (2009). Batzer MA (ред.). «Улучшенное разрешение филогении гаплогруппы G в Y-хромосоме, выявленное с помощью набора недавно охарактеризованных SNP». PLOS ONE . 4 (6): 1–5. Bibcode : 2009PLoSO...4.5792S. doi : 10.1371/journal.pone.0005792 . PMC 2686153. PMID  19495413 . 
  54. ^ King TE, Fortes GG, Balaresque P, Thomas MG, Balding D, Maisano Delser P, Neumann R, Parson W, Knapp M, Walsh S, Tonasso L, Holt J, Kayser M, Appleby J, Forster P, Ekserdjian D, Hofreiter M, Schürer K (2014). "Идентификация останков короля Ричарда III". Nat. Commun . 5 : 5631. Bibcode : 2014NatCo...5.5631K. doi : 10.1038/ncomms6631. PMC 4268703. PMID  25463651. 
  55. ^ «Ежедневный зверь».
  56. ^ "G-P303 (Y-ДНК)".
  57. ^ Древний список ДНК
  58. ^ Масиамо. «Эупедия». Евпедия . Проверено 7 августа 2022 г.
  59. ^ "Результаты тестов ДНК Y-хромосомы семьи Хамман". Архивировано из оригинала 2023-02-02 . Получено 2022-04-14 .
  60. ^ "Гаплогруппа G2a (ДНК Y-хромосомы) - Eupedia".

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа G Y-ДНК .