stringtranslate.com

Цветущее растение

Цветковые растения — это растения , которые приносят цветы и плоды , и образуют кладу покрытосеменных ( / ˌ æ n dʒ i ə ˈ s p ər m iː / ), [5] [6], обычно называемую покрытосеменными . К ним относятся все разнотравье (цветковые растения без деревянистого стебля), травы и травянистые растения, подавляющее большинство широколиственных деревьев , кустарников и лиан , а также большинство водных растений . Термин «покрытосеменные» происходит от греческих слов ἀγγεῖον / angeion («контейнер, сосуд») и σπέρμα / сперма («семя»), что означает, что семена заключены внутри плода. Это, безусловно, самая разнообразная группа наземных растений, насчитывающая 64 порядка , 416 семейств , около 13 000 известных родов и 300 000 известных видов . [7] Покрытосеменные раньше назывались Magnoliophyta ( / m æ ɡ ˌ n oʊ l i ˈ ɒ f ə t ə , - ə ˈ f aɪ t ə / ). [8]

Покрытосеменные отличаются от других семенных растений, голосеменных , наличием цветков , ксилемы, состоящей из элементов сосудов вместо трахеид , эндосперма внутри семян и плодов, полностью покрывающих семена. Предки цветковых растений разошлись с общим предком всех ныне живущих голосеменных растений еще до конца каменноугольного периода , более 300 миллионов лет назад. В меловом периоде покрытосеменные растения резко разнообразились , став доминирующей группой растений на планете.

Сельское хозяйство почти полностью зависит от покрытосеменных растений, а небольшое количество семейств цветковых растений обеспечивает почти все растительные продукты питания и корм для скота . Рис , кукуруза и пшеница обеспечивают половину потребления калорий в мире , и все три растения представляют собой злаки из семейства Poaceae (в просторечии известные как травы). Другие семьи предоставляют такие материалы, как дерево , бумага и хлопок , а также многочисленные ингредиенты для традиционных и современных лекарств. Цветущие растения также часто выращивают в декоративных целях, причем некоторые цветы играют важную роль во многих культурах.

Из «большой пятерки» вымираний в истории Земли только вымирание в мел-палеогеновом периоде произошло, когда покрытосеменные доминировали в растительной жизни на планете. Сегодня голоценовое вымирание затронуло все царства сложной жизни на Земле, и необходимы меры по сохранению растений в их местах обитания в дикой природе ( in situ ), а в противном случае – ex situ в банках семян или искусственных средах обитания, таких как ботанические сады . В противном случае около 40% видов растений могут исчезнуть из -за действий человека, таких как разрушение среды обитания , внедрение инвазивных видов , нерациональная вырубка леса и сбор лекарственных или декоративных растений . Кроме того, изменение климата начинает влиять на растения и, вероятно, приведет к исчезновению многих видов к 2100 году.

Отличительные особенности

Покрытосеменные — наземные сосудистые растения; Как и у голосеменных растений, у них есть корни , стебли , листья и семена . Они отличаются от других семенных растений по нескольким признакам.

Разнообразие

Экологическое разнообразие

Самыми крупными покрытосеменными являются эвкалиптовые деревья Австралии и Shorea faguetiana , диптерокарповые деревья тропических лесов Юго-Восточной Азии, оба из которых могут достигать почти 100 метров (330 футов) в высоту. [15] Самыми маленькими являются ряски Wolffia , которые плавают в пресной воде, каждое растение имеет диаметр менее 2 миллиметров (0,08 дюйма). [16]

Учитывая метод получения энергии, около 99% цветковых растений являются фотосинтезирующими автотрофами , получающими энергию из солнечного света и использующими ее для создания таких молекул, как сахара . Остальные паразитируют , будь то на грибах , таких как орхидеи, на протяжении части или всего их жизненного цикла [17] или на других растениях , либо полностью, как заразиха, Оробанче , либо частично, как ведьма, Стрига . [18]

С точки зрения окружающей среды цветковые растения космополитны, занимая широкий спектр местообитаний на суше, в пресной воде и в море. На суше они являются доминирующей группой растений во всех местообитаниях, кроме холодных мохово-лишайниковых тундр и хвойных лесов . [19] Морские травы Alismatales растут в морской среде, распространяясь с помощью корневищ , которые растут сквозь ил в защищенных прибрежных водах. [20]

Некоторые специализированные покрытосеменные способны процветать в чрезвычайно кислых или щелочных средах обитания. Росянки , многие из которых обитают в бедных питательными веществами кислых болотах , являются плотоядными растениями , способными получать питательные вещества, такие как нитраты, из тел попавших в ловушку насекомых. [21] Другие цветы, такие как горечавка верна , весенняя горечавка, адаптированы к щелочным условиям, встречающимся на богатых кальцием меле и известняке , которые приводят к часто сухим топографиям , таким как известняковое покрытие . [22]

Что касается особенностей роста , цветковые растения варьируются от небольших, мягких травянистых растений , часто живущих как однолетние или двулетние растения , которые завязывают семена и умирают после одного вегетационного периода, [23] до крупных многолетних древесных деревьев , которые могут жить в течение многих столетий и вырастать до многометровая высота. Некоторые виды вырастают высокими, не будучи самостоятельными, как деревья, за счет лазания по другим растениям, подобно виноградным лозам или лианам . [24]

Таксономическое разнообразие

Число видов цветковых растений оценивается в пределах от 250 000 до 400 000. [25] [26] [27] Для сравнения: около 12 000 видов мхов [28] и 11 000 видов птеридофитов . [29] Система APG стремится определить количество семейств , в основном с помощью молекулярной филогенетики . В АТГ III 2009 года насчитывалось 415 семей. [30] APG IV 2016 года добавила пять новых отрядов (Boraaginales, Dilleniales, Icacinales, Metteniusales и Vahliales), а также несколько новых семейств, всего 64 отряда покрытосеменных и 416 семейств. [1]

Разнообразие цветковых растений распределено неравномерно. Почти все виды принадлежат к эвдикотовым (75%), однодольным (23%) и магнолиидным (2%) кладам. Остальные пять клад содержат всего немногим более 250 видов; т.е. менее 0,1% разнообразия цветковых растений, разделенных на девять семейств. 25 наиболее богатых видами из 443 семейств, [31] содержащих более 166 000 видов между собой в пределах ПНГ, это:

Эволюция

История классификации

Иллюстрация классификации Линнея, 1736 г.

Ботанический термин «покрытосеменные» от греческих слов angeíon ( ἀγγεῖον «бутылка, сосуд») и сперма ( σπέρμα «семя») был придуман в форме «покрытосеменных» Паулем Германом в 1690 году и включал только цветущие растения, семена которых были заключены в оболочку. в капсулах. [33] Термин покрытосеменные фундаментально изменил свое значение в 1827 году благодаря Роберту Брауну , когда покрытосеменные стали обозначать семенные растения с закрытыми семязачатками. [34] [35] В 1851 году, благодаря работе Вильгельма Хофмайстера о зародышевых мешках, слово «покрытосеменные» приобрело современное значение всех цветковых растений, включая двудольные и однодольные. [35] [36] Система APG [30] рассматривает цветковые растения как неранжированную кладу без формального латинского названия (покрытосеменные). Официальная классификация была опубликована одновременно с редакцией 2009 года, в которой цветковые растения отнесены к подклассу Magnoliidae. [37] С 1998 года Группа филогении покрытосеменных (APG) провела реклассификацию покрытосеменных растений с обновлениями в системе APG II в 2003 году, [38] в системе APG III в 2009 году, [30] [39] и системе APG IV в 2016. [1]

Филогения

Внешний

В 2019 году молекулярная филогения растений поместила цветковые растения в их эволюционный контекст: [ 40]

Внутренний

Основными группами современных покрытосеменных являются: [41] [1]

Ископаемая история

Адаптивная радиация в меловом периоде создала множество цветковых растений, таких как сагария из семейства лютиковых .

Окаменелые споры позволяют предположить, что наземные растения ( эмбриофиты ) существовали как минимум 475 миллионов лет. [45] Однако покрытосеменные появляются внезапно и в большом разнообразии в летописи окаменелостей в раннем мелу (~ 130 млн лет назад). [46] [47] Заявленные записи о цветковых растениях до этого не получили широкого признания. [48] ​​Молекулярные данные свидетельствуют о том, что предки покрытосеменных растений отделились от голосеменных растений в конце девона , около 365 миллионов лет назад. [49] Время происхождения кроновой группы цветковых растений остается спорным. [50] К позднему мелу покрытосеменные растения, по-видимому, доминировали в среде, ранее занятой папоротниками и голосеменными растениями . Большие деревья, образующие кроны, заменили хвойные деревья в качестве доминирующих деревьев ближе к концу мелового периода, 66 миллионов лет назад. [51] Заражение травянистых покрытосеменных произошло значительно позже. [52]

Воспроизведение

Цветы

Цветок покрытосеменных , показывающий репродуктивные части и жизненный цикл

Характерной особенностью покрытосеменных растений является цветок. Его функция — обеспечить оплодотворение семязачатка и развитие плода , содержащего семена . [53] Он может возникнуть окончательно на побеге или в пазухе листа. [54] Цветоносная часть растения обычно резко отличается от листовой части и образует систему ветвей, называемую соцветием . [36]

Цветы производят два типа репродуктивных клеток. Микроспоры , которые делятся, образуя пыльцевые зерна , представляют собой мужские клетки; они рождаются в тычинках . [55] Женские клетки, мегаспоры , делятся, образуя яйцеклетку . Они содержатся в семязачатке и заключены в плодолистик ; один или несколько плодолистиков образуют пестик . [55]

Цветок может состоять только из этих частей, как у ветроопыляемых растений, таких как ива , у которых каждый цветок состоит только из нескольких тычинок или двух плодолистиков. [36] У растений, опыляемых насекомыми или птицами , другие структуры защищают спорофиллы и привлекают опылителей. Отдельные члены этих окружающих структур известны как чашелистики и лепестки (или листочки околоцветника у таких цветов, как магнолия , где чашелистики и лепестки неотличимы друг от друга). Наружный ряд (чашечка чашелистиков) обычно зеленый, листовидный и защищает остальную часть цветка, особенно бутон. [56] [57] Внутренний ряд (венчик лепестков), как правило, белый или ярко окрашенный, более нежный по структуре и привлекает опылителей цветом, запахом и нектаром . [58] [59]

Большинство цветов являются гермафродитами , производящими и пыльцу, и семяпочки в одном и том же цветке, но некоторые используют другие устройства для уменьшения самооплодотворения. Гетероморфные цветки имеют плодолистики и тычинки разной длины, поэтому животные -опылители не могут легко переносить пыльцу между ними. Гомоморфные цветы могут использовать биохимическую самонесовместимость , чтобы различать собственные и чужие пыльцевые зерна. У двудомных растений, таких как падуб , мужские и женские цветки расположены на разных растениях. [60] Однодомные растения имеют отдельные мужские и женские цветки на одном растении; они часто опыляются ветром, [61] , как и кукуруза , [62] , но включают некоторые насекомоопыляемые растения, такие как кабачки Cucurbita . [63] [64]

Оплодотворение и эмбриогенез

Двойное оплодотворение требует двух сперматозоидов для оплодотворения клеток яйцеклетки. Пыльцевое зерно прилипает к рыльцу пестика, прорастает и образует длинную пыльцевую трубку . Гаплоидная генеративная клетка перемещается по трубке за ядром трубки. Генеративная клетка делится митозом с образованием двух гаплоидных ( n ) сперматозоидов. Пыльцевая трубка растет от рыльца вниз по столбику и попадает в завязь. Когда он достигает микропиле яйцеклетки, он переваривает свой путь в одну из синергид, высвобождая ее содержимое, включая сперматозоиды. Синергид, в который высвободились клетки, дегенерирует; один сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, образуя диплоидную (2n ) зиготу. Второй сперматозоид сливается с обоими ядрами центральных клеток, образуя триплоидную (3 n ) клетку. Зигота развивается в эмбрион; триплоидная клетка развивается в эндосперм, источник питания эмбриона. Завязь развивается в плод. и каждая семяпочка в семя. [65]

Фрукты и семена

Плод конского каштана : внутри плода видно большое семя, которое растрескивается или раскалывается .

По мере развития зародыша и эндосперма стенка зародышевого мешка увеличивается и соединяется с нуцеллусом и интегументом , образуя семенную кожуру . Стенка завязи развивается с образованием плода или околоплодника , форма которого тесно связана с типом системы распространения семян. [66]

Другие части цветка часто способствуют формированию плода. Например, у яблока гипантий образует съедобную мякоть, окружающую завязи, которые образуют твердую оболочку вокруг семян . [67]

Апомиксис , завязывающий семена без оплодотворения, в природе встречается примерно у 2,2% родов покрытосеменных. [68] Некоторые покрытосеменные растения, в том числе многие сорта цитрусовых , способны производить плоды посредством типа апомиксиса, называемого нуцеллярным эмбрионием . [69]

Взаимодействие с людьми

Практическое использование

Сбор риса в Арканзасе, 2020 г.
Еда из растений: блюдо Дал тадка , индийский чечевичный суп.

Сельское хозяйство почти полностью зависит от покрытосеменных растений, которые обеспечивают практически все растительные продукты питания и корм для скота . Большая часть этой пищи поступает из небольшого количества семейств цветковых растений. [70] Например, половина потребляемых в мире калорий обеспечивается всего тремя растениями – пшеницей , рисом и кукурузой . [71]

Цветущие растения предоставляют широкий спектр материалов в виде древесины , бумаги , волокон, таких как хлопок , лен и конопля , лекарств , таких как дигоксин и опиоиды , а также декоративных и ландшафтных растений. Кофе и горячий шоколад — это напитки из цветущих растений. [70]

Культурное использование

Картина с птицами и цветами : гравюра на дереве Охара Косона « Зимородок и ирис качо-э» (конец 19 века)

Как реальные, так и вымышленные растения играют самые разнообразные роли в литературе и кино . [74] Цветы являются предметом многих стихотворений таких поэтов, как Уильям Блейк , Роберт Фрост и Рабиндранат Тагор . [75] Живопись птиц и цветов ( Хуаньаохуа ) — это разновидность китайской живописи , воспевающая красоту цветущих растений. [76] Цветы использовались в литературе для передачи смысла такими авторами, как Уильям Шекспир . [77] Цветы используются в различных видах искусства, в которых создаются срезанные или живые растения, такие как бонсай , икебана и аранжировка цветов. Декоративные растения иногда меняли ход истории, как в случае с тюльпаноманией . [78] Во многих странах и регионах есть цветочные эмблемы ; Опрос 70 из них показал, что наиболее популярным семейством цветковых растений для таких эмблем являются Орхидные (15,7% (11 эмблем), за ними следуют Бобовые (10%) (7 эмблем), а также Спаржевые, Астровые и Розоцветные (всего 5,7%). по 4 эмблемы). [79]

Сохранение

Фиалка калькарата — вид, весьма уязвимый к изменению климата. [80]

Воздействие человека на окружающую среду привело к исчезновению ряда видов, и сегодня эта угроза еще больше . Многие организации, такие как МСОП и Королевский ботанический сад Кью, предполагают, что около 40% видов растений находятся под угрозой исчезновения. [81] Большинству из них угрожает утрата среды обитания , но свою роль также играют такие виды деятельности, как вырубка диких лесных деревьев и сбор лекарственных растений или внедрение неместных инвазивных видов . [82]

В настоящее время относительно мало оценок разнообразия растений учитывают изменение климата , [81] однако оно начинает влиять и на растения. Около 3% цветковых растений, скорее всего, вымрут в течение столетия при глобальном потеплении на 2 °C (3,6 °F) и 10% — при 3,2 °C (5,8 °F). [83] В худшем случае половина всех видов деревьев может исчезнуть из-за изменения климата за этот период времени. [81]

Сохранение в этом контексте — это попытка предотвратить вымирание, будь то in situ путем защиты растений и их среды обитания в дикой природе, или ex situ в банках семян или в виде живых растений. [82] Около 3000 ботанических садов по всему миру содержат живые растения, в том числе более 40% видов, находящихся под угрозой исчезновения, в качестве «страхового полиса от исчезновения в дикой природе». [84] Глобальная стратегия ООН по сохранению растений утверждает, что «без растений нет жизни». [85] Его цель – «остановить продолжающуюся потерю разнообразия растений» во всем мире. [85]

Рекомендации

  1. ^ abcde APG 2016.
  2. ^ Кронквист 1960.
  3. ^ Reveal, Джеймс Л. (2011) [или позже]. «Индексы Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium – M». Архивировано из оригинала 27 августа 2013 года . Проверено 28 августа 2017 г.
  4. ^ Тахтаджан 1964.
  5. ^ Линдли, Дж. (1830). Введение в естественную систему ботаники. Лондон: Лонгман, Рис, Орм, Браун и Грин. xxxvi. Архивировано из оригинала 27 августа 2017 года . Проверено 29 января 2018 г.
  6. ^ Кантино, Филип Д.; Дойл, Джеймс А.; Грэм, Шон В.; и другие. (2007). «К филогенетической номенклатуре Tracheophyta ». Таксон . 56 (3): E1–E44. дои : 10.2307/25065865. JSTOR  25065865.
  7. ^ Кристенхуш, MJM; Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение». Фитотаксы . 261 (3): 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 . Архивировано из оригинала 6 апреля 2017 года . Проверено 21 февраля 2022 г.
  8. ^ Тахтаджан 1980.
  9. ^ «Покрытосеменные | OpenStax Biology 2e» . Courses.lumenlearning.com . Архивировано из оригинала 19 июля 2021 года . Проверено 19 июля 2021 г.
  10. ^ Рэйвен, Питер Х.; Эверт, Рэй Ф.; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений . У. Х. Фриман. стр. 376–. ISBN 978-0-7167-1007-3.
  11. ^ Уильямс, Джозеф Х. (2012). «Эволюция времени прорастания пыльцы у цветковых растений: Austrobaileya scandens (Austrobaileyaceae)». Растения АОБ . 2012 : пожалуйста010. doi : 10.1093/aobpla/pls010. ПМЦ 3345124 . ПМИД  22567221. 
  12. ^ Бару, К.; Спиллейн, К.; Гроссниклаус, У. (2002). «Эволюционное происхождение эндосперма цветковых растений». Геномная биология . 3 (9) отзывов1026.1: отзывов1026.1. doi : 10.1186/gb-2002-3-9-reviews1026 . ПМК 139410 . ПМИД  12225592. 
  13. ↑ Гонсалвес, Беатрис (15 декабря 2021 г.). «Дело не закрыто: тайна происхождения плодолистика». ЭвоДево . 12 (1): 14. дои : 10.1186/s13227-021-00184-z . ISSN  2041-9139. ПМЦ 8672599 . ПМИД  34911578. 
  14. ^ Баас, Питер (1982). «Систематическая, филогенетическая и экологическая анатомия древесины. История и перспективы». Новые перспективы анатомии древесины . Лесные науки. Том. 1. Дордрехт: Springer Нидерланды. стр. 23–58. дои : 10.1007/978-94-017-2418-0_2. ISBN 978-90-481-8269-5. ISSN  0924-5480.
  15. ^ "Менара, жёлтый меранти, Шорея" . Книга Рекордов Гиннесса . 6 января 2019 года . Проверено 8 мая 2023 г. желтый меранти ( Shorea faguetiana ) ... 98,53 м (323 фута 3,1 дюйма) в высоту ... болотная камедь ( Eucalyptus regnans ) ... В 2014 году его высота падения с ленты составляла 99,82 м (327 футов 5,9 дюйма)
  16. ^ "Чары ряски". 25 ноября 2009 г. Архивировано из оригинала 25 ноября 2009 г. . Проверено 5 июля 2022 г.
  17. ^ Лик, младший (1994). «Биология микогетеротрофных («сапрофитных») растений». Новый фитолог . 127 (2): 171–216. doi :10.1111/j.1469-8137.1994.tb04272.x. PMID  33874520. S2CID  85142620.
  18. ^ Вествуд, Джеймс Х.; Йодер, Джон И.; Тимко, Майкл П.; де Памфилис, Клод В. (2010). «Эволюция паразитизма у растений». Тенденции в науке о растениях . 15 (4): 227–235. doi :10.1016/j.tplants.2010.01.004. ISSN  1360-1385. ПМИД  20153240.
  19. ^ «Покрытосеменные». Университет Невады, Лас-Вегас . Проверено 6 мая 2023 г.
  20. ^ Кендрик, Гэри А.; Орт, Роберт Дж.; Синклер, Элизабет А.; Стэттон, Джон (2022). «Влияние изменения климата на регенерацию морских трав из семян». Регенерация растений из семян . стр. 275–283. дои : 10.1016/b978-0-12-823731-1.00011-1. ISBN 978-0-1282-3731-1.
  21. ^ Аб Карлссон, PS; Пейт, Дж. С. (1992). «Контрастное влияние дополнительного кормления насекомыми или минеральными питательными веществами на рост и экономию азота и фосфора карликовых видов Drosera». Экология . 92 (1): 8–13. Бибкод : 1992Oecol..92....8K. дои : 10.1007/BF00317256. PMID  28311806. S2CID  13038192.
  22. ^ аб Пардо, HS (1995). Горные растения Британских островов. Национальный музей Уэльса . п. 24. ISBN 978-0-7200-0423-6.
  23. ^ Харт, Робин (1977). «Почему биеннале так мало?». Американский натуралист . 111 (980): 792–799. дои : 10.1086/283209. JSTOR  2460334. S2CID  85343835.
  24. ^ Роу, Ник; Спек, Томас (12 января 2005 г.). «Формы роста растений: экологическая и эволюционная перспектива». Новый фитолог . 166 (1): 61–72. дои : 10.1111/j.1469-8137.2004.01309.x . ISSN  0028-646X. ПМИД  15760351.
  25. ^ Торн, РФ (2002). «Сколько существует видов семенных растений?». Таксон . 51 (3): 511–522. дои : 10.2307/1554864. JSTOR  1554864.
  26. ^ Шотландия, RW; Уортли, АХ (2003). «Сколько существует видов семенных растений?». Таксон . 52 (1): 101–104. дои : 10.2307/3647306. JSTOR  3647306.
  27. ^ Говертс, Р. (2003). «Сколько существует видов семенных растений? – ответ». Таксон . 52 (3): 583–584. дои : 10.2307/3647457 . JSTOR  3647457.
  28. ^ Гоффине, Бернар; Бак, Уильям Р. (2004). «Систематика мохообразных (мхов): от молекул к пересмотренной классификации». Монографии по систематической ботанике . 98 : 205–239.
  29. ^ Рэйвен, Питер Х.; Эверт, Рэй Ф.; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений (7-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman and Company . ISBN 0-7167-1007-2.
  30. ^ abc APG 2009.
  31. ^ Стивенс, PF (2011). «Веб-сайт филогении покрытосеменных (в ботаническом саду Миссури)». Архивировано из оригинала 20 января 2022 года . Проверено 21 февраля 2022 г.
  32. ^ "Кью Ученый 30" (PDF) . Октябрь 2006 г. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2007 г.
  33. ^ Чисхолм 1911, с. 9.
  34. ^ Браун, Роберт (1827). «Характер и описание Kingia, нового рода растений, обнаруженного на юго-западном побережье Новой Голландии: с наблюдениями за строением его неоплодотворенной семяпочки; и за женскими цветками Cycadeae и Coniferae». В Кинге, Филип Паркер (ред.). Рассказ об исследовании внутритропического и западного побережья Австралии, проведенном между 1818 и 1822 годами . Дж. Мюррей. стр. 534–565. ОСЛК  185517977.
  35. ^ Аб Баггс, Ричард Дж. А. (январь 2021 г.). «Происхождение «отвратительной тайны» Дарвина». Американский журнал ботаники . 108 (1): 22–36. дои : 10.1002/ajb2.1592 . PMID  33482683. S2CID  231689158.
  36. ^ abc Чисхолм 1911, с. 10.
  37. ^ Чейз и Раскрыть 2009.
  38. ^ АПГ 2003.
  39. ^ «Так же просто, как APG III - ученые пересматривают систему классификации цветковых растений» (пресс-релиз). Линнеевское общество Лондона. 8 октября 2009 г. Архивировано из оригинала 26 ноября 2010 г. Проверено 2 октября 2009 г.
  40. ^ Либенс-Мак, М.; Баркер, М.; Карпентер, Э.; и другие. (2019). «Тысяча растительных транскриптомов и филогеномика зеленых растений». Природа . 574 (7780): 679–685. дои : 10.1038/s41586-019-1693-2 . ПМК 6872490 . ПМИД  31645766. 
  41. ↑ Го, Син (26 ноября 2021 г.). «Геном хлорантуса дает представление о ранней диверсификации покрытосеменных растений». Природные коммуникации . 12 (1): 6930. Бибкод : 2021NatCo..12.6930G. дои : 10.1038/s41467-021-26922-4 . ПМЦ 8626473 . ПМИД  34836973. 
  42. ^ Абде Палмер, Джеффри Д.; Солтис, Дуглас Э.; Чейз, Марк В. (октябрь 2004 г.). «Растительное древо жизни: обзор и некоторые точки зрения». Американский журнал ботаники . 91 (10): 1437–45. дои : 10.3732/ajb.91.10.1437 . ПМИД  21652302., Рисунок 2. Архивировано 2 февраля 2011 г. в Wayback Machine.
  43. ^ Кристенхус, Мартен Дж. М.; Фэй, Майкл Ф.; Чейз, Марк В. (2017). Растения мира: Иллюстрированная энциклопедия сосудистых растений. Издательство Чикагского университета. п. 114. ИСБН 978-0-226-52292-0.
  44. ^ Массони, Жюльен; Куврёр, Томас LP; Соке, Эрве (18 марта 2015 г.). «Пять основных сдвигов диверсификации за долгую историю эволюции Magnoliidae (покрытосеменных растений)». Эволюционная биология BMC . 15 (1): 49. Бибкод : 2015BMCEE..15...49M. дои : 10.1186/s12862-015-0320-6 . ПМЦ 4377182 . ПМИД  25887386. 
  45. ^ Эдвардс, Д. (июнь 2000 г.). «Роль среднепалеозойских мезофоссилий в обнаружении ранних мохообразных». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 355 (1398): 733–54, обсуждение 754–5. дои : 10.1098/rstb.2000.0613. ПМЦ 1692787 . ПМИД  10905607. 
  46. ^ Херендин, Патрик С.; Фриис, Эльза Мари; Педерсен, Кай Раунсгаард; Крейн, Питер Р. (3 марта 2017 г.). «Палеоботанический редукс: новый взгляд на возраст покрытосеменных». Природные растения . 3 (3): 17015. doi :10.1038/nplants.2017.15. ISSN  2055-0278. PMID  28260783. S2CID  205458714.
  47. ^ Фридман, Уильям Э. (январь 2009 г.). «Смысл «отвратительной тайны» Дарвина». Американский журнал ботаники . 96 (1): 5–21. дои : 10.3732/ajb.0800150. ПМИД  21628174.
  48. ^ Бейтман, Ричард М. (1 января 2020 г.). Орт, Дональд (ред.). «Охота на Снарка: ошибочный поиск мифических покрытосеменных юрского периода». Журнал экспериментальной ботаники . 71 (1): 22–35. doi : 10.1093/jxb/erz411. ISSN  0022-0957. ПМИД  31538196.
  49. ^ Сталл, Грегори В.; Цюй, Сяо-Цзянь; Паринс-Фукучи, Кэролайн; и другие. (19 июля 2021 г.). «Дупликация генов и филогеномный конфликт лежат в основе основных импульсов фенотипической эволюции голосеменных». Природные растения . 7 (8): 1015–1025. дои : 10.1038/s41477-021-00964-4. PMID  34282286. S2CID  236141481. Архивировано из оригинала 10 января 2022 года . Проверено 10 января 2022 г.
  50. ^ Соке, Эрве; Рамирес-Бараона, Сантьяго; Магальон, Сусана (24 июня 2022 г.). Мельцер, Райнер (ред.). «Каков возраст цветущих растений?». Журнал экспериментальной ботаники . 73 (12): 3840–3853. doi : 10.1093/jxb/erac130. ISSN  0022-0957. ПМИД  35438718.
  51. ^ Садава, Дэвид; Хеллер, Х. Крейг; Орианс, Гордон Х.; и другие. (декабрь 2006 г.). Жизнь: наука биология. Макмиллан. стр. 477–. ISBN 978-0-7167-7674-1. Архивировано из оригинала 23 декабря 2011 года . Проверено 4 августа 2010 г.
  52. ^ Стюарт, Уилсон Николс; Ротвелл, Гар В. (1993). Палеоботаника и эволюция растений (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета . п. 498. ИСБН 978-0-521-23315-6.
  53. ↑ Уилсон, Мэри Ф. (1 июня 1979 г.). «Половой отбор у растений». Американский натуралист . 113 (6): 777–790. дои : 10.1086/283437. S2CID  84970789. Архивировано из оригинала 9 ноября 2021 года . Проверено 9 ноября 2021 г.
  54. ^ Бредмос, Н. (2003). «Регулирование роста: рост пазушных почек». Энциклопедия розоводства . Эльзевир. стр. 374–381. дои : 10.1016/b0-12-227620-5/00017-3. ISBN 9780122276200.
  55. ^ аб Солсбери, Фрэнк Б.; Парк, Роберт В. (1970). "Половое размножение". В Солсбери Фрэнк Б.; Парк, Роберт В. (ред.). Сосудистые растения: форма и функции . Серия "Основы ботаники". Лондон: Macmillan Education. стр. 185–195. дои : 10.1007/978-1-349-00364-8_13. ISBN 978-1-349-00364-8.
  56. ^ Де Крен и П. 2010, с. 7.
  57. ^ Д. Маусет 2016, с. 225.
  58. ^ Де Крен и П. 2010, с. 8.
  59. ^ Д. Маусет 2016, с. 226.
  60. ^ Эйнсворт, К. (август 2000 г.). «Мальчики и девочки выходят поиграть: молекулярная биология двудомных растений». Анналы ботаники . 86 (2): 211–221. дои : 10.1006/anbo.2000.1201 .
  61. ^ Батыгина, ТБ (2019). Эмбриология цветковых растений: Терминология и понятия, Vol. 3: Репродуктивные системы. ЦРК Пресс. п. 43. ИСБН 978-1-4398-4436-6.
  62. ^ Бортири, Э.; Хейк, С. (13 января 2007 г.). «Цветение и детерминантность кукурузы». Журнал экспериментальной ботаники . Издательство Оксфордского университета (ОУП). 58 (5): 909–916. doi : 10.1093/jxb/erm015. ISSN  0022-0957. ПМИД  17337752.
  63. ^ Мабберли, ди-джей (2008). Книга растений: портативный словарь сосудистых растений . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 235. ИСБН 978-0-521-82071-4.
  64. ^ Лу, Аньмин; Джеффри, Чарльз. «Кукурбита Линней». Флора Китая . Проверено 21 февраля 2015 г.
  65. ^ Бергер, Ф. (январь 2008 г.). «Двойное оплодотворение: от мифов к реальности». Половое размножение растений . 21 (1): 3–5. дои : 10.1007/s00497-007-0066-4. S2CID  8928640.
  66. ^ Эрикссон, О. (2008). «Эволюция размера семян и биотическое распространение семян у покрытосеменных: палеоэкологические и неоэкологические данные». Международный журнал наук о растениях . 169 (7): 863–870. дои : 10.1086/589888. S2CID  52905335.
  67. ^ «Анатомия фруктов». Исследовательский и информационный центр фруктов и орехов . Калифорнийский университет. Архивировано из оригинала 2 мая 2023 года.
  68. ^ Хойсгаард, Д.; Клатт, С.; Байер, Р.; и другие. (сентябрь 2014 г.). «Таксономия и биогеография апомиксиса покрытосеменных растений и связанные с ним характеристики биоразнообразия». Критические обзоры по наукам о растениях . 33 (5): 414–427. Бибкод : 2014CRvPS..33..414H. дои : 10.1080/07352689.2014.898488. ПМЦ 4786830 . ПМИД  27019547. 
  69. ↑ Джентиле, Алессандра (18 марта 2020 г.). Геном цитрусовых. Спрингер Природа. п. 171. ИСБН 978-3-030-15308-3. Архивировано из оригинала 14 апреля 2021 года . Проверено 13 декабря 2020 г.
  70. ^ abc Дилчер, Дэвид Л.; Кронквист, Артур ; Циммерманн, Мартин Хулдрих; Стивенс, Питер ; Стивенсон, Деннис Уильям; Берри, Пол Э. (8 марта 2016 г.). «Покрытосеменные: значение для человека». Британская энциклопедия .
  71. ↑ Маккай, Робин (16 июля 2017 г.). «Кукуруза, рис, пшеница: тревога по поводу растущего климатического риска для жизненно важных культур». Наблюдатель . Проверено 30 июля 2023 г.
  72. ^ "Рутовые". База данных ботанической дерматологии . Архивировано из оригинала 19 июля 2019 года.
  73. ^ Чжан, Шу-Донг; Джин, Цзянь-Цзюнь; Чен, Си-Юнь; и другие. (2017). «Диверсификация розоцветных с позднего мела на основе филогеномики пластид». Новый фитолог . 214 (3): 1355–1367. дои : 10.1111/nph.14461 . ISSN  1469-8137. ПМИД  28186635.
  74. ^ «Литературные растения». Природные растения . 1 (11): 15181. 2015. doi : 10.1038/nplants.2015.181 . ПМИД  27251545.
  75. ^ «Цветочные стихи». Стихотворение Охотник . Проверено 21 июня 2016 г.
  76. ^ «Песня природы: китайские картины с птицами и цветами» . Музей Уэльса . Архивировано из оригинала 4 августа 2022 года . Проверено 4 августа 2022 г.
  77. ^ «Язык цветов». Библиотека Фолджера Шекспира. Архивировано из оригинала 19 сентября 2014 года . Проверено 31 мая 2013 г.
  78. ^ Ламберт, Тим (2014). «Краткая история садоводства». Британская радиовещательная корпорация . Проверено 21 июня 2016 г.
  79. ^ Лим, Рубен; Тан, Хок; Тан, Хью (2013). Официальные биологические эмблемы мира. Сингапур: Музей исследований биоразнообразия Раффлз . ISBN 978-9-8107-4147-1.
  80. ^ Блок, Себастьян; Мехлер, Марк-Жак; Левин, Джейкоб И.; Александр, Джейк М.; Пеллиссье, Лоик; Левин, Джонатан М. (26 августа 2022 г.). «Экологические отставания определяют темпы и результаты реакции растительного сообщества на изменение климата в 21 веке». Экологические письма . 25 (10): 2156–2166. Бибкод : 2022EcolL..25.2156B. дои : 10.1111/ele.14087. ПМЦ 9804264 . ПМИД  36028464. 
  81. ^ abc Лугадха, Эймир Ник; Бахман, Стивен П.; Леан, Тарсисо CC; и другие. (29 сентября 2020 г.). «Риск исчезновения и угрозы растениям и грибам». Растения Люди Планета . 2 (5): 389–408. дои : 10.1002/ppp3.10146 . hdl : 10316/101227 . S2CID  225274409.
  82. ^ ab «Ботанические сады и охрана растений». Международная организация по охране ботанических садов . Проверено 19 июля 2023 г.
  83. ^ Пармезан, К., доктор медицинских наук Моркрофт, Ю. Трисурат и др. (2022) Глава 2: Наземные и пресноводные экосистемы и их услуги в разделе «Наземные и пресноводные экосистемы и их услуги». Изменение климата 2022 – последствия, адаптация и уязвимость. Издательство Кембриджского университета. 2023. стр. 197–378. дои : 10.1017/9781009325844.004. ISBN 978-1-009-32584-4.
  84. ^ «Сохранение растений во всем мире». Ботанический сад Кембриджского университета . 2020 . Проверено 19 июля 2023 г.
  85. ^ ab «Обновленная Глобальная стратегия сохранения растений на 2011-2020 годы» . Конвенция о биологическом разнообразии . 3 июля 2023 г. Проверено 19 июля 2023 г.

Библиография

Статьи, книги и главы

Веб-сайты