stringtranslate.com

Единственная поперечная ладонная складка

У людей одна поперечная ладонная складка — это одна складка, которая проходит через ладонь руки , образованная слиянием двух ладонных складок . Хотя она чаще встречается у людей с несколькими аномальными медицинскими состояниями, она не является предиктором любого из этих состояний, поскольку она также встречается у людей без аномальных медицинских состояний. Она встречается по крайней мере на одной руке у 1,5% населения мира. [1]

Прежнее название

Поскольку это напоминает обычное состояние нечеловеческих обезьян , в прошлом это называлось обезьяньей складкой или обезьяньей линией . Эти термины широко вышли из употребления из-за их уничижительного оттенка. [2]

Медицинское значение

Наличие одной поперечной ладонной складки не имеет медицинского значения. Она встречается у 1,5% всех людей, и хотя она встречается с большей частотой у людей с аномальными медицинскими состояниями, при каждом из этих состояний у многих людей нет ни одной поперечной ладонной складки. Таким образом, она имеет низкую прогностическую ценность.

Мужчины в два раза чаще, чем женщины, имеют эту характеристику, которая, как правило, передается по наследству. В своей бессимптомной форме она чаще встречается среди азиатов и коренных американцев, чем среди других групп населения, и в некоторых семьях наблюдается тенденция к одностороннему наследованию этого состояния; то есть только с одной стороны. [ необходима цитата ]

Хотя она часто встречается у людей с синдромом Дауна [3] , у многих людей с этим синдромом эта складка отсутствует, и поэтому она не является диагностическим показателем синдрома Дауна.

Наличие одной поперечной ладонной складки было связано с несколькими аномальными медицинскими состояниями, то есть она встречается с частотой более 1,5%, но при всех этих состояниях у многих нет этой складки. Примерами состояний с такой ассоциацией являются фетальный алкогольный синдром и генетические хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна ( хромосома 21 ), синдром кошачьего крика ( хромосома 5 ), синдром Клайнфельтера , синдром Вольфа-Хиршхорна , синдром Нунан ( хромосома 12 ), синдром Патау ( хромосома 13 ), IDIC 15/Dup15q ( хромосома 15 ), синдром Эдвардса ( хромосома 18 ) и синдром Аарскога-Скотта (рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой) или аутосомно-рецессивное расстройство, такое как дефицит адгезии лейкоцитов-2 (LAD2) . [4] Односторонняя одиночная ладонная складка также была зарегистрирована в случае мутации хромосомы 9, вызывающей синдром невоидной базальноклеточной карциномы и синдром Робинова . [5] Она также иногда обнаруживается на руках пораженной стороны у пациентов с синдромом Поланда и краниосиностозом .

Исследование 1971 года опровергает гипотезу о том, что это явление вызвано движением руки плода: появление складки происходит примерно на втором месяце беременности, до начала фазы движения пальцев в утробе матери. [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Dar MD, Hannah (6 августа 1976 г.). "Palmar Crease Variants and Their Clinical Significance" (PDF) . Medical Encyclopedia . United States National Library of Medicine . Получено 20 октября 2016 г. .
  2. ^ Кули, В. Карл; Уилсон, Голдер (2000). Профилактическое ведение детей с врожденными аномалиями и синдромами . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. стр. 147. ISBN 978-0-521-77673-8.
  3. ^ McPherson MD, Katrina (3 мая 2004 г.). "Обезьянья складка". Медицинская энциклопедия . Национальная медицинская библиотека США . Получено 28 сентября 2006 г.
    - "Определение складки обезьяны". MedicineNet . MedicineNet, Inc. 2005. Архивировано из оригинала 6 августа 2012 г. Получено 28 сентября 2006 г.
    - Хаммер, Стивен Дж. Макфи, Гэри Д. (2010). "Патофизиология отдельных генетических заболеваний". Патофизиология заболеваний: введение в клиническую медицину (6-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. Глава 2. ISBN 9780071621670.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  4. ^ Марквардт, Торстен; Брюн, Томас; Люн, Керстин; Циммер, Клаус-Петер; Кернер, Кристиан; Фабриц, Лариса; Ван дер Верфт, Наташа; Формур, Йозеф; Фриз, Хадсон Х.; Лоуэн, Фрэнк; Бирманн, Беттина; Хармс, Эрик; фон Фигура, Курт; Вествебер, Дитмар; Кох, Ханс Георг (30 июня 1999 г.). «Синдром дефицита адгезии лейкоцитов II, генерализованный дефект метаболизма фукозы». Журнал педиатрии . 134 (6): 681–8. дои : 10.1016/S0022-3476(99)70281-7. ПМК 7095022 . ПМИД  10356134. 
  5. ^ Оливери, К.; Мараскио, П.; Казелли, Д.; Мартини, К.; Белуффи, Г.; Мазерати, Э.; Данесино, К. (февраль 2003 г.). «Интерстициальная делеция хромосомы 9, int del(9)(9q22.31-q31.2), включая гены, вызывающие синдром множественного базальноклеточного невуса и синдром Робиноу/брахидактилии 1». Европейский журнал педиатрии . 162 (2): 100–3. doi :10.1007/s00431-002-1116-4. PMID  12548386. S2CID  10565922.
  6. ^ Бали, РС; Чаубе, Рамеш (июль 1971 г.). «О формировании ладонных складок». Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie . 63 (1): 121–130. дои : 10.1127/zma/63/1971/121. JSTOR  25755944. PMID  5105808. S2CID  36961365.

Внешние ссылки