stringtranslate.com

Пориты

В приливно-отливных рифовых средах массивные Porites образуют характерные микроатолловые образования с живыми тканями по периметру и мертвым скелетом на открытой верхней поверхности. Рост микроатоллов преимущественно боковой, поскольку вертикальный рост ограничен недостатком пространства для размещения. [2]
Небольшая колония Porites porites

Porites — род каменистых кораллов ; это небольшие полиповые каменистые (SPS) кораллы. (Также называемые пальцеобразными кораллами или горбатыми кораллами). Они характеризуются пальцеобразной морфологией . Представители этого рода имеют широко расставленные чашечки, хорошо развитую стенку ретикулума и являются двусторонне-симметричными . Porites , в частности Porites lutea , часто образуют микроатоллы . [3] Кораллы рода Porites также часто служат хозяевами для червей рождественской елки ( Spirobranchus giganteus ).

Торговля аквариумами

Образцы Porites иногда доступны для покупки в аквариумной торговле. Из-за строгих требований к качеству воды, освещению и питанию содержание Porites в неволе очень сложно.

Большинство собранных Porites имеют червей рождественской елки ( Spirobranchus giganteus ), которые вгрызаются в коралл, служа дополнительным эстетическим живым организмом. Эти конкретные образцы Porites называются «червячьими камнями рождественской елки» или «кораллами с червями рождественской елки». [ необходима цитата ]

Палеоклиматология

Кораллы Porites, как было показано, являются точными и аккуратными регистраторами прошлых условий морской поверхности. [4] Измерения изотопного состава кислорода арагонитового скелета образцов кораллов указывают на температурные условия морской поверхности и изотопный состав кислорода морской воды во время роста. [5] Изотопный состав кислорода морской воды может указывать на баланс осадков/испарения, поскольку атомы кислорода более распространенной массы 16 будут преимущественно испаряться до более редкого кислорода массы 18. Связь между температурой, осадками и изотопным составом кислорода кораллов Porites важна для реконструкции прошлых климатов и связанных с ними крупномасштабных закономерностей, таких как Южное колебание Эль-Ниньо, Внутритропическая зона конвергенции и среднее состояние климатической системы.

Экология и биогеография

Кораллы рода Porites встречаются на рифах по всему миру. Это доминирующий таксон на платформе Пандора Большого Барьерного рифа . Поттс и др. (1985) выделили 7 доминирующих видов: P. lobata , P. solida , P. lutea , P. australiensis , P. mayeri , P. murrayensis и P. anae . Самой старой из шести колоний на этом рифе было приблизительно 700 лет, и, по оценкам, она росла со скоростью 10,3 мм в год. [6]

Мейер и Шульц (1985) продемонстрировали, что P. furcata имеет мутуалистические отношения со стаями французских и белых хрюшек ( Haemulon flavolineatum и H. plumierii ), которые отдыхают в их головах в течение дня. Рыбы снабжают их аммонием, нитратами и фосфорными соединениями. Коралловые головы с отдыхающими хрюшками демонстрируют значительно более высокие темпы роста и азотный состав, чем те, у кого их нет. [7]

Представители этого рода встречаются как в Индо-Тихоокеанском , так и в Карибском бассейнах.

Физиология

Некоторые виды этого рода демонстрируют высокий уровень галотолерантности . В Сиамском заливе P. lutea переносит ежедневные приливные изменения солености 10-30‰. Моберг и др. (1997) определили, что при снижении солености симбиотические зооксантеллы снижают скорость фотосинтеза, поскольку коралл сокращает свои полипы, чтобы защитить их. Кораллы поддерживают свой уровень метаболизма, временно переключаясь на гетеротрофию, потребляя добычу, такую ​​как артемии и другой зоопланктон. [8]

Скорость роста Porites можно определить, изучив годичные кольца в их скелете. Этот метод был использован для определения того, что P. astreoides наращивает свой скелет вокруг центральной оси примерно на 3,67 мм/год, кальцифицирует примерно на 0,55 г/см 2 /год и увеличивает плотность в этой области тела примерно на 1,69 г/см 3 /год. [9] Кроме того, Мейер и Шульц (1985) сообщили, что рост кораллов меняется в зависимости от сезона. Они заметили, что скорость роста P. furcata достигала пика в период с мая по август, что является летним временем в их среде обитания на Карибских островах. [10]

Угрозы

Угрозы для кораллов рода Porites включают хищничество, изменение климата и антропогенное загрязнение. Под воздействием повышенных температур и меди P. cylindrica замедлил темпы своего производства. Кроме того, симбиотические зооксантеллы снизили скорость фотосинтеза под воздействием обоих стрессоров. [11]

Done и Potts (1992) заметили, что при оседании личинки Porites уязвимы для конкуренции со стороны других кораллов и хищничества морских ежей. Кроме того, вероятность смертности увеличивается после сильных штормов. [12]

Разновидность

Ссылки

  1. ^ WoRMS (2018). "Porites Link, 1807". WoRMS . Всемирный регистр морских видов . Получено 22 августа 2018 г.
  2. ^ van Woesik, R.; Golbuu, Y.; Roff, G. (2015). «Держись или утони: адаптация западных тихоокеанских коралловых рифов к повышению уровня моря в 21 веке». Royal Society Open Science . 2 (7): 150181. Bibcode :2015RSOS....250181V. doi :10.1098/rsos.150181. PMC 4632590 . PMID  26587277. 
  3. ^ Флора, CJ; Эли PS (2003). «Поверхностные кольца роста микроатоллов Porites lutea точно отслеживают их годовой рост» (PDF) . Northwest Science . 77 (3): 237–245 . Получено 30 октября 2009 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  4. ^ Лоу, Дженис М. (2010). «Климатические данные по кораллам». Wiley Interdisciplinary Reviews: Climate Change . 1 (3): 318–331. doi :10.1002/wcc.39. S2CID  130219508.
  5. ^ Томпсон, ДМ (2011). "Сравнение наблюдаемых и моделируемых тенденций тропического климата с использованием прямой модели коралловδ18O". Geophysical Research Letters . 38 (14): n/a. Bibcode : 2011GeoRL..3814706T. doi : 10.1029/2011GL048224 .
  6. ^ Поттс, DC; Дон, TJ; Исдейл, PJ; Фиск, DA (1985). «Доминирование кораллового сообщества в роде Porites Scleractinia». Серия «Прогресс морской экологии » . 23 (1): 79–84. Bibcode : 1985MEPS...23...79P. doi : 10.3354/meps023079 .
  7. ^ Мейер, Дж. Л.; Шульц, ЕТ (1985). «Состояние тканей и скорость роста кораллов, связанных со стайными рыбами». Limnol. Oceanogr . 30 (1): 157–166. Bibcode : 1985LimOc..30..157M. doi : 10.4319/lo.1985.30.1.0157.
  8. ^ Moberg, F.; Nystrom, M.; Kautsky, N.; Tedengren, M.; Jarayabhand, P. (1997). «Влияние пониженной солености на скорость фотосинтеза и дыхания у герматипных кораллов Porites lutea и Pocillopora damicornis». Серия «Прогресс морской экологии» . 157 : 53–59. Bibcode : 1997MEPS..157...53M. doi : 10.3354/meps157053 .
  9. ^ Элисальде-Рендон, Э.М.; Хорта-Пуга, Г.; Гонсалес-Диас, П.; Каррикарт-Ганивет, Дж.П. (2010). «Характеристики роста рифообразующего коралла Porites astreoides в различных условиях окружающей среды в Западной Атлантике». Коралловые рифы . 29 (3): 607–614. Bibcode : 2010CorRe..29..607E. doi : 10.1007/s00338-010-0604-7. S2CID  20491507.
  10. ^ Мейер, Дж. Л.; Шульц, ЕТ (1985). «Состояние тканей и скорость роста кораллов, связанных со стайными рыбами». Limnol. Oceanogr . 30 (1): 157–166. Bibcode : 1985LimOc..30..157M. doi : 10.4319/lo.1985.30.1.0157.
  11. ^ Nystrom, M.; Nordemar, I.; Tedengren, M. (2001). «Одновременный и последовательный стресс от повышенной температуры и меди на метаболизм герматипного коралла Porites cylindrica». Морская биология . 138 (6): 1225–1231. doi :10.1007/s002270100549. S2CID  85015152.
  12. ^ Done, TJ; Potts, DC (1992). «Влияние среды обитания и естественных нарушений на вклад массивных кораллов Porites в рифовые сообщества». Морская биология . 114 (3): 479–493. doi :10.1007/BF00350040. S2CID  83505538.