stringtranslate.com

протеинурия

Протеинурия – это наличие избытка белков в моче . У здоровых людей моча содержит очень мало белка , менее 150 мг/сут; избыток указывает на болезнь. Избыток белка в моче часто приводит к тому, что моча становится пенистой (хотя этот симптом может быть вызван и другими причинами). Тяжелая протеинурия может вызвать нефротический синдром , при котором усиливается отек тела.

Признаки и симптомы

Протеинурия часто не вызывает никаких симптомов и может быть обнаружена случайно. [1]

Пенистая моча считается основным признаком протеинурии, но только у трети людей с пенистой мочой основной причиной является протеинурия. [2] Это также может быть вызвано билирубином в моче ( билирубинурия ), [3] ретроградной эякуляцией , пневматурией (пузырьками воздуха в моче) из-за свища , [4] или приемом таких препаратов, как пиридий . [3]

Причины

Существует три основных механизма возникновения протеинурии: [5]

Протеинурия также может быть вызвана некоторыми биологическими агентами, такими как бевацизумаб (Авастин), применяемыми при лечении рака. Еще одной причиной является чрезмерное потребление жидкости (выпивание более 4 литров воды в день). [6] [7]

Протеинурия может быть признаком поражения почек ( почек ). Поскольку сывороточные белки легко реабсорбируются из мочи, наличие избытка белка указывает либо на недостаточность всасывания, либо на нарушение фильтрации. У людей с диабетом могут быть повреждены нефроны и развиться протеинурия. Наиболее распространенной причиной протеинурии является диабет, и у любого человека с протеинурией и диабетом причину основной протеинурии следует разделить на две категории: диабетическая протеинурия и полевая протеинурия. [ нужна цитата ]

При выраженной протеинурии может развиться общая гипопротеинемия , что приводит к снижению онкотического давления . Симптомы снижения онкотического давления могут включать асцит , отеки и гидроторакс .

Состояния с протеинурией

Протеинурия может быть признаком следующих состояний: [8]

Протеинурия Бенса-Джонса

Патофизиология

Белок является строительным материалом всех живых организмов. [14] Когда почки функционируют правильно, фильтруя кровь, они отличают белки от отходов, которые ранее вместе присутствовали в крови. [14] После этого почки сохраняют или реабсорбируют отфильтрованные белки и возвращают их в циркулирующую кровь, одновременно удаляя отходы путем выведения их с мочой. [14] Всякий раз, когда почки подвергаются риску, их способность фильтровать кровь, отделяя белок от отходов или сохраняя отфильтрованный белок, а затем возвращая его обратно в организм, нарушается. [14] В результате вместе с отходами мочи выделяется значительное количество белка, что делает концентрацию белков в моче достаточно высокой, чтобы ее можно было обнаружить с помощью медицинского оборудования. [14]

Медицинское испытательное оборудование со временем усовершенствовалось, и в результате тесты стали лучше выявлять меньшие количества белка. [14] Белок в моче считается нормальным, пока его значение остается в пределах нормального эталонного диапазона. [14] У здоровых пациентов существуют различия, и обычно считается безвредным, если почки не могут удерживать некоторые белки в крови, позволяя этим белкам выводиться из организма через мочу. [14]

Альбумин и иммуноглобины

Альбумин — это белок, вырабатываемый печенью, который составляет примерно 50–60% от общего количества белков в крови, тогда как остальные 40–50% составляют белки, отличные от альбумина, например иммуноглобины. [15] [14] Вот почему концентрация альбумина в моче является одним из наиболее чувствительных показателей заболеваний почек, особенно у пациентов с диабетом или гипертонией, по сравнению с обычным исследованием протеинурии. [14]

По мере прогрессирования потери белков в организме страдания постепенно приобретают симптоматический характер. [14]

Исключение касается случая, когда в организме происходит перепроизводство белков, в чем почки не виноваты. [14]

Диагностика

Традиционно протеинурию диагностируют с помощью простого теста с тест-полоской , хотя тест может дать ложноотрицательный результат [18] даже при протеинурии нефротического диапазона, если моча разбавлена. [19] Ложноотрицательные результаты могут также возникнуть, если белок в моче состоит в основном из глобулинов или белков Бенс-Джонса, поскольку реагент на тест-полосках, бромфеноловый синий , высокоспецифичен к альбумину. [8] [20] Традиционно тесты на белок с помощью тест-полосок определяют количественно путем измерения общего количества белка в 24-часовом тесте на сбор мочи, а аномальные глобулины - с помощью специальных запросов на электрофорез белков . [3] [21] Следовые результаты могут быть получены в ответ на экскрецию мукопротеина Тамма-Хорсфолла .

Недавно разработанная технология позволяет обнаружить сывороточный альбумин человека (ЧСА) с помощью жидких кристаллов (ЖК). Присутствие молекул HSA разрушает ЖК, нанесенные на предметные стекла, украшенные AHSA, тем самым создавая яркие оптические сигналы, которые легко различимы. С помощью этого анализа можно обнаружить концентрации HSA до 15 мкг/мл. [22]

Альтернативно, концентрацию белка в моче можно сравнить с уровнем креатинина в разовом образце мочи. Это называется соотношением белок/креатинин. В британских рекомендациях по хронической болезни почек 2005 года говорится, что соотношение белок/креатинин является лучшим тестом, чем 24-часовое измерение белка в моче. Протеинурия определяется как соотношение белок/креатинин более 45 мг/ммоль (что эквивалентно соотношению альбумин/креатинин более 30 мг/ммоль или приблизительно 300 мг/г) с очень высоким уровнем протеинурии, имеющим соотношение более 100. мг/ммоль. [23]

Измерения уровня белка не следует путать с количеством белка, обнаруженным при тесте на микроальбуминурию , который обозначает значения белка в моче в мг/день, и значениями белка в моче, которые обозначают значения белка в мг/дл. То есть существует базальный уровень протеинурии, который может достигать уровня ниже 30 мг/день, что считается непатологией. Значения от 30 до 300 мг/день называются микроальбуминурией и считаются патологическими. [24] Лабораторные значения содержания белка в моче для микроальбумина >30 мг/день соответствуют уровню обнаружения в диапазоне от «следовых» до «1+» анализа белка в моче с помощью тест-полоски. Таким образом, положительная индикация любого белка, обнаруженного при анализе мочи с помощью тест-полоски, устраняет необходимость проведения анализа на микроальбумин в моче, поскольку верхний предел микроальбуминурии уже превышен. [25]

Анализ

Можно анализировать образцы мочи на определение альбумина , гемоглобина и миоглобина с помощью оптимизированного метода MEKC . [26]

Уход

Лечение протеинурии в основном требует правильной диагностики причины. Наиболее распространенной причиной является диабетическая нефропатия ; в этом случае правильный гликемический контроль может замедлить прогрессирование. Медицинское лечение состоит из ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), которые обычно являются терапией первой линии при протеинурии. У пациентов, у которых протеинурия не контролируется ингибиторами АПФ, добавление антагониста альдостерона (т.е. спиронолактона ) [27] или блокатора рецепторов ангиотензина (БРА) [28] может дополнительно снизить потерю белка. Следует соблюдать осторожность при добавлении этих препаратов к терапии ингибиторами АПФ из-за риска гиперкалиемии . Протеинурию, вторичную по отношению к аутоиммунному заболеванию, следует лечить стероидами или стероидсберегающими препаратами, а также ингибиторами АПФ. [ нужна цитата ]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Причины, симптомы, диагностика и лечение протеинурии» . Кура4У . Проверено 19 октября 2023 г.
  2. ^ Китан, Зейд Дж.; Глассок, Ричард Дж. (1 октября 2019 г.). «Пенистая моча: признак ли это заболевания почек?». Клинический журнал Американского общества нефрологов . 14 (11): 1664–1666. дои : 10.2215/CJN.06840619 . ПМК 6832055 . ПМИД  31575619. 
  3. ^ abc Фридлендер, Эд (1 января 2016 г.). «АНАЛИЗ МОЧИ». pathguy.com . Архивировано из оригинала 16 августа 2006 года.
  4. ^ «Пневматурия» . ГП-ноутбук .Проверено 20 января 2007 г.
  5. ^ Тобли, Хорхе Э.; Бевионе, П.; Ди Дженнаро, Ф.; Мадалена, Л.; Цао, Г.; Анджероза, М. (4 июля 2012 г.). «Понимание механизмов протеинурии: терапевтические последствия». Международный журнал нефрологии . 2012 : 546039. doi : 10.1155/2012/546039 . ISSN  2090-214X. ПМК 3398673 . ПМИД  22844592. 
  6. ^ Кларк В.Ф., Кортас С., Сури Р.С., Мойст Л.М., Сальвадори М., Вейр М.А., Гарг AX (2008). «Чрезмерное потребление жидкости как новая причина протеинурии». Журнал Канадской медицинской ассоциации . 178 (2): 173–175. дои : 10.1503/cmaj.070792. ПМК 2175005 . ПМИД  18195291. 
  7. ^ «Употребление слишком большого количества воды названо последней угрозой для здоровья» . Монреальский вестник . Январь 2008 г. Архивировано из оригинала 14 февраля 2012 г.
  8. ^ аб Симервилл Дж. А., Макстед В. К., Пахира Дж. Дж. (2005). «Анализ мочи: комплексный обзор». Американский семейный врач . 71 (6): 1153–62. PMID  15791892. Архивировано из оригинала 2 июня 2005 г.
  9. ^ Деттмейер Р.Б., Пройсс Дж., Воллерсен Х., Мадея Б. (2005). «Героин-ассоциированная нефропатия». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 4 (1): 19–28. дои : 10.1517/14740338.4.1.19. PMID  15709895. S2CID  11646280.
  10. ^ Нэсенс (2015). «Протеинурия как неинвазивный маркер гистологии и неудачи почечного аллотрансплантата: наблюдательное когортное исследование». J Am Soc Нефрол . 27 (1): 281–92. дои : 10.1681/ASN.2015010062. ПМЦ 4696583 . ПМИД  26152270. 
  11. ^ Чоу JY, Матерн Д., Мэнсфилд BC, Чен Ю.Т. (2002). «Болезни накопления гликогена 1 типа: нарушения комплекса глюкозо-6-фосфатазы». Современная молекулярная медицина . 2 (2): 121–143. дои : 10.2174/1566524024605798. ПМИД  11949931.
  12. ^ Фернандо, BS (14 июня 2008 г.). «Взгляд врача». БМЖ . 336 (7657): 1374–6. дои : 10.1136/bmj.a277. ПМЦ 2427141 . ПМИД  18556321. 
  13. ^ Чепмен, AB; Джонсон, AM; Габоу, Пенсильвания; Шриер, Р.В. (1 декабря 1994 г.). «Явная протеинурия и микроальбуминурия при аутосомно-доминантном поликистозе почек». Журнал Американского общества нефрологов . 5 (6): 1349–1354. дои : 10.1681/ASN.V561349 . PMID  7894001. Архивировано из оригинала 15 мая 2018 года.
  14. ^ abcdefghijkl «Белок мочи». Лабораторные тесты онлайн . Проверено 21 мая 2019 г.
  15. ^ «Глобулин». Лабораторные тесты онлайн . Проверено 22 мая 2019 г.
  16. ^ Электронная медицина> Протеинурия. Архивировано 29 июля 2010 г. в Wayback Machine. Автор: Рональд Дж. Каллен. Соавтор: Уотсон С. Арнольд. Обновлено: 21 апреля 2008 г.
  17. ^ Иваний Б, Кемени Э, Седеркени Э, Марофка Ф, Сеноградски П (декабрь 2001 г.). «Значение электронной микроскопии в диагностике хронического отторжения почечного аллотрансплантата». Мод. Патол . 14 (12): 1200–8. doi : 10.1038/modpathol.3880461 . ПМИД  11743041.
  18. ^ Симервилл Дж. А., Макстед В. К. и Пахира Дж. Дж. Анализ мочи: всесторонний обзор, заархивированный 5 февраля 2012 г. в Wayback Machine Am Fam Physician. 2005 г., 15 марта;71(6):1153–1162. По состоянию на 2 февраля 2012 г.
  19. ^ «Протеинурия - обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 19 октября 2023 г.
  20. ^ «Анализ мочи». Архивировано из оригинала 10 августа 2006 г. Проверено 6 августа 2006 г.Проверено 20 января 2007 г.
  21. ^ «Ответы - самое надежное место для ответов на жизненные вопросы» . Ответы.com . Архивировано из оригинала 12 февраля 2007 г. Проверено 6 августа 2006 г.Проверено 20 января 2007 г.
  22. ^ Алиньо В.Дж., Ян К.Л. (2011). «Использование жидких кристаллов в качестве системы считывания при анализе альбумина в моче». Аналитик . 136 (16): 3307–13. Бибкод : 2011Ана...136.3307А. дои : 10.1039/c1an15143f. PMID  21709868. S2CID  42893096.
  23. ^ «Выявление, ведение и направление взрослых с хронической болезнью почек: краткие рекомендации» (PDF) . Британская почечная ассоциация. 27 сентября 2005 г. Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2013 г.– см. Рекомендации 4. Подтверждение протеинурии, на стр. 9.
  24. ^ Мейер Н.Л., Мерсер Б.М., Фридман С.А., Сибай Б.М. (январь 1994 г.). «Белок в моче: плохой предиктор отсутствия или тяжелой протеинурии». Am J Obstet Gynecol . 170 (1 Пт 1): 137–41. дои : 10.1016/s0002-9378(94)70398-1. ПМИД  8296815.
  25. ^ "Щуп для измерения мочи" (PDF) . Университет Риджентс Джорджии. Архивировано из оригинала (PDF) 16 июня 2013 г.
  26. ^ Кочевар Главач Н., Иньяк Р., Крефт С. (2009). «Оптимизация и валидация капиллярного метода MEKC для определения белков в моче». Хроматография . 70 (9–10): 1473–1478. дои : 10.1365/s10337-009-1317-3. S2CID  93939634.
  27. ^ Мехди У.Ф., Адамс-Хюэт Б., Раскин П., Вега Г.Л., Тото Р.Д. (2009). «Добавление блокады рецепторов ангиотензина или антагонизма к минералокортикоидам к максимальному ингибированию ангиотензинпревращающего фермента при диабетической нефропатии». J Am Soc Нефрол . 20 (12): 2641–50. дои : 10.1681/ASN.2009070737. ПМК 2794224 . ПМИД  19926893. 
  28. ^ Берджесс Э., Мюрхед Н., Рене де Котре П., Чиу А., Пичетт В., Тобе С. (2009). «Супрамаксимальная доза кандесартана при протеинурической болезни почек». J Am Soc Нефрол . 20 (4): 893–900. дои : 10.1681/ASN.2008040416. ПМК 2663827 . ПМИД  19211712. 

Внешние ссылки