Противовирусный белок

Механизм распознавания противовирусным белком цинковых пальцев (ZAP) специфической целевой РНК и процесс, с помощью которого ZAP координирует последующую деградацию РНК (слева). Ленточная диаграмма белка комплекса ZAP-РНК (справа).

Противовирусные белки — это белки , которые индуцируются клетками человека или животных и препятствуют репликации вируса . Эти белки выделяются, чтобы подавить репликацию вируса в клетках хозяина и остановить его распространение на другие клетки. ^{[ нужна цитация ]} Противовирусный белок Pokeweed и противовирусный белок Zinc-Finger — два основных противовирусных белка, которые прошли несколько тестов на наличие вирусов, включая ВИЧ и грипп . ^{[ нужна цитата ]}

Противовирусный белок из покевида

Противовирусный белок рябины (PAP) представляет собой белок, инактивирующий рибосомы , который обеспечивает защиту растений рябины как от вирусных, так и от грибковых инфекций. ^[1] Он также защищает другие виды растений, генетически модифицированные для экспрессии RAP, которые обычно этого не делают. ^[1] Рекомбинантный ПАП также был предложен для лечения таких заболеваний человека, как СПИД и рак. ^{[2] [3]}

ZC3HAV1

ZAP (противовирусный белок цинковых пальцев) кодируется геном ZC3HAV1 [ ^4], экспрессия которого индуцируется интерфероном и помогает бороться с рядом вирусных инфекций, включая грипп. ^[5]

ИФИТМ3

Индуцируемый интерфероном трансмембранный белок 3 ( IFITM3 ) ингибирует репликацию ряда РНК-вирусов с оболочкой, включая вирусы гриппа А , ВИЧ , а также вирусы Эбола и Денге . ^[6] Следовательно, фармакологическая индукция IFITM3 потенциально может быть использована для лечения ряда вирусных инфекций. ^[5]

Протеинкиназа R

Протеинкиназа R стимулируется и активируется интерфероном либо двухцепочечной РНК (встречающейся в качестве промежуточного продукта в репликации РНК-вирусов), либо другими белками. Он способен фосфорилировать эукариотический фактор инициации трансляции eIF2α, тем самым ингибируя дальнейшую трансляцию клеточной мРНК. ^[7]

Рекомендации

1. Ди Р., Тумер Н.Е. (март 2015 г.). «Противовирусный белок рябины: механизм его цитотоксичности и применение для повышения устойчивости растений к болезням». Токсины . 7 (3): 755–72. дои : 10.3390/toxins7030755 . ПМЦ  4379523 . ПМИД  25756953.
2. Раджамохан Ф., Энгстрем Ч.Р., Дентон Т.Дж., Энген Л.А., Куринов И., Укун FM (июль 1999 г.). «Высокоуровневая экспрессия и очистка биологически активного рекомбинантного противовирусного белка рябины». Экспрессия и очистка белков . 16 (2): 359–68. дои : 10.1006/prep.1999.1084. ПМИД  10419833.
3. Укун Ф.М., Раджамохан Ф., Пендерграсс С., Озер З., Вауржиняк Б., Мао С. (март 2003 г.). «Структурно-ориентированный дизайн и разработка нетоксичного рекомбинантного противовирусного белка из рябины с мощной активностью против вируса иммунодефицита человека». Антимикробные средства и химиотерапия . 47 (3): 1052–61. doi :10.1128/aac.47.3.1052-1061.2003. ПМК 149289 . ПМИД  12604541. 
4. Гупте Р., Лю З., Краус В.Л. (январь 2017 г.). «PARPs и ADP-рибозилирование: последние достижения, связывающие молекулярные функции с биологическими результатами». Гены и развитие . 31 (2): 101–126. дои : 10.1101/gad.291518.116. ПМЦ 5322727 . ПМИД  28202539. 
5. Бедфорд Дж. Г., О'Киф М., Ридинг ПК, Ваким Л. М. (2019). «Быстрая интерферон-независимая экспрессия IFITM3 после активации Т-клеток защищает клетки от заражения вирусом гриппа». ПЛОС ОДИН . 14 (1): e0210132. Бибкод : 2019PLoSO..1410132B. дои : 10.1371/journal.pone.0210132 . ПМК 6334895 . ПМИД  30650117. 
6. Веллингтон Д., Лоренсон-Шафер Х., Абдель-Хак А., Донг Т. (февраль 2019 г.). «IFITM3: Как генетика влияет на инфекцию гриппа демографически». Биомедицинский журнал . 42 (1): 19–26. дои : 10.1016/j.bj.2019.01.004. ПМК 6468115 . ПМИД  30987701. 
7. Фенстерл, В.; Сен, GC (2009), «Интерфероны и вирусные инфекции», BioFactors , 35 (1): 14–20, doi : 10.1002/biof.6, PMID  19319841, S2CID  27209861