stringtranslate.com

Соединение с открытой цепью

В химии соединение с открытой цепью (или соединение с открытой цепью ) или ациклическое соединение (греческий префикс α «без» и κύκλος «цикл») — это соединение с линейной структурой, а не циклическое . [1] Соединение с открытой цепью, не имеющее боковых групп , называется соединением с прямой цепью (также пишется как соединение с прямой цепью). [2] [3] Многие из простых молекул органической химии , такие как алканы и алкены , имеют как линейные, так и кольцевые изомеры , то есть как ациклические, так и циклические . Для тех, у кого 4 или более атомов углерода, линейные формы могут иметь изомеры с прямой или разветвленной цепью. Строчный префикс n- обозначает изомер с прямой цепью; например, н -бутан — это бутан с прямой цепью , тогда как изо -бутан — это изобутан . Циклоалканы являются изомерами алкенов, а не алканов, поскольку замыкание кольца включает связь CC. Не имея колец (ароматических или иных), все соединения с открытой цепью являются алифатическими .

Обычно в биохимии некоторые изомеры более распространены, чем другие. Например, в живых организмах изомер глюкозы с открытой цепью обычно существует только временно, в небольших количествах; D-глюкоза является обычным изомером; а L-глюкоза встречается редко.

Молекулы с прямой цепью часто не являются буквально прямыми, в том смысле, что их углы связи часто не равны 180°, но название отражает, что они схематически прямые. Например, алканы с прямой цепью волнистые или «сморщенные», как показывают модели ниже.

н-нонан
Верхний ряд показывает формы глюкозы и маннозы с открытой цепью . Нижний ряд показывает циклические формы.

Ссылки

  1. ^ IUPAC , Compendium of Chemical Terminology , 2nd ed. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) «полициклическая система». doi :10.1351/goldbook.P04724
  2. ^ Коулз, Лидия (1968). «Хроматографический метод разделения разветвленных и линейных соединений в колонках, содержащих мочевину». Журнал хроматографии A. 32 ( 4): 657–661. doi :10.1016/S0021-9673(01)80544-6. PMID  5645558.
  3. ^ IUPAC , Compendium of Chemical Terminology , 2nd ed. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) «silazanes». doi :10.1351/goldbook.S05669