stringtranslate.com

Инфекционный бронхит птиц

Инфекционный бронхит птиц (ИБ) — острое и высококонтагиозное респираторное заболевание кур. Заболевание вызывается вирусом инфекционного бронхита птиц (ИБК), коронавирусом (Coronaviridae, Orthocoronavirinae , род Gammacoronavirus , подрод Igacovirus ) , [ 1 ] и характеризуется респираторными признаками , включая затрудненное дыхание, кашель, чихание, трахеальные хрипы и выделения из носа. У молодых кур может возникнуть тяжелый респираторный дистресс . У несушек сообщалось о респираторном дистрессе, нефрите , снижении яйценоскости и потере внутреннего (водянистый яичный белок) и внешнего (хрупкая, мягкая, неровная или грубая скорлупа, без скорлупы) качества яиц. [2] [3]

Клинические признаки

Кашель и хрипы являются обычным явлением, наиболее тяжелыми у молодняка, например, бройлеров, и быстро распространяются у кур, содержащихся взаперти или находящихся поблизости. Заболеваемость составляет 100% в невакцинированных стадах. Смертность варьируется в зависимости от штамма вируса (до 60% в невакцинированных стадах). Респираторные признаки исчезнут в течение двух недель. Однако для некоторых штаммов может последовать почечная инфекция, вызывающая смертность из-за токсемии. Молодые куры могут умереть от закупорки трахеи слизью (нижний конец) или от почечной недостаточности. Инфекция может продолжаться в слепокишечных миндаликах. [ необходима цитата ]

У несушек могут быть транзиторные респираторные признаки, но смертность может быть незначительной. Однако производство яиц резко падает. Большой процент произведенных яиц деформированы и обесцвечены. Многие отложенные яйца имеют тонкую или мягкую скорлупу и плохой белок (водянистые), и не являются товарными или подходящими для инкубации. Яйца нормального цвета, указывающие на нормальную скорлупу, например, у коричневых кур, имеют нормальную выводимость. [ необходима цитата ]

Кривая выхода яиц может никогда не вернуться к норме. Более мягкие штаммы могут позволить нормальное производство примерно через восемь недель.

Причина

IBV был первым описанным коронавирусом [4] и сильно различается генетически и фенотипически, описаны сотни серотипов и штаммов. Самая последняя классификация IBV помещает вирус в Coronaviridae, Orthocoronavirinae, род Gammacoronavirus , подрод Igacovirus. [1] Коронавирусы содержат самый большой известный вирусный РНК-геном по количеству нуклеотидов, примерно 30 000 оснований. Вирионы покрыты оболочкой и характеризуются большими поверхностными выступами (шипами или S), частично встроенными в двойной липидный слой. Геном состоит из РНК из одной моночастной цепи и покрыт белком N (нуклеокапсидом). Разнообразие IBV, как и для всех РНК-вирусов, может возникать в виде транскрипционной ошибки и замены нуклеотидов. Нуклеотидные варианты (генотипы) в гене, кодирующем дистальную область белка S (S1), могут стать очень важными, если кодируется другая аминокислота (несинонимичная), а новый фенотип имеет другие биологические свойства (штамм). Аминокислотные изменения, расположенные в домене связывания рецептора области белка шипа S1, участвующие в адсорбции на клеточный рецептор ( сиаловая кислота гликопротеина клеточной поверхности), могут избегать нейтрализации антителами, хотя все еще способны адсорбироваться на клеточный рецептор и слияться. В результате селективного давления варианты могут заражать цыплят с иммунитетом к гетерологичным вариантам и появляться с эволюционным преимуществом. Кроме того, большие геномные изменения будут происходить с целыми заменой сегментов генов путем реассортации , так как во время репликации IBV образуется семь субгеномных мРНК , которые обеспечивают реассортацию при коинфекциях. Когда два штамма коронавируса IBV заражают клетку-хозяина, может произойти реассортация [5] , которая, по-видимому, способствует генетической изменчивости генома IBV в природе. [6]

Диагноз

Респираторные заболевания кур трудно дифференцировать и не могут быть диагностированы на основе респираторных признаков и поражений. Другие заболевания, такие как микоплазмоз, вызванный Mycoplasma gallisepticum (хроническое респираторное заболевание), болезнь Ньюкасла, вызванная мезогенными штаммами вируса болезней Ньюкасла (APMV-1), птичий метапневмовирус , инфекционный ларинготрахеит, птичий инфекционный насморк Avibacterium paragallinarum на некоторых стадиях могут клинически напоминать ИБ. Подобные поражения почек могут быть вызваны различной этиологией, включая другие вирусы, такие как вирус инфекционной бурсальной болезни (причина болезни Гамборо) и токсины (например, охратоксины Aspergillus ochraceus ) , а также обезвоживание . [ необходима цитата ]

У кур-несушек аномальная и сниженная яйценоскость также наблюдается при синдроме снижения яйценоскости 76 (СДЯ), вызванном инфекциями атаденовируса и птичьего метапневмовируса. В настоящее время ИБ более распространен и гораздо более распространен, чем СДЯ. Большое генетическое и фенотипическое разнообразие ИБК приводит к общим неудачам вакцинации. Кроме того, новые штаммы ИБК, отсутствующие в коммерческих вакцинах, могут вызывать заболевание у вакцинированных от ИБ стад. Ослабленные вакцины вернутся к вирулентности при последовательном пассаже у кур в густонаселенных районах и могут ресортировываться с полевыми штаммами, создавая потенциально важные варианты. [ необходима цитата ]

Окончательный диагноз основывается на изоляции и характеристике вируса. Для характеристики вируса методология с использованием геномной амплификации ( ПЦР ), во-первых, путем обратной транскрипции вирусной РНК в кДНК, циклической амплификации кДНК и секвенирования продуктов, позволит очень точно описать штаммы в соответствии с разработанными олигонуклеотидными праймерами и целевым геном. Широкочувствительными универсальными генными мишенями являются нуклеопротеин, матрица или гены, кодирующие S2. Секвенирование продуктов гена, кодирующего S1, может позволить получить филогенетические результаты, которые сопоставимы с серотипированием. Методы обнаружения антигенов IBV могут использовать меченые антитела, такие как прямая иммунофлуоресценция или иммунопероксидаза. Антитела к IBV могут быть обнаружены с помощью непрямого иммунофлуоресцентного теста на антитела, ИФА и ингибирования гемагглютинации (гемагглютинирующий IBV, полученный после ферментативной обработки фосфолипазой С).

Лечение и профилактика

Специфического лечения не существует, но для предотвращения вторичных инфекций можно использовать антибиотики . [ необходима цитата ]

Доступны различные формулы вакцин ( коды ATCvet : QI01AA03 ( ВОЗ ) для инактивированных вакцин, обычно масляно-эмульсионных и комбинированных с другими птичьими патогенами, и QI01AD07 ( ВОЗ ) для активных (живых) лиофилизированных штаммовых вакцин, таких как H120 и Ma5).

Протоколы биологической безопасности , включая адекватное дистанцирование стад, изоляцию и дезинфекцию, играют важную роль в контроле распространения инфекции и заболеваний.

Ссылки

  1. ^ ab Martins, Nelson (16 января 2020 г.). "Международный комитет по таксономии вирусов". Международный комитет по таксономии вирусов . Получено 16 января 2020 г. .
  2. ^ "Инфекционный бронхит: Введение". The Merck Veterinary Manual . 2006. Архивировано из оригинала 22 июня 2007. Получено 2007-06-17 .
  3. ^ Каванаг, Д. и С. А. Наки. Инфекционный бронхит. В: Болезни домашней птицы, 11-е изд. YM Saif, ред. Iowa State University Press, Ames, IA. стр. 101–120. 2003.
  4. ^ Алмейда, Дж. Д., Д. М. Берри, К. Х. Каннингем, Д. Хамре, М. С. Хофстад, Л. Маллуччи, К. Макинтош и Д. А. Дж. Тиррелл. 1968. Коронавирусы. Nature 220:650.
  5. ^ Коттьер СА, Каванаг Д, Бриттон П. Экспериментальные доказательства рекомбинации в вирусе инфекционного бронхита коронавируса. Вирусология. 1995 10 ноября;213(2):569-80. doi: 10.1006/viro.1995.0029. PMID 7491781; PMCID: PMC7131336
  6. ^ Ван Л., Юнкер Д., Коллиссон Э. В. Доказательства естественной рекомбинации в гене S1 вируса инфекционного бронхита. Вирусология. 1993 февраль;192(2):710-6. doi: 10.1006/viro.1993.1093. PMID 8380672

Внешние ссылки

Медиа, связанные с инфекционным бронхитом птиц на Wikimedia Commons