Медицинское состояние
Cornea plana 2 (CNA2) — это врожденное заболевание , при котором роговица становится плоской, а угол между склерой и роговицей уменьшается. [1] Это может привести к раннему развитию липоидной дуги , помутнению лимба роговицы и гиперметропии . [2] Имеются данные о том, что cornea plana 2 вызывается мутациями в гене KERA , кодирующем кератокан . [3] Cornea plana 2 — это аутосомно-рецессивное заболевание. [4]
Признаки и симптомы
Cornea plana обычно представляет собой плоскую роговицу , рано начинающуюся arcus lipoides , низкую глубину передней камеры и нечеткую границу между склерой и роговицей из-за уменьшенного угла между ними. [2] Хотя ожидается небольшой диаметр роговицы, его измерение может быть сложным, поскольку склеральная ткань перекрывает роговицу на несколько миллиметров. У пациентов с cornea plana глубина передней камеры , как было обнаружено, варьируется от 0,8 до 2,1 мм. [5]
Более того, могут присутствовать высокая гиперметропия , косоглазие , микрокорнеа, задний эмбриотоксон, иридокорнеальные спайки, уплотнения радужки, истощение радужки и аномалии зрачков. [6] Вместо гиперметропии в нескольких случаях была выявлена миопия . [7] Примерно в 90 процентах случаев наблюдается двустороннее проявление, связанное со склерокорнеа . [1] Наконец, также сообщалось о врожденном птозе , и наиболее вероятной причиной является отсутствие выпячивания роговицы. [5]
Причина
Диагноз
Для постановки диагноза используются клиническая картина, кератометрия , [7] пахиметрия и эндотелиальная визуализация. [8]
Поскольку снижение рефракции при аутосомно-рецессивной форме более выражено, чем при аутосомно-доминантной форме, измерения рефракции роговицы можно использовать для дифференциации CNA1 и CNA2. [5]
Гистология характеризуется акантозом , ороговением эпителия роговицы , дефектами мембраны Боумена , а также васкуляризацией стромы и образованием рубцов. [4]
Управление
Смотрите также
Ссылки
- ^ ab Sutton, Gerard; Lawless, Michael A; Rogers, Christopher M (1995). "Cornea plana". Австралийский и новозеландский журнал офтальмологии . 23 (1). Wiley: 74–75. doi :10.1111/j.1442-9071.1995.tb01651.x. ISSN 0814-9763. PMID 7619462.
- ^ аб Тахванайнен, Э; Форсиус, Х; Колемайнен, Дж; Дамстен, М; Феллман, Дж; де ла Шапель, А (1 февраля 1996 г.). «Генетика врожденной плоской роговицы». Журнал медицинской генетики . 33 (2). БМЖ: 116–119. дои : 10.1136/jmg.33.2.116. ISSN 1468-6244. ПМЦ 1051836 . ПМИД 8929947.
- ^ Пеллегата Н.С., Диегес-Лусена Х.Л., Йоэнсуу Т., Лау С., Монтгомери К.Т., Крахе Р., Кивеля Т., Кучерлапати Р., Форсиус Х., де ла Шапель А (май 2000 г.). «Мутации в KERA, кодирующем кератокан, вызывают плоскую роговицу». Нат. Жене. 25 (1): 91–5. дои : 10.1038/75664. PMID 10802664. S2CID 8837115.
- ^ аб Сиглер-Вильянуэва, Альдо; Тахванайнен, Эса; Линд, Синикка; Диегес-Лусена, Хосе; Форсиус, Хенрик (1997). «Аутосомно-доминантная плоская роговица: клинические данные в кубинской семье и обзор литературы». Офтальмологическая генетика . 18 (2). Информа Великобритания Лимитед: 55–61. дои : 10.3109/13816819709057116. ISSN 1381-6810. ПМИД 9228241.
- ^ abc Форсиус, Хенрик; Дамстен, Маргарета; Эрикссон, Алдур В.; Феллман, Йохан; Линд, Синикка; Тахванайнен, Эса (1998). «Аутосомно-рецессивная плоская роговица. Клинико-генетическое исследование 78 случаев в Финляндии». Acta Ophthalmologica Scandinavica . 76 (2). Уайли: 196–203. дои : 10.1034/j.1600-0420.1998.760215.x. ISSN 1395-3907. ПМИД 9591953.
- ^ Aldave, Anthony J.; Sonmez, Baris; Bourla, Nirit; Schultz, Gerald; Papp, Jeanette C.; Salem, Andrew K.; Rayner, Sylvia A.; Yellore, Vivek S. (2007). «Аутосомно-доминантная роговица не связана с патогенными мутациями в DCN, DSPG3, FOXC1, KERA, LUM или PITX2 ». Офтальмологическая генетика . 28 (2). Informa UK Limited: 57–67. doi : 10.1080/13816810701351321. ISSN 1381-6810. PMID 17558846. S2CID 23491990.
- ^ ab Fogla, Rajesh; Indumathy, Thazethaeveetil R. (2020). «Индивидуальная имплантация торической интраокулярной линзы в роговицу плоскую». Журнал катаракты и рефракционной хирургии . 46 (12). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): e11–e14. doi : 10.1097/j.jcrs.00000000000000350. ISSN 0886-3350. PMID 32818351. S2CID 221221090.
- ^ Ramappa, Muralidhar; Achanta, Divya Sree Ramya; Mohamed, Ashik; Chaurasia, Sunita (18 августа 2020 г.). «Изменения эндотелия роговицы при рецессивной роговице плоской: отчет о 4 пациентах и обзор литературы». Ophthalmic Genetics . 41 (6). Informa UK Limited: 659–662. doi : 10.1080/13816810.2020.1804944. ISSN 1381-6810. PMID 32811257. S2CID 221181241.
Дальнейшее чтение
- Хан, Ариф О. (2012). «Cornea Plana». Генетические заболевания глаз . Oxford University Press. стр. 85–91. doi :10.1093/med/9780195326147.003.0006. ISBN 978-0-19-532614-7.
- Coleman, Michael (2018). «Cornea Plana». Энциклопедия офтальмологии . Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. стр. 513–514. doi :10.1007/978-3-540-69000-9_779. ISBN 978-3-540-68292-9.
Внешние ссылки
- Университет Аризоны
- EyeWiki