stringtranslate.com

Тиоцианат калия

Тиоцианат калия представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой KSCN. Это важная соль роданида , одного из псевдогалогенидов . Соединение имеет низкую температуру плавления по сравнению с большинством других неорганических солей.

Использование в химическом синтезе

Водный KSCN почти количественно реагирует с Pb(NO 3 ) 2 с образованием Pb(SCN) 2 , который использовался для превращения ацилхлоридов в изотиоцианаты. [2]

KSCN превращает этиленкарбонат в этиленсульфид . [3] Для этого KSCN сначала плавят в вакууме для удаления воды. В родственной реакции KSCN превращает оксид циклогексена в соответствующий эписульфид и KOCN . [4]

KSCN также является исходным продуктом для синтеза карбонилсульфида .

Другое использование

Разбавленный водный раствор KSCN иногда используется для создания умеренно реалистичных эффектов крови в кино и театре. Его можно наносить на поверхность или хранить в виде бесцветного раствора. При контакте с раствором хлорида железа (или другими растворами, содержащими Fe 3+ ) продукт реакции представляет собой раствор кроваво-красного цвета из-за образования комплексного иона тиоцианатного железа . Таким образом, это химическое вещество часто используется для создания эффекта «стигматов». Поскольку оба раствора бесцветны, их можно наносить на каждую руку отдельно. При соприкосновении рук растворы реагируют, и эффект очень похож на стигматы . [ нужна цитата ]

Аналогично, эта реакция используется в качестве теста на Fe 3+ в лаборатории .

Рекомендации

  1. ^ Чемберс, Майкл. «ChemIDplus - 333-20-0 - ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M - Тиоцианат калия [NF] - Поиск подобных структур, синонимы, формулы, ссылки на ресурсы и другая химическая информация». chem.sis.nlm.nih.gov . Проверено 19 апреля 2018 г.
  2. ^ Смит, PAS; Кан, Р.О. (1973). «2а-Тиогомофталимид». Органические синтезы .; Коллективный том , том. 5, с. 1051
  3. ^ Сирлз, С.; Лутц, Э.Ф.; Хейс, HR; Мортенсен, HE (1973). «Этиленсульфид». Органические синтезы .; Коллективный том , том. 5, с. 562
  4. ^ ван Тамелен, EE (1963). «Циклогексенсульфид». Органические синтезы .; Коллективный том , том. 4, с. 232