stringtranslate.com

Поздний меловой период

Поздний мел (100,5–66 млн лет назад ) — это младшая из двух эпох , на которые делится меловой период в геологической шкале времени . Слои горных пород этой эпохи образуют верхний меловой ряд . Мел назван в честь creta, латинского слова, обозначающего белый известняк, известный как мел . Мел северной Франции и белые скалы юго-восточной Англии датируются меловым периодом. [3]

Климат

В позднем меловом периоде климат был теплее, чем сейчас, хотя на протяжении всего периода наблюдалась тенденция к похолоданию. [ 4] Тропики стали ограничиваться экваториальными регионами, а в северных широтах наблюдались заметно более сезонные климатические условия. [4]

География

Карта позднего мела ( турон )

Из-за тектоники плит Америка постепенно двигалась на запад, что привело к расширению Атлантического океана. Западный внутренний морской путь разделил Северную Америку на восточную и западную половины: Аппалачи и Ларамидию . [4] Индия сохранила курс на север в сторону Азии. [4] В Южном полушарии Австралия и Антарктида, по-видимому, оставались связанными и начали отдаляться от Африки и Южной Америки. [4] Европа представляла собой цепь островов. [4] Населявшие некоторые из этих островов эндемичные виды карликовых динозавров. [4]

Фауна позвоночных

Нептичьи динозавры

В позднем меловом периоде гадрозавры , анкилозавры и цератопсы добились успеха в Азиамерике (западная часть Северной Америки и восточная часть Азии). Тираннозавры доминировали в нише крупных хищников в Северной Америке. [4] Они также присутствовали в Азии, хотя обычно были меньше и примитивнее североамериканских разновидностей. [4] Пахицефалозавры также присутствовали как в Северной Америке, так и в Азии. [4] Дромеозавриды имели то же географическое распространение и хорошо документированы как в Монголии, так и в западной части Северной Америки. [4] Кроме того, теризинозавры (ранее известные как сегнозавры), по-видимому, обитали в Северной Америке и Азии. Гондвана имела совершенно иную фауну динозавров, при этом большинство хищников были абелизавриды и кархародонтозавриды ; а титанозавры были среди доминирующих травоядных. [4] Спинозавриды также присутствовали в это время. [5]

Птицы (птичьи динозавры)

Птицы становились все более распространенными, диверсифицируясь в различных формах энантиорнисов и орнитуринов . Ранние неорнисы, такие как Vegavis [6], сосуществовали с такими странными формами, как Yungavolucris и Avisaurus . [7] Хотя в основном они были небольшими, морские гесперорнисы стали относительно крупными и нелетающими, приспособившись к жизни в открытом море. [8]

Птерозавры

Хотя в основном представлены аждархидами , другие формы, такие как птеранодонтиды , тапеяриды ( Caiuajara и Bakonydraco ), никтозавриды и неопределенные формы ( Piksi , Navajodactylus ), также присутствуют. Исторически предполагалось, что птерозавры пришли в упадок из-за конкуренции с птицами, но, похоже, ни одна из групп не перекрывала значительно экологически, и не особенно очевидно, что когда-либо имело место истинное систематическое снижение, особенно с открытием более мелких видов птерозавров. [9]

Млекопитающие

Несколько старых групп млекопитающих начали исчезать, и последние эутриконодонты появились в кампанском ярусе Северной Америки . [10] В северном полушарии доминирующими млекопитающими были цимолодонты , многобугорчатые , метатерии и эутерии , причем первые две группы были наиболее распространенными млекопитающими в Северной Америке. В южном полушарии вместо этого была более сложная фауна дриолестоидов , гондванатериев и других многобугорчатых и базальных эутерий ; предположительно присутствовали монотремы , как и последний из харамиид , авашишта .

Млекопитающие, хотя в целом и небольшие, занимали различные экологические ниши: от плотоядных ( Deltatheroida ) до моллюскоедов ( Stagodontidae ), травоядных (многобугорчатые, Schowalteria , Zhelestidae и Mesungulatidae ) и крайне нетипичных бегающих форм ( Zalambdalestidae , Brandoniidae ). [ требуется ссылка ]

Настоящие плацентарные развились только в самом конце эпохи; то же самое можно сказать и о настоящих сумчатых . Вместо этого почти все известные окаменелости эутериев и метатериев принадлежат к другим группам. [11]

Морская жизнь

В морях внезапно появились мозазавры , которые претерпели впечатляющую эволюционную радиацию. Также появились современные акулы, а также появились похожие на пингвинов поликотилиды плезиозавры (длиной 3 метра) и огромные длинношеие эласмозавры (длиной 13 метров). Эти хищники питались многочисленными костистыми рыбами, которые в свою очередь эволюционировали в новые продвинутые и современные формы ( Neoteleostei ). С другой стороны, ихтиозавры и плиозавры вымерли во время сеноманско-туронского аноксического события . [ требуется цитата ]

Флора

Ближе к концу мелового периода цветковые растения стали разнообразнее. В умеренных регионах в изобилии можно было найти такие знакомые растения, как магнолии , сассафрасы , розы , секвойи и ивы . [4]

Открытие массового вымирания в мел-палеогеновый период

Событие мел-палеогенового вымирания было крупномасштабным массовым вымиранием видов животных и растений за геологически короткий период времени, приблизительно 66 миллионов лет назад (млн лет назад). Оно широко известно как событие вымирания K–T и связано с геологической сигнатурой, обычно тонкой полосой, датируемой тем временем и обнаруженной в различных частях мира, известной как граница мела и палеогена (граница K–T). K — это традиционное сокращение для мелового периода, произошедшее от немецкого названия Kreidezeit , а T — сокращение для третичного периода (исторический термин для периода времени, который в настоящее время охватывает палеогеновый и неогеновый периоды). Событие знаменует собой конец мезозойской эры и начало кайнозойской эры . [12] Поскольку Международная комиссия по стратиграфии больше не признает «третичный период» в качестве формальной временной или горной единицы , многие исследователи теперь называют событие вымирания мел-палеогенового (или K-Pg) периода.

Астероиды диаметром всего в несколько километров при столкновении с планетами могут высвободить энергию миллионов ядерных зарядов (впечатление художника) .

Нептичьи окаменелости динозавров были найдены только ниже границы мела и палеогена и вымерли непосредственно перед или во время события. [13] Очень небольшое количество окаменелостей динозавров было найдено выше границы мела и палеогена, но они были объяснены как переработанные окаменелости , то есть окаменелости, которые были вымыты из своих первоначальных мест, а затем сохранились в более поздних осадочных слоях. [14] [15] [16] Мозазавры , плезиозавры , птерозавры и многие виды растений и беспозвоночных также вымерли. Клады млекопитающих и птиц прошли через границу с небольшим количеством вымираний, и эволюционная радиация от этих маастрихтских кладов произошла далеко за пределами границы. Темпы вымирания и радиации различались в разных кладах организмов. [17]

Многие ученые предполагают, что вымирания мелового и палеогенового периодов были вызваны катастрофическими событиями, такими как падение огромного астероида , вызвавшее образование кратера Чиксулуб , в сочетании с возросшей вулканической активностью , например, зафиксированной в траппах Декана , оба из которых были надежно датированы временем вымирания. Теоретически, эти события уменьшили солнечный свет и затруднили фотосинтез , что привело к массовому нарушению экологии Земли . Гораздо меньшее число исследователей полагают, что вымирание было более постепенным, в результате более медленных изменений уровня моря или климата . [17]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Международная комиссия по стратиграфии. "ICS - Chart/Time Scale". www.stratigraphy.org .
  2. ^ Кеннеди, У.; Гейл, А.; Лис, Дж.; Карон, М. (март 2004 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка границы (GSSP) для основания сеноманского яруса, Мон-Ризу, Верхние Альпы, Франция» (PDF) . Эпизоды . 27 : 21–32. doi :10.18814/epiiugs/2004/v27i1/003 . Получено 13 декабря 2020 г. .
  3. ^ "Меловой период | Определение, климат, динозавры и карта". Encyclopedia Britannica . Получено 25.07.2022 .
  4. ^ abcdefghijklm "Динозавры правили миром: поздний меловой период". В: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs . Publications International, LTD. С. 103-104. ISBN 0-7853-0443-6
  5. ^ Churcher, C. S; De Iuliis, G (2001). «Новый вид Protopterus и ревизия Ceratodus humei (Dipnoi: Ceratodontiformes) из позднемеловой формации Mut восточного оазиса Дахле, Западная пустыня Египта». Палеонтология . 44 (2): 305–323. Bibcode : 2001Palgy..44..305C. doi : 10.1111/1475-4983.00181 .
  6. ^ Кларк, JA; Тамбусси, CP; Норьега, JI; Эриксон, GM; Кетчем, RA (2005). «Окончательное ископаемое свидетельство существующей радиации птиц в меловом периоде» (PDF) . Nature . 433 (7023): 305–308. Bibcode :2005Natur.433..305C. doi :10.1038/nature03150. hdl :11336/80763. PMID  15662422. S2CID  4354309.Вспомогательная информация
  7. ^ Cyril A. Walker & Gareth J. Dyke (2009). "Euenantiornithine birds from the Late Cretaceous of El Brete (Argentina)" (PDF) . Irish Journal of Earth Sciences . 27 : 15–62. doi :10.3318/IJES.2010.27.15. S2CID  129573066. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-03-20.
  8. ^ Ларри Д. Мартин; Евгений Н. Курочкин; Тим Т. Токарик (2012). «Новая эволюционная линия ныряющих птиц из позднего мела Северной Америки и Азии». Palaeoworld . 21 : 59–63. doi :10.1016/j.palwor.2012.02.005.
  9. ^ Prondvai, E.; Bodor, ER; Ösi, A. (2014). «Отражает ли морфология онтогенез, основанный на остеогистологии? Исследование симфизов челюстей птерозавров позднего мела из Венгрии выявляет скрытое таксономическое разнообразие» (PDF) . Paleobiology . 40 (2): 288–321. Bibcode :2014Pbio...40..288P. doi :10.1666/13030. S2CID  85673254. Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2023 г.
  10. ^ Фокс Ричард С (1969). «Исследования позвоночных позднего мела. III. Триконодонтное млекопитающее из Альберты». Канадский журнал зоологии . 47 (6): 1253–1256. doi :10.1139/z69-196.
  11. ^ Halliday Thomas JD (2015). «Разрешение взаимоотношений плацентарных млекопитающих палеоцена» (PDF) . Biological Reviews . 92 (1): 521–550. doi :10.1111/brv.12242. PMC 6849585 . PMID  28075073. 
  12. ^ Форти Р. (1999). Жизнь: естественная история первых четырех миллиардов лет жизни на Земле . Винтаж. стр. 238–260. ISBN 978-0375702617.
  13. ^ Фастовский DE, Шихан PM (2005). «Вымирание динозавров в Северной Америке». GSA Today . 15 (3): 4–10. doi :10.1130/1052-5173(2005)015<4:TEOTDI>2.0.CO;2.
  14. ^ Sloan RE; Rigby K; Van Valen LM; Gabriel Diane (1986). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Science . 232 (4750): 629–633. Bibcode :1986Sci...232..629S. doi :10.1126/science.232.4750.629. PMID  17781415. S2CID  31638639.
  15. ^ Фассетт Дж. Э., Лукас С. Г., Зелински РА, Будан Дж. Р. (9–12 июля 2000 г.). Убедительные новые доказательства существования палеоценовых динозавров в песчанике Охо-Аламо в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо, США (PDF) . Международная конференция по катастрофическим событиям и массовым вымираниям: последствия и последствия. Т. 1053. Вена, Австрия. С. 45–46.
  16. ^ Салливан Р. М. (8 мая 2003 г.). Палеоценовых динозавров в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико, не обнаружено. Геологическое общество Америки, Скалистые горы — 55-е ежегодное заседание . Том 35, № 5. стр. 15. Архивировано из оригинала 17 июня 2007 г.
  17. ^ ab MacLeod N, Rawson PF, Forey PL, Banner FT, Boudagher-Fadel MK, Bown PR, Burnett JA, Chambers, P, Culver S, Evans SE, Jeffery C, Kaminski MA, Lord AR, Milner AC, Milner AR, Morris N, Owen E, Rosen BR, Smith AB, Taylor PD, Urquhart E, Young JR (1997). "Биотический переход от мелового периода к третичному". Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Bibcode : 1997JGSoc.154..265M. doi : 10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID  129654916.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )