синдром Рамсея Ханта

Unrelated neurological syndromes

Три различных неврологических синдрома носят название синдром Рамсея Ханта . Их единственная связь заключается в том, что все они были впервые задокументированы известным неврологом Джеймсом Рамсеем Хантом (1872–1937).

• Синдром Рамсея-Ханта 1-го типа , также называемый мозжечковым синдромом Рамсея-Ханта , является редкой формой мозжечковой дегенерации, которая включает миоклоническую эпилепсию, прогрессирующую атаксию , тремор и процесс слабоумия . ^[1]
• Синдром Рамсея Ханта 2-го типа представляет собой реактивацию опоясывающего лишая в коленчатом ганглии . Иногда его называют опоясывающим лишаем отического типа, и он имеет вариабельные проявления, которые могут включать поражение нижних двигательных нейронов лицевого нерва, глухоту , головокружение и боль. ^{[2] [3]} Типичным проявлением является триада из ипсилатерального паралича лица, боли в ухе и пузырьков на лице, на ухе или в ухе.
• Синдром Рамсея Ханта 3-го типа — это менее часто упоминаемое состояние, профессионально-индуцированная невропатия глубокой ладонной ветви локтевого нерва . Его также называют болезнью Ханта или параличом ремесленника . ^[4]

Ссылки

1. "NINDS Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica Information Page". Национальный институт неврологических расстройств и инсульта. 14 февраля 2011 г. Архивировано из оригинала 16 февраля 2015 г. Получено 6 января 2015 г.
2. Ramsay Hunt, J. (1907). «О герпетических воспалениях коленчатого ганглия: новый синдром и его осложнения». Журнал нервных и психических заболеваний . 34 (2): 73–96. doi :10.1097/00005053-190702000-00001.
3. Sweeney, CJ; Gilden, DH (август 2001 г.). «Синдром Рамсея Ханта». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 71 (2): 149–54. doi :10.1136/jnnp.71.2.149. PMC 1737523. PMID  11459884 . 
4. Pearce, JMS (2007). «Некоторые синдромы Джеймса Рэмси Ханта». Practical Neurology . 7 (3): 182–185. PMID  17515597. Получено 8 июля 2016 г.