stringtranslate.com

Голубой ставрида

Голубой каранкс ( Caranx melampygus ), также известный как голубой каранкс , голубая королевская рыба , голубой каранкс , голубой улуа , омилу и пятнистый каранкс , является видом крупных, широко распространенных морских рыб, относящихся к семейству ставридовых , Carangidae . Голубой каранкс распространен в тропических водах Индийского и Тихого океанов , от Восточной Африки на западе до Центральной Америки на востоке, включая Японию на севере и Австралию на юге. Вид достигает максимальной известной длины 117 сантиметров (46 дюймов) и веса 43,5 килограмма (96 фунтов), однако редко превышает 80 сантиметров (31 дюйм). Голубого каранкса легко узнать по плавникам цвета электрик , конической морде и многочисленным синим и черным пятнам по бокам. У молодых особей нет этих очевидных цветов, и их следует идентифицировать по более подробным анатомическим признакам, таким как количество плавниковых лучей и щитков . Голубой каранкс обитает как в прибрежных средах, таких как заливы, лагуны и мелководные рифы , так и в более глубоких прибрежных рифах, атоллах и бомборах. Молодь предпочитает более мелкие, защищенные воды, даже заходя в эстуарии на короткие периоды в некоторых местах.

Голубой каранкса — сильная хищная рыба, в рационе которой преобладает рыба, а во взрослом возрасте ее дополняют головоногие моллюски и ракообразные . Молодь потребляет больше мелких ракообразных, но по мере роста переходит на рацион, в котором преобладает рыба. Вид демонстрирует широкий спектр охотничьих приемов, начиная от агрессивных атак в толще воды, засад на рифах и взаимодействия с другими более крупными видами в поисках пищи , схватывая любую добычу, пропущенную более крупным животным. Голубой каранкса размножается в разные периоды по всему ареалу и достигает половой зрелости при длине 30–40 см и возрасте около 2 лет. Он многократно мечет икру , способен размножаться до 8 раз в год, выпуская до 6 миллионов икринок в год в неволе. Рост хорошо изучен, рыба достигает 194 мм в первый год, 340 мм во второй и 456 мм в третий год. Голубой каранкса — популярная цель как для коммерческих , так и для любительских рыбаков . Коммерческое рыболовство регистрирует до 50 тонн этого вида в год в западной части Индийского океана и около 700 фунтов в год на Гавайях . Быстрое сокращение популяции на Гавайях из-за чрезмерного вылова рыбы привело к расширению исследований аквакультурного потенциала этого вида, при этом нерест осуществляется в неволе. Несмотря на его популярность в качестве столовой рыбы , было зарегистрировано много случаев отравления сигуатерой от этого вида.

Таксономия и филогения

Голубой каранкс классифицируется в пределах рода Caranx , одной из ряда групп, известных как ставриды или каранксы. Сам каранкс является частью более крупного семейства ставридовых (Carangidae) , которое, в свою очередь, является частью отряда Carangiformes . [3]

Вид был впервые научно описан знаменитым французским натуралистом Жоржем Кювье в 1833 году на основе образцов, собранных у Вайгио, Индонезия ; один из которых был обозначен как голотип . [4] Он назвал вид Caranx melampygus , поместив вид в род каранксов Caranx , который был установлен Бернаром Ласепедом три десятилетия назад. Видовой эпитет названия происходит от латинского перевода «черно-пятнистый». [5] В настоящее время это по-прежнему считается правильным размещением, однако более поздние авторы поместили его в другие ныне несуществующие роды ( Carangus и Carangichthys ), что с тех пор было признано неправильным, и первоначальная классификация осталась прежней. [6] Вид был независимо переописан и назван семь раз после первоначального описания Кювье, и все эти названия были присвоены между 1836 и 1895 годами. Названия C. bixanthopterus и C. stellatus часто использовались в литературе и по-разному классифицировались как синонимы C. melampygus или как валидные отдельные виды после их наименования. Эта путаница достигла кульминации в 1924 году, когда Ёдзиро Вакия пришел к выводу, что их следует рассматривать как отдельные виды. [7] Таксономия вида была окончательно пересмотрена Фредериком Берри в 1965 году, который решил, что эти два названия являются синонимами C. melampygus , и поместил несколько других названий в синонимию с C. melampygus . [7] Согласно правилам номенклатуры МКЗН , эти более поздние названия считаются младшими синонимами C. melampygus и признаны недействительными. [6] Вид не был включен ни в какие подробные филогенетические исследования ставридовых. [ необходима ссылка ]

Вид чаще всего называют «голубым каранксом», а его характерные синие плавники внесли свой вклад в большинство других его распространенных названий. К ним относятся голубой каранк, голубой королевский каранк, голубой улуа, омилу, голубой каранк и пятнистый каранк. У вида есть много других неанглийских названий из-за его широкого распространения. [2]

Описание

Голубой каранкс — крупная рыба, достигающая максимальной известной длины 117 см и веса 43,5 кг [2] , однако она редко достигает длины более 80 см. [8] По форме она похожа на ряд других крупных каранксов и каранксов, имея продолговатое, сжатое тело со спинным профилем, немного более выпуклым, чем вентральный , особенно спереди . Эта небольшая выпуклость приводит к тому, что у этого вида гораздо более заостренная морда, чем у большинства других членов рода Caranx . [9] Спинной плавник состоит из двух частей, первая состоит из 8 шипов , а вторая — из 1 шипа, за которым следуют 21–24 мягких лучей . Анальный плавник состоит из 2 передних отделенных шипов, за которыми следуют 1 шип и 17–20 мягких лучей. [10] Брюшные плавники содержат 1 шип и 20 мягких лучей. [11] Хвостовой плавник сильно раздвоен, а грудные плавники серповидные, длиннее длины головы. Боковая линия имеет выраженную и умеренно длинную переднюю дугу, при этом изогнутая часть пересекает прямую часть под лопастью второго спинного плавника. Изогнутая часть боковой линии содержит 55-70 чешуек [11], в то время как прямая часть содержит от 0 до 10 чешуек, за которыми следуют от 27 до 42 крепких щитков . Грудь полностью покрыта чешуей. [12] Верхняя челюсть содержит ряд крепких внешних клыков с внутренней полосой более мелких зубов, в то время как нижняя челюсть содержит один ряд широко расставленных конических зубов. У этого вида в общей сложности 25-29 жаберных тычинок и 24 позвонка . [8] Глаз покрыт умеренно слабо развитым жировым веком , а задний край челюсти находится вертикально под передним краем глаза или сразу за ним. [8] Несмотря на широкий ареал, единственной географической изменчивостью вида является высота тела у более мелких особей. [7]

Верхняя часть тела ставриды серебристо-латунного цвета, переходящего в серебристо-белый на нижней стороне рыбы, часто с синими оттенками. После того, как они достигают длины более 16 см, на верхних боках рыбы появляются сине-черные пятна, которые с возрастом становятся более обильными. [10] На жаберной крышке нет темного пятна . Вид получил свое название от цвета спинного, анального и хвостового плавников, которые имеют диагностический электрический синий цвет . Брюшные и грудные плавники белые, а грудной плавник имеет желтый оттенок. У молодых рыб нет ярко-синих плавников, вместо этого у них темные плавники, за исключением желтого грудного плавника. [9] У некоторых молодых рыб также было зарегистрировано до пяти темных вертикальных полос по бокам. [7]

Распределение

Голубой каранкса, сфотографированный на Мальдивах ; этот вид широко распространен

Голубой каранкса широко распространен, занимая тропические и субтропические воды Индийского и Тихого океанов , вдоль побережий четырех континентов и сотен более мелких островов и архипелагов . [8] В Индийском океане самым восточным ареалом вида является побережье континентальной Африки , он распространен от южной оконечности Южной Африки [13] на север вдоль восточноафриканского побережья до Красного моря и Персидского залива . Ареал вида простирается на восток вдоль азиатского побережья, включая Пакистан , Индию , и в Юго-Восточную Азию , Индонезийский архипелаг и северную Австралию . [2] Самая южная запись с западного побережья Австралии происходит из залива Эксмут . [14] В других местах Индийского океана вид был зарегистрирован на сотнях небольших островных групп, включая Мальдивы , Сейшельские острова , Мадагаскар и Кокосовые (Килинг) острова . [2]

Голубой каранкса распространен в центральной части Индо-Тихоокеанского региона, встречается на всех архипелагах и прибрежных островах, включая Индонезию, Филиппины и Соломоновы острова . Вдоль континентальной Азии вид был зарегистрирован от Малайзии до Вьетнама и материкового Китая . [2] Его прибрежный ареал простирается на север до Гонконга , Тайваня и южной Японии в северо-западной части Тихого океана. [8] [11] На юге вид достигает Сиднея в Австралии. [14] Его распространение продолжается по всей западной части Тихого океана, включая Тонга , Западное Самоа и Полинезию , а также Гавайские острова. [12] [15] Самая восточная граница распространения вида — мезоамериканское побережье между Мексикой и Эквадором в центрально-восточной части Тихого океана, [8] включая такие острова, как Галапагосские острова . [16]

Место обитания

Одинокий синеплавниковый каранкс патрулирует коралловый риф , одно из наиболее распространенных мест обитания этого вида.

Голубой каранкса встречается в широком диапазоне прибрежных и морских условий по всему ареалу, включая эстуарные воды. Известно, что этот вид перемещается по всей толще воды; однако чаще всего его можно увидеть в придонной обстановке, плавая недалеко от морского дна. [17] В прибрежной среде этот вид присутствует практически во всех условиях, включая заливы, гавани , коралловые и скалистые рифы , лагуны , песчаные отмели и луга морской травы . [18] [19] [20] Молодь и полувзрослые особи чаще встречаются в этих условиях и предпочитают эти более защищенные среды, где они живут в воде на глубине не менее 2 м. [21] Взрослые особи, как правило, предпочитают более открытые, более глубокие условия, такие как внешние склоны рифов, отдаленные атоллы и бомборы, часто вблизи обрывов, [16] при этом вид сообщается о глубинах до 183 м. [21] Взрослые особи часто заходят в мелкие каналы , рифы и лагуны, чтобы питаться в определенные периоды в течение дня. [18] Голубой каранкс демонстрирует некоторое разделение среды обитания с гигантским каранксом , Caranx ignobilis , который, как правило, более распространен за пределами крупных заливов, чем его родственники. [22]

Молодь и полувзрослые особи голубого ставриды были зарегистрированы в эстуариях в нескольких местах [19] и, как правило, занимают большие открытые эстуарии вплоть до среднего течения системы. Эти эстуарии часто выстланы илистыми отмелями и мангровыми зарослями , однако вид редко заходит в эти мелководья. [23] Особи размером от 40 до 170 мм были зарегистрированы в эстуариях Южной Африки, где они являются наименее толерантными ставридами к солоноватым и пресноводным условиям этих систем. Голубой ставрида может переносить соленость от 6,0 до 35 ‰ и занимает только чистые, маломутные воды . Есть доказательства того, что этот вид обитает в этих эстуариях только в течение коротких периодов. [24] Этот вид также отсутствует в прибрежных озерах, из которых известны многие другие ставриды. [23]

Биология и экология

Голубой каранкс в Тихом океане

Голубой каранкса является стайным видом в молодом возрасте, переходя к более одиночной рыбе с четко определенными домашними участками во взрослом возрасте. [25] Взрослые особи объединяются в стаи, чтобы сформировать нерестовые скопления или временно во время охоты, при этом данные лабораторных исследований указывают на то, что голубой каранкса способен координировать эти скопления над коралловыми рифами на основе выделения диметилсульфониопропионата (ДМСП) из рифа. ДМСП - это встречающееся в природе химическое вещество, вырабатываемое морскими водорослями и, в меньшей степени, кораллами и их симбиотическими зооксантеллами . [26] Количество рыбы, присутствующей в районе, также зависит от приливных факторов и, возможно, обилия добычи и других факторов окружающей среды. [25] Исследования по отслеживанию на Гавайях показали, что голубой каранкса патрулирует вперед и назад вдоль домашнего участка из стенок рифа в течение дня, останавливаясь только на переменные периоды, когда наблюдаются значительные изменения глубины или разрывы в рифе. Несколько рыб патрулируют один и тот же участок рифа, меняя направление там, где это делают другие. В то время как большинство рыб патрулируют один риф, некоторые, как было замечено, совершают вылазки на близлежащие рифы, прежде чем вернуться на свой родной риф позже. [27] Ночные перемещения менее обширны, чем дневные перемещения, при этом каранксы быстро перемещаются между несколькими небольшими участками рифа, прежде чем замедляются и кружатся на одном участке около часа. Рыбы, живущие в определенном регионе, собираются в одном месте ночью, прежде чем вернуться в свой индивидуальный дневной диапазон в течение дня. Причина этого скопления неясна, но может быть важна для социальной структуры вида. [27] Долгосрочные исследования показали, что рыба может перемещаться на расстояние до 10,2 км в течение нескольких месяцев, однако она гораздо менее ограничена в своих перемещениях, чем ее родственник, гигантский каранксы. [28] Гавайское исследование биомассы показало, что этот вид является одним из самых распространенных крупных хищников на островах, однако он менее распространен на интенсивно эксплуатируемых Главных Гавайских островах по сравнению с отдаленными Северо-Западными Гавайскими островами. Главным отличием этих популяций было относительное отсутствие крупных взрослых рыб в населенных районах по сравнению с отдаленными, нерыбными регионами. [29] Исследование ставрид, пойманных во время рыболовного турнирана Гавайях обнаружили, что синеплавниковый каранкса является наиболее распространенным видом каранкса, на долю которого приходится более 80% улова ставридовых. Авторы отмечают, что это может отражать не только его численность, но и его уязвимость к определенным методам ловли, используемым на турнире. [22] Помимо типичных отношений хищник-жертва, которые демонстрирует этот вид (описанных ниже), было замечено, что особь этого вида трётся о кожу галапагосской акулы , по-видимому, чтобы избавиться от паразитов . Такое поведение также наблюдается у радужного бегуна и является редким примером отношений комменсала-чистильщика, когда чистильщик ничего не получает. [30]

Диета и кормление

Стая голубых каранксов ловит шар из анчоусов

Голубой каранкса — быстро плавающий, в основном рыбоядный хищник [31] , который демонстрирует широкий спектр охотничьих приемов. [32] Два исследования взрослых рыб на Гавайях показали, что рыба является доминирующим типом пищи для этого вида, составляя более 95% объема содержимого желудка по весу. [22] Здесь основными выбранными рыбами были мелкие обитатели рифов, причем рыбы из семейств Labridae , Mullidae , Scaridae и Priacanthidae являются наиболее распространенными. Несмотря на предпочтение нескольких семейств, голубой каранкса действительно съедает очень большое разнообразие рыб в небольших количествах, включая различные виды угрей . [17] [22] Вид, по-видимому, отдает предпочтение рыбе определенного размера, который зависит от его собственной длины и возраста. [33] Головоногие (в основном осьминоги или кальмары ) [22] и широкий спектр ракообразных также съедаются в меньших количествах, причем креветки , ротоногие моллюски и крабы являются наиболее распространенными. [13] [17] Также был определен рацион молоди в эстуариях Гавайев и Южной Африки, причем эти молодые рыбы имеют рацион, в котором больше ракообразных, чем взрослые. [19] [24] На Гавайях ракообразные составляют 96% содержимого кишечника в количественном отношении, при этом в рационе преобладают танаиды и изоподы , в то время как рыба составляет всего 4% в количественном отношении. [19] Молодь менее 170 мм в эстуариях Южной Африки питается преимущественно мизидами и креветками -пенидами , прежде чем перейти на рацион, в котором больше рыбы, по мере увеличения размера. Мелкие рыбы способны эффективно отфильтровывать этих мелких ракообразных из воды, в то время как взрослые особи не способны. [24] В обоих случаях было обнаружено, что с возрастом происходит переход к рациону, в котором больше рыбы, хотя продолжительность, на которой происходил этот переход, варьировалась в зависимости от местоположения. [19] Совпадение рациона с похожим C. ignobilis невелико на Гавайских островах, что позволяет предположить наличие некоторого разделения пищевых ниш. [17] Расчеты показывают, что каждая особь голубого каранкса потребляет в среднем около 45 кг рыбы в год, что делает его одним из самых эффективных хищников в этой среде обитания. [17]

Голубой каранкса демонстрирует замечательный набор охотничьих приемов, начиная от нападений в толще воды до засад и использования более крупной кормовой рыбы . Сообщается, что этот вид охотится днем, особенно на рассвете и в сумерках в большинстве мест; [31] однако известно, что он является ночным хищником в Южной Африке. [13] Голубой каранкса охотится как поодиночке, так и группами до 20 особей, причем большинство рыб предпочитают индивидуальный подход. [25] В группах эти рыбы бросаются на свою добычу и рассеивают стаю, позволяя выбирать и есть отдельных особей, [25] во многом так же, как это делают родственные виды, гигантские каранксы, которые, как было замечено, делают в неволе. [34] В некоторых случаях только одна особь в группе нападает на стаю добычи. Если добычей являются стайные рифовые рыбы , после того, как стая добычи подверглась нападению, ставрида преследует добычу, пока они разбегаются в укрытие среди кораллов, часто сталкиваясь с кораллами, пытаясь схватить рыбу. [32] Во время охоты в средней воде рыбы плывут как против течения, так и по течению , хотя значительно больше рыб охотятся, плывя по течению (т. е. «вниз по течению»), что предполагает некоторое механическое преимущество при охоте в этом режиме. [25] Другой метод нападения — засада ; в этом режиме ставрида меняет свой цвет на темное пигментированное состояние и прячется за большими коралловыми глыбами недалеко от того места, где происходят скопления (часто нерестящиеся рифовые рыбы). [32] Как только добыча оказывается достаточно близко к укрытию, рыба таранит основание косяка, прежде чем преследовать отдельных рыб. Эти темные рыбы в режиме засады энергично отгоняют любых других синеплавниковых ставрид, которые подходят слишком близко к скоплению. [32] Засады также наблюдались на небольших планктоноядных рыбах средней глубины, которые двигались к укрытию рифа или от него. [25] Во многих случаях вид использует изменения глубины рифа, такие как уступы, чтобы скрыть свои засадные атаки. Голубой каранкс также входит в лагуны, когда прилив поднимается, чтобы охотиться на мелкую рыбу на мелководье, уходя, когда прилив отступает. [35] Также известно, что этот вид преследует крупных скатов , акул и других рыб, ищущих пропитание, таких как барабуля и губан, вокруг песчаных субстратов, ожидая, чтобы наброситься на любых потревоженных ракообразных или рыбу, которых выгоняет более крупная рыба. [31] [36]

История жизни

Голубому каранксу требуется 12 лет, чтобы достичь длины 85 см.

Голубой каранкса достигает половой зрелости при длине от 30 до 40 см и в возрасте около 2 лет [37] , при этом одно исследование на Гавайях предполагает, что созревание происходит при средней длине около 35 см [17] Существует также разница в длине при созревании между двумя полами : самки в среднем достигают зрелости при длине 32,5 см, в то время как самцы достигают зрелости в среднем при 35 см [17] Соотношение полов у этого вида варьируется в зависимости от местоположения, при этом популяция у восточной Африки перекошена в сторону самцов (M:F = 1,68:1) [37] , в то время как на Гавайях все наоборот, соотношение M:F составляет 1:1,48 [17] Период года, в течение которого происходит нерест , также варьируется в зависимости от местоположения: африканские рыбы размножаются в период с сентября по март [37], в то время как на Гавайях это происходит в период с апреля по ноябрь, с пиком в мае-июле. [17] Естественное нерестовое поведение у этого вида никогда не наблюдалось, [38] хотя большие скопления голубого ставриды, наблюдаемые в Палау, состоящие из более чем 1000 рыб, как полагают, предназначены для нереста. [18] Обширные исследования вида в неволе показали, что вид является многократным нерестующим, способным нереститься по крайней мере 8 раз в год и до двух раз в 5 дней. [39] События нереста часто группируются в несколько последовательных или чередующихся дней, обычно в третью или четвертую лунную фазу . Нерест, по-видимому, происходит ночью, чтобы свести к минимуму хищничество по отношению к икре . [39] Сообщается, что плодовитость в естественной среде колеблется от примерно 50 000 до 4 270 000, причем более крупные особи выпускают больше икры. [17] Исследования на рыбах в неволе показывают, что самки могут производить более 6 000 000 икринок в год. Эти яйца пелагические и сферические, диаметром от 0,72 до 0,79 мм. [39]

Развитие личинок ставриды после вылупления было кратко описано в исследовании изменений пищеварительных ферментов этого вида. Вид истощает свои запасы энергии из яйца в возрасте 3 дней, при этом происходит ряд преобразований, включая сворачивание кишечника и формирование плавников, происходящих до сгибания в возрасте 26 дней. [40] Пищеварительные ферменты, активные от вылупления до 30 дней, показывают очевидный сдвиг от использования углеводов к использованию белков и липидов по мере взросления личинок. [40] Измерения молоди на Гавайях показывают, что рыба имеет размер около 70 мм к 100 дням и 130 мм к 200 дням. [19] Данные отолитов, подобранные к кривой роста фон Берталанфи, показывают, что вид вырастает до 194 мм в первый год, 340 мм во второй и 456 мм в третий год. Он достигает 75 см к 8 годам и 85 см к 12 годам. [17] Эта модель также предполагает рост 0,45 мм/день; в то время как лабораторные исследования кормления показали, что рыба растет в среднем на 0,4 мм/день в этих ограниченных условиях. [17] Максимальный теоретический размер, указанный из кривых роста, составляет 89,7 см, [17] намного меньше, чем 117 см, указанные как известный максимальный размер. [2] Молодь часто заходит в эстуарии, однако вид не зависит от эстуариев, поскольку известно, что размножение происходит там, где нет эстуариев, что предполагает, что использование этих местообитаний является факультативным (необязательным). Рыбы перемещаются из этих более мелких прибрежных вод в более глубокие рифы по мере роста. [19]

Известно два случая гибридизации этого вида с Гавайев: первый с гигантским каранксом, Caranx ignobilis , а второй с большеглазым каранксом , Caranx sexfasciatus . Оба были изначально идентифицированы как гибриды по промежуточным физическим характеристикам, а затем подтверждены секвенированием ДНК . [38] Было высказано предположение, что эти гибриды возникли в результате смешанного косяка видов во время нереста. Считается, что гибридизация более вероятна, если один или оба родительских вида редки в районе, что имеет место на большей части Главных Гавайских островов, где чрезмерный вылов рыбы серьезно истощил все популяции видов каранксов. [38]

Отношение к людям

Трио голубых каранксов патрулирует тайский риф

Голубой каранкса является важным видом как для коммерческого рыболовства , так и для рыболовов , а популярность рыбы привела к обширным испытаниям аквакультуры . Статистика вылова голубого каранкса плохо отражена в большинстве его ареала, и только части западной части Индийского океана предоставляют информацию в ФАО . В этом регионе уровни вылова колебались от 2 до 50 тонн за последнее десятилетие. [41] Гавайи также ведут учет улова, который показывает, что этот вид вылавливается в гораздо меньших количествах, чем гигантский каранкс, всего 704 фунта по сравнению с 10 149 фунтами гигантского каранкса в 1998 году. [42] На Гавайях прибрежные запасы этого вида сокращаются с начала 1900-х годов, при этом коммерческие выловы упали более чем на 300% с 1990 по 1991 год и не восстановились. [39] Большинство ставридовых ставрид, продаваемых на Гавайях, теперь импортируются из других стран Индо-Тихоокеанского региона. [39] Вид вылавливается различными методами ловли сетями и ловушками, а также на крючок и леску в коммерческих рыболовных хозяйствах. Обычно он продается свежим, а также замороженным или соленым . [9] Быстрое сокращение популяции привело к тому, что основное внимание уделяется разведению ставридовых ставридовых в неволе. Потенциал аквакультуры этого вида был впервые исследован в ходе эксперимента 1975 года во Французской Полинезии , где молодь этого вида была поймана в дикой природе и отправлена ​​обратно в лабораторию. Исследование показало, что рыба выросла до коммерческого размера 300 г за 6-8 месяцев и имела уровень смертности всего 5% . Был сделан вывод, что такая технология, реализованная в более крупных масштабах в лагунах, будет многообещающей из-за скорости роста и относительно высокой цены, которую устанавливает вид на рынке . [43] Дальнейшие исследования потенциала оффшорной аквакультуры проводились на Гавайях, где вид успешно нерестился в неволе. [39] Единственным препятствием в этих исследованиях для успешного производства были проблемы с коммерческими продуктами питания. [44] Недавно для этого вида была создана культура клеток in vitro , которая позволит долгосрочно контролировать потенциальные вирусные заболевания , которые могут возникнуть во время аквакультуры рыбы. [45] Синепёрый каранкс успешно содержится в больших аквариумах с соленой водой, но для хорошей адаптации ему требуются большие объемы воды. [46]

Голубой каранкса — одна из главных промысловых рыб Индо-Тихоокеанского региона, хотя ее часто затмевает ее более крупный родственник, гигантский каранкса. [47] Рыба совершает длинные мощные забеги на легких снастях и является решительным бойцом. [48] Вид охотно принимает как наживку , так и приманки , причем в качестве наживки часто используется живая рыба или кальмары, а также различные приманки. Приманки могут включать попперы, воблеры, блесны, джиги, мягкие пластиковые приманки и даже морские мушки . [47] [48] Прибрежные привычки вида делают его популярной целью для подводных охотников . [13] На Гавайях для этого вида действуют ограничения по размеру и количеству улова, чтобы предотвратить дальнейшую чрезмерную эксплуатацию . [42] Он считается хорошей или превосходной пищевой рыбой , однако многие случаи отравления сигуатерой были приписаны голубому каранксу. [18] Лабораторные тесты подтвердили наличие токсина в мясе вида, [49] причем носителем, скорее всего, является рыба размером более 50 см. [2] Риск отравления также повлиял на продажи рыбы на рынке в последние годы. [42] Также вызывает беспокойство один отчет о заражении паразитом дракункулоидом во время подготовки рыбы к употреблению. В этом случае паразит проник в тело жертвы, попав в открытую рану , когда он разделывал рыбу на филе, и считается, что это один из первых рекордов такого перекрестного заражения. [50] IGFA ведет рекорды по ловле на полную леску и на рваную рыбу для голубого каранкса. Мировой рекорд по всем снастям для этого вида составляет 13,24 кг (29 фунтов 3 унции), он был пойман у острова Клиппертон в 2012 году. [51]

Ссылки

  1. ^ Смит-Ваниз, У. Ф. и Уильямс, И. (2017) [исправленная версия оценки 2016 г.]. "Caranx melampygus". Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T20430679A115377830. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T20430679A65927840.en .
  2. ^ abcdefgh Фрезе, Райнер ; Паули, Дэниел (ред.). "Caranx melampygus". FishBase . Версия за август 2019 г.
  3. ^ JS Nelson; TC Grande; MVH Wilson (2016). Рыбы мира (5-е изд.). Wiley. С. 380–387. ISBN 978-1-118-34233-6. Архивировано из оригинала 2019-04-08 . Получено 2019-11-25 .
  4. ^ Кювье, Г.; А. Валансьен (1849). Природная история пуассонов. Ф.Г. Левро. стр. IX, 93.
  5. ^ Hosese, DF; Bray, DJ; Paxton, JR; Alen, GR (2007). Зоологический каталог Австралии. Том 35 (2) Рыбы . Сидней: CSIRO. стр. 1150. ISBN 978-0-643-09334-8.
  6. ^ ab Калифорнийская академия наук: Ихтиология (сентябрь 2009 г.). "Caranx melampygus". Каталог рыб . CAS . Получено 16.09.2009 .
  7. ^ abcd Берри, Ф. Х. (1965). «Пятнистый каранк-креваль, Caranx melampygus Cuvier, в восточной части Тихого океана». California Fish and Game . 51 (1): 28–36.
  8. ^ abcdef Смит-Ваниз, В. (1999). "Carangidae" (PDF) . В Карпентер, К. Э.; Нием, В. Х. (ред.). Живые морские ресурсы западной части центральной части Тихого океана. Том 4. Костные рыбы, часть 2 (от Mugilidae до Carangidae) . Руководство ФАО по идентификации видов для целей рыболовства. Рим: ФАО. С. 2659–2757. ISBN 92-5-104301-9.
  9. ^ abc Фишер, В.; Крупп Ф.; Шнайдер В.; Зоммер К.; Плотник К.Э.; Нием В.Х. (1995). Руководство ФАО по идентификации видов штрафов за рыбу. Тихоокеанский центро-восточный регион. Том II. Позвонки - Часть 1. Рим: ФАО. п. 953. ИСБН 92-5-303409-2.
  10. ^ ab Randall, John E. (1995). Прибрежные рыбы Омана . University of Hawaii Press. Гонолулу. стр. 183. ISBN 0-8248-1808-3.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  11. ^ abc Lin, Pai-Lei; Shao, Kwang-Tsao (1999). «Обзор ставридовых рыб (семейство Carangidae) из Тайваня с описаниями четырех новых записей». Zoological Studies . 38 (1): 33–68. Архивировано из оригинала 29-02-2012 . Получено 28-09-2009 .
  12. ^ ab Allen, GR; DR Robertson (1994). Рыбы тропической восточной части Тихого океана . University of Hawaii Press. стр. 332. ISBN 978-0-8248-1675-9.
  13. ^ abcd van der Elst, Rudy; Peter Borchert (1994). Путеводитель по обычным морским рыбам Южной Африки . New Holland Publishers. стр. 142. ISBN 1-86825-394-5.
  14. ^ ab Hutchins, B.; Swainston, R. (1986). Морские рыбы Южной Австралии: Полное полевое руководство для рыболовов и дайверов . Мельбурн: Swainston Publishing. стр. 187. ISBN 1-86252-661-3.
  15. ^ Honebrink, Randy R. (2000). «Обзор биологии семейства ставридовых с упором на виды, встречающиеся в гавайских водах» (PDF) . Технический отчет DAR . 20–01. Гонолулу: Департамент земельных и природных ресурсов: 1–43 . Получено 11 мая 2009 г.
  16. ^ ab Grove, Jack S.; Robert J. Lavenberg (1997). Рыбы Галапагосских островов . Калифорния: Stanford University Press. стр. 376. ISBN 978-0-8047-2289-6.
  17. ^ abcdefghijklm Судекум, AE; Пэрриш, JD; Радтке, RL; Ралстон, S. (1991). «Жизненный цикл и экология крупных джеков в нетронутых, мелководных, океанических сообществах» (PDF) . Бюллетень рыболовства . 89 (3): 493–513 . Получено 14 сентября 2009 г. .
  18. ^ abcd Эймсбери, SA; Майерс, RF (1982). Руководство по прибрежным ресурсам Гуама . Том 1. Издательство Университета Гуама. С. 141.
  19. ^ abcdefg Смит, GC; Пэрриш, Джей Ди (2002). «Устья рек как питомники гнезд Caranx ignobilis и Caranx melampygus (Carangidae) на Гавайях». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 55 (3): 347–359. Бибкод : 2002ECSS...55..347S. дои : 10.1006/ecss.2001.0909.
  20. ^ Ансворт, РКФ; Белл, Дж. Дж.; Смит, Дж. Д. (2007). «Связь приливных рыб с местообитаниями рифов и морской травы в Индо-Тихоокеанском регионе». Журнал Морской биологической ассоциации Великобритании . 87 (5): 1287–1296. Bibcode : 2007JMBUK..87.1287U. doi : 10.1017/S002531540705638X. S2CID  86237276.
  21. ^ ab Uchida, RN; Uchiyama, JH (1986). «Атлас рыболовства северо-западных Гавайских островов». Технический отчет NOAA . NMFS. 38 : 1–148.
  22. ^ abcde Мейер, Карл Г.; Ким Н. Холланд; Брэдли М. Уэзерби; Кристофер Г. Лоу (2001). «Рацион, распределение ресурсов и уязвимость снастей гавайских джеков, пойманных на рыболовных турнирах». Fisheries Research . 53 (2): 105–113. Bibcode : 2001FishR..53..105M. doi : 10.1016/S0165-7836(00)00285-X.
  23. ^ ab Blaber, SJM (1997). Рыба и рыболовство тропических эстуариев . Серия «Рыба и рыболовство» Чапмена и Холла. Т. 22. Springer. С. 367. ISBN 978-0-412-78500-9.
  24. ^ abc Blaber, SJM; Cyrus, DP (1983). «Биология ставридовых (Teleostei) в эстуариях Натала». Журнал биологии рыб . 22 (2): 173–188. Bibcode :1983JFBio..22..173B. doi :10.1111/j.1095-8649.1983.tb04738.x.
  25. ^ abcdef Поттс, GW (1980). «Хищное поведение Caranx melampygus (Pisces) в среде канала атолла Альдабра (Индийский океан)». Журнал зоологии . 192 (3): 323–350. doi :10.1111/j.1469-7998.1980.tb04237.x.
  26. ^ Debose, JL; GA Nevitt; AH Dittman (2006). «Доказательства DMSP как хемосенсорного стимулятора для пелагических гнезд (абс.)». Интегративная и сравнительная биология . 46 (Приложение 1): E187. doi : 10.1093/icb/icl057 . ISSN  1540-7063.
  27. ^ ab Holland, KN; Lowe, CG; Wetherbee, BM (1996). «Перемещения и закономерности рассеивания голубого каранкса ( Caranx melampygus ) в зоне охраны рыболовства». Fisheries Research . 25 (3–4): 279–292. Bibcode : 1996FishR..25..279H. doi : 10.1016/0165-7836(95)00442-4.
  28. ^ Мейер, К. Г.; Хонебринк, Р. Р. (2005). «Транскишечное изгнание хирургически имплантированных фиктивных передатчиков ставридой голубого ставриды — последствия для долгосрочных исследований перемещения». Труды Американского общества рыболовства . 134 (3): 602–60. Bibcode : 2005TrAFS.134..602M. doi : 10.1577/T04-082.1.
  29. ^ Фридлендер, AM; ДеМартини, EE (2002). «Контрасты в плотности, размере и биомассе рифовых рыб между северо-западными и главными Гавайскими островами: последствия вылова высших хищников». Серия «Прогресс морской экологии» . 230 : 253–264. Bibcode : 2002MEPS..230..253F. doi : 10.3354/meps230253 .
  30. ^ Papastamatiou, YP; Meyer, CG & Maragos, JE (2007). «Акулы как чистильщики рифовых рыб». Coral Reefs . 26 (2): 277. doi :10.1007/s00338-007-0197-y. S2CID  45413817.
  31. ^ abc Hobson, ES (1974). "Пищевые связи костистых рыб на коралловых рифах в Коне, Гавайи" (PDF) . Fishery Bulletin . 72 (4): 915–1031 . Получено 06.10.2009 .
  32. ^ abcd Sancho, G. (2000). «Хищное поведение Caranx melampygus (Carangidae), питающихся нерестящимися рифовыми рыбами: новая стратегия засады». Бюллетень морской науки . 66 (2): 487–496. ISSN  0007-4977.
  33. ^ Масуда, Р.; Циманн, Д.А. (2003). «Уязвимость молоди тихоокеанского нитеперого ставриды к хищничеству со стороны синеперого ставриды и молотоголовой акулы: смертность, зависящая от размера, и стресс от обращения». Аквакультура . 217 (1–4): 249–257. Bibcode : 2003Aquac.217..249M. doi : 10.1016/S0044-8486(02)00254-5.
  34. ^ Major, PF (1978). «Взаимодействие хищника и жертвы у двух стайных рыб, Caranx ignobilis и Stolephorus purpureous ». Animal Behaviour . 26 (3): 760–777. doi :10.1016/0003-3472(78)90142-2. S2CID  53164532.
  35. ^ Гамильтон, Р.; Р. Уолтер (1999). «Местные экологические знания и их роль в разработке исследований в области рыболовства: исследование случая из лагуны Ровиана, Западная провинция, Соломоновы острова» (PDF) . SPC Traditional Marine Resource Management and Knowledge Information Bulletin . 11 : 13–25. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-06-11 . Получено 2009-05-21 .
  36. ^ Поттс, GW (1981). «Поведенческие взаимодействия между ставридами (Pisces) и их добычей на переднем рифовом склоне Альдабры, с заметками о других хищниках». Журнал зоологии . 195 (3): 385–404. doi :10.1111/j.1469-7998.1981.tb03472.x.
  37. ^ abc Williams, F. (1965). «Дополнительные заметки о биологии восточноафриканских пелагических рыб семейств Carangidae и Sphyraenidae». Журнал сельского и лесного хозяйства Восточной Африки . 31 (2): 141–168. Bibcode :1965EAAFJ..31..141W. doi :10.1080/00128325.1965.11662035. hdl : 1834/7267 .
  38. ^ abc Мураками, К.; SA Джеймс; JE Рэндалл; AY Сузумото (2007). "Два гибрида ставридовых рыб рода Caranx, C. ignobilis x C. melampygus и C. melampygus x C. sexfasciatus, с Гавайских островов" (PDF) . Зоологические исследования . 46 (2): 186–193. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-02-23 . Получено 2007-05-14 .
  39. ^ abcdef Морикаке, AM; Мориваке, В.Н.; Островский, AC; Ли, К.-С. (2001). «Естественный нерест голубого тревалли Caranx melampygus в неволе». Аквакультура . 203 (1–2): 159–164. Бибкод : 2001Aquac.203..159M. дои : 10.1016/S0044-8486(01)00621-4.
  40. ^ ab Kim, BG; Divikaran, S.; Brown, CL; Ostrowski, AC (2001). «Сравнительный онтогенез пищеварительных ферментов у двух морских личиночных рыб: тихоокеанского нитеперого ( Polydactylus sexfilis ) и ставриды синеперой ( Caranx melampygus )». Физиология и биохимия рыб . 24 (3): 225–241. doi :10.1023/A:1014054431627. S2CID  38870777.
  41. ^ Организация по рыболовству и сельскому хозяйству. "Глобальная статистика производства 1950-2007". Гигантский каранкс . ФАО. Архивировано из оригинала 2012-05-15 . Получено 2009-05-19 .
  42. ^ abc Rick Gaffney & Associates, Inc. (2000). «Оценка состояния любительского рыболовства улуа на Гавайях и рекомендации по будущему управлению» (PDF) . Технический отчет Отдела водных ресурсов . 20–02. Департамент земельных и природных ресурсов, Гавайи: 1–42 . Получено 14 сентября 2009 г. .
  43. ^ Cuzon, G.; D. Coatanea; J. Melard; JM Peignon; FX Bard; C. Bessineton; J. Calvas; JM Griessinger; F. Fallourd; G. Lorin; A. Mailion; JF Le Bitoux; JL Martin; A. Fontanabona; A. Michel (1978). «Первые эксперименты по выращиванию тропических ставрид в плавающих клетках». Труды ежегодного собрания — Всемирное общество марикультуры . 6 (1–4): 275–284. doi :10.1111/j.1749-7345.1975.tb00024.x.
  44. ^ Чемберс, МД; Островски, А.К. (1998). Развитие голубого ставриды ( Caranx melampygus ) и большого желтохвоста ( Seriola dumerili ) для оффшорной аквакультуры . Объединение усилий с промышленностью: Труды Третьей международной конференции по аквакультуре открытого океана, Корпус-Кристи, Техас, 10–15 мая 1998 г. стр. 132–141.
  45. ^ Чжао, З.; Лу, И. (2006). «Создание и характеристика двух линий клеток из голубого каранкса Caranx melampygus». Болезни водных организмов . 68 (2): 91–100. doi : 10.3354/dao068091 . PMID  16532601.
  46. ^ Мулохау и Т.; П. Дюрвиль (2005). «Обзор перемещений рыб, содержащихся в неволе в аквариуме острова Реюньон, за пятилетний период» (PDF) . Информационный бюллетень SPC Live Reef Fish . 15 : 13–18 . Получено 13 мая 2009 г.
  47. ^ ab Knaggs, B. (2008). Knaggs, B. (ред.). «12 раундов с Trevally». Рыбалка в соленой воде (58). Silverwater, NSW: Express Publications: 72–80.
  48. ^ ab Sakamoto, MR (1985). Тихоокеанское прибрежное рыболовство . University of Hawaii Press. стр. 255. ISBN 978-0-8248-0892-1.
  49. ^ Bagnis, R.; Barsinas, M.; Prieur, C.; Pompon, A.; Chungue, E.; Legrand, AM (1987). «Использование биопробы на комарах для определения токсичности сигуатоксичных рыб для человека». Biological Bulletin . 172 (1): 137–143. doi :10.2307/1541614. JSTOR  1541614.
  50. ^ Deardorff, TL; Overstreet, OM; Tam, R. (1986). «Взрослая нематода Piscine, проникающая в открытое повреждение человеческой руки». American Journal of Tropical Medicine and Hygiene . 35 (4): 827–830. doi :10.4269/ajtmh.1986.35.827. PMID  3728798.
  51. ^ "Travally, bluefin". igfa.org . IGFA . Получено 14 июня 2019 г. .

Внешние ссылки