Синтез олефинов по Борду представляет собой органическую реакцию образования алкенов из простых эфиров , несущих атом галогена с двумя атомами углерода, удаленными от атома кислорода (β-галогенэфиры), с использованием такого металла, как магний или цинк . Реакция, открытая Сесилом Э. Бордом в 1930 году [1], представляет собой классическую названную реакцию с высокими выходами и широким спектром применения. [2]
Тип реакции представляет собой реакцию элиминирования , в которой магний образует промежуточный реактив Гриньяра . Алкоксигруппа является плохой уходящей группой , поэтому предложен механизм реакции элиминирования E1cB . [2] В оригинальной публикации описывается органический синтез соединения изогептена в несколько этапов.
В публикации 1931 года [3] область применения расширена до 1,4-диенов с заменой магния на цинк (см. также: Реакция Барбье ). В первой части реакции аллил Гриньяра действует как нуклеофил при нуклеофильном алифатическом замещении .
