stringtranslate.com

Стая смешанных видов, ищущая пропитание

Черноголовые чайки , малые веретенники и песчанки ищут корм на пляже

Стая смешанных видов , также называемая стаей смешанных видов , смешанной охотничьей группой или неформально птичьей волной , представляет собой стаю , состоящую из обычно насекомоядных птиц разных видов , которые объединяются и перемещаются вместе во время поиска пищи. [1] Они отличаются от скоплений птиц, которые собираются вместе в местах с высокой доступностью пищи.

Хотя в настоящее время неизвестно, как возникают стаи, добывающие пищу смешанных видов, исследователи предложили несколько механизмов их инициирования. Многие полагают, что ядерные виды играют жизненно важную роль в инициировании стаи, добывающей пищу смешанных видов. [2] Кроме того, предполагается, что структура леса играет жизненно важную роль в формировании этих стай. [3] Например, в Шри-Ланке вокальная мимикрия большого ракетохвостого дронго может играть ключевую роль в инициировании стай, добывающих пищу смешанных видов, [4] в то время как в некоторых частях американских тропиков стаи добывающих пищу золотистошапочных певунов могут играть ту же роль. [5]

Состав

Стаи смешанных видов, добывающих пищу, как правило, формируются вокруг «ядерного» вида. Исследователи полагают, что ядерные виды как стимулируют формирование стаи смешанных видов, так и поддерживают сплоченность между видами птиц. [2] Они, как правило, оказывают непропорционально большое влияние на стаю. [6] Ядерные виды обладают несколькими универсальными качествами. Как правило, они являются как универсалами [7], которые используют стратегию добычи пищи путем подбора [8] , так и внутривидовыми социальными птицами. [9] «Сопутствующие» или «сопутствующие» виды — это птицы, которые следуют за стаей только после того, как она зашла на их территорию. [10] Исследователи показали, что эти виды, как правило, имеют более высокую приспособленность после стаи смешанных видов, добывающей пищу. [11] Третий класс птиц, встречающихся в стаях смешанных видов, был назван видами «дозорных». В отличие от ядерных видов, дозорные — это птицы, ловящие мух, которые редко бывают стадными . [12] Их роль заключается в том, чтобы предупреждать других птиц в стае смешанных видов о появлении потенциальных хищников. [13]

Преимущества

Экологи обычно предполагают, что виды в одной и той же экологической нише конкурируют за ресурсы. Формирование стай смешанных видов демонстрирует возможное исключение из этого универсального экологического предположения. Вместо того чтобы конкурировать друг с другом за ограниченные ресурсы, некоторые виды птиц, которые разделяют один и тот же источник пищи, могут сосуществовать в стаях смешанных видов. Фактически, чем больше похожи размер тела, таксономия и стиль добычи пищи у двух видов птиц, тем больше вероятность того, что они будут сотрудничать в стаях смешанных видов. [14] Исследователи предложили два основных эволюционных механизма для объяснения формирования стай смешанных видов. Первое механистическое объяснение заключается в том, что эти разные виды птиц сотрудничают, чтобы получить доступ к большему количеству пищи. Исследования показали, что птицы в стаях смешанных видов с большей вероятностью обнаруживают потенциальные источники пищи, [15] избегают уже используемых мест, [16] и выгоняют насекомых из укрытий. [17] Второе механистическое объяснение заключается в том, что птицы присоединяются к стаям смешанных видов, чтобы избежать хищников. Птица снижает риск быть съеденной, когда она окружена другими птицами, которые могут быть потенциальной пищей для хищника. [18] Другие исследования выдвинули гипотезу, что многовидовые стаи формируются потому, что большие группы снижают способность хищника выделять одну жертву, [19] в то время как другие выдвинули гипотезу, что многовидовые стаи с большей вероятностью обнаружат хищников. [20]

Расходы

Стаи смешанных видов не являются исключительно полезными для своих членов. Некоторые виды птиц несут более высокую стоимость при присоединении к стаям смешанных видов. Исследования показали, что некоторые виды птиц покидают свою стандартную оптимальную зону кормления, чтобы отправиться в худшее место кормления, чтобы следовать по пути стаи смешанных видов. [21] Птицы также могут быть вынуждены изменить свою стратегию кормления, чтобы соответствовать стае. [22] Еще одна третья предлагаемая стоимость стай смешанных видов — это повышенный риск клептопаразитизма . [23]

В Голарктике

В северной умеренной зоне их обычно возглавляют Paridae (синицы и синички), [24] к которым часто присоединяются поползни , [25] пищухи , дятлы (такие как пушистый дятел и малый пятнистый дятел ), [26] короли , а в Северной Америке Parulidae (певуны Нового Света) [27] – все насекомоядные птицы. Такое поведение особенно распространено вне сезона размножения. [24]

Преимущества такого поведения неясны, но данные свидетельствуют о том, что оно обеспечивает некоторую безопасность от хищников, особенно для менее бдительных птиц, таких как виреоны и дятлы, а также повышает эффективность питания, возможно, потому, что добыча членистоногого, убегающая от одной птицы, может быть поймана другой. [24]

В Неотропиках

Насекомоядные стаи достигают своего полного развития в тропических лесах , где они являются типичной чертой жизни птиц. В Неотропиках лидерами или «основными» членами могут быть чернозобые сорокопуты-танагеры на юге Мексики или трехполосые славки в других местах Центральной Америки . В Южной Америке основные виды могут включать муравьедов, таких как Thamnomanes , муравьеды , Furnariidae (печные птицы и древолазы), такие как желтолобый лиственный жнеец или оливковый древолаз , или Parulidae («певчие птицы Нового Света»), такие как золотисто-коронованные славки . [5] В открытой среде обитания серрадо это могут быть белопоясничные или белополосатые танагеры . [28] Основные виды часто имеют яркое оперение и крики, которые привлекают других птиц; они также часто известны как очень активные часовые, предупреждающие о потенциальных хищниках . [28] [29]

Но хотя такие легко обнаруживаемые виды птиц служат центром для членов стаи, они не обязательно инициируют стаю. В одной смешанной стае Неотропиков , питающейся роящимися термитами, было замечено, что желтогорлые певчие вьюрки были наиболее заметны. [30] Поскольку этот вид не является воздушным насекомоядным, маловероятно, что он фактически инициировал стаю, а не пролетел через нее и присоединился к ней. И в то время как виды Basileuterus являются инициаторами, а также основными видами, смешанные стаи видов Tangara — в частности , красношейные , медногрудые и зеленоголовые танагеры — часто инициируют формирование более крупной и более разнообразной кормящейся стаи, в которой они затем становятся лишь менее значимым компонентом. [5]

Девятиглавые певчие птицы составляют большую часть почти каждой смешанной кормящейся стаи Неотропиков. А именно, эти птицы из таких семейств , как кардиналы , Parulidae (певуны Нового Света) и, в частности, Passerellidae (американские воробьи) и Thraupidae (танагеры). Другие члены смешанной кормящейся стаи Неотропиков могут происходить из большинства местных семейств более мелких дневных насекомоядных птиц, а также могут включать дятлов, туканов и трогонов . Большинство Furnariidae не участвуют в смешанных стаях, хотя есть исключения, такие как шипохвосты Synallaxis и некоторые виды подсемейства древолазов — например, упомянутые выше или малый древолаз — являются обычными или даже «основными» членами. Среди мухоловок-тиранов есть также некоторые виды, которые регулярно присоединяются к смешанным стаям, в том числе мухоловка-сепиа , тиран-пигмей , белогорлая лопатоклювая и тираннулет Устале . [5] [28] [30]

Однако даже из часто участвующих семейств не все виды присоединяются к смешанным стаям. Существуют роды, такие как Vireo , в которых некоторые виды не присоединяются к смешанным стаям, в то время как другие (например, красноглазый виреон ) делают это даже в своих зимних квартирах. [5] Из трех подвидовых групп желтопоясничной пеночки , только одна ( пеночка Одюбона ) обычно делает это. И хотя важность некоторых Thraupidae в инициировании и сохранении смешанных стай уже упоминалась, например, черноглазая танагра является оппортунистическим кормильцем, который появляется, но держится на расстоянии от любого беспокойства — будь то смешанная кормящаяся стая, колонна муравьев или группа обезьян — и подбирает добычу, пытающуюся убежать. [5]

Гусеницы-пересмешники примечательны своим отсутствием в этих стаях, [31] в то время как стрижи и ласточки редко присоединяются к ним, но делают это, если, например, есть рой муравьев или термитов. [30] [32] [33] [32] Cotingidae (котинги) в основном являются оппортунистическими партнерами, которые редко присоединяются к стаям надолго, если вообще это делают; то же самое справедливо и для большинства Muscicapoidea (пересмешников и их родственников), хотя некоторые дрозды могут участвовать в них чаще. [5] И хотя большинство Tityridae редко присоединяются к смешанным стаям, бекарды делают это регулярно. [5] Tapaculos редко встречаются в смешанных стаях, хотя воротничковый полумесяцеголов , сомнительно отнесенный к этому семейству, может быть постоянным членом. [28] Icteridae (гракли и их родственники) также не слишком часто участвуют в этих сообществах, хотя касики, такие как золотистокрылый или рыжепоясничный касики, присоединяются к смешанным стаям на несколько более регулярной основе. [5] Cuculiformes ( кукушки и их союзники) обычно отсутствуют в смешанных стаях, но некоторые, например, беличья кукушка , могут встречаться нередко. [5]

Некоторые виды, по-видимому, предпочитают, когда присутствуют некоторые другие: сойки Cyanolyca любят собираться в стаи с одноцветными соями и изумрудными туканетами . Многие Icteridae ассоциируются только с родственными видами, но западный подвид желтоспинной иволги ассоциируется с сойками и полосатым крапивником . [34]

Другие виды участвуют в разной степени в зависимости от местоположения или высоты – предположительно, различный видовой состав смешанных стай в разных местах дает этим нерегулярным членам больше или меньше возможностей добывать пищу. К таким видам относятся серо-капюшонная мухоловка или равнинный муравейник и красношапочная танагра , которые часто регистрируются в стаях на равнинах, но редко присоединяются к ним, по крайней мере, в некоторых более горных регионах. [5]

Типичная неотропическая смешанная стая передвигается по лесу со скоростью около 0,3 км/ч (0,19 миль/ч), при этом разные виды ищут пищу в своих любимых нишах (на земле, на стволах, в высокой или низкой листве и т. д.). Некоторые виды следуют за стаей весь день, в то время как другие, такие как длинноклювый крапивник [31] , присоединяются к ней только до тех пор, пока она пересекает их собственные территории. [29]

В тропиках Старого Света

Стаи в Старом Свете часто гораздо менее связаны, чем в Неотропиках, многие из них являются лишь случайными ассоциациями, длящимися то время, которое стая основных видов проводит на территории сопровождающих. Более стабильные стаи наблюдаются в тропической Азии, и особенно на Шри-Ланке. Стаи там могут насчитывать несколько сотен птиц, проводящих вместе весь день, и наблюдатель в тропическом лесу может практически не увидеть птиц, за исключением случаев, когда сталкивается со стаей. Например, когда стая приближается к лесному заповеднику Синхараджа на Шри-Ланке, типичная дневная тишина джунглей нарушается шумными криками оранжевоклювой тимелии и большого ракетохвостого дронго , к которым присоединяются такие виды, как пепельноголовая смеющаяся дрозд-кукушка , кашмирская мухоловка и бархатнолобый поползень .

Смешанная стая в Кордильере-Сентрал на острове Лусон на Филиппинах в основном состояла из полосатых сорокопутов-кукушек , филиппинских сказочных синих птиц и фиалковых ворон . Лусонские птицы-носороги также были зарегистрированы как присутствующие. Поскольку вороны присоединились только позже, а крупные птицы-носороги, вероятно, были лишь случайными спутниками, а не основным видом, вполне вероятно, что эта стая была основана одним из первых видов — вероятно, смелыми и голосистыми сорокопутами-кукушками, а не более скрытными сказочными синими птицами, которые, как известно, ищут такие возможности для добычи пищи. [35]

Африканские тропические леса также содержат стаи смешанных видов, основные виды включают в себя бюльбюлей и нектарниц , а сопровождающие их птицы столь же разнообразны, как красноклювый карликовый носорог и тит-хилия , самая маленькая птица Африки. Дронго и райские мухоловки иногда описываются как часовые стаи, но они также известны тем, что крадут добычу у других членов стаи. Акантизиды являются типичными основными членами в Новой Гвинее и Австралии; в Австралии также важны расписные крапивники. К основным видам присоединяются птицы других семейств, такие как карликовые воробьи . [36]

Примечания

  1. ^ Грейвс, GR; Готелли, NJ (15 февраля 1993 г.). «Сборка смешанных популяций птиц в Амазонии» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 90 (4): 1388–1391. Bibcode :1993PNAS...90.1388G. doi : 10.1073/pnas.90.4.1388 . ISSN  0027-8424. JSTOR  2361195. PMC  45878 . PMID  8433996.
  2. ^ ab Moynihan, M. (1962). Организация и вероятная эволюция некоторых смешанных видов стай неотропических птиц. Смитсоновский институт. OCLC  432686637.
  3. ^ Шридхар, Хари; Санкар, К. (январь 2008 г.). «Влияние деградации среды обитания на стаи птиц смешанного вида в индийских дождевых лесах». Журнал тропической экологии . 24 (2): 135–147. doi :10.1017/S0266467408004823. ISSN  0266-4674. JSTOR  25172907. S2CID  86835417. Значок закрытого доступа
  4. ^ Гудейл, Эбен; Котагама, Сарат В. (август 2006 г.). «Вокальная мимикрия воробьинообразных птиц привлекает другие виды, входящие в смешанные стаи» [Смешанные стаи птиц в атлантическом дождевом лесу в Серра-де-Паранапиакаба, юго-восточная Бразилия] (PDF) . Поведение животных (на португальском языке). 72 (2): 471–477. doi :10.1016/j.anbehav.2006.02.004. ISSN  0003-3472. S2CID  53148848.
  5. ^ abcdefghijk Machado, CG (февраль 1999 г.). «Композиция из туманных бандосов на Мата Атлантика да Серра де Паранапиакаба, не южная Бразилия». Revista Brasileira de Biologia [Бразильский биологический журнал] . 59 (1): 75–85. дои : 10.1590/S0034-71081999000100010 . ISSN  0034-7108.
  6. ^ Уильямс, Шон М.; Линделл, Кэтрин А. (декабрь 2019 г.). «Влияние одного вида на использование пространства смешанными стаями в Амазонии, Перу». Movement Ecology . 7 (1): 37. doi : 10.1186/s40462-019-0181-5 . ISSN  2051-3933. PMC 6883610 . PMID  31798886. 
  7. ^ Хино, Теруаки (март 1998 г.). «Взаимная и комменсальная организация стай птиц смешанного вида, добывающих пропитание в лесу Западного Мадагаскара». Журнал биологии птиц . 29 (1): 17–24. doi :10.2307/3677336. JSTOR  3677336.
  8. ^ Hsieh, Fushing; Chen, Chao-Chieh (октябрь 2011 г.). «Облегчает ли перекрытие ниш объединение птиц в стаи разных видов?». Журнал орнитологии . 152 (4): 955. doi :10.1007/s10336-011-0678-1. ISSN  2193-7192. S2CID  9687855.
  9. ^ Гудейл, Эбен; Бошамп, Гай (январь 2010 г.). «Взаимосвязь между лидерством и стадностью в стаях птиц разных видов». Журнал биологии птиц . 41 (1): 99–103. doi :10.1111/j.1600-048X.2009.04828.x.
  10. ^ Фоборг, Джон; Чаплин, Сьюзен Б. (2011). Орнитология: экологический подход . Prentice-Hall.
  11. ^ Долби, Эндрю С.; Грабб-младший, Томас С. (август 1998 г.). «Преимущества для спутниковых членов в смешанных группах фуражировки: экспериментальный анализ». Animal Behaviour . 56 (2): 501–509. doi :10.1006/anbe.1998.0808. PMID  9787042. S2CID  42672383.
  12. ^ Грейг-Смит, П. В. (февраль 1981 г.). «Роль реакций тревоги в формировании смешанных стай птиц пустошей». Поведенческая экология и социобиология . 8 (1): 7–10. doi :10.1007/BF00302839. ISSN  0340-5443. S2CID  40812217.
  13. ^ Гудейл, Эбен; Котагама, Сарат В. (01.01.2005). Холбертон, Р.Л. (ред.). «Тревожные крики в стаях птиц смешанных видов на Шри-Ланке». The Auk . 122 (1): 108–120. doi : 10.1093/auk/122.1.108 . ISSN  1938-4254.
  14. ^ Шридхар, Хари; Шринивасан, Умеш; Аскинс, Роберт А.; Каналес-Дельгадилло, Хулио Сезар; Чен, Чао-Чи; Эверт, Дэвид Н.; Гейл, Джордж А.; Гудейл, Эбен; Грэм, Венди К.; Харт, Патрик Дж.; Хобсон, Кит А. (декабрь 2012 г.). «Положительные отношения между силой ассоциации и фенотипическим сходством характеризуют совокупность стай птиц смешанных видов по всему миру». The American Naturalist . 180 (6): 777–790. doi :10.1086/668012. ISSN  0003-0147. PMID  23149402. S2CID  8402443.
  15. ^ Freeberg, Todd M.; Eppert, K.; Sieve, Kathryn E.; Lucas, Jeffrey R. (март 2017 г.). «Разнообразие в смешанных группах видов повышает успешность нового теста на кормушку в сообществе диких певчих птиц». Scientific Reports . 7 (1): 43014. Bibcode :2017NatSR...743014F. doi : 10.1038/srep43014 . ISSN  2045-2322. PMC 5322357 . PMID  28230159. 
  16. ^ Beauchamp, Guy (ноябрь 2005 г.). «Способствует ли групповая добыча пищи эффективной эксплуатации ресурсов?». Oikos . 111 (2): 403–407. doi : 10.1111/j.0030-1299.2005.14136.x . ISSN  0030-1299.
  17. ^ Winterbottom., JM (2008-04-03). «О лесных птичьих вечеринках в Северной Родезии». Ibis . 85 (4): 437–442. doi :10.1111/j.1474-919X.1943.tb03857.x.
  18. ^ Foster, WA; Treherne, JE (октябрь 1981 г.). «Доказательства эффекта разбавления в эгоистичном стаде от хищничества рыб на морских насекомых». Nature . 293 (5832): 466–467. Bibcode :1981Natur.293..466F. doi :10.1038/293466a0. ISSN  0028-0836. S2CID  4365789.
  19. ^ Neill, SRJ; Cullen, JM (2009-08-20). «Эксперименты по влиянию стайности по добыче на охотничье поведение головоногих моллюсков и хищников рыб». Журнал зоологии . 172 (4): 549–569. doi :10.1111/j.1469-7998.1974.tb04385.x.
  20. ^ Пуллиам, Х. Рональд (февраль 1973 г.). «О преимуществах стайности». Журнал теоретической биологии . 38 (2): 419–422. Bibcode :1973JThBi..38..419P. doi :10.1016/0022-5193(73)90184-7. PMID  4734745.
  21. ^ Хатто, Ричард Л. (январь 1988 г.). «Модели поведения при поиске пищи предполагают возможные издержки, связанные с участием в смешанных стаях птиц». Oikos . 51 (1): 79–83. doi :10.2307/3565809. JSTOR  3565809.
  22. ^ Латта, Стивен С.; Вундерле, Джозеф М. (август 1996 г.). «Состав и экология кормодобывания смешанных стай в сосновых лесах Эспаньолы». The Condor . 98 (3): 595–607. doi : 10.2307/1369572 . ISSN  1938-5129. JSTOR  1369572.
  23. ^ Чилтон, Глен; Сили, Спенсер Г. (январь 1987 г.). «Роль видов в смешанных популяциях морских птиц». Журнал полевой орнитологии . 58 (4): 456–463. ISSN 0273-8570. JSTOR 4513268.
  24. ^ abc Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэвид С.; Уай, Даррил. «Стайное поведение смешанных видов».
  25. ^ Перринс 2003, «Поползни».
  26. ^ Перринс 2003, «Дятлы».
  27. ^ Бэкхаус, Фрэнсис (январь 2005 г.). "Глава 7: Отношения с другими видами". Дятлы Северной Америки . Ричмонд-Хилл, Онтарио: Firefly Books. ISBN 978-1-55407-046-6.
  28. ^ abcd Рагуза-Нетто, Дж. (август 2000 г.). «Смешанная стая хищников и птиц кампо-серрадо во главе с Cypsnagra Hirundinacea (Emberizidae: Thraupinae)». Revista Brasileira de Biologia . 60 (3): 461–7. doi : 10.1590/S0034-71082000000300011 . hdl : 11449/28947 . ISSN  0034-7108. ПМИД  11188872.
  29. ^ ab Perrins 2003, «Муравьиные птицы».
  30. ^ abc Олсон, Сторрс Л.; Альваренга, Эркулано МФ (сентябрь 2006 г.). «Необычайное кормящееся скопление птиц в рое термитов в Серра-да-Мантикейра, Сан-Паулу, Бразилия» (PDF) . Revista Brasileira de Ornitologia . 14 (3): 297–299. Архивировано из оригинала (PDF) 02 февраля 2017 г. Проверено 1 октября 2016 г.
  31. ^ аб Перринс 2003, «Гнатоеды».
  32. ^ ab Perrins 2003, «Ласточки».
  33. ^ Перринс 2003, «Стрижи».
  34. ^ Хауэлл, Стив НГ; Уэбб, Софи (январь 2010 г.). Справочник по птицам Мексики и северной части Центральной Америки (переиздание). Оксфорд: Oxford Univ. Press. ISBN 978-0-19-854012-0.
  35. ^ Nuytemans, H. (январь 1998). «Заметки о филиппинских птицах: интересные записи с северного Лусона и острова Батан» (PDF) . Forktail . 14 : 39–42.
  36. ^ Перринс 2003, «Кукушки-соропуты».

Ссылки

Внешние ссылки