stringtranslate.com

Анатомия собаки

Анатомия собаки включает анатомическое изучение видимых частей тела домашней собаки . Детали строения сильно различаются от породы к породе, больше, чем у любых других видов животных, диких или домашних, [1] поскольку собаки сильно различаются по росту и весу. Самой маленькой известной взрослой собакой был йоркширский терьер , длина которого составляла всего 6,3 см (2,5 дюйма) в холке, 9,5 см (3,7 дюйма) в длину вдоль головы и тела и весила всего 113 граммов (4,0 унции). Самой тяжелой собакой был английский мастиф по кличке Зорба , который весил 314 фунтов (142 кг). [2] Самая высокая известная взрослая собака — немецкий дог , рост которого в холке составляет 106,7 см (42,0 дюйма). [3]

Внешняя анатомия (топография) типичной собаки: 1. Голова 2. Морда 3. Подгрудок (горло, кожа шеи) 4. Плечо 5. Локоть 6. Передние лапы 7. Круп (круп) 8. Ноги (бедро и бедро) 9. Скакательные суставы 10. Задние лапы 11. Холка 12. Колено 13. Лапы 14. Хвост.

Анатомия

Мышцы

Ниже приводится список мышц собаки с указанием их происхождения, прикрепления, действия и иннервации.

Наружные мышцы грудной конечности и родственные структуры: [4]

Нисходящая поверхностная грудная кость: начинается на первой грудине и прикрепляется к большому бугорку плечевой кости. Он одновременно приводит конечность и предотвращает ее отведение во время нагрузки. Иннервируется черепно-грудными нервами.

Поперечная поверхностная грудная кость: начинается на второй и третьей грудине и прикрепляется к большому бугорку плечевой кости. Он также приводит конечность и предотвращает ее отведение во время нагрузки. Иннервируется черепно-грудными нервами.

Глубокая грудная кость: начинается на вентральной части грудины и прикрепляется к малому бугорку плечевой кости. Он разгибает плечевой сустав во время нагрузки и сгибает плечо, когда веса нет. Иннервируется каудальными грудными нервами.

Sternocephalicus: берет начало на грудине и прикрепляется к височной кости головы. Его функция – перемещение головы и шеи из стороны в сторону. Иннервируется добавочным нервом.

Sternohyoideus: начинается на грудине и прикрепляется к подъязычной кости. Его функция – перемещение языка каудально. Иннервируется вентральными ветвями шейных спинномозговых нервов.

Sternothyoideus: берет начало на первом прибрежном хряще и прикрепляется к щитовидному хрящу. Его функция также заключается в перемещении языка каудально. Иннервируется вентральными ветвями шейных спинномозговых нервов.

Омотрансверсариус: берет начало на ости лопатки и прикрепляется к крылу атланта. Его функция — продвижение конечности и сгибание шеи в стороны. Иннервируется добавочным нервом.

Трапециевидная мышца: берет начало от надостной связки и прикрепляется к ости лопатки. Его функция – поднимать и отводить переднюю конечность. Иннервируется добавочным нервом.

Ромбовидная: берет начало на затылочном гребне затылочной кости и прикрепляется к лопатке. Его функция – поднимать переднюю конечность. Иннервируется вентральными ветвями спинномозговых нервов.

Широчайшая мышца спины: берет начало на грудопоясничной фасции и прикрепляется к большой круглой мышце плечевой кости. Его функция – сгибание плечевого сустава. Иннервируется торакодорсальным нервом.

Зубчатая мышца вентралис: берет начало на поперечных отростках последних пяти шейных позвонков и прикрепляется к лопатке. Его функция – поддерживать туловище и прижимать лопатку. Иннервируется вентральными ветвями шейных спинномозговых нервов.

Внутренние мышцы грудной конечности:

Дельтовидная мышца: берет начало на акромиальном отростке лопатки и прикрепляется к бугристости дельтовидной мышцы. Он сгибает плечо. Иннервируется подмышечным нервом.

Подостная мышца: берет начало в подостной ямке и прикрепляется к большому бугорку плечевой кости. Он способствует разгибанию и сгибанию плечевого сустава. Иннервируется надлопаточным нервом.

Малая круглая мышца: начинается от подсуставного бугорка лопатки и прикрепляется к бугристости малой круглой кости плечевой кости. Он сгибает плечо и поворачивает руку вбок. Иннервируется подмышечным нервом.

Надостная мышца: берет начало в надостной ямке и прикрепляется к большому бугорку плечевой кости. Он способствует растяжению и стабилизации плечевого сустава. Иннервируется надлопаточным нервом.

Медиальные мышцы лопатки и плеча:

Подлопаточная: начинается от подлопаточной ямки и прикрепляется к большому бугорку плечевой кости. Он вращает руку медиально и стабилизирует сустав. Иннервируется подлопаточным нервом.

Большая круглая кость: начинается на лопатке и прикрепляется к бугристости большой круглой кости плечевой кости. Он сгибает плечо и вращает руку медиально. Иннервируется подмышечным нервом.

Coracobrachialis: берет начало на клювовидном отростке лопатки и прикрепляется к гребню малого бугорка плечевой кости. Он приводит, разгибает и стабилизирует плечевой сустав. Иннервируется мышечно-кожным нервом.

Каудальные мышцы плеча:

Tensor fasciae antebrachium: начинается от фасции, покрывающей широчайшую мышцу спины, и прикрепляется к локтевому отростку. Он действует на разгибание локтя. Иннервируется лучевым нервом.

Трехглавая мышца плеча: начинается на каудальном крае лопатки и прикрепляется к бугру локтевого отростка. Он разгибает локоть и сгибает плечо. Иннервируется лучевым нервом.

Anconeus: начинается на плечевой кости и прикрепляется к проксимальному концу локтевой кости. Он действует на разгибание локтя. Иннервируется лучевым нервом.

Черепные мышцы руки:

Двуглавая мышца плеча: начинается на супрагленоидальном бугорке и прикрепляется к локтевому и лучевому бугоркам. Он сгибает локоть и разгибает плечо. Иннервируется мышечно-кожным нервом.

Брахиалис: начинается на латеральной поверхности плечевой кости и прикрепляется к локтевому и лучевому буграм. Он действует, чтобы сгибать локоть. Иннервируется мышечно-кожным нервом.

Краниальные и латеральные мышцы предплечья:

Лучевой разгибатель запястья: начинается на надмыщелковом гребне и прикрепляется к пястным костям. Он действует на расширение запястья. Иннервируется лучевым нервом.

Общий разгибатель пальцев: начинается на латеральном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к дистальным фалангам. Он разгибает запястье и суставы 3, 4 и 5 пальцев. Иннервируется лучевым нервом.

Локтевой разгибатель запястья: начинается на латеральном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к 5-й пястной кости и добавочной кости запястья. Он отводит и разгибает запястный сустав. Иннервируется лучевым нервом.

Супинатор: начинается на латеральном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к лучевой кости. Он вращает предплечье вбок. Иннервируется лучевым нервом.

Длинная отводящая мышца большого пальца: начинается на локтевой кости и прикрепляется к 1-й пястной кости. Она отводит пальцы и разгибает запястные суставы. Иннервируется лучевым нервом.

Каудальные и медиальные мышцы предплечья:

Круглый пронатор: начинается на медиальном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к медиальному краю лучевой кости. Он вращает предплечье медиально и сгибает локоть. Иннервируется срединным нервом.

Лучевой сгибатель запястья: начинается на медиальном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к ладонной стороне 2-й и 3-й пястных костей. Он сгибает запястье. Иннервируется срединным нервом.

Поверхностный сгибатель пальцев: начинается на медиальном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к ладонной поверхности средних фаланг. Он сгибает запястье, пястно-фаланговые и проксимальные межфаланговые суставы пальцев. Иннервируется срединным нервом.

Локтевой сгибатель запястья: начинается на локтевом отростке и прикрепляется к добавочной кости запястья. Он сгибает запястье. Иннервируется локтевым нервом.

Глубокий сгибатель пальцев: начинается на медиальном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к ладонной поверхности дистальной фаланги. Он сгибает запястье, пястно-фаланговые суставы, а также проксимальные и дистальные межфаланговые суставы пальцев. Иннервируется срединным нервом.

Квадратный пронатор: берет начало на поверхностях лучевой и локтевой костей. Он способствует пронации лапы. Иннервируется срединным нервом.

Каудальные мышцы бедра:

Двуглавая мышца бедра: берет начало на седалищном бугре и прикрепляется к связке надколенника. Он растягивает бедро, колено и скакательный сустав. Иннервируется седалищным нервом.

Полусухожильная мышца: берет начало на седалищном бугре и прикрепляется к большеберцовой кости. Он разгибает бедро, сгибает коленный сустав и разгибает скакательный сустав. Иннервируется седалищным нервом.

Полуперепончатая: берет начало на седалищном бугре и прикрепляется к бедренной и большеберцовой кости. Он растягивает бедро и сжимает его. Иннервируется седалищным нервом.

Медиальные мышцы бедра:

Sartorius: начинается на подвздошной кости и прикрепляется к надколеннику и большеберцовой кости. Он сгибает бедро, а также сгибает и разгибает коленный сустав. Иннервируется бедренным нервом.

Gracilis: берет начало на тазовом симфизе и прикрепляется к краниальному краю большеберцовой кости. Он приводит конечность, сгибает коленный сустав и разгибает бедро и скакательный сустав. Иннервируется запирательным нервом.

Pectineus: начинается на подвздошно-лобковом возвышении и прикрепляется к хвостовому отделу бедренной кости. Он действует, приводя конечность. Иннервируется запирательным нервом.

Аддуктор: берет начало на тазовом симфизе и прикрепляется к латеральной поверхности бедра. Он приводит конечность и разгибает бедро. Иннервируется запирательным нервом.

Боковые мышцы таза:

Tensor fasciae latae: начинается на бугре тазика подвздошной кости и прикрепляется к латеральной бедренной фасции. Он сгибает бедро и разгибает коленный сустав. Иннервируется краниальным ягодичным нервом.

Поверхностная ягодичная мышца: начинается на латеральном крае крестца и прикрепляется к третьему вертелу. Он разгибает бедро и отводит конечность. Иннервируется каудальным ягодичным нервом.

Средняя ягодичная: начинается от подвздошной кости и прикрепляется к большому вертелу. Он отводит бедро и вращает тазовую конечность медиально. Иннервируется краниальным ягодичным нервом.

Глубокая ягодичная мышца: берет начало от седалищной ости и прикрепляется к большому вертелу. Он разгибает бедро и вращает тазовую конечность медиально. Иннервируется краниальным ягодичным нервом.

Каудальные мышцы бедра:

Внутренний запирательный аппарат: начинается от тазового симфиза и прикрепляется к вертельной ямке бедренной кости. Он вращает тазовую конечность вбок. Иннервируется седалищным нервом.

Gemelli: начинается на латеральной поверхности седалищной кости и прикрепляется к вертельной ямке. Он вращает тазовую конечность вбок. Иннервируется седалищным нервом.

Квадратная мышца бедра: начинается на седалищной кости и прикрепляется к межвертельному гребню. Он разгибает бедро и поворачивает тазовую конечность вбок.

Наружный запирательный аппарат: начинается от лобковой и седалищной кости и прикрепляется к вертельной ямке. Он вращает тазовую конечность вбок. Иннервируется запирательным нервом.

Краниальные мышцы бедра:

Четырехглавая мышца бедра: начинается на бедренной кости и подвздошной кости и прикрепляется к бугристости большеберцовой кости. Он разгибает колено и сгибает бедро. Иннервируется бедренным нервом.

Ilipsoas: начинается на подвздошной кости и прикрепляется к малому вертелу. Он сгибает бедро. Иннервируется бедренным нервом.

Краниолатеральные мышцы голени:

Краниальная большеберцовая кость: начинается на большеберцовой кости и прикрепляется к подошвенным поверхностям 1 и 2 плюсневых костей. Она сгибает предплюсну и вращает лапу вбок. Иннервируется малоберцовым нервом.

Длинный разгибатель пальцев: берет начало от разгибательной ямки бедренной кости и прикрепляется к разгибательным отросткам дистальных фаланг. Он способствует разгибанию пальцев и сгибанию предплюсны. Иннервируется малоберцовым нервом.

Длинная малоберцовая мышца: начинается как на большеберцовой, так и на малоберцовой кости и прикрепляется к 4-й кости предплюсны и подошвенной стороне плюсневых костей. Он сгибает предплюсну и вращает лапу медиально. Иннервируется малоберцовым нервом.

Каудальные мышцы голени:

Икроножная мышца: начинается на надмыщелковых буграх бедренной кости и прикрепляется к пяточному бугру. Он растягивает предплюсну и сгибает коленный сустав. Иннервируется большеберцовым нервом.

Поверхностный сгибатель пальцев: начинается на латеральном надмыщелковом бугре бедренной кости и прикрепляется к пяточному бугру и основаниям средних фаланг. Он сгибает коленный сустав и разгибает предплюсну. Иннервируется большеберцовым нервом.

Глубокий сгибатель пальцев: начинается на малоберцовой кости и прикрепляется к подошвенной поверхности дистальных фаланг. Он сгибает пальцы и разгибает предплюсну. Иннервируется большеберцовым нервом.

Подколенная мышца: начинается на латеральном мыщелке бедренной кости и прикрепляется к большеберцовой кости. Он вращает ногу медиально. Иннервируется большеберцовым нервом.

Скелет

Скелет собаки: 1. Череп 2. Верхняя челюсть 3. Нижняя челюсть 4. Атлант 5. Ось 6. Лопатка 7. Остец лопатки 8. Плечевая кость 9. Лучевая кость 10. Локтевая кость 11. Фаланги пальцев 12. Пястные кости 13. Кости запястья 14. Грудина 15. Хрящевая часть ребра 16. Ребра 17. Фаланги пальцев 18. Плюсневые кости 19. Кости предплюсны 20. Пяточная кость 21. Малоберцовая кость 22. Большеберцовая кость 23. Надколенник 24. Бедренная кость 25. Седалищная кость 26. Таз

Кости и их важные точки прикрепления мышц: [ нужна ссылка ]

Передняя часть кузова

Заднее тело

Череп

В 1986 году исследование морфологии черепа показало, что домашняя собака морфологически отличается от всех других псовых, за исключением волкоподобных. Разница в размерах и пропорциях между некоторыми породами столь же велика, как и между любыми дикими родами, но все собаки явно принадлежат к одному и тому же виду. [5] В 2010 году исследование формы черепа собаки по сравнению с современными хищниками показало, что «самые большие расстояния в форме между породами собак явно превосходят максимальное расхождение между видами среди хищных. Более того, домашние собаки имеют ряд новых форм за пределами этого домена». диких хищников». [6]

Домашняя собака по сравнению с волком демонстрирует наибольшие различия в размере и форме черепа (Эванс, 1979), длина которого колеблется от 7 до 28 см (МакГриви, 2004). Волки долихоцефальные (длинночерепные), но не такие экстремальные, как некоторые породы собак, такие как борзые и русские волкодавы (McGreevy 2004). Собачья брахицефалия (короткочерепность) встречается только у домашних собак и связана с педоморфозом (Goodwin 1997). Щенки рождаются с короткими мордами, а более длинный череп у долихоцефальных собак появляется на более позднем этапе развития (Coppinger 1995). Другие различия в форме головы между брахицефалическими и долихоцефальными собаками включают изменения черепно-лицевого угла (угол между основной осью и твердым небом ) (Regodón 1993), морфологии височно-нижнечелюстного сустава (Dickie 2001) и рентгенологической анатомии решетчатой ​​пластинки (Schwarz). 2000). [7]

Одно исследование показало, что относительное уменьшение длины черепа собаки по сравнению с его шириной ( цефалический индекс ) значительно коррелирует как с положением, так и с углом наклона мозга внутри черепа, независимо от размера мозга или массы тела собаки. [8]

Схема нижней челюсти волка , показывающая названия и положение зубов.

Дыхательная система

Диафрагма собаки

Дыхательная система – это совокупность органов , отвечающих за поступление кислорода и выведение углекислого газа. Поскольку на коже собак мало потовых желез , дыхательная система также играет важную роль в терморегуляции тела . [10]

Собаки — млекопитающие с двумя большими легкими , которые разделены на доли. Они имеют губчатый вид из-за наличия в каждом легком системы нежных ветвей бронхиол , заканчивающихся закрытыми тонкостенными камерами (точками газообмена), называемыми альвеолами . Наличие мышечной структуры, диафрагмы , исключительно у млекопитающих, отделяет брюшную полость от плевральной полости , а также помогает легким при вдохе.

Инбридинг собак может вызвать синдром брахицефальных дыхательных путей . Морда собаки может иметь укороченный череп, лицевые и носовые кости, стеноз ноздрей , гипопластическую трахею и вывернутые гортанные мешочки . [11] [12]

Пищеварительная система

Органы, составляющие пищеварительную систему собаки : [13]

.mw-parser-output .vanchor>:target~.vanchor-text{background-color:#b1d2ff}Репродуктивная система

Физические характеристики

Колено собаки

Шестьдесят процентов массы тела собаки приходится на передние лапы. [14]

У собаки есть сердечно-сосудистая система . Мышцы собаки обеспечивают собаке способность прыгать и прыгать. Их ноги могут заставить их быстро прыгать вперед, чтобы преследовать и преодолевать добычу. У них маленькие, узкие ступни, и они ходят на пальцах ног (таким образом, у них есть пальцевая стойка и передвижение). Их задние лапы довольно жесткие и крепкие. Передние ноги свободные и гибкие, к туловищу их прикрепляются только мышцы.

Размер морды собаки зависит от породы. Собак со средней мордой, таких как немецкая овчарка , называют мезоцефалом , а собак с вдавленной мордой, например мопса , называют брахицефалами . Сегодняшние игрушечные породы имеют скелет, который созревает всего за несколько месяцев, в то время как гигантским породам, таким как мастифы , для созревания скелета требуется от 16 до 18 месяцев. Карликовость повлияла на пропорции скелетов некоторых пород, например, бассет-хаунда .

У всех современных псовых есть связка , соединяющая остистый отросток первого грудного (или грудного) позвонка с задней частью осевой кости (второй шейной или шейной костью), которая поддерживает вес головы без активного мышечного напряжения, тем самым экономя энергию. [15] Эта связка аналогична по функциям (но отличается в точных структурных деталях) выйной связке, обнаруженной у копытных . [15] Эта связка позволяет собакам нести голову во время бега на большие расстояния, например, при следовании по запаху , опустив нос к земле, не затрачивая при этом много энергии. [15]

У собак разъединенные плечевые кости (без ключицы человеческого скелета), что позволяет увеличить длину шага при беге и прыжках. Они ходят на четырех пальцах ног, передних и задних, и имеют рудиментарные прибылые пальцы на передних и задних ногах. Когда у собаки есть дополнительные прибылые пальцы в дополнение к обычному сзади, ее называют «двойными прибылыми пальцами».

Размер

Разница в размерах тела между кане корсо (итальянским мастифом) и йоркширским терьером составляет более 30 раз; оба являются представителями одного и того же вида.

Собаки сильно различаются по росту и весу. Самой маленькой известной взрослой собакой был йоркширский терьер , длина которого составляла всего 6,3 см (2,5 дюйма) в холке, 9,5 см (3,7 дюйма) в длину вдоль головы и тела и весила всего 113 граммов (4,0 унции). Самой крупной известной взрослой собакой был английский мастиф , который весил 155,6 кг (343 фунта). [2] Самая высокая известная взрослая собака — немецкий дог , рост которого в холке составляет 106,7 см (42,0 дюйма). [3]

В 2007 году исследование выявило ген , который, как предполагалось, отвечает за размер собаки. Исследование обнаружило регуляторную последовательность рядом с геном инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1), который вместе с геном и регуляторной последовательностью «вносит основной вклад в размер тела у всех маленьких собак». У крупных собак были обнаружены два варианта этого гена, что усложняет причину большого размера породы. Исследователи пришли к выводу, что инструкциям этого гена, позволяющим делать собак маленькими, должно быть не менее 12 000 лет, и он не обнаружен у волков. [16] Другое исследование показало, что болонки (маленькие собачки) являются одними из старейших существующих типов собак . [17]

Пальто

Монтаж, показывающий вариации шерсти собак.

Домашние собаки часто демонстрируют остатки затенения — обычного естественного камуфляжа. Общая теория противозатенения состоит в том, что животное, освещенное сверху, будет казаться светлее в верхней половине и темнее в нижней половине, где оно обычно находится в собственной тени. [18] [19] Это закономерность, за которой хищники могут научиться следить. Животное с контрастной окраской будет иметь темную окраску на верхней поверхности и светлую окраску на нижней. [18] Это снижает общую видимость животного. В этом узоре у многих пород на груди или нижней части тела время от времени появляются «блески», полосы или «звезды» белого меха. [19]

Исследование показало, что генетическая основа, объясняющая цвет шерсти лошадей и кошек , не применима к шерсти собак. [20] В рамках проекта были взяты образцы у 38 различных пород, чтобы найти ген ( ген бета-дефенсина ), отвечающий за цвет шерсти собак. Одна версия дает желтых собак, а мутация дает черных собак. Все цвета шерсти собак являются модификациями черного или желтого цвета. [21] Например, белый цвет у белых цвергшнауцеров — это кремовый окрас, а не альбинизм (генотип E/E' в MC1R ).

Современные породы собак имеют разнообразную шубу, включая собак без шерсти, таких как мексиканская голая собака . Шерсть собак различается по текстуре, цвету и отметкам, и для описания каждой характеристики разработан специальный словарь. [22]

Хвост

Существует много разных форм собачьих хвостов: прямой, поднятый вверх, серповидный, завитой и штопор. У некоторых пород хвост традиционно купируют во избежание травм (особенно у охотничьих собак). [23] Может случиться так, что некоторые щенки рождаются с коротким хвостом или вообще без хвоста у некоторых пород. Мутация гена T-box (C189G) ответственна за то, что у пород бобтейлов нет или короткий хвост. [24] [25] У собак есть фиолетовая железа или надкаудальная железа на дорсальной (верхней) поверхности хвоста.

Подножка

Подушечки лап собаки - это орган, поддерживающий локомотив, из жировой ткани , расположенный в нижней части четырех ног и состоящий из подушечек пальцев, пястной подушечки и запястной подушечки, с росистым когтем возле подушечки лапы. [26] Когда подушечки лап собаки подвергаются воздействию холода, потеря тепла предотвращается за счет адаптации кровеносной системы, которая возвращает тепло обратно в организм. Он отводит кровь от поверхности кожи и удерживает теплую кровь на поверхности подушечек. [27]

Чувства

Зрение

На сетчатке собаки видны диск зрительного нерва и сосуды глаза .

Как и у большинства млекопитающих, у собак есть только два типа колбочек-фоторецепторов , что делает их дихроматами . [28] [29] [30] [31] Эти колбочки максимально чувствительны в диапазоне от 429 до 555 нм. Поведенческие исследования показали, что зрительный мир собак состоит из желтого, синего и серого цветов, [31] но им трудно различать красный и зеленый, что делает их цветовое зрение эквивалентным красно-зеленой цветовой слепоте у людей (дейтеранопия). Когда человек воспринимает объект как «красный», этот объект кажется собаке «желтым», а человеческое восприятие «зеленого» кажется «белым», оттенком серого. Эта белая область (нейтральная точка) находится на длине волны около 480 нм, в той части спектра, которая человеку кажется сине-зеленой. У собак длины волн, превышающие нейтральную точку, невозможно отличить друг от друга, и все они кажутся желтыми. [31]

Собаки используют цвет вместо яркости, чтобы различать светлый или темно-синий/желтый. [32] [33] [34] Они менее чувствительны к различиям в оттенках серого, чем люди, а также могут определять яркость примерно вполовину с меньшей точностью, чем люди. [35] : 140  Зрительная система собаки эволюционировала, чтобы помочь ей на охоте. [28] Было показано, что собаки способны различать людей (например, идентифицировать своего человека-опекуна) на расстоянии от 800 до 900 метров (от 2600 до 3000 футов); однако этот диапазон уменьшается до 500–600 метров (1600–2000 футов), если объект неподвижен. [28] Собаки могут обнаружить изменение в движении, которое существует в пределах одной диоптрии внутри их глаза. Для сравнения, людям требуется изменение от 10 до 20 диоптрий, чтобы обнаружить движение. [36] Тест показал, что острота зрения пуделей имеет рейтинг Снеллена 20/75, что является относительно низким показателем по сравнению со зрением человека. [28]

Будучи сумеречными охотниками, собаки часто полагаются на свое зрение в условиях низкой освещенности: у них очень большие зрачки , высокая плотность палочек в ямке , повышенная частота мерцания и блестящий тапетум . [28] Тапетум — это отражающая поверхность позади сетчатки, которая отражает свет, давая фоторецепторам второй шанс поймать фотоны. Существует также связь между размером тела и общим диаметром глаза. У разных пород собак встречается диапазон от 9,5 до 11,6 мм. Эта 20%-ная разница связана с адаптацией к превосходному ночному зрению. [35] : 139 

Глаза разных пород собак имеют разную форму, размеры и конфигурацию сетчатки. [37] Многие длинноносые породы имеют «зрительную полосу» — широкую ямочную область, которая проходит по всей ширине сетчатки и дает им очень широкое поле превосходного зрения. Некоторые длинномордые породы, в частности борзые , имеют поле зрения до 270° (по сравнению со 180° у человека). С другой стороны, у пород с коротким носом есть « центральная область », центральный участок, плотность нервных окончаний которого в три раза превышает плотность зрительной полосы, что придает им детальное зрение, гораздо более похожее на человеческое. Некоторые широкоголовые породы с короткими носами имеют поле зрения, подобное человеческому. [29] [30]

У большинства пород хорошее зрение , но некоторые демонстрируют генетическую предрасположенность к близорукости , например ротвейлеры , у которых каждый второй близорук . [28] У собак также большее расхождение осей глаз, чем у людей, что позволяет им вращать зрачки дальше в любом направлении. Расхождение оси глаз у собак колеблется в пределах 12–25° в зависимости от породы. [36] Эксперименты показали, что собаки могут различать сложные зрительные образы, например куб или призму. Собаки также проявляют влечение к статичным визуальным изображениям, таким как силуэт собаки на экране, собственное отражение или видео с собаками; однако их интерес резко снижается, когда они не могут вступить в социальный контакт с изображением. [35] : 142 

Слух

Схематическая анатомия уха. У собак слуховой проход имеет L-образную форму с вертикальным каналом (первая половина) и горизонтальным каналом (более глубокая половина, заканчивающаяся барабанной перепонкой).

Диапазон частот слуха собаки составляет от 16–40  Гц (по сравнению с 20–70 Гц для человека) до 45–60 кГц (по сравнению с 13–20 кГц для человека), что означает, что собаки могут улавливать звуки, выходящие за пределы верхних частот. предел слухового спектра человека. [30] [38] [39] [40]

Собаки обладают подвижностью ушей, что позволяет им быстро определять точное местонахождение звука. Восемнадцать или более мышц могут наклонять, вращать, поднимать или опускать ухо собаки. Собака может определить местоположение звука намного быстрее, чем человек, а также услышать звуки на расстоянии в четыре раза больше. [41] Собаки могут потерять слух из-за возраста или ушной инфекции . [42]

Запах

В то время как в человеческом мозге доминирует большая зрительная кора , в мозгу собаки доминирует большая обонятельная кора . [28] У собак примерно в сорок раз больше чувствительных к запахам рецепторов, чем у людей: от 125 миллионов до почти 300 миллионов у некоторых пород собак, таких как ищейки . [28]

Вкус

Berger Blanc Suisse пьет воду из миски в замедленной съемке .

У собак около 1700 вкусовых рецепторов , а у людей — около 9000. Сладкие вкусовые рецепторы собак реагируют на фуранол . Похоже, что собакам действительно нравится этот вкус, и, вероятно, он развился потому, что в естественной среде собаки часто дополняют свой рацион мелких животных любыми доступными фруктами. Из-за нелюбви собак к горькому вкусу были разработаны различные спреи и гели, чтобы собаки не грызли мебель или другие предметы. У собак также есть вкусовые рецепторы, настроенные на воду. Это то, что они разделяют с другими хищниками, но не встречается у людей. Это чувство вкуса находится на кончике языка собаки, который является той частью языка, которую они скручивают, чтобы лакать воду. Эта область всегда реагирует на воду, но когда собака съела соленую или сладкую пищу, чувствительность к вкусу воды возрастает. Предполагается, что эта способность ощущать вкус воды развилась как способ организма поддерживать баланс внутренних жидкостей после того, как животное съело продукты, которые либо приводят к выделению большего количества мочи, либо требуют большего количества воды для адекватной обработки. Похоже, что когда эти особые вкусовые рецепторы воды активны, собаки получают дополнительное удовольствие от питьевой воды и пьют ее в больших количествах. [43]

Трогать

Усы собаки

У собак есть специальные усы, известные как вибриссы, органы чувств, расположенные над глазами собаки, под челюстью и на морде. Вибриссы более жесткие, внедрены в кожу гораздо глубже, чем другие волоски, и имеют в основании большее количество рецепторных клеток. Они могут обнаруживать воздушные потоки, тонкие вибрации и объекты в темноте. Они обеспечивают систему раннего предупреждения о предметах, которые могут попасть в лицо или глаза, и, вероятно, помогают направить пищу и предметы в рот. [44]

Магнитная чувствительность

Исследование показало, что собаки, когда они без поводка и спокойное магнитное поле Земли , предпочитают мочиться и испражняться, располагая свое тело по оси север-юг. Собаки чувствительны к изменениям полярности магнитного поля Земли . [45] Никаких существенных различий между мужчинами и женщинами в угловых предпочтениях не обнаружено. Некоторые исследования обнаружили криптохром 1 в колбочках фоторецепторов некоторых собак, чувствительных к синему свету. [46] [47]

Регулирование температуры

Нос собаки

В первую очередь собаки регулируют температуру своего тела посредством дыхания [48] и потоотделения через лапы. При тяжелом дыхании охлаждающий воздух перемещается по влажным поверхностям языка и легких, передавая тепло в атмосферу.

Собаки и другие псовые также обладают набором носовых раковин , сложным набором костей и связанных с ними структур мягких тканей (включая артерии и вены) в носовых полостях . Эти носовые раковины обеспечивают теплообмен между мелкими артериями и венами на их верхнечелюстных поверхностях (поверхности носовых раковин, расположенных на кости верхней челюсти ) в противоточной системе теплообмена. По сравнению с кошками, охотящимися из засады , собаки способны к длительной погоне благодаря этим носовым раковинам (у кошек гораздо меньший и менее развитый набор носовых раковин). [49] : 88  Та же самая структура носовых раковин помогает сохранять воду в засушливых условиях . Сохранение воды и терморегулирующие способности этих носовых раковин у собак, возможно, позволили собакам (включая как домашних собак, так и их диких доисторических предков) выжить в арктической среде и других холодных районах Северной Евразии и Северной Америки , которые являются сухими и холодными. [49] : 87 

Рекомендации

  1. ^ Ученые извлекают полезную информацию из публикаций о геноме собак, Лаборатория Колд-Спринг-Харбор, 7 декабря 2005 г.; опубликовано онлайн в журнале Bio-Medicine. Архивировано 19 ноября 2020 г. на Wayback Machine. Цитата: «Фенотипические различия между породами собак, будь то размер, форма или поведение, больше, чем у любого другого животного».
  2. ^ аб Дональд Макфарлан (1 декабря 1988 г.). Книга рекордов Гиннеса, 1989 год. Стерлинг. п. 47. ИСБН 978-0-8069-0276-0. Проверено 14 ноября 2012 г.
  3. ^ ab «Книга рекордов Гиннеса - самая высокая из ныне живущих собак». Книга Рекордов Гиннесса. 31 августа 2004 г. Архивировано из оригинала 11 июля 2011 г. Проверено 7 января 2009 г.
  4. ^ Эванс, Ховард Э.; де Лахунта, Александр (2017). Руководство по препарированию собаки (8-е изд.). Сент-Луис, Миссури: Эльзевир. ISBN 978-0-323-39165-8. ОСЛК  923139309.
  5. ^ Уэйн, Роберт К. (1986). «Краниальная морфология домашних и диких собак: влияние развития на морфологические изменения». Эволюция . 40 (2): 243–261. дои : 10.2307/2408805. JSTOR  2408805. PMID  28556057.
  6. ^ Дрейк, Эбби Грейс; Клингенберг, Кристиан Питер (2010). «Масштабная диверсификация формы черепа домашних собак: несоответствие и модульность». Американский натуралист . 175 (3): 289–301. дои : 10.1086/650372. PMID  20095825. S2CID  26967649.
  7. ^ Робертс, Тарин; МакГриви, Пол; Валенсуэла, Майкл (2010). «Вызванное человеком вращение и реорганизация мозга домашних собак». ПЛОС ОДИН . 5 (7): e11946. Бибкод : 2010PLoSO...511946R. дои : 10.1371/journal.pone.0011946 . ПМЦ 2909913 . ПМИД  20668685. Все цитируется в Робертсе.
  8. ^ Робертс, Тарин; МакГриви, Пол; Валенсуэла, Майкл (2010). «Вызванное человеком вращение и реорганизация мозга домашних собак». ПЛОС ОДИН . 5 (7): e11946. Бибкод : 2010PLoSO...511946R. дои : 10.1371/journal.pone.0011946 . ПМЦ 2909913 . ПМИД  20668685. 
  9. ^ Кристиансен, Пер; Роу, Стивен (2007). «Сила укуса и эволюционные адаптации к экологии питания хищников». Экология . 88 (2): 347–358. doi : 10.1890/0012-9658(2007)88[347:bfaeat]2.0.co;2. ПМИД  17479753.
  10. ^ Университет штата Вашингтон. «Дыхательная система собаки» . Проверено 1 июня 2017 г.Архивировано 8 ноября 2016 г. в Wayback Machine.
  11. ^ «Синдром брахицефальных дыхательных путей у собак». www.petmd.com . Проверено 28 марта 2024 г.
  12. ^ Равн-Мёлби, Ева-Мари; Синдал, Лайн; Нильсен, Сорен Саксмос; Брюун, Камилла С.; Сандё, Питер; Фредхольм, Мерете (16 декабря 2019 г.). «Разведение французских бульдогов, чтобы они хорошо дышали, — это долгий путь». ПЛОС ОДИН . 14 (12): e0226280. Бибкод : 2019PLoSO..1426280R. дои : 10.1371/journal.pone.0226280 . ISSN  1932-6203. ПМК 6913956 . ПМИД  31841527. 
  13. ^ Университет штата Вашингтон. «Пищеварительная система собаки» . Проверено 31 мая 2017 г.
  14. ^ Фиш, Фрэнк Э.; Шиэн, Маура Дж.; Адамс, Даниэль С.; Теннетт, Келси А.; Гоф, Уильям Т. (2021). «Раскол 60:40: Дифференциальная поддержка массы у собак». Анатомическая запись . 304 (1): 78–89. дои : 10.1002/ar.24407 . PMID  32363786. S2CID  218491599.
  15. ^ abc Ван, Сяомин и Тедфорд, Ричард Х. Собаки: их ископаемые родственники и эволюционная история. Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета, 2008. стр. 97–8.
  16. ^ Саттер Н.Б., Бустаманте CD, Чейз К. и др. (апрель 2007 г.). «Один аллель IGF1 является основным фактором, определяющим небольшой размер собак». Наука . 316 (5821): 112–5. Бибкод : 2007Sci...316..112S. дои : 10.1126/science.1137045. ПМЦ 2789551 . ПМИД  17412960. 
  17. ^ Острандер EA (сентябрь – октябрь 2007 г.). «Генетика и форма собак. Изучение новой последовательности собачьего генома показывает, как крошечные генетические изменения могут создать огромные различия внутри одного вида». Являюсь. Наука . Архивировано из оригинала 27 апреля 2012 года . Проверено 6 ноября 2008 г.
  18. ^ аб Клаппенбах, Лаура (2008). «Что такое контршейдинг?». О сайте.com. Архивировано из оригинала 27 сентября 2011 года . Проверено 22 октября 2008 г.
  19. ^ аб Канлифф, Джульетта (2004). «Типы шерсти, цвета и отметины». Энциклопедия пород собак . Издательство Парагон. стр. 20–3. ISBN 0-7525-6561-3.
  20. ^ Кандилль С.И., Кэлин CB, Каттанах Б.М. и др. (ноябрь 2007 г.). «Мутация -дефензина вызывает черный цвет шерсти у домашних собак». Наука . 318 (5855): 1418–23. дои : 10.1126/science.1147880. ПМЦ 2906624 . ПМИД  17947548. 
  21. ^ Медицинский центр Стэнфордского университета, Грег Барш и др. (2007, 31 октября). Генетика цвета шерсти у собак может помочь объяснить стресс и вес человека. ScienceDaily. Проверено 29 сентября 2008 г.
  22. ^ «Генетика цвета и типа шерсти у собак». Шейла М. Шмутц, доктор философии, профессор Университета Саскачевана. 25 октября 2008 г. Архивировано из оригинала 14 февраля 2020 г. . Проверено 5 ноября 2008 г.
  23. ^ "Дело о купировании хвоста" . cdb.org. Архивировано из оригинала 14 апреля 2009 года . Проверено 22 октября 2008 г.
  24. ^ Хитонен, Марджо К.; Гралль, Анаис; Эдан, Бенуа; Дреано, Стефан; Сеген, Сэмюэл Дж.; Делатр, Дельфин; Томас, Энн; Галиберт, Фрэнсис; Полин, Ларс; Лохи, Ханнес; Сайнио, Кирси; Андре, Кэтрин (2009). «Наследственная мутация Т-бокса присутствует у многих, но не у всех пород собак с коротким хвостом». Журнал наследственности . 100 (2): 236–240. doi : 10.1093/jhered/esn085. ISSN  1465-7333. ПМИД  18854372.
  25. ^ «Породы собак, рожденные без хвостов» . 14 августа 2019 г.
  26. ^ Йохансен, Кайл. «4 вещи, которые вам следует знать о лапах вашей собаки». Как я встретил свою собаку .
  27. ^ Ниномия, Хироёси; Акияма, Эми; Симазаки, Канаэ; Огури, Ацуко; Джитсумото, Момоко; Фукуяма, Такааки (2011). «Функциональная анатомия сосудов подушечек лап собак: сканирующая электронная микроскопия сосудистых коррозионных слепков». Ветеринарная дерматология . 22 (6): 475–81. дои : 10.1111/j.1365-3164.2011.00976.x. ПМИД  21438930.
  28. ^ abcdefgh Корен, Стэнли (2004). Как думают собаки. Первая свободная пресса, Саймон и Шустер. ISBN 0-7432-2232-6.[ нужна страница ]
  29. ^ ab A&E Television Networks (1998). Большие собаки, маленькие собаки: дополнительный том к специальной презентации A&E. Книга наблюдения. Издательство ГТ. ISBN 1-57719-353-9.[ нужна страница ]
  30. ^ abc Олдертон, Дэвид (1984). Собака. Книги Чартвелла. ISBN 0-89009-786-0.[ нужна страница ]
  31. ^ abc Дженнифер Дэвис (1998). «Дрессировка доктора П.: Видение собак и людей». Архивировано из оригинала 9 февраля 2015 года . Проверено 20 февраля 2015 г.
  32. ^ Анна А. Каспарсон; Джейсон Бадридзе; Максимов Вадим Владимирович (июль 2013 г.). «Цветовые сигналы оказались для собак более информативными, чем яркость». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 280 (1766): 20131356. doi :10.1098/rspb.2013.1356. ПМК 3730601 . ПМИД  23864600. 
  33. ^ Джей Нейтц; Тимоти Гейст; Джеральд Х. Джейкобс (1989). «Цветовое зрение собаки» (PDF) . Визуальная нейронаука . 3 (2): 119–125. дои : 10.1017/s0952523800004430. PMID  2487095. S2CID  23509491. Архивировано из оригинала (PDF) 13 апреля 2015 года . Проверено 23 июня 2015 г.
  34. ^ Джей Нейтц; Джозеф Кэрролл; Морин Нейтц (январь 2001 г.). «Цветовое зрение — почти достаточный повод иметь глаза» (PDF) . Новости оптики и фотоники . 12 (1): 26–33. Бибкод : 2001OptPN..12...26N. дои :10.1364/ОПН.12.1.000026. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 23 июня 2015 г.
  35. ^ abc Миклоши, Адам (2009). Поведение, эволюция и познание собак . Издательство Оксфордского университета. doi :10.1093/acprof:oso/9780199295852.001.0001. ISBN 978-0-19-929585-2.
  36. ^ аб Мех, Дэвид. Волки, поведение, экология и охрана . Издательство Чикагского университета, 2006, с. 98.
  37. ^ Джоника Ньюби; Кэролайн Пенри-Дэйви (25 сентября 2003 г.). «Катализатор: собачьи глаза». Австралийская радиовещательная корпорация . Проверено 26 ноября 2006 г.
  38. ^ Элерт, Гленн; Тимоти Кондон (2003). «Частотный диапазон слуха собаки». Справочник по физике . Проверено 22 октября 2008 г.
  39. ^ «Насколько хорошо слышат собаки и другие животные» . Архивировано из оригинала 28 августа 2011 года . Проверено 7 января 2008 г.
  40. ^ «Насколько хорошо слышат собаки и другие животные» .
  41. ^ "Слух собаки" . Seefido.com. Архивировано из оригинала 1 мая 2009 года . Проверено 22 октября 2008 г.
  42. ^ Жибо, Стефани (22 февраля 2024 г.). «У собак нет шестого чувства, у них просто потрясающий слух». Американский кинологический клуб . Проверено 28 марта 2024 г.
  43. ^ Корен, Стэнли
  44. ^ , Сантос, «Уход за щенками и собаками: основное руководство по дрессировке щенков», 2015 Amazon Digital Services, Inc. [1] Архивировано 24 июня 2015 г. на Wayback Machine.
  45. ^ Харт, В.; Новакова, П.; Малкемпер, Э .; Бегалл, С.; Ханзал, ВР; Ежек, М.; Кушта, Т. Ш.; Немцова, В.; Адамкова, Ю.; Бенедиктова, К.И.; Червены, Ю.; Бурда, Х. (2013). «Собаки чувствительны к небольшим изменениям магнитного поля Земли». Границы в зоологии . 10 (1): 80. дои : 10.1186/1742-9994-10-80 . ПМЦ 3882779 . ПМИД  24370002. 
  46. ↑ Молекула магниторецепции обнаружена в глазах собак и приматов. Архивировано 23 декабря 2016 г. в Wayback Machine MPI Brain Research, 22 февраля 2016 г.
  47. ^ Ниснер, Кристина; Дензау, Сюзанна; Малькемпер, Эрих Паскаль; Гросс, Джулия Кристина; Бурда, Хайнек; Винкльхофер, Майкл; Пайхл, Лео (2016). «Криптохром 1 в фоторецепторах колбочек сетчатки предполагает новую функциональную роль у млекопитающих». Научные отчеты . 6 : 21848. Бибкод : 2016NatSR...621848N. дои : 10.1038/srep21848. ПМЦ 4761878 . ПМИД  26898837. 
  48. ^ «Как собаки потеют?». Архивировано из оригинала 14 декабря 2013 года . Проверено 25 июня 2010 г.
  49. ^ Аб Ван, Сяомин (2008) Собаки: их ископаемые родственники и эволюционная история Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-50943-5 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с анатомией собак .