stringtranslate.com

Собственная пластинка слизистой оболочки

Собственная пластинка представляет собой тонкий слой соединительной ткани , который является частью влажных оболочек, известных как слизистые оболочки , которые выстилают различные трубки в организме, такие как дыхательные пути , желудочно-кишечный тракт и мочеполовой тракт .

Собственная пластинка — это тонкий слой рыхлой (ареолярной) соединительной ткани , которая лежит под эпителием и вместе с эпителием и базальной мембраной образует слизистую оболочку . Как следует из ее латинского названия, это характерный компонент слизистой оболочки или ее «собственный особый слой». Таким образом, термин слизистая оболочка или слизистая оболочка относится к комбинации эпителия и собственной пластинки. [1]

Соединительная ткань собственной пластинки рыхлая и богата клетками. Клетки собственной пластинки изменчивы и могут включать фибробласты , лимфоциты , плазматические клетки , макрофаги , эозинофильные лейкоциты и тучные клетки . [2] Она обеспечивает поддержку и питание эпителия, а также средства для связывания с подлежащей тканью. Неровности на поверхности соединительной ткани, такие как сосочки , обнаруженные на языке , увеличивают площадь контакта собственной пластинки и эпителия. [3]

Структура

Собственная пластинка представляет собой рыхлую соединительную ткань , поэтому она не такая волокнистая, как подлежащая соединительная ткань подслизистой оболочки. [4] [ самостоятельно опубликованный источник? ] Соединительная ткань и архитектура собственной пластинки очень сжимаемы и эластичны, это можно увидеть в органах, которым требуется расширение, таких как мочевой пузырь. [5] Было показано, что коллаген в собственной пластинке эластичных органов играет важную роль в механической функции. В мочевом пузыре коллагеновый состав его собственной пластинки обеспечивает структуру, прочность на разрыв и податливость посредством сложной спирализации. [6] Было высказано предположение, что миофибробласты также находятся в собственной пластинке нескольких органов. Эти клетки обладают характеристиками как гладких мышц, так и фибробластов. [7]

Собственная пластинка также может быть богата сосудистыми сетями, лимфатическими сосудами, эластичными волокнами и пучками гладких мышц из мышечной оболочки слизистой оболочки . Афферентные и эфферентные нервные окончания также можно найти в собственной пластинке. [6] Могут присутствовать иммунные клетки, а также лимфоидная ткань, включая лимфоидные узелки и капилляры. Гладкие мышечные волокна могут находиться в собственной пластинке, например, в кишечных ворсинках. Она практически лишена жировых клеток. [4] Лимфатические сосуды проникают в слизистую оболочку и располагаются под базальной мембраной эпителия, оттуда они дренируют собственную пластинку. [8] Высокая скорость гибели клеток и регенерации эпителия оставляет после себя множество апоптотических клеточных тел. Было обнаружено, что они попадают в собственную пластинку, большинство из которых находятся внутри ее макрофагов. [9]

Функция

Роль в иммунной системе

Поскольку эпителий часто подвергается внешнему стрессу и является довольно хрупким, собственная пластинка содержит множество иммунных клеток. [4] В кишечном тракте иммунная система должна обладать толерантностью к нормальной кишечной флоре, но при этом реагировать на патогенные микроорганизмы. Дисбаланс этого вызывает воспалительные заболевания, такие как воспалительное заболевание кишечника. [10] Богатство собственной пластинки макрофагами и лимфоидными клетками делает ее ключевым местом для возникновения иммунных реакций. Она является частью барьера, который защищает внутренние ткани от внешних патогенных микроорганизмов, особенно из желудочно-кишечного тракта. [11]

Клиническое значение

Прогрессирование эпителиального рака часто зависит от глубокой и региональной инвазии лимфатических узлов . [12] Собственная пластинка, являясь одним из барьеров для подслизистой основы, является областью, где инвазия эпителиального рака имеет значение, поскольку лимфатическая инвазия является независимым предиктором метастазирования в лимфатические узлы , особенно при раке желудка . [13] Как только опухоли прорываются через базальную мембрану и достигают собственной пластинки, они подвергаются воздействию лимфатических сосудов, что может увеличить скорость метастазирования и прогрессирования рака. Более глубокая инвазия в подслизистую основу увеличит воздействие лимфатических сосудов. [8]

Длительное воспаление является фактором риска развития рака. Макрофаги собственной пластинки при сильном стрессе высвобождают провоспалительные сигналы, которые могут привести к повышению вероятности развития рака. Примером этого является чрезмерная активация пути IL-6 / STAT3 , которая связана с раком, связанным с колитом. [14]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Беркитт, Х. Джордж; Янг, Барбара; Хит, Джон У., ред. (1993). Функциональная гистология Уитера (3-е изд.). Черчилль Ливингстон. ISBN 978-0-443-04691-9.[ нужна страница ]
  2. ^ Сломянка, Лутц (2009). «Голубая гистология — желудочно-кишечный тракт». Университет Западной Австралии.
  3. ^ Мешер, Энтони (2009). Базовая гистология Жункейры: Текст и Атлас (12-е изд.). McGraw Hill Professional. ISBN 978-0-07-171475-4.[ нужна страница ]
  4. ^ abc King, David (2009). «Учебное пособие: гистология желудочно-кишечного тракта».
  5. ^ Чанг, С.Л.; Чанг, Дж.С.; Йенг, МК; Ховард, П.С.; Макарак, Э.Дж. (1999). «Роли собственной пластинки и детрузора в передаче напряжения во время наполнения мочевого пузыря». Scandinavian Journal of Urology and Nephrology . 33 (201): 38–45. doi :10.1080/003655999750042132. PMID  10573775.
  6. ^ ab Андерссон, Карл-Эрик; Макклоски, Карен Д. (2014). «Lamina propria: функциональный центр мочевого пузыря?». Нейроурология и уродинамика . 33 (1): 9–16. doi : 10.1002/nau.22465 . PMID  23847015.
  7. ^ Wiseman, OJ; Fowler, CJ; Landon, DN (2003). «Роль миофибробластов собственной пластинки мочевого пузыря человека». BJU International . 91 (1): 89–93. doi :10.1046/j.1464-410X.2003.03802.x. PMID  12614258. S2CID  7628206.
  8. ^ ab Райс, Томас В.; Зуккаро, Грегори; Адельштейн, Дэвид Дж.; Рыбицки, Лиза А.; Блэкстоун, Юджин Х.; Голдблюм, Джон Р. (1998). «Рак пищевода: глубина инвазии опухоли предсказывает состояние региональных лимфатических узлов». Анналы торакальной хирургии . 65 (3): 787–92. doi :10.1016/S0003-4975(97)01387-8. PMID  9527214.
  9. ^ Холл, Питер А.; Коутс, Филип Дж.; Ансари, Биджан; Хопвуд, Дэвид (1994). «Регулирование числа клеток в желудочно-кишечном тракте млекопитающих: важность апоптоза». Журнал клеточной науки . 107 (12): 3569–77. doi :10.1242/jcs.107.12.3569. PMID  7706406.
  10. ^ Варол, Чен; Валлон-Эберхард, Александра; Элинав, Эран ; Айчек, Тегест; Шапира, Ями; Люче, Эрве; Фелинг, Ханс Йорг; Хардт, Вольф-Дитрих; Шахар, Гай; Юнг, Штеффен (2009). «Подмножества дендритных клеток собственной пластинки кишечника имеют различное происхождение и функции». Иммунитет . 31 (3): 502–12. doi : 10.1016/j.immuni.2009.06.025 . PMID  19733097.
  11. ^ Бишофф, Стефан С.; Барбара, Джованни; Буурман, Вим; Окхёйзен, Тео; Шульцке, Йорг-Дитер; Серино, Маттео; Тильг, Герберт; Уотсон, Аластер; Уэллс, Джерри М. (18.11.2014). «Кишечная проницаемость – новая цель профилактики и терапии заболеваний». BMC Gastroenterology . 14 : 189. doi : 10.1186/s12876-014-0189-7 . ISSN  1471-230X. PMC 4253991. PMID 25407511  . 
  12. ^ Ли, Джи Ён; Джу, Хи Джэ; Чо, Дэ Сон; Ким, Сун Иль; Ан, Хён Су; Ким, Се Джун (2012). «Прогностическое значение подстадирования в зависимости от глубины инвазии собственной пластинки при первичной переходно-клеточной карциноме мочевого пузыря T1». Корейский журнал урологии . 53 (5): 317–23. doi :10.4111/kju.2012.53.5.317. PMC 3364470. PMID  22670190 . 
  13. ^ Ёнемура, Ютака; Эндо, Ёсио; Табачи, Кайоко; Кавамура, Тайичи; Юн, Хё Юн; Камея, Тору; Хаяси, Исаму; Бандо, Эцуро; Сасаки, Такума; Миура, Масахиро (2006). «Оценка лимфатической инвазии при первичном раке желудка с помощью нового моноклонального антитела D2-40». Патология человека . 37 (9): 1193–9. дои : 10.1016/j.humpath.2006.04.014. ПМИД  16938525.
  14. ^ Мацумото, Сатоши; Хара, Таэко; Мицуяма, Кейичи; Ямамото, Маюко; Цурута, Осаму; Сата, Мичио; Шеллер, Юрген; Роуз-Джон, Стефан; Кадо, Сё-ичи; Такада, Тошихико (2009). «Основная роль транссигнализации IL-6 в эпителиальных клетках толстой кишки, индуцированной рецептором IL-6/растворимого IL-6, полученным из макрофагов собственной пластинки, в развитии предракового рака, связанного с колитом, на мышиной модели». Журнал иммунологии . 184 (3): 1543–51. doi : 10.4049/jimmunol.0801217 . ПМИД  20042582.

Внешние ссылки