Diorhabda sublineata — листоед, известный как субтропический тамарисковый жук (STB). Вид был впервые описан Ипполитом Лукасом в 1849 году. Он питается тамарисковыми деревьями от Португалии, Испании и Франции до Марокко, Сенегала, Алжира, Туниса, Египта, Йемена и Ирака. [1] Он используется в Северной Америке в качестве биологического средства борьбы с вредителями против тамариска ( Tamarix spp.), инвазивного вида в засушливых и полузасушливых экосистемах (где STB и его близкородственные виды-братья также могут быть менее точно названы «тамарисковый жук», «тамарисковый листоед», «тамарисковый листоед» или «тамарисковый листоед») (Трейси и Роббинс 2009).
STB был впервые описан в Аннабе, Алжир, как Galeruca sublineata H. Lucas (1849). Райх и Солси (1858) ошибочно поместили G. sublineata в качестве младшего синонима родственного вида G. elongata Brullé ( средиземноморский жук-тамариск , Diorhabda elongata ). Вейзе (1893) создал род Diorhabda и предложил разновидность Diorhaba elongata var. sublineata (Х. Лукас). Гресситт и Кимото (1963) предложили подвид D. e. сублинейная . Трейси и Роббинс (2009) восстановили D. sublineata (H. Lucas) как действительный вид на основе сравнения мужских и женских гениталий и предоставили иллюстрированные таксономические ключи, отделяющие STB от четырех других родственных видов D. elongata (Brullé). ) группа видов: Diorhabda elongata , Diorhabda carinata (Faldermann), Diorhabda carinulata (Desbrochers), Diorhabda meridionalis Berti и Rapilly. В литературе до 2009 года D. sublineata обычно также называли D. elongata или как подвид или цветовой вариант D. elongata .
Полевые сборы в Испании и Северной Африке показывают, что STB питается по крайней мере пятью видами тамарисков, включая Tamarix gallica , который гибридизируется с широко распространенным инвазивным T. ramosisima на западе Северной Америки. STB может быть многочисленным в Египте и Сенегале, но сообщения о дефолиации тамариска отсутствуют (Tracy and Robbins 2009). Обширные лабораторные исследования круга хозяев подтвердили, что STB является специализированным питателем тамарисков, питаясь только растениями семейства тамарисковых, Tamaricaceae . В лабораторных и полевых исследованиях в садках STB также питается и завершает свое развитие на кустарниках Frankenia , дальних родственниках тамарисков в том же порядке растений Caryophyllales , но STB в значительной степени предпочитает откладывать яйца на тамариске (Milbrath and DeLoach 2006).
Зимуют STB на земле в виде взрослых особей. Взрослые особи становятся активными и начинают питаться и спариваться ранней весной, когда распускаются листья тамариска. Яйца откладываются на листьях и коре тамариска и вылупляются примерно через неделю в теплую погоду. Три личиночные стадии питаются листьями тамариска в течение примерно двух с половиной недель, затем они ползут на землю и проводят около 5 дней в виде неактивной предкуколки в форме буквы С, прежде чем окукливаться примерно через неделю. Взрослые особи появляются из куколок, чтобы завершить жизненный цикл примерно за 4–5 недель летом. (Изображения различных стадий жизни родственного вида см. в Diorhabda carinulata на Commons.) Пять поколений STB происходят весной и осенью в центральном Техасе (Milbrath et al. 2007). Подобно северному тамарисковому жуку , взрослые особи начинают впадать в диапаузу в конце лета и начале осени, прекращая размножение и питание для наращивания жировых тел перед поиском защищенного места для зимовки (Lewis et al. 2003). Личинки и взрослые особи чувствительны к более короткой продолжительности дня по мере того, как лето прогрессирует, что сигнализирует о приближении зимы и вызывает диапаузу (Bean et al. в подготовке). Роберт Бартелт и Аллард Коссе (USDA-ARS, Peoria, Illinois) обнаружили, что самцы STB выделяют предполагаемый феромон агрегации , аналогичный обнаруженному у Diorhabda carinulata (Cossé et al. 2005), который может служить для привлечения как самцов, так и самок к определенным деревьям тамариска.
Установление STB в качестве биологического агента контроля тамариска вдоль Рио-Гранде в Западном Техасе было подтверждено в 2010 году (Knutson 2010). Популяции STB из около 35° северной широты около Сфакса, Тунис, были первоначально выпущены Службой сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США на юге Техаса в 2005 году, но не смогли укорениться. Весной и летом 2009 года популяции из около 34° широты около Марита, Тунис, были выпущены на юге и западе Техаса (Tracy and Robbins 2009). Эти популяции демонстрировали многообещающие признаки укоренения на Рио-Гранде, например, около Пресидио, Техас в Аламито Марш, к осени 2009 года (MacCormack 2009). К августу 2010 года STB опустошила около 23 миль тамариска вдоль Рио-Гранде около Пресидио, но это вызвало беспокойство, также опустошив родственные, но нецелевые деревья тамариска атела ( Tamarix aphylla ), более высокий вид тамариска, используемый вокруг Пресидио и соседних мексиканских общин для тени (Haines 2010). STB может быть лучше приспособлен к субтропическим внутренним пустынным местообитаниям и субтропическим средиземноморским местообитаниям, чем другие тамарисковые жуки Старого Света, которые интродуцируются, такие как средиземноморский тамарисковый жук , Diorhabda elongata . Северный тамарисковый жук , Diorhabda carinulata , вероятно, лучше приспособлен к северным холодным пустыням Северной Америки, где он широко распространен, а более крупный тамарисковый жук , Diorhabda carinata , вероятно, лучше приспособлен к теплым умеренным лугам и пустыням (Трейси и Роббинс, 2009).
Тамариск обычно не погибает от однократной дефолиации тамарисковыми жуками и может отрастать в течение нескольких недель после дефолиации. Повторная дефолиация отдельных деревьев тамариска может привести к сильному отмиранию в следующем сезоне и гибели дерева в течение нескольких лет (DeLoach and Carruthers 2004). Дефолиация тамарисковыми жуками в течение как минимум одного или нескольких лет может серьезно сократить неструктурные запасы углеводов в корневых кронах тамариска (Hudgeons et al. 2007). Биологический контроль тамариска с помощью STB не уничтожит тамариск, но он может подавить популяции тамариска на 75–85%, после чего популяции STB и тамариска должны достичь равновесия на более низких уровнях (DeLoach and Carruthers 2004, Tracy and DeLoach 1999).
Основной целью биологического контроля тамариска с помощью STB является снижение конкуренции экзотического тамариска с разнообразной местной прибрежной флорой, включая деревья (ива, тополь и медовый мескит), кустарники (волчья ягода, лебеда и бакхарис) и травы (щелочной сакатон, солянка и виноградный мескит). В отличие от дорогостоящих химических и механических методов контроля тамариска, которые часто приходится повторять, биологический контроль тамариска не наносит вреда местной флоре и является самоподдерживающимся в окружающей среде. Восстановление местных прибрежных трав может быть довольно быстрым под некогда закрытым пологом неоднократно дефолиированного тамариска. Однако дефолиация тамарисковым жуком может локально сократить места гнездования для птиц прибрежных лесов до тех пор, пока местная лесная флора не сможет вернуться. В некоторых районах тамариск может быть заменен лугами или кустарниками, что приведет к потере мест обитания птиц в прибрежных лесах (Трейси и ДеЛоач, 1999). Выпуск тамарисковых жуков в южную Калифорнию, Аризону и вдоль Рио-Гранде на западе Нью-Мексико в настоящее время отложен до тех пор, пока не будут решены проблемы, связанные с безопасностью биологического контроля тамариска в местах гнездования находящейся под угрозой исчезновения на федеральном уровне юго-западной ивовой мухоловки Empidonax traillii Audubon подвида extimus Phillips, которая будет гнездиться в тамариске (см. DeLoach et al. 2000, Dudley and DeLoach 2004).
Данные, относящиеся к Diorhabda sublineata на Wikispecies
Медиа, связанные с Diorhabda sublineata на Wikimedia Commons