Diorhabda elongata — это вид листоеда, известный как средиземноморский жук-тамариск (MTB), который питается деревьями тамариска от Португалии и Алжира с востока до юга России. [1] MTB используется в Северной Америке в качестве биологического средства борьбы с вредителями против кедра или тамариска ( Tamarix spp.), инвазивных видов в засушливых и полузасушливых экосистемах (где MTB и его близкородственные родственные виды также менее точны). упоминается как «соляной кедровый жук», «соляной кедровый листоед», «соляной кедровый листоед» или «тамарисковый листоед») (Tracy and Robbins 2009).
MTB был впервые описан на полуострове Пелопоннис в Греции как Galeruca elongata Brullé (1832 г.). Мулсант (Mulsant and Wachanru 1852) нашел MTB на юго-западе Турции и описал его как Galeruca costalis Mulsant. Райх и Солси (1858) правильно синонимизировали G. costalis с G. elongata , но ошибочно поместили два родственных вида жуков-тамарисков, G. carinata Faldermann (1837) ( более крупный жук-тамариск , Diorhabda carinata ) и G. sublineata Lucas (1849). ( субтропический жук-тамариск , Diorhabda sublineata ) как младшие синонимы G. elongata . Вейзе (1893) создал род Diorhabda и ошибочно поместил родственный вид G. carinulata Desbrochers (1870) ( северный жук-тамариск , Diorhabda carinulata ) как младший синоним Diorhabda elongata . Берти и Рапилли (1973) признали D. carinata и D. carinulata как отдельные виды друг от друга и, как следствие, как отдельные виды от D. elongata , основываясь на подробной морфологии эндофаллуса мужских гениталий. Трейси и Роббинс (2009) подтвердили выводы Берти и Рапилли (1973), охарактеризовали мужские и женские гениталии D. elongata , признали D. sublineata отдельным видом от D. elongata и предоставили иллюстрированные таксономические ключи, отделяющие MTB от четыре других родственных вида группы видов D. elongata (Brullé): Diorhabda carinata , Diorhabda sublineata , Diorhabda carinulata и Diorhabda meridionalis Berti и Rapilly. В литературе до 2009 года D. carinata , D. sublineata и D. carinulata обычно также назывались D. elongata или подвидами D. elongata .
Полевые коллекции в Евразии показывают, что MTB питается как минимум четырьмя видами тамарисков, включая Tamarix parviflora , инвазионную в Калифорнии, и T. smyrnensis , близкого родственника T. ramosissima , широко инвазионного в западной части Северной Америки. MTB уничтожит целые деревья тамариска на юге Болгарии (Трейси и Роббинс, 2009 г.). Обширные лабораторные исследования диапазона хозяев подтвердили, что MTB является специализированным питателем тамарисков, питаясь только растениями семейства тамарисков Tamaricaceae . В лабораторных и полевых садковых исследованиях MTB также будет питаться и завершать развитие на кустарниках Frankenia , дальних родственниках тамариска того же порядка растений Caryophyllales , но MTB предпочитают откладывать яйца на тамариске (Milbrath and DeLoach 2006). Полевые исследования в Техасе подтверждают, что MTB не будет серьезно атаковать Франкению (Moran et al. 2009).
MTB зимует взрослыми особями на земле. Взрослые особи становятся активными и начинают питаться и спариваться ранней весной, когда распускаются листья тамариска. Яйца откладываются на листьях тамариска и вылупляются примерно через неделю в теплую погоду. Три личиночные стадии питаются листьями тамариска в течение примерно двух с половиной недель, затем сползают на землю и проводят около 5 дней в виде С-образной неактивной предкуколки, а затем около недели окукливаются. Взрослые особи выходят из куколок и завершают жизненный цикл примерно за 4–5 недель летом. (Изображения различных стадий жизни родственного вида см. в Diorhabda carinulata на сайте commons.) Пять поколений MTB возникают весной и осенью в центральном Техасе (Milbrath et al. 2007, Tracy and Robbins 2009). Подобно северному жуку-тамариску , взрослые особи начинают входить в диапаузу в конце лета и начале осени, прекращая размножение и питание для наращивания жировых тел, прежде чем искать защищенное место для зимовки (Льюис и др., 2003). Личинки и взрослые особи чувствительны к сокращению продолжительности светового дня по мере наступления лета, что сигнализирует о наступлении зимы и вызывает диапаузу (Бин и др. в стадии подготовки). Роберт Бартелт и Аллард Коссе (USDA-ARS, Пеория, Иллинойс) обнаружили, что самцы MTB выделяют предполагаемый феромон агрегации , аналогичный тому, который обнаружен у Diorhabda carinulata (Cossé et al. 2005), который может служить для привлечения как самцов, так и самок к определенным видам. деревья тамариска.
MTB в настоящее время является наиболее успешным агентом биологической борьбы с тамариском в западном Техасе. Популяции MTB примерно с 35° северной широты около Сфакаки, Крит, Греция, были первоначально выпущены Службой сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США в западном Техасе и северной Калифорнии в 2003 году. К 2008 году MTB дефолиировал более 140 гектаров в Техасе и 250 гектаров в Калифорнии. . Однако MTB, возможно, не так хорошо адаптирован к среде обитания внутренних пустынь и лугов южного и западного Техаса, как три других вида жуков-тамарисков Старого Света, которые завозятся, - более крупный жук-тамариск ( Diorhabda carinata ), в северном Техасе, субтропическом жук-тамариск ( Diorhabda sublineata ) на юге Техаса и жук-тамариск северный ( Diorhabda carinulata ) на крайнем севере Техаса. Южный жук-тамариск ( Diorhabda meridionalis ) не был завезен в Северную Америку, но, возможно, лучше всего адаптирован к субтропическим местам обитания в морских пустынях (Tracy and Robbins 2009).
Тамариск обычно не погибает от однократной дефолиации жуков-тамарисков и может дать новые ростки в течение нескольких недель после дефолиации. Повторяющаяся дефолиация отдельных деревьев тамариска может привести к серьезному вымиранию в следующем сезоне и гибели дерева в течение нескольких лет (DeLoach and Carruthers 2004). Дефолиация жуком-тамариском в течение как минимум одного-нескольких лет может серьезно снизить запасы неструктурных углеводов в корневых кронах тамариска (Hudgeons et al. 2007). Биологический контроль тамариска с помощью MTB не искоренит тамариск, но потенциально может подавить популяции тамариска на 75–85%, после чего как MTB, так и популяции тамариска должны достичь равновесия на более низких уровнях (DeLoach and Carruthers 2004, Tracy and DeLoach 1999). .
Основная цель биологического контроля тамариска с помощью MTB - снизить конкуренцию экзотического тамариска с разнообразной местной прибрежной флорой, включая деревья (ивы, тополи и медовый мескит), кустарники (волчья ягода, солончак и бахарис) и травы ( щелочной сакатон, сольграсс и виноградный мескит). В отличие от дорогостоящих химических и механических мер борьбы с тамариском, которые часто приходится повторять, биологический контроль тамариска не наносит вреда местной флоре и является самоподдерживающимся в окружающей среде. Восстановление местных прибрежных трав может быть довольно быстрым под некогда закрытым пологом неоднократно дефолиированного тамариска. Однако дефолиация жуков-тамариска может локально сократить среду гнездования прибрежных лесных птиц до тех пор, пока местная лесная флора не сможет вернуться. В некоторых районах тамариск может быть заменен лугами или кустарниками, что приведет к потере среды обитания птиц в прибрежных лесах (Tracy and DeLoach 1999). Выпуск жуков тамариска в южной Калифорнии, Аризоне и вдоль реки Рио-Гранде на западе Нью-Мексико в настоящее время отложен до тех пор, пока не будут решены проблемы, касающиеся безопасности биологического контроля тамариска в местах гнездования юго-западной ивовой мухоловки, находящейся под угрозой исчезновения на федеральном уровне, Empidonax Traillii Audubon подвида extimus. Phillips, который будет гнездиться в тамариске (см. DeLoach et al. 2000, Dudley and DeLoach 2004).
Данные, относящиеся к Diorhabda elongata, на Wikispecies.
СМИ, связанные с Diorhabda elongata, на Викискладе?