stringtranslate.com

Сульфатаза

В биохимии сульфатазы EC 3.1.6.- представляют собой класс ферментов класса эстераз , которые катализируют гидролиз сульфатных эфиров в спирт и бисульфат :

Они могут быть найдены на ряде субстратов , включая стероиды , углеводы и белки . Эфиры сульфатов могут быть образованы из различных спиртов и аминов . В последнем случае полученные N -сульфаты также могут быть названы сульфаматами .

Сульфатазы играют важную роль в круговороте серы в окружающей среде, в деградации сульфатированных гликозаминогликанов и гликолипидов в лизосоме и в ремоделировании сульфатированных гликозаминогликанов во внеклеточном пространстве. Вместе с сульфотрансферазами сульфатазы образуют основной каталитический аппарат для синтеза и расщепления сульфатных эфиров.

Возникновение и важность

Сульфатазы встречаются у низших и высших организмов. У высших организмов они находятся во внутриклеточном и внеклеточном пространстве. Стероидная сульфатаза распространена в широком спектре тканей по всему телу, позволяя сульфатированным стероидам, синтезированным в надпочечниках и гонадах, десульфатироваться после распределения по системе кровообращения. Многие сульфатазы локализованы в лизосоме , кислой пищеварительной органелле, обнаруженной внутри клетки. Лизосомальные сульфатазы расщепляют ряд сульфатированных углеводов, включая сульфатированные гликозаминогликаны и гликолипиды . Генетические дефекты в активности сульфатазы могут возникать из-за мутаций в отдельных сульфатазах и приводить к определенным лизосомным нарушениям накопления со спектром фенотипов, начиная от дефектов физического и интеллектуального развития.

Трехмерная структура

Гидролиз сульфата эфира сульфатным ферментом

Было показано, что следующие сульфатазы структурно связаны на основе гомологии их последовательностей : [1] [2] [3]

Белки человека, содержащие этот домен

АРСА ; АРСБ ; АРСД ; АРСФ ; АРСГ; АРШ; ОРСИ; АРСЖ; АРСК; АРСЛ ; ГАЛНС ; ГНС ; ИДС ; СВИНКА; СГШ ; СТС ; СУЛЬФ1 ; СУЛЬФ2 ;

Ссылки

  1. ^ von Figura K, Vingron M, Schmidt B, Meyer HE, Peters C, Rommerskirch W, Rupp K, Pohlmann R, Zuhlsdorf M (1990). "Филогенетическая консервация арилсульфатаз. Клонирование кДНК и экспрессия человеческой арилсульфатазы B". J. Biol. Chem . 265 (6): 3374–3381. doi : 10.1016/S0021-9258(19)39778-9 . PMID  2303452.
  2. ^ Wilson PJ, Morris CP, Anson DS, Occhiodoro T, Bielicki J, Clements PR, Hopwood JJ (1990). «Синдром Хантера: изоляция клона кДНК идуронат-2-сульфатазы и анализ ДНК пациента». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 87 (21): 8531–8535. Bibcode :1990PNAS...87.8531W. doi : 10.1073/pnas.87.21.8531 . PMC 54990 . PMID  2122463. 
  3. ^ Гроссман AR, де Хостос EL, Шиллинг J (1989). «Структура и экспрессия гена, кодирующего периплазматическую арилсульфатазу Chlamydomonas reinhardtii». Mol. Gen. Genet . 218 (2): 229–239. doi :10.1007/BF00331273. PMID  2476654. S2CID  20866325.

Внешние ссылки

В статье использован текст из общедоступных источников Pfam и InterPro : IPR000917