В клеточной нейронауке сома ( мн. ч .: somata или somas ; от греч. σῶμα (sôma) «тело»), нейроцитон или клеточное тело — это луковичная, не отростчатая часть нейрона или другого типа мозговых клеток , содержащая клеточное ядро . Хотя это часто используется для обозначения нейронов, это также может относиться к другим типам клеток, включая астроциты , [1] олигодендроциты , [2] и микроглию . [3] Часть сомы без ядра называется перикарионом ( мн. ч .: perikarya ). [4]
Существует множество различных специализированных типов нейронов, и их размеры варьируются от 5 микрометров до более 10 миллиметров для некоторых самых маленьких и самых больших нейронов беспозвоночных соответственно.
Сома нейрона (т. е. основная часть нейрона, от которой отходят дендриты ) содержит множество органелл , включая гранулы, называемые гранулами Ниссля , которые в основном состоят из шероховатого эндоплазматического ретикулума и свободных полирибосом . [5] Клеточное ядро является ключевой особенностью сомы. Ядро является источником большей части РНК , которая вырабатывается в нейронах. В целом, большинство белков вырабатываются из мРНК , которые не перемещаются далеко от ядра клетки. Это создает проблему для поставки новых белков в окончания аксонов , которые могут находиться на расстоянии метра или более от сомы. Аксоны содержат моторные белки, связанные с микротрубочками , которые транспортируют содержащие белок везикулы между сомой и синапсами на окончаниях аксонов . Такой транспорт молекул к соме и от нее поддерживает критические функции клеток. В случае нейронов сома получает большое количество ингибирующих синапсов, [6] которые могут регулировать активность этих клеток. Также было показано, что микроглиальные процессы постоянно контролируют нейронные функции через соматические соединения и при необходимости оказывают нейропротекцию. [7]
Аксонный холмик — это специализированный домен тела нейронной клетки, из которого берет начало аксон. В этой области происходит большой синтез белка, так как она содержит много гранул Ниссля (которые представляют собой рибосомы, обернутые в RER ) и полирибосомы. Внутри аксонного холмика материалы сортируются либо как элементы, которые войдут в аксон (например, компоненты цитоскелетной архитектуры аксона, митохондрии и т. д.), либо как элементы, которые останутся в соме. Кроме того, аксонный холмик также имеет специализированную плазматическую мембрану, которая содержит большое количество потенциалзависимых ионных каналов, так как это чаще всего место инициации и запуска потенциала действия . [5]
Выживание некоторых сенсорных нейронов зависит от контактов аксонных окончаний с источниками факторов выживания, которые предотвращают апоптоз . Факторами выживания являются нейротрофические факторы , включая такие молекулы, как фактор роста нервов (NGF). NGF взаимодействует с рецепторами на аксональных окончаниях, и это производит сигнал, который должен транспортироваться по всей длине аксона к ядру. Современная теория того, как такие сигналы выживания отправляются от окончаний аксона к сомам, включает идею о том, что рецепторы NGF эндоцитируются с поверхности кончиков аксонов и что такие эндоцитозные везикулы транспортируются вверх по аксону. [8]
Промежуточные филаменты в изобилии присутствуют как в перикарионах, так и в аксональных и дендритных отростках и называются нейрофиламентами . Нейрофиламенты становятся сшитыми с определенными фиксаторами и при пропитке серебром образуют нейрофибриллы, видимые в световой микроскоп. [9]
