Химическая реакция с образованием олигомеров с двумя различными концевыми группами.
Теломеризация — это реакция , в результате которой образуется особый вид олигомера с двумя различными концевыми группами. Олигомер называется теломером . [1] Некоторые теломеризации протекают радикальными путями, многие – нет. Общее уравнение:
![{\displaystyle {\ce {AB + n M -> A-M_ {n}-B}}}](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
где М — мономер, А и В — концевые группы, а n — степень полимеризации .
Одним из примеров является совмещенная димеризация и гидроэтерификация 1,3- бутадиена . На этом этапе образуется дважды ненасыщенный эфир C9: [2]
- 2 СН 2 =СН-СН=СН 2 + СО + СН 3 ОН → СН 2 =СН(СН 2 ) 3 СН=СНСН 2 CO 2 СН 3
Мономером в этой реакции является бутадиен, степень полимеризации 2, концевые группы – винил и карбоксиметил (CO 2 CH 3 ). Эта и несколько родственных реакций протекают на палладиевых катализаторах. [3] Многие теломеризации используются в промышленной химии. [4]
Номенклатура
Согласно жаргону химии полимеров, теломеризация требует, чтобы телоген прореагировал по крайней мере с одной ненасыщенной молекулой таксогена . [4] Примером могут служить фторотеломеры .
Смотрите также
Рекомендации
- ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) «теломеризация». дои :10.1351/goldbook.T06260
- ^ Дж. Груб; Э. Лёзер (2012). «Бутадиен». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a04_431.pub2. ISBN 978-3527306732.
- ^ Поцелуй, Габор (2001). «Карбонилирование Реппе, катализируемое палладием». Химические обзоры . 101 (11): 3435–3456. дои : 10.1021/cr010328q. ПМИД 11840990.
- ^ Аб Лемлер, HJ (март 2005 г.). «Синтез экологически важных фторированных поверхностно-активных веществ - обзор». Хемосфера . 58 (11): 1471–96. Бибкод : 2005Chmsp..58.1471L. doi :10.1016/j.chemSphere.2004.11.078. ПМИД 15694468.