stringtranslate.com

Терефталоилхлорид

Терефталоилхлорид ( TCL , 1,4-бензолдикарбонилхлорид ) представляет собой ацилхлорид терефталевой кислоты . Это белое твердое вещество. Это один из двух прекурсоров, используемых для производства кевлара (вторым является п -фенилендиамин) . TCL используется в качестве ключевого компонента в полимерах с высокими эксплуатационными характеристиками и арамидных волокнах, где он придает огнестойкость, химическую стойкость, температурную стабильность, легкий вес и очень высокую прочность. TCL также является эффективным поглотителем воды , используемым для стабилизации изоцианатов и уретановых преполимеров.

Подготовка

Дихлорид терефталевой кислоты в промышленных масштабах получают реакцией 1,4-бис(трихлорметил)бензола с терефталевой кислотой: [2]

C 6 H 4 (CCl 3 ) 2 + C 6 H 4 (CO 2 H) 2 → 2 C 6 H 4 (COCl) 2 + 2 HCl

Его также можно получить хлорированием диметилтерефталата . [3]

Использовать

TCL используется для изготовления различных сополимеров и арамидных полимеров, таких как Heracron , Twaron и Kevlar :

Реакция 1,4-фенилдиамина (пара-фенилендиамина) с терефталоилхлоридом с образованием кевлара.
Реакция 1,4-фенилдиамина ( пара -фенилендиамина) с терефталоилхлоридом с образованием кевлара.

Рекомендации

  1. ^ ab Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 797. дои : 10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ Пфертнер, Карл-Хайнц (2000). «Фотохимия». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_573. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ Патент EP 0095698, Вальтер Бёкманн, Фридрих Брюне, Карл-Август Липпер, «Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure- und Isophthalsäuredichromid», опубликовано 7 декабря 1983 г., передано Bayer AG. 

Внешние ссылки