Конечная полоска (или терминальная полоска ) — структура головного мозга , состоящая из пучка волокон, идущих вдоль латерального края желудочковой поверхности таламуса . Служа основным выходным путем миндалевидного тела , терминальная полоска проходит от ее центромедиального отдела к вентромедиальному ядру гипоталамуса .
Конечная полоска покрывает верхнюю таламостриатную вену , отмечая линию разделения между таламусом и хвостатым ядром , как видно при грубом рассечении желудочков мозга , если смотреть сверху.
Конечная полоска простирается от области межжелудочковых отверстий до височных рогов бокового желудочка , неся волокна от миндалевидного тела к ядрам перегородки , гипоталамическому и таламическому областям головного мозга. Он также переносит волокна, отходящие от этих областей, обратно к миндалевидному телу.
Ядро ложа терминальной полоски (BST) является продолжением ростральной миндалины. [1] Это коррелирует с тревогой в ответ на мониторинг угроз. [2] Считается, что он действует как релейный участок внутри гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси и регулирует ее активность в ответ на острый стресс . [3] Однако реакция на стресс зависит от времени, и BNST не активируется из-за контекстуального страха. Это означает, что внезапная пугающая ситуация продолжительностью менее десяти минут не активирует BNST. [4] Также считается, что он способствует поведенческому торможению в ответ на незнакомых людей за счет воздействия орбитофронтальной коры . [5] Было показано, что двустороннее нарушение этого пути ослабляет восстановление поведения, связанного с поиском лекарств, у грызунов. [6]
Известно, что это ядро проецирует тормозные волокна в латеральный гипоталамус и участвует в контроле питания грызунов. Оптогенетическая активация этого ингибирующего пути быстро вызывала ненасытное пищевое поведение у сытых мышей, а оптогенетическое ингибирование этого пути снижает потребление пищи даже у голодающих животных. [7]
Нарушение передачи опиоидных сигналов в BNST, по-видимому, опосредует хронические вызванные алкоголем изменения реакции на стресс.
Центральный отдел ядра ложа терминальной полоски (BSTc) имеет половой диморфизм . В среднем BSTc у мужчин в два раза больше, чем у женщин, и содержит в два раза больше соматостатиновых нейронов. [8] Было обнаружено, что в образце шести транс-женщин (от мужчины к женщине) , прошедших посмертную длительную заместительную гормональную терапию (ЗГТ), было типичное для женщин количество клеток в BSTc, тогда как у транс-мужчины ( от женщины к мужчине) оказалось типичным для мужчин числом. [9] [10] Авторы (Цзян-Нин Чжоу, Фрэнк П.М. Круйвер, Дик Свааб ) также исследовали субъектов с гормонально-зависимыми расстройствами и не обнаружили никакой закономерности между этими расстройствами и BSTc, в то время как у одного нелеченного транссексуала от мужчины к женщине наблюдался типичное для женщин количество клеток. Они пришли к выводу, что BSTc предоставляет доказательства нейробиологической основы гендерной идентичности , и предположили, что она определяется еще до рождения.
Было показано, что заместительная гормональная терапия влияет на размер гипоталамуса [11] , хотя в исследовании пытались сделать это, включив контрольную группу нетранссексуальных мужчин и женщин, у которых по ряду медицинских причин произошла реверсия гормонов. [9] Утверждение о нейробиологической основе от рождения позже было поставлено под сомнение, хотя и не опровергнуто, последующим исследованием той же группы, которое обнаружило, что половой диморфизм BSTc не присутствует до взрослой жизни (приблизительно 22 года). возраста), хотя транссексуалы сообщают, что осознают свою гендерную идентичность с детства. [12]
Поскольку нейроны, экспрессирующие соматостатин, обычно блокируют дендритные входы к постсинаптическому нейрону, тем самым подавляя сигналы, проходящие через ассоциированные структуры, считается, что более крупное ядро ложа терминальной полоски, обнаруженное у мужчин (включая мужчин-трансгендеров), уменьшает реакцию испуга у мужчин и может быть ответственным за более высокую частоту специфических фобий у женщин и возможным источником стереотипа о том, что женщины боятся мышей. [13]
Активность рецептора окситоцина в BNST важна для социального признания у крыс. Как самцы, так и самки крыс, получившие микроинъекцию антагониста рецептора окситоцина, имели более низкие показатели социального распознавания, чем крысы, получившие инъекцию носителя, а микроинъекции окситоцина в BNST улучшали социальную память у самцов, но не самок крыс. [14]
У мужчин-преступников -педофилов наблюдалось уменьшение размера ядра ложа терминальной полоски , а также уменьшение размеров правой миндалевидного тела, гипоталамуса и аномалий в связанных с ними структурах. Авторы предполагают, что дефицит BNST и медиальной миндалины в детстве может вызывать задержку полового созревания. [15]
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )