stringtranslate.com

Терминальная полоска

Конечная полоска (или терминальная полоска ) — структура головного мозга , состоящая из пучка волокон, идущих вдоль латерального края желудочковой поверхности таламуса . Служа основным выходным путем миндалевидного тела , терминальная полоска проходит от ее центромедиального отдела к вентромедиальному ядру гипоталамуса .

Анатомия

Конечная полоска покрывает верхнюю таламостриатную вену , отмечая линию разделения между таламусом и хвостатым ядром , как видно при грубом рассечении желудочков мозга , если смотреть сверху.

Конечная полоска простирается от области межжелудочковых отверстий до височных рогов бокового желудочка , неся волокна от миндалевидного тела к ядрам перегородки , гипоталамическому и таламическому областям головного мозга. Он также переносит волокна, отходящие от этих областей, обратно к миндалевидному телу.

Ядро ложа терминальной полоски

Ядро ложа терминальной полоски (BST) является продолжением ростральной миндалины. [1] Это коррелирует с тревогой в ответ на мониторинг угроз. [2] Считается, что он действует как релейный участок внутри гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси и регулирует ее активность в ответ на острый стресс . [3] Однако реакция на стресс зависит от времени, и BNST не активируется из-за контекстуального страха. Это означает, что внезапная пугающая ситуация продолжительностью менее десяти минут не активирует BNST. [4] Также считается, что он способствует поведенческому торможению в ответ на незнакомых людей за счет воздействия орбитофронтальной коры . [5] Было показано, что двустороннее нарушение этого пути ослабляет восстановление поведения, связанного с поиском лекарств, у грызунов. [6]

Известно, что это ядро ​​проецирует тормозные волокна в латеральный гипоталамус и участвует в контроле питания грызунов. Оптогенетическая активация этого ингибирующего пути быстро вызывала ненасытное пищевое поведение у сытых мышей, а оптогенетическое ингибирование этого пути снижает потребление пищи даже у голодающих животных. [7]

Нарушение передачи опиоидных сигналов в BNST, по-видимому, опосредует хронические вызванные алкоголем изменения реакции на стресс.

Половой диморфизм

Центральный отдел ядра ложа терминальной полоски (BSTc) имеет половой диморфизм . В среднем BSTc у мужчин в два раза больше, чем у женщин, и содержит в два раза больше соматостатиновых нейронов. [8] Было обнаружено, что в образце шести транс-женщин (от мужчины к женщине) , прошедших посмертную длительную заместительную гормональную терапию (ЗГТ), было типичное для женщин количество клеток в BSTc, тогда как у транс-мужчины ( от женщины к мужчине) оказалось типичным для мужчин числом. [9] [10] Авторы (Цзян-Нин Чжоу, Фрэнк П.М. Круйвер, Дик Свааб ) также исследовали субъектов с гормонально-зависимыми расстройствами и не обнаружили никакой закономерности между этими расстройствами и BSTc, в то время как у одного нелеченного транссексуала от мужчины к женщине наблюдался типичное для женщин количество клеток. Они пришли к выводу, что BSTc предоставляет доказательства нейробиологической основы гендерной идентичности , и предположили, что она определяется еще до рождения.

Было показано, что заместительная гормональная терапия влияет на размер гипоталамуса [11] , хотя в исследовании пытались сделать это, включив контрольную группу нетранссексуальных мужчин и женщин, у которых по ряду медицинских причин произошла реверсия гормонов. [9] Утверждение о нейробиологической основе от рождения позже было поставлено под сомнение, хотя и не опровергнуто, последующим исследованием той же группы, которое обнаружило, что половой диморфизм BSTc не присутствует до взрослой жизни (приблизительно 22 года). возраста), хотя транссексуалы сообщают, что осознают свою гендерную идентичность с детства. [12]

Поскольку нейроны, экспрессирующие соматостатин, обычно блокируют дендритные входы к постсинаптическому нейрону, тем самым подавляя сигналы, проходящие через ассоциированные структуры, считается, что более крупное ядро ​​ложа терминальной полоски, обнаруженное у мужчин (включая мужчин-трансгендеров), уменьшает реакцию испуга у мужчин и может быть ответственным за более высокую частоту специфических фобий у женщин и возможным источником стереотипа о том, что женщины боятся мышей. [13]

Активность рецептора окситоцина в BNST важна для социального признания у крыс. Как самцы, так и самки крыс, получившие микроинъекцию антагониста рецептора окситоцина, имели более низкие показатели социального распознавания, чем крысы, получившие инъекцию носителя, а микроинъекции окситоцина в BNST улучшали социальную память у самцов, но не самок крыс. [14]

У мужчин-преступников -педофилов наблюдалось уменьшение размера ядра ложа терминальной полоски , а также уменьшение размеров правой миндалевидного тела, гипоталамуса и аномалий в связанных с ними структурах. Авторы предполагают, что дефицит BNST и медиальной миндалины в детстве может вызывать задержку полового созревания. [15]

Рекомендации

  1. ^ "Noyau de la Strie Terminale lm - Медицинский словарь Академии медицины" . www.academie-medecine.fr . Проверено 24 мая 2024 г.
  2. ^ Сомервилл Л., Уэлен П., Келли В. (2010). «Ядро человеческой постели из Stria Terminalis индексирует сверхбдительный мониторинг угроз». Биологическая психиатрия . 68 (5): 416–424. doi :10.1016/j.biopsych.2010.04.002. ПМК 2921460 . ПМИД  20497902. 
  3. ^ Чой Д., Фьюрей А., Эвансон Н., Острандер М., Ульрих-Лай Ю., Герман Дж. (2007). «Ядро ложа субрегионов Stria Terminalis дифференциально регулирует активность гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси: значение для интеграции лимбических входов». Дж. Нейроски . 27 (8): 2025–34. doi :10.1523/JNEUROSCI.4301-06.2007. ПМЦ 6673539 . ПМИД  17314298. 
  4. ^ Хамак С.Э., Тодд Т.П., Кочо-Шелленберг М., Бутон М.Э. (2015). «Роль ядра ложа конечной полоски в приобретении контекстуального страха в длинных или коротких интервалах контекстного шока». Поведенческая нейронаука . 129 (5): 673–678. дои : 10.1037/bne0000088. ПМЦ 4586907 . ПМИД  26348716. 
  5. ^ Фокс А, Шелтон С, Оукс Т, Конверс А, Дэвидсон Р, Калин Н (2010). «Поражения орбитофронтальной коры головного мозга изменяют активность, связанную с тревогой, в ядре ложа приматов конечной полоски». Дж. Нейроски . 30 (20): 7023–27. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5952-09.2010. ПМЦ 2915894 . ПМИД  20484644. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ Сюзанна Эрб · Наталина Салмасо · Деметра Родарос Джейн Стюарт (2001). «Роль пути, содержащего CRF, от центрального ядра миндалины к ядру ложа конечной полоски в вызванном стрессом возобновлении поиска кокаина у крыс». Психофармакология . 158 (4): 360–65. дои : 10.1007/s002130000642. PMID  11797056. S2CID  23284158.
  7. ^ Дженнингс, Джошуа Х.; Рицци, Джорджио; Стаматакис, Алиса М.; Унг, Рэндалл Л.; Стубер, Гаррет Д. (27 сентября 2013 г.). «Архитектура тормозного контура латерального гипоталамуса управляет питанием». Наука . 341 (6153): 1517–1521. Бибкод : 2013Sci...341.1517J. дои : 10.1126/science.1241812. ISSN  0036-8075. ПМК 4131546 . ПМИД  24072922. 
  8. ^ Свааб Д. (2007). «Половая дифференциация мозга и поведения». Передовая практика Res Clin Endocrinol Metab . 21 (3): 431–44. дои : 10.1016/j.beem.2007.04.003. ПМИД  17875490.
  9. ^ Аб Чжоу Дж., Хофман М., Гурен Л., Свааб Д. (1995). «Половые различия в человеческом мозге и их связь с транссексуальностью». Природа . 378 (6552): 68–70. Бибкод : 1995Natur.378...68Z. дои : 10.1038/378068a0. hdl : 20.500.11755/9da6a0a1-f622-44f3-ac4f-fec297a7c6c2 . PMID  7477289. S2CID  4344570.
  10. ^ Круйвер Ф, Чжоу Дж, Пул С, Хофман М, Гурен Л, Свааб Д (2000). «У транссексуалов от мужчины к женщине количество женских нейронов в лимбическом ядре». Дж. Клин. Эндокринол. Метаб . 85 (5): 2034–41. дои : 10.1210/jcem.85.5.6564 . ПМИД  10843193.
  11. ^ Хулсхофф Пол Х.Э., Коэн-Кеттенис П.Т., Ван Харен Н.Е., Пепер Дж.С., Бранс Р.Г., Кан В. и др. (2006). «Смена пола меняет ваш мозг: влияние тестостерона и эстрогена на структуру мозга взрослого человека». Европейский журнал эндокринологии . 155 (Приложение 1): С107–С114. дои : 10.1530/eje.1.02248.
  12. ^ Чунг В., Де Врис Г., Свааб Д. (2002). «Половая дифференциация ядра ложа терминальной полоски у человека может распространяться и на взрослую жизнь». Дж. Нейроски . 22 (3): 1027–33. doi :10.1523/JNEUROSCI.22-03-01027.2002. ПМК 6758506 . ПМИД  11826131. 
  13. ^ Кэмерон, Аласдер (2004). Ускоренный курс психиатрии . ISBN ООО "Эльзевир" 978-0-7234-3340-8.
  14. ^ Дюмэ, К.М.; Алонсо, АГ; Иммормино, Массачусетс; Бредеволд, Р; Винема, штат Ага (февраль 2016 г.). «Участие системы окситоцина в ядре ложа терминальной полоски в половой регуляции социального признания». Психонейроэндокринология . 64 : 79–88. doi :10.1016/j.psyneuen.2015.11.007. ПМЦ 4698213 . ПМИД  26630388. 
  15. ^ Шильц К., Витцель Дж., Нортофф Г., Зирхут К., Губка У., Феллман Х., Кауфманн Дж., Темпельманн С., Вибкинг С., Богертс Б. (2007). «Патология головного мозга у преступников-педофилов: доказательства уменьшения объема правой миндалины и связанных с ней диэнцефальных структур». Архив общей психиатрии . 64 (6): 737–746. дои : 10.1001/archpsyc.64.6.737. ПМИД  17548755.

Внешние ссылки