stringtranslate.com

Трансглутаминаза кератиноцитов

Белок-глутамин гамма-глутамилтрансфераза К представляет собой фермент трансглутаминазу , который у человека кодируется геном TGM1 . [ 5] [6]

Функция

Ферменты трансглутаминазы кератиноцитов служат для специфического катализа развития оболочки ороговевших клеток, определяющей характеристики эпидермальных кератиноцитов, которые подверглись прекращению дифференциации. [7] [8] Специфические поперечные связи, образованные трансглутаминазой кератиноцитов, находятся между остатками n^ε-(γ-глутамил)лизина, которые развиваются в изопептидные белок-белковые связи, что способствует стабилизации оболочки ороговевших клеток. [9]

В терминально дифференцированном стратифицированном плоском эпителии связи белков оболочки ороговевших клеток позволяют создать структурно укрепленный, но гибкий (толщиной 15 нм) слой на месте клеточной мембраны, действуя как крайне нерастворимый барьер. [10] Экспрессия фермента наиболее сильно проявляется вдоль биологической мембраны этих полностью сформированных эпителиальных клеток, предотвращая химические и/или физические повреждения клетки. Меньшее количество ферментативной активности генов TGK (5-10%) находится в цитоплазматической фракции таких клеток, что позволяет завершить сшивание, необходимое для полной функциональности оболочки ороговевших клеток.

Патология

Дефицит связан с пластинчатым ихтиозом . [11] Эпидермальная трансглутаминаза является аутоантигеном герпетиформного дерматита у людей .

Исследование мутации трансглутаминазы кератиноцитов (TGK) пришло к выводу, что у людей, страдающих ихтиозом пластинчатым , наблюдается существенный дефицит активности трансглутаминазы кератиноцитов. [8] Был сделан вывод, что у страдающих этим заболеванием наблюдается снижение активности фермента в результате сниженного количества транскрипции гена TGK человека. Этот недостаток белка обусловлен распространенной мутацией гена TGK, которая существует в двух возможных вариантах, обнаруженных в локусе TGM1 на хромосоме 14q11, как было показано среди всех субъектов исследования. Такие мутации были гетерозиготными или гомозиготными, что приводит к проявлению пластинчатого ихтиоза в результате аномального перекрестного связывания оболочки ороговевших клеток.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc ENSG00000285348 GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000092295, ENSG00000285348 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000022218 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Grenard P, Bates MK, Aeschlimann D (август 2001 г.). «Эволюция генов трансглутаминазы: идентификация кластера генов трансглутаминазы на человеческой хромосоме 15q15. Структура гена, кодирующего трансглутаминазу X, и нового члена семейства генов, трансглутаминазу Z». Журнал биологической химии . 276 (35): 33066–78. doi : 10.1074/jbc.M102553200 . PMID  11390390.
  6. ^ "Ген Энтреза: трансглутаминаза 1 TGM1 (полипептид эпидермального типа I K, протеин-глутамин-гамма-глутамилтрансфераза)".
  7. ^ Eckert RL, Sturniolo MT, Broome AM, Ruse M, Rorke EA (март 2005 г.). «Функция трансглутаминазы в эпидермисе». Журнал исследовательской дерматологии . 124 (3): 481–92. doi : 10.1111/j.0022-202X.2005.23627.x . PMID  15737187.
  8. ^ ab Huber M, Rettler I, Bernasconi K, Frenk E, Lavrijsen SP, Ponec M и др. (январь 1995 г.). «Мутации трансглутаминазы кератиноцитов при пластинчатом ихтиозе». Science . 267 (5197): 525–8. Bibcode :1995Sci...267..525H. doi :10.1126/science.7824952. PMID  7824952. S2CID  43324754.
  9. ^ Eckert RL, Sturniolo MT, Broome AM, Ruse M, Rorke EA (март 2005 г.). «Функция трансглутаминазы в эпидермисе». Журнал исследовательской дерматологии . 124 (3): 481–92. doi : 10.1111/j.0022-202X.2005.23627.x . PMID  15737187.
  10. ^ Ким С.Ю., Джейтнер Т.М., Штайнерт П.М. (январь 2002 г.). «Трансглутаминазы при заболеваниях». Нейрохимия Интернэшнл . 40 (1): 85–103. дои : 10.1016/s0197-0186(01)00064-x. PMID  11738475. S2CID  23418803.
  11. ^ Hennies HC, Küster W, Wiebe V, Krebsová A, Reis A (май 1998 г.). «Корреляция генотипа/фенотипа при аутосомно-рецессивном пластинчатом ихтиозе». American Journal of Human Genetics . 62 (5): 1052–61. doi :10.1086/301818. PMC 1377076 . PMID  9545389. 

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки