т(11:14)

Хромосомная транслокация

Обзор некоторых хромосомных транслокаций, связанных с различными видами рака, а также вовлеченных в некоторые другие состояния, например, шизофрению, ^[1] с хромосомами, расположенными в стандартном порядке кариограммы . t(11;14) виден в центре. Сокращения:
ALL — острый лимфобластный лейкоз
AML — острый миелоидный лейкоз
CML — хронический миелоидный лейкоз
DFSP — выбухающая дерматофибросаркома

t(11;14) — это хромосомная транслокация , которая по существу всегда затрагивает локус тяжелой цепи иммуноглобулина , также известный как IGH в области q32 хромосомы 14, а также циклин D1 , который расположен в области q13 хромосомы 11. ^[2] В частности, транслокация происходит в t(11;14)(q13;q32). ^{[3] [4]}

Транслокация в основном встречается при лимфоме из клеток мантии , но также при В-клеточном пролимфоцитарном лейкозе , при плазматическом лейкозе , при селезеночной лимфоме с ворсинчатыми лимфоцитами , при хроническом лимфоцитарном лейкозе и при множественной миеломе . Все эти заболевания связаны с лимфоцитами В-линии. ^[2]

Прогноз

При множественной миеломе t(11;14) является нейтральным прогностическим фактором в целом, но он может давать худший прогноз для общей выживаемости у афроамериканцев с множественной миеломой. ^[5]

Ссылки

1. Semple CA, Devon RS, Le Hellard S, Porteous DJ (апрель 2001 г.). «Идентификация генов из области точки разрыва транслокации, связанной с шизофренией». Genomics . 73 (1): 123–6. doi :10.1006/geno.2001.6516. PMID  11352574.
2. Жан-Лу Юре (1998-05-01). "t(11;14)(q13;q32) IGH/CCND1". Atlas Genet Cytogenet Oncol Haematol .
3. Li JY, Gaillard F, Moreau A, et al. (май 1999). «Обнаружение транслокации t(11;14)(q13;q32) в лимфоме из мантийных клеток методом флуоресцентной гибридизации in situ». Am. J. Pathol . 154 (5): 1449–52. doi :10.1016/S0002-9440(10)65399-0. PMC 1866594 . PMID  10329598. 
4. Barouk-Simonet E, Andrieux J, Copin MC и др. (2002). "Культура стимуляции TPA для улучшенного обнаружения t(11;14)(q13;q32) при лимфоме из мантийных клеток". Ann. Genet . 45 (3): 165–8. doi :10.1016/S0003-3995(02)01122-X. PMID  12381451.
5. Гаспаретто С, Джаганнат С, Рифкин РМ, Дьюри БГМ, Наранг М, Теребело ХР; и др. (2022). «Влияние аномалии t (11;14) на результаты лечения пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой в реестре Connect MM». Clin Lymphoma Myeloma Leuk . 22 (3): 149–157. doi : 10.1016/j.clml.2021.08.007 . PMID  34588149.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )