Турнейский ярус в геологической шкале времени ICS является самой низкой стадией или древнейшим возрастом миссисипского яруса, древнейшей подсистемы карбона . Турнейский ярус длился с 358,9 млн лет до 346,7 млн лет . [4] Ему предшествует фаменский ярус (верхний ярус девона ) , а за ним следует визейский ярус . В глобальной стратиграфии турнейский ярус содержит два подъяруса: хастарский (нижний турнейский ярус) и ивуарийский (верхний турнейский ярус). Эти два подъяруса изначально были обозначены как европейские региональные ярусы.
Турнейский ярус был назван в честь бельгийского города Турне . Он был введен в научную литературу бельгийским геологом Андре Юбером Дюмоном в 1832 году. Как и многие девонские и нижнекаменноугольные ярусы, турнейский ярус является единицей западноевропейской региональной стратиграфии, которая в настоящее время используется в официальной международной шкале времени. [5]
Турнейский ярус коррелирует с региональным североамериканским киндерхукским и нижним осагским ярусами и китайским тангбагоуанским региональным ярусом. На Британских островах, где хастарский и ивуарийский ярусы трудно различить, весь турнейский ярус был эквивалентен курсейскому региональному ярусу.
Основание турнейского яруса (который также является основанием каменноугольной системы ) приходится на первое появление конодонта Siphonodella sulcata в эволюционной линии от Siphonodella praesulcata до Siphonodella sulcata . Первое появление вида аммонитов Gattendorfia subinvoluta происходит чуть выше и в прошлом использовалось в качестве основания для карбона. [6] GSSP для турнейского яруса находится недалеко от вершины холма Ла-Серр, в формации Лидиенн коммуны Кабриер , в Монтань-Нуар (юг Франции). [7] GSSP находится в секции на южной стороне холма, в траншее глубиной 80 см, примерно в 125 м к югу от вершины, в 2,5 км к юго-западу от деревни Кабриер и в 2,5 км к северу от деревушки Фонтес .
Верхняя часть турнейского яруса (основание визейского яруса) приходится на первое появление вида фузулинид Eoparastaffella simplex ( морфотип 1/морфотип 2).
Турнейский ярус содержит восемь конодонтовых биозон :
Турнейский период совпадает с разрывом Рёмера — периодом исключительно малого количества наземных ископаемых, что представляет собой разрыв между девоном и более современными наземными экосистемами карбона.
Середина турнейского периода отмечена южным оледенением, несколько меньшим по масштабу, чем оледенения, охватившие Гондвану в позднем карбоне и самом конце девона. [8] [9] Во время турнейского периода Южная Америка располагалась в южных полярных широтах и составляла самую западную часть суперконтинента Гондвана . Юго-западное побережье Гондваны было заполнено характерными холодноводными брахиоподами и двустворчатыми фаунами. [10]
Уголь менее распространен в турнейском ярусе, чем в остальной части карбона, а леса и болота были с низкой плотностью, несмотря на то, что некоторые деревья достигали высоты до 40 метров (131 фут). Разветвленные каналы и анастомозирующие реки (с постоянными руслами, разделяющимися вокруг крупных растительных островов) не развивались до визейского яруса, а речные системы турнейского яруса были больше похожи на речные системы позднего девона . [11]
Турнейский ярус стал свидетелем новой диверсификации древовидных (размером с дерево) ликофитов и гигантских сфенофитов (хвощей). Они сосуществовали вместе с папоротниками и лигнофитами ( древесными растениями), включая ранние семенные растения, такие как лигиноптеридовые птеридоспермы («семенные папоротники»). [12] Турнейский ярус был переходной стадией для эволюции лигнофитов: девонские прогимноспермовые таксоны, такие как Archaeopteris, вымерли, но новые типы древесных деревьев, такие как Pitus и Protopitys, подготовили почву для еще большего морфологического разнообразия. До сих пор ведутся споры о соотношении спороносных (прогимноспермовых) и семенных (сперматофитовых) древесных растений, но и те, и другие, очевидно, были основными частями турнейских экосистем. [13]
Тропические и субтропические болота, на территории современной Европы, Северной Америки и Китая, представляют собой низкоширотную палеобиогеографическую область, известную как Амеросинская область. [12] Расходящиеся (широко ветвящиеся) стволы ликофитов Lepidodendropsis являются, безусловно, наиболее распространенными и распространенными растительными окаменелостями турнейского яруса, однако в другой флоре наблюдались некоторые незначительные изменения с течением времени и пространства. В восточной части Северной Америки также были распространены лигиноптеридовые и вероятные прогимноспермы, на что указывают роды листовых форм, такие как Adiantites , Rhodeopteridium и Genselia . [12] Прогимноспермовый лист Triphyllopteris может быть более распространен в Европе, в то время как ликофит Sublepidodendron характеризует турнейский Китай. Позднедевонские семенные растения, такие как Rhacopteris, также сохранились в турнейских тропиках. Лепидодендрон , массивный древовидный ликофит, который доминировал в угольных лесах на протяжении всего карбона, впервые появился вблизи границы турнейского и визейского ярусов. [12]
Северная Азия ( Казахстан и Сибирь ) располагалась в субтропических или умеренных северных широтах и развивала свою собственную эндемичную флору, Ангарскую область. Наиболее распространенными растительными окаменелостями в этом регионе были кустарниковые плауны, такие как Ursodendron и Tomiodendron , которые были короче своих древовидных тропических родственников. [12]
Ископаемые остатки растений Гондваны встречаются редко: самая южная часть Гондваны была покрыта карликовыми ликофитами, даже более мелкими, чем те, что в Ангарской области. [14] Субтропические и умеренные ликофиты, такие как Lepidodendropsis , Archaeosigillaria и Frenguellia, можно было найти в некоторых частях суперконтинента, таких как Аргентина и Австралия . [12] В середине турнейского оледенения на западе Аргентины образовалась холодная тундра с низким содержанием видов. [14] В этих южнополярных тундрах обитали древнейшие известные семенные растения на территориях Гондваны, которые, вероятно, распространились на юг через сухопутный мост после того, как океан Рейк закрылся между Лавруссией и Гондваной. [15] Турнейские наземные отложения в Южной Америке дополнительно характеризуются ископаемым индексом миоспор Waltzispora lanzonii . Разнообразие флоры южной тундры турнейского периода почти полностью состоит из реликтовых девонских родов; это говорит о том, что вымирание наземных растений позднего девона в более низких широтах было в основном обусловлено конкуренцией со стороны новых тропических видов, а не глобальным давлением окружающей среды. [15]
Трилобиты пережили свое последнее существенное событие диверсификации в середине-позднем турнейском ярусе, на короткое время восстановив уровень разнообразия, невиданный со времен среднего девона . Почти все новые виды принадлежали к недавно эволюционировавшему семейству Phillipsiidae , в то время как немногие выжившие трилобиты девонского типа пришли в упадок. [16] Большинство ранних турнейских трилобитов были широко распространенными глубоководными видами. К концу турнейского яруса они повторно колонизировали более мелководные среды и разделились на три различные биогеографические зоны, соответствующие Северной Америке, Европе и Восточной Азии. [17]
43°33′20″с.ш. 3°21′26″в.д. / 43,5556°с.ш. 3,3572°в.д. / 43,5556; 3,3572