stringtranslate.com

Переходный эпителий

переходный эпителий
Анимация переходного эпителия: выделение эпителиального слоя, затем подлежащей соединительной ткани. Сравните беспорядочный вид поверхности эпителия с другими эпителиальными тканями.

Переходный эпителий — разновидность многослойного эпителия . [1] Переходный эпителий — это тип ткани, которая меняет форму в ответ на растяжение (растягивающийся эпителий). Переходный эпителий обычно имеет кубовидную форму в расслабленном состоянии и плоский при растяжении. [1] Эта ткань состоит из нескольких слоев эпителиальных клеток, которые могут сокращаться и расширяться, чтобы адаптироваться к необходимой степени растяжения. Переходный эпителий выстилает органы мочевыделительной системы и известен здесь как уротелий ( мн.: urothelia ) . Например, мочевой пузырь нуждается в сильном растяжении.

Состав

Внешний вид переходного эпителия различается в зависимости от его клеточного слоя. Клетки базального слоя имеют кубовидную (кубовидную) или столбчатую (столбчатую) форму, а клетки поверхностного слоя различаются по внешнему виду в зависимости от степени растяжения. [2] Эти клетки кажутся кубовидными с куполообразной вершиной, когда орган или трубка, в которой они находятся, не растянуты. Когда орган или трубка растягивается (например, когда мочевой пузырь наполнен мочой), ткань сжимается и клетки растягиваются. Когда это происходит, клетки уплощаются и кажутся плоскими и неровными.

Слои клеток

Переходный эпителий состоит из трех типов клеточных слоев: базального, промежуточного и поверхностного. [3] Базальный слой способствует развитию эпителиальных стволовых клеток, обеспечивая постоянное обновление эпителия. [4] Цитоплазма этих клеток богата тонофиламентами и митохондриями ; однако они содержат мало шероховатой эндоплазматической сети . Тонофиламенты играют роль в прикреплении базального слоя к базальной мембране через десмосомы . [5] Промежуточный клеточный слой обладает высокой пролиферативностью и, следовательно, обеспечивает быструю регенерацию клеток в ответ на повреждение или инфекцию органа или трубки, в которой он находится. [4] Эти клетки содержат заметный аппарат Гольджи и множество мембраносвязанных везикул. [5] Они участвуют в упаковке и транспортировке белков, таких как кератин, к поверхностному слою клеток. Клетки поверхностного клеточного слоя, выстилающего просвет, известны как фасеточные клетки или зонтичные клетки . Этот слой является единственным полностью дифференцированным слоем эпителия. Он обеспечивает непроницаемый барьер между просветом и кровотоком, не позволяя кровотоку реабсорбировать вредные отходы или патогены. [4] Все переходные эпителиальные клетки покрыты микроворсинками и фибриллярной слизистой оболочкой. [3]

Эпителий содержит множество тесных и деликатных связей с нервной и соединительной тканью. Эти соединения позволяют общаться, сообщая клеткам расширяться или сжиматься. Поверхностный слой переходного эпителия соединяется с базальным слоем посредством клеточных выступов, таких как промежуточные нити, выступающие из клеточной мембраны. Эти структурные элементы заставляют эпителий растягиваться; однако это также делает ткань относительно хрупкой и, следовательно, ее трудно изучать. Все клетки соприкасаются с базальной мембраной. [ нужна цитата ]

Клеточная мембрана

Уротелий — самая непроницаемая мембрана в организме млекопитающих. [6] Из-за своей важности в качестве осмотического барьера между содержимым мочевыводящих путей и окружающими органами и тканями переходный эпителий относительно непроницаем для воды и солей. Эта непроницаемость обусловлена ​​сильно ороговевшей клеточной мембраной, синтезируемой в аппарате Гольджи. [7] Мембрана состоит из гексагональной решетки, собранной в аппарате Гольджи и имплантированной на поверхность клетки путем обратного пиноцитоза, разновидности экзоцитоза. [8] Клетки поверхностного слоя переходного эпителия высокодифференцированы, что позволяет поддерживать эту барьерную мембрану. [8] Базальный слой эпителия значительно менее дифференцирован; однако он действует как источник замены более поверхностного слоя. [8] Хотя комплекс Гольджи гораздо менее выражен в клетках базального слоя, эти клетки богаты цитоплазматическими белками, которые объединяются вместе, образуя тонофибриллы . Эти тонофибриллы сходятся в гемидесмосомах , прикрепляя клетки к базальной мембране. [5]

Функция

Клетки переходного эпителия легко растягиваются, чтобы приспособиться к колебаниям объема жидкости в органе (дистальная часть уретры у женщин становится неороговевающим многослойным плоским эпителием; часть, выстилающая дно ткани, называется базальной мембраной) . ). Переходный эпителий также функционирует как барьер между просветом или внутри полого пространства тракта, который он выстилает, и кровотоком. Чтобы добиться этого, клетки переходного эпителия соединяются плотными или практически непроницаемыми соединениями, которые герметично соединяются с клеточными мембранами соседних клеток. Этот барьер предотвращает повторное всасывание токсичных отходов и патогенов в кровоток.

Клиническое значение

Уротелий восприимчив к карциноме. Поскольку мочевой пузырь находится в контакте с мочой в течение длительного времени, химические вещества, концентрирующиеся в моче, могут вызвать рак мочевого пузыря . Например, курение сигарет приводит к концентрации канцерогенов в моче и является основной причиной рака мочевого пузыря. Аристолохиевая кислота , соединение, обнаруженное в растениях семейства Aristolochiaceae , также вызывает мутации ДНК и является причиной рака печени, уротелия и мочевого пузыря. [9] Профессиональное воздействие некоторых химических веществ также является фактором риска развития рака мочевого пузыря. Это могут быть ароматические амины (анилиновый краситель), полициклические ароматические углеводороды и выхлопы дизельных двигателей. [10]

Карцинома

Карцинома — это тип рака, который возникает в эпителиальных клетках. Переходно-клеточная карцинома — ведущий тип рака мочевого пузыря , встречающийся в 9 из 10 случаев. [11] Это также основная причина рака мочеточника, уретры и мочеточника и вторая по значимости причина рака почки. Переходно-клеточная карцинома может развиваться двумя различными путями. Если переходно-клеточная карцинома растет к внутренней поверхности мочевого пузыря через пальцевидные выступы, она называется папиллярной карциномой. В противном случае это известно как плоская карцинома. [11] Любая форма может перейти от неинвазивной к инвазивной за счет распространения на мышечные слои мочевого пузыря. Переходно-клеточная карцинома обычно является мультифокальной, при этом на момент постановки диагноза возникает более одной опухоли.

Переходноклеточная карцинома может метастазировать или распространяться в другие части тела через окружающие ткани, лимфатическую систему и кровоток. Он может распространиться на ткани и жир, окружающий почку, жир, окружающий мочеточник, или, что более прогрессивно, на лимфатические узлы и другие органы, включая кости. Общие факторы риска переходно-клеточной карциномы включают длительное злоупотребление обезболивающими, курение и воздействие химических веществ, используемых при производстве кожи, пластика, текстиля и резины. [12]

Пациенты с переходно-клеточной карциномой имеют различные варианты лечения. К ним относятся нефруретерэктомия или удаление почки, мочеточника и манжетки мочевого пузыря, а также сегментарная резекция мочеточника. Это вариант только в том случае, если рак поверхностный и поражает только нижнюю треть мочеточника. Процедура включает в себя удаление сегмента ракового мочеточника и повторное прикрепление его конца. [12] Пациенты с запущенным раком или заболеванием мочевого пузыря также часто обращаются к реконструкции мочевого пузыря в качестве лечения. Современные методы реконструкции мочевого пузыря включают использование тканей желудочно-кишечного тракта. Однако, хотя этот метод эффективен для улучшения функции мочевого пузыря, на самом деле он может увеличить риск развития рака и вызвать другие осложнения, такие как инфекции, мочевые камни и электролитный дисбаланс. Поэтому в будущем вырисовываются другие методы. Например, текущие исследования открывают путь к использованию плюрипотентных стволовых клеток для получения уротелия, поскольку они обладают высокой и неограниченной пролиферативностью in vitro (т.е. вне организма). [4]

Интерстициальный цистит

Интерстициальный цистит (ИК), тип синдрома болезненного мочевого пузыря, представляет собой хроническое заболевание мочевого пузыря, вызывающее, помимо других симптомов, чувство давления и боль в мочевом пузыре, которые могут варьироваться от легких до тяжелых. Частота и позывы к мочеиспусканию являются наиболее распространенными симптомами, связанными с заболеванием. [13] Точные причины ИЦ/СБМП неизвестны, но есть доказательства связи между повышенной проницаемостью уротелия и ИЦ. Поскольку цель уротелия – действовать как высокоустойчивый барьер, потеря этой функции имеет серьезные клинические последствия. У многих пациентов с ИЦ наблюдается потеря зонтичных клеток . [14]

Уротелиальные поражения

Галерея

Смотрите также

Список различных типов клеток в организме взрослого человека

Рекомендации

  1. ^ аб Сапкота, Анупама (28 сентября 2020 г.). «Переходный эпителий- определение, строение, функции, примеры». Микробные заметки . Проверено 17 октября 2021 г.
  2. ^ Мариб Э. и Хен К. (2013). Анатомия и физиология человека (9-е изд., стр. 122–124). Бостон: Пирсон.
  3. ^ Аб Монис, Б., и Самбрано, Д. (1968). Ультраструктура переходного эпителия человека. Zeitschrift für Zellforschung und Microscopeal Anatomy, 87(1), 101-117.
  4. ^ abcd Осборн, SL, и Курзрок, EA (2015). Производство уротелия из плюрипотентных стволовых клеток для регенеративных целей. Текущие отчеты по урологии, 16(1), 1+. Получено с http://go.galegroup.com/ps/i.do?id=GALE%7CA390522720&v=2.1&u=clemsonu_main&it=r&p=AONE&sw=w&asid=bf6961c15c9b9523113dee93fd8df89c.
  5. ^ abc Хикс, Р. (1965). Тонкая структура переходного эпителия мочеточника крысы. Журнал клеточной биологии, 26 (1), 25-48. Получено 25 ноября 2014 г. с http://jcb.rupress.org/content/26/1/25.abstract.
  6. ^ Мелдолеси, Дж.; Маркхэм, Рой; Хорн, RW; Хикс, Р. Мэриан (4 июля 1974 г.). «Мембраны и поверхности мембран: динамика цитоплазматических мембран в ацинарных клетках поджелудочной железы». Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 268 (891): 39–53. дои : 10.1098/rstb.1974.0014. ПМИД  4155089.
  7. ^ Хикс, Р. (1966). ФУНКЦИЯ КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ В ПЕРЕХОДНОМ ЭПИТЕЛИИ: Синтез толстой клеточной мембраны. Журнал клеточной биологии, 30 (3), 623–643. Получено 25 ноября 2014 г. с сайта http://jcb.rupress.org/content/30/3/623.abstract.
  8. ^ abc Ферт, Дж. А., и Хикс, Р. М. (1973). Межвидовая изменчивость тонкой структуры и ферментативной цитохимии переходного эпителия млекопитающих. Журнал анатомии, 116 (Часть 1), 31–43.
  9. ^ Пун, Сун Лин; Хуан, Ми Ни; Чу, Ян; Макферсон, Джон Р.; Ю, Вилли; Хэн, Хун Ли; Ган, Анна; Мьинт, Шве Шве; Сью, И Ян; Лер, Лиан Ди; Нг, Лэй Гуат; Вэн, Вэнь-Хуэй; Чуанг, Ченг-Кенг; Юэн, Джон С.П.; Панг, Си-Тонг; Тан, Патрик; Тэ, Бин Тан; Розен, Стивен Г. (декабрь 2015 г.). «Признаки мутации указывают на причастность аристолохиевой кислоты к развитию рака мочевого пузыря». Геномная медицина . 7 (1): 38. дои : 10.1186/s13073-015-0161-3 . ПМЦ 4443665 . ПМИД  26015808. 
  10. ^ «Факторы риска рака мочевого пузыря». Исследования рака Великобритании . Проверено 27 июля 2014 г.
  11. ^ ab Американское онкологическое общество. (2014). Рак мочевого пузыря. Получено 25 ноября 2014 г. с http://www.cancer.org/cancer/bladdercancer/detailedguide/bladder-cancer-what-is-bladder-cancer. Архивировано 1 декабря 2016 г. в Wayback Machine.
  12. ^ ab Переходно-клеточный рак. (2012, 13 апреля). Получено 14 декабря 2014 г. с https://my.clevelandclinic.org/health/diseases_conditions/hic_Transitional_Cell_Cancer_of_Renal_Pelvis_and_Ureter.
  13. ^ «Что такое интерстициальный цистит (IC) / синдром боли в мочевом пузыре? - Фонд урологической помощи» . www.urologyhealth.org . Проверено 12 июля 2021 г.
  14. ^ Херст, Роберт Э.; Гринвуд-Ван Меервелд, Беверли; Вишневски, Эми Б.; ВанГордон, Сэмюэл; Линь, Сюэ Кунг; Кропп, Брэдли П.; Таунер, Рил А. (октябрь 2015 г.). «Повышенная проницаемость мочевого пузыря при интерстициальном цистите/синдроме болезненного мочевого пузыря». Трансляционная андрология и урология . 4 (5): 563–571. doi : 10.3978/j.issn.2223-4683.2015.10.03. ISSN  2223-4691. ПМЦ 4706376 . ПМИД  26751576. 

Библиография

Внешние ссылки