stringtranslate.com

Этиламфетамин

Этиламфетамин , также известный как N -этиламфетамин и ранее продававшийся под торговыми марками Апетинил и Адипартрол , является стимулирующим препаратом из семейства амфетаминов . Он был изобретен в начале 20-го века и впоследствии использовался как аноректическое средство или средство для подавления аппетита в 1950-х годах [2] , но не использовался так широко, как другие амфетамины, такие как амфетамин , метамфетамин и бензфетамин , и был в значительной степени прекращен после появления новых препаратов, таких как фенметразин .

Фармакология

Этиламфетамин является мощным агентом , высвобождающим дофамин in vitro , с EC50Подсказка полумаксимальной эффективной концентрации88,5  нМ. [3] Это примерно в 10 раз ниже, чем EC50 амфетамина . [3] Значения EC50 этиламфетамина для индукции высвобождения норадреналина и серотонина не сообщались. [3] Этиламфетамин также может быть N - деалкилирован в амфетамин (5–18% выводится с мочой через 24 часа ). [4] 

Химия

Молекулярная структура этиламфетамина аналогична метамфетамину , с этильной группой вместо метильной группы . [Примечание 1] Его также можно считать замещенным амфетамином , с этильной группой на амфетаминовой основе. [Примечание 2] [Примечание 3]

Использование в рекреационных целях

Этиламфетамин может использоваться в качестве рекреационного наркотика , и, хотя его распространенность ниже, чем у амфетамина, он все еще встречается как вещество, употребляемое в рекреационных целях.

Этиламфетамин производит эффекты, схожие с амфетамином и метамфетамином, хотя и обладает меньшей силой действия . [ необходима цитата ] При эквивалентной дозировке этиламфетамин субъективно менее эйфоригенен. [ необходима цитата ]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
  2. ^ Джунет Р. (октябрь 1956 г.). «[Этиламфетамин в лечении ожирения]». Praxis . 45 (43): 986–8. PMID  13389142.
  3. ^ abc Reith ME, Blough BE, Hong WC, Jones KT, Schmitt KC, Baumann MH, Partilla JS, Rothman RB, Katz JL (февраль 2015 г.). «Поведенческие, биологические и химические перспективы атипичных агентов, нацеленных на транспортер дофамина». Drug Alcohol Depend . 147 : 1–19. doi :10.1016/j.drugalcdep.2014.12.005. PMID  25548026.
  4. ^ Beckett AH, Shenoy EV (октябрь 1973 г.). «Влияние длины N-алкильной цепи стереохимии на абсорбцию, метаболизм и выведение N-алкиламфетаминов у человека». J Pharm Pharmacol . 25 (10): 793–799. doi :10.1111/j.2042-7158.1973.tb09943.x. PMID  4151673.

Примечания

  1. ^ Амфетамин — замещенный фенэтиламин с метильной группой в положении R A.
  2. ^ Этильная группа этиламфетамина находится в положении R N , отсюда и название N-этиламфетамин .
  3. ^ Этиламфетамин структурно похож на N-метиламфетамин (метамфетамин), причем этильная группа в метамфетамине заменена метильной группой .