Фимбрин, также известный как пластин 1, представляет собой белок , который у людей кодируется геном PLS1 . [ 5] Фимбрин представляет собой белок, сшивающий актин и играющий важную роль в формировании филоподий .
Фимбрин принадлежит к суперсемейству доменов кальпониновой гомологии (CH) актиновых сшивающих белков. Как и другие члены этого суперсемейства, включающие α-актинин , β- спектрин , дистрофин , ABP-120 и филамин , он имеет консервативный 27 кДа актин-связывающий домен, который содержит тандемную дупликацию последовательности, гомологичной кальпонину. Помимо сшивания актиновых филаментов в пучки и сети, домены CH также связывают промежуточные филаменты и некоторые белки сигнальной трансдукции с актиновым цитоскелетом . Структурное сравнение актиновых нитей и актиновых нитей, декорированных доменом CH фибрина, выявило изменения в структуре актина из-за опосредованного фимбрином перекрестного связывания, которое может влиять на сродство актиновых нитей к другим актин-связывающим белкам и может быть частью регуляции самого цитоскелета. [6]
У людей были идентифицированы три высоко гомологичные, строго ткане- и локально-специфические изоформы : I-, T- и L-фимбрин. [6] L-фимбрин обнаруживается только в нормальных или трансформированных лейкоцитах , где он фосфорилируется в ответ на другие факторы, такие как интерлейкин-1 . I-фимбрин экспрессируется эпителиальными клетками кишечника и почек. [7] T-фимбрин обнаруживается в эпителиальных и мезенхимальных клетках, полученных из твердых тканей, где он не фосфорилируется. Различия в экспрессии, последовательности и фосфорилировании среди различных изоформ фибрина предполагают вероятность функциональных различий. [7]
Фимбрин присутствует в нескольких различных структурах в различных типах клеток, включая кишечные микроворсинки , стереоцилии волосковых клеток и филоподии фибробластов . [7] Обычно он связан с поляризованными актиновыми нитями в мембранных гофрах , филоподиях, стереоцилиях и адгезионных бляшках . Гомология последовательностей и биохимические свойства показывают, что фимбрин высококонсервативен от дрожжей до человека. Мутанты дрожжей, лишенные фибрина, дефектны в морфогенезе и эндоцитозе . [6]
Благодаря близкому расположению его тандемных актин-связывающих доменов, фимбрин направляет образование плотно связанных актиновых нитей, которые участвуют в динамических процессах, включая цитокинез у дрожжей и вторжение в клетку-хозяина энтеропатическими бактериями . Хотя участие фимбрина в таких процессах, а также его роль в сборке и регуляции сетей микрофиламентов хорошо документированы, экспериментальных данных, описывающих общую доменную организацию молекулы, меньше. Кляйн и др. (2004) подробно описали кристаллическую структуру ядер фимбрина Arabidopsis thaliana и Schizosaccharomyces pombe в попытке подчеркнуть компактную и отчетливо асимметричную организацию молекулы фимбрина. Это структурное исследование ядра фимбрина представляет собой первое подробное структурное описание функционального белка, сшивающего актин. [8]