stringtranslate.com

Флоретиновая кислота

Флоретиновая кислота — органическое соединение с формулой HOC 6 H 4 (CH 2 ) 2 CO 2 H. Это белое твердое вещество. Соединение содержит как фенольные , так и карбоксильные функциональные группы. Иногда его называют дезаминотирозин (DAT), поскольку он идентичен обычной альфа-аминокислоте тирозину, за исключением отсутствия аминофункциональной группы на альфа-углероде.

Производство и возникновение

Флоретиновая кислота образуется путем восстановления ненасыщенной боковой цепи п-кумаровой кислоты . Вместе с флороглюцином она образуется под действием фермента флоретингидролазы на флоретин .

Он содержится в оливках. [1] Он содержится в рубце овец, которых кормят сухой травой. [2] Он также является метаболитом тирозина в моче у крыс. [3]

Полиэфиры были получены из флоретовой кислоты. [4]

Это один из продуктов метаболизма флавоноидов , осуществляемого бактерией Clostridium orbiscindens , обитающей в некоторых отделах кишечника человека. [5]

Употребление наркотиков

Флоретиновая кислота используется в синтезе эсмолола .

Ссылки

  1. ^ Оуэн, Р.У.; Хаубнер, Р.; Майер, В.; Джакоза, А.; Халл, В.Е.; Шпигельхальдер, Б.; Барч, Х. (2003). «Выделение, выяснение структуры и антиоксидантный потенциал основных фенольных и флавоноидных соединений в рассоленных костянках оливок». Пищевая и химическая токсикология . 41 (5): 703–717. doi :10.1016/S0278-6915(03)00011-5. PMID  12659724.
  2. ^ Чессон, А.; Стюарт, К.С.; Уоллес, Р.Дж. (1982). «Влияние растительных фенольных кислот на рост и целлюлозолитическую активность бактерий рубца». Прикладная и экологическая микробиология . 44 (3): 597–603. PMC 242064. PMID  16346090 . 
  3. ^ Booth AN, Masri MS, Robbins DJ, Emerson OH, Jones FT, Deeds F (1960). «Метаболиты тирозина в мочевой фенольной кислоте». Журнал биологической химии . 235 (9): 2649–2652.
  4. ^ Рейна, Антонио; Геркен, Андреас; Цеманн, Уве; Крихельдорф, Ханс Р. (1999). «Новые полимерные синтезы, 101. Жидкокристаллические гиперразветвленные и потенциально биоразлагаемые полиэфиры на основе флоретиновой кислоты и галловой кислоты». Macromolecular Chemistry and Physics . 200 (7): 1784–1791. doi :10.1002/(SICI)1521-3935(19990701)200:7<1784::AID-MACP1784>3.0.CO;2-B.
  5. ^ Шефер, Лилиан; Мохан, Ручика; Швирц, Андреас; Брауне, Аннетт; Блаут, Майкл (2003). «Анаэробная деградация флавоноидов Clostridium orbiscindens». Прикладная и экологическая микробиология . 69 (10): 5849–5854. doi : 10.1128 / AEM.69.10.5849-5854.2003 . PMC 201214. PMID  14532034. 

Внешние ссылки