В период, когда происходило осадконакопление пород группы Бофорта, море Экка отступило к северо-восточной части бассейна Кару . Все отложения осадков в это время происходили в наземной, хотя и преимущественно в речной или аллювиальной среде, которая была сезонно засушливой . Эта среда охватывала обширную территорию, и на осадконакопление влиял ретродуговой форландовый бассейн . Эта форландовая система была вызвана поднятием земной коры ( орогенезом ), которое ранее начало происходить из-за субдукции Палеопацифики под Гондванскую плиту. Это привело к подъему горного хребта Гондваниды в том, что известно как гондванидская орогенезия . Продолжение горообразования и эрозии от растущей горной цепи Гондваниды и связанной с ней субдукции создало пространство для отложения осадков в бассейне Кару. Орогенная нагрузка была первоначальным механизмом проседания, действующим на бассейн Кару, а флексурная тектоника разделила бассейн Кару на прогиб , прогиб и заднюю флексурную провинцию. Орогенная нагрузка и разгрузка вызвали изменения в положении прогиба и прогиба. Это привело к смещению зон осадконакопления из проксимальных или дистальных областей бассейна Кару. [6]
Породы группы Бофорта в основном состоят из аргиллита вплоть до верхних участков нижней подгруппы Таркастад. Туфы также встречаются из-за сопутствующей вулканической активности, которая происходила с тектоникой форланда. [7] [8] [9] [10]
Географическое распространение
Геологические формации группы Бофорта выходят на поверхность на площади около 145 000 км 2 , достигая общей толщины около 6000 м в самых толстых выходах. На западе самые нижние породы группы Бофорта находятся к востоку от Лайнсбурга и продолжаются на восток до Восточного Лондона. Отложения также находятся в центральном Кару и продолжаются на северо-северо-восток до плотины Гарип, Колесберга и до Блумфонтейна. На крайнем севере и северо-востоке группа Бофорта выходит на поверхность в Гаррисмите и северо-восточной части Квазулу-Натала.
Стратиграфические подразделения
Подгруппа Аделаиды
Подгруппа Аделаида является нижней подгруппой группы Бофорта и содержит все породы от среднего до позднего пермского возраста. Эта подгруппа содержит шесть геологических формаций в общей сложности, однако эти формации являются специфичными для широты . Эти формации - формации Абрахамскраал и Тиклуф к западу от 24° в. д., формации Миддлтон и Бальфур к востоку от 24° в. д., а также формации Нормандиен и Эмаквезини в северных провинциях Фри-Стейт и Квазулу-Натал . Составляющие нижнюю последовательность Бофорта породы состоят из аргиллитов. Аргиллиты в нижней группе Бофорта в основном зеленовато-серые или голубовато-серые и постепенно меняются на серовато-красные, красновато-коричневые или фиолетовые по цвету. Доминирующее присутствие аргиллитов в нижней группе Бофорта представляет собой спокойные обстановки осадконакопления, такие как ассоциации фаций поймы или поймы . Ниже приведен список образований (от самых старых к самым молодым):
Запад 24 градуса
Формация Абрахамскрааль : Формация Абрахамскрааль встречается как в западных, так и в восточных отложениях . Ранее отложения формации Абрахамскрааль к востоку от 24 градусов были известны как формация Коонап. [11] Недавно они были объединены в формацию Абрахамскрааль из-за недавних стратиграфических и биостратиграфических исследований. [12] [13] [14] [15] [16]
Формация Нормадиен (только северо-восточный регион): богата аргиллитами, но переслаивается с диагностическими слоями очень грубозернистых песчаников , которые демонстрируют укрупнение по мере подъема вверх.
Формация Эмаквезини (только северо-восточная часть провинции Квазулу-Натал ): крайне малоизученная геологическая формация , которая выходит на поверхность в тонком, разломном и меридиональном поясе в центральной части Эсватини и южной части бассейна Лебомбо на северо-востоке провинции Квазулу-Натал . Она активно разрабатывается из-за угольных пластов, которые встречаются вперемешку с тонкими, зеленовато-серыми или коричневыми аргиллитами и углеродистыми сланцами . Аргиллиты содержат слои осветленных восходящих последовательностей крупнозернистых желто-белых песчаников. Иногда также встречаются редкие известняковые линзы . Аргиллиты дали разнообразные ископаемые останки, в основном растений, таких как Phyllotheca , Glossopteris и связанный с ними Dictyopteridium . Также найдены окаменелости насекомых , например, Neoliomopterum picturatum , различные окаменелости моллюсков , рыбья чешуя дендритов Coelacanthus и неопознанные чешуя и зубы ганоидных рыб . Будучи верхнепермским по возрасту, он коррелирует с формациями Normandien и Balfour , но отличается от этих двух формаций из-за своей уникальной структуры осадочных фаций . В отличие от остальной части последовательности группы Бофорта, формация Эмаквезини отложилась в постоянно влажной, речно - озерной среде, где присутствовали торфяные болота . [21] [22] [23] [24]
Подгруппа Таркастад
Нет эквивалентных отложений подгруппы Таркастад к западу от 24° в.д. Это связано либо с эрозией низменностей к западу от 24° в.д., либо с прекращением отложения осадков в западной части бассейна Кару в конце пермского периода . В нижних секциях преобладают песчаники, особенно в формации Катберг . В верхних секциях соотношение песчаника и аргиллита неуклонно выравнивается. [25] Подгруппа Таркастад состоит из следующих формаций (от древнейшей к самой молодой):
Формация Бюргерсдорп : очень богата аргиллитами красноватого или фиолетового цвета.
Формация Веркикерскоп (только на крайнем северо-востоке): полностью состоит из мелкозернистого песчаника с прослоями очень грубозернистых песчаников.
Формация Дрикоппен (только на крайнем северо-востоке): почти полностью состоит из аргиллита. [27]
Палеонтология
Группа Бофорта известна во всем мире своей разнообразной ископаемой фауной , [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36] в частности, своими окаменелостями терапсид . [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] [46] Вся территория этой геологической группы была разделена на восемь ископаемых биозон или зон комплексов. [47] [48] [49] [50] [51] Эти зоны комплексов перечислены ниже:
В отложениях группы Бофорта также содержатся многочисленные останки насекомых , растений и следов ископаемых. [52] [53] [54]
Корреляция
Группа пород Бофорта хронологически коррелирует с многочисленными другими геологическими образованиями и группами в пределах южной Африки [55] и за рубежом. Наиболее заметно из многочисленных мест в России , [56] [57] Китае , [58] Южной Америке , [59] [60] [61] [62] Антарктиде , Мадагаскаре , Индии и Австралии . [63]
^ Keyser, AW, & Smith, RMH (1978). Биозонирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западный бассейн Кару. Геологическая служба, Департамент по минеральным ресурсам и энергетике, Южно-Африканская Республика.
^ Смит, Р. М. Х., Эрикссон, П. Г. и Бота, В. Дж. (1993-01-01). «Обзор стратиграфии и осадочных условий бассейнов Кару в Южной Африке». Журнал африканских наук о Земле (и на Ближнем Востоке) . 16 (1–2): 143–169. Bibcode : 1993JAfES..16..143S. doi : 10.1016/0899-5362(93)90164-L. ISSN 0899-5362.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Рубидж, Б.С.; Хэнкокс, П.Дж. (1997). «Роль ископаемых в интерпретации развития бассейна Кару». Palaeontologia Africana . ISSN 0078-8554.
^ Rubidge, BS (ed.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1. Претория, Совет по наукам о Земле.
^ Jirah, Sifelani; McPhee, Blair W.; Viglietti, Pia A.; Bamford, Marion K.; Choiniere, Jonah N.; Hancox, P. John; Barbolini, Natasha; Day, Michael O.; Rubidge, Bruce S. (2016), "Достижения в неморской биостратиграфии Кару: значение для понимания развития бассейна", Origin and Evolution of the Cape Mountains and Karoo Basin , Regional Geology Reviews, Springer, Cham, стр. 141–149, doi :10.1007/978-3-319-40859-0_14, ISBN9783319408583
^ Клевис, Квинтайн; Бур, Поппе Л. Де; Нийман, Воутер (2004). «Дифференциация эффекта эпизодического тектонизма и эвстатических колебаний уровня моря в форландовых бассейнах, заполненных аллювиальными конусами выноса и осевыми дельтовыми системами: выводы из трехмерной стратиграфической прямой модели». Седиментология . 51 (4): 809–835. Bibcode : 2004Sedim..51..809C. doi : 10.1111/j.1365-3091.2004.00652.x . ISSN 1365-3091. S2CID 128782169.
^ Waschbusch, Paula; Beaumont, Christopher; Catuneanu, Octavian (1997-12-01). "Взаимодействие статических нагрузок и динамики субдукции в форландовых бассейнах: взаимные стратиграфии и "отсутствующая" периферическая выпуклость". Geology . 25 (12): 1087–1090. Bibcode : 1997Geo....25.1087C. doi : 10.1130/0091-7613(1997)025<1087:IOSLAS>2.3.CO;2. ISSN 0091-7613.
^ Rubidge, BS; Hancox, PJ; Catuneanu, O. (1998-12-01). "Взаимное изгибное поведение и контрастные стратиграфии: новая модель развития бассейна для системы ретродугового форленда Кару, Южная Африка". Basin Research . 10 (4): 417–439. Bibcode : 1998BasR...10..417C. doi : 10.1046/j.1365-2117.1998.00078.x. ISSN 1365-2117. S2CID 56420970.
^ Catuneanu, O.; Hancox, PJ; Rubidge, BS (2000-03-01). "Анализ последовательности контакта Ecca—Beaufort в южном Кару Южной Африки". South African Journal of Geology . 103 (1): 81–96. doi :10.2113/103.1.81. ISSN 1012-0750.
^ Catuneanu, O., Hancox, P., Cairncross, B. & Rubidge, B. (2002-11-01). "Предвпадинные подводные конусы выноса и предвпадинные дельты: орогеническая разгрузка в недозаполненном бассейне Кару". Журнал африканских наук о Земле . 35 (4): 489–502. Bibcode : 2002JAfES..35..489C. doi : 10.1016/S0899-5362(02)00154-9. ISSN 1464-343X.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Bottjer, David J.; Shen, Shuzhong; Clapham, Matthew E. (2009-04-08). «Повторный взгляд на двойное массовое вымирание: переоценка тяжести, селективности и причин биотического кризиса конца Гваделупского периода (поздняя пермь)». Paleobiology . 35 (1): 32–50. doi :10.1666/08033.1. ISSN 1938-5331. S2CID 26571574.
^ Catuneanu, O. & Bowker, D. (2001-01-01). "Стратиграфия последовательностей флювиальных формаций Koonap и Middleton в прогибе Karoo в Южной Африке". Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 579–595. Bibcode : 2001JAfES..33..579C. doi : 10.1016/S0899-5362(01)00095-1. ISSN 1464-343X.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Day, MO и Rubidge, BS (2014-12-01). «Краткий литостратиграфический обзор формаций Abrahamskraal и Koonap группы Beaufort, Южная Африка: на пути к стратиграфической схеме для всего бассейна Среднепермского Кару». Журнал африканских наук о Земле . 100 : 227–242. Bibcode : 2014JAfES.100..227D. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2014.07.001. ISSN 1464-343X.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jirah, S. (2014-12-01). «Уточненная стратиграфия среднепермской формации Абрахамскрааль (группа Бофорта) в южном бассейне Кару». Журнал африканских наук о Земле . 100 : 121–135. Bibcode : 2014JAfES.100..121J. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2014.06.014. ISSN 1464-343X.
^ Day, MO; Johnson, MR; Cole, DI (2016-06-01). «Литостратиграфия формации Абрахамскраал (супергруппа Кару), Южная Африка». Южноафриканский геологический журнал . 119 (2): 415–424. doi :10.2113/gssajg.119.2.415. ISSN 1012-0750.
^ Лукас, С.Г. (2001). «Глобальный пробел в летописи ископаемых тетрапод средней перми». Permophiles . 38 : 24–27.
^ ab Day, Michael Oliver (2014-03-04). Изменения континентального биоразнообразия в средней перми, отраженные в группе Бофорта в Южной Африке: био- и литостратиграфический обзор зон комплексов Eodicynodon, Tapinocephalus и Pristerognathus (диссертация).
^ Viglietti, PA, Smith, RM, Angielczyk, KD, Kammerer, CF, Fröbisch, J., & Rubidge, BS (2016-01-01). " Зона комплекса Daptocephalus (лопинг), Южная Африка: предложенная биостратиграфия, основанная на новой компиляции стратиграфических диапазонов". Journal of African Earth Sciences . 113 : 153–164. Bibcode :2016JAfES.113..153V. doi :10.1016/j.jafrearsci.2015.10.011. ISSN 1464-343X.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Виглиетти, Пиа; Рубидж, Брюс; Малкольм Харрис Смит, Роджер (2017-03-01). «Пересмотренная литостратиграфия верхнепермских формаций Бальфур и Тиклуф основного бассейна Кару, Южная Африка». Южноафриканский геологический журнал . 120 (3–4): 45–60. doi :10.25131/gssajg.120.1.45.
^ Katemaunzanga, David; Gunter, Cornelis Janse (2009). «Литостратиграфия, седиментология и происхождение формации Бальфур (группа Бофорт) в районе Форт-Бофорт–Элис, Восточно-Капская провинция, Южная Африка». Acta Geologica Sinica — английское издание . 83 (5): 902–916. doi :10.1111/j.1755-6724.2009.00110.x. ISSN 1755-6724. S2CID 130345218.
^ Prevec, R.; Bordy, EM (2008-12-01). «Седиментология, палеонтология и палеосреда средней (?) и верхней перми формации Эмаквезини (супергруппа Кару, Южная Африка)». Южноафриканский геологический журнал . 111 (4): 429–458. doi :10.2113/gssajg.111.4.429. ISSN 1012-0750.
^ Аристов Д.С., Превец Р. и Мостовский М.Б., 2009. (2009). «Новые и малоизвестные гриллоблаттиды (Insecta: Grylloblattida) из лопинга бассейна Лебомбо, Южная Африка». Африканские беспозвоночные . 50 (2): 279–286. дои : 10.5733/afin.050.0205 .{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Prevec, R.; Bordy, EM (2015-09-01). "Литостратиграфия формации Эмаквезини (супергруппа Кару), Южная Африка". South African Journal of Geology . 118 (3): 307–310. doi :10.2113/gssajg.118.3.307. ISSN 1012-0750.
^ RMH Smith (1995-08-01). «Изменение речных сред на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка, и возможные причины вымирания тетрапод». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Bibcode :1995PPP...117...81S. doi :10.1016/0031-0182(94)00119-S. ISSN 0031-0182.
^ Viglietti, PA, Smith, RMH и Compton, J. (2013-12-15). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных отложений Lystrosaurus в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 392 : 9–21. Bibcode :2013PPP...392....9V. doi :10.1016/j.palaeo.2013.08.015. ISSN 0031-0182.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Джонсон, MR; Ван Вуурен, CJ; Виссер, JNJ; Коул, DI; Викенс, H. (2006). «Осадочные породы супергруппы Кару». Геология Южной Африки. Геологическое общество Южной Африки/Совет по наукам о Земле . 461 : 499.
^ Cisneros, JC, Rubidge, BS, Mason, R. & Dube, C. (2008). «Анализ отношений миллереттид и парарептилий в свете нового материала Broomia perplexa Watson, 1914, из пермских отложений Южной Африки». Журнал систематической палеонтологии . 6 (4): 453–462. doi :10.1017/s147720190800254x. S2CID 73723455.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Дамиани, Р. Дж. (01.01.2004). «Темноспондилы из группы Бофорта (бассейн Кару) Южной Африки и их биостратиграфия». Gondwana Research . 7 (1): 165–173. Bibcode : 2004GondR...7..165D. doi : 10.1016/S1342-937X(05)70315-4. ISSN 1342-937X.
^ Рейс, Роберт Р.; Лорен, Мишель (январь 1991 г.). «Овенетта и происхождение черепах». Nature . 349 (6307): 324–326. Bibcode :1991Natur.349..324R. doi :10.1038/349324a0. ISSN 1476-4687. S2CID 350380.
^ Рейш, Роберт Р.; Скотт, Дайан (8 июля 2002 г.). «Owenetta kitchingorum, sp. nov., небольшая парарептилия (Procolophonia: Owenettidae) из нижнего триаса Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (2): 244–256. doi :10.1671/0272-4634(2002)022[0244:ОКСНАС]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634. S2CID 52035390.
^ Рейс, Р. Р., Дилкс, Д. В. и Берман, Д. С. 1998. (1998). «Анатомия и взаимоотношения Elliotsmithia longiceps Broom, небольшого синапсида (Eupelycosauria: Varanopseidae) из поздней перми Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (3): 602–611. doi : 10.1080/02724634.1998.10011087.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Сурков, М. В.; Твердохлебов, В. П.; Бентон, М. Дж. (2004-11-01). «Ремоделирование экосистемы среди позвоночных на границе перми и триаса в России» (PDF) . Nature . 432 (7013): 97–100. Bibcode :2004Natur.432...97B. doi :10.1038/nature02950. ISSN 1476-4687. PMID 15525988. S2CID 4388173.
^ Almond, John; Rubidge, Bruce; Jirah, Sifelani; Abdala, Fernando; Güven, Saniye; Day, Michael O. (2015-04-01). «Самые молодые окаменелости диноцефалов простираются до зоны Tapinocephalus, бассейн Кару, Южная Африка». South African Journal of Science . 111 (3–4): 1–5. doi : 10.17159/sajs.2015/20140309 . ISSN 0038-2353.
^ Lyson, TR, Bever, GS, Scheyer, TM, Hsiang, AY и Gauthier, JA, 2013. (2013-06-17). «Эволюционное происхождение панциря черепахи». Current Biology . 23 (12): 1113–1119. doi : 10.1016/j.cub.2013.05.003 . ISSN 0960-9822. PMID 23727095.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Botha-Brink, J. и Smith, RM, 2011. (2011). «Остеогистология триасовых архозавроморфов Prolacerta, Proterosuchus, Euparkeria и Erythrosuchus из бассейна Кару в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (6): 1238–1254. doi :10.1080/02724634.2011.621797. S2CID 130744235.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Брум, Р. (1906). "V.—О пермских и триасовых фаунах Южной Африки". Geological Magazine . 3 (1): 29–30. Bibcode : 1906GeoM....3...29B. doi : 10.1017/s001675680012271x. S2CID 129265956.
^ Брум, Р. (1935). «О некоторых новых родах и видах ископаемых рептилий Карру». Анналы Трансваальского музея . 18 : 55–72.
^ Брум, Р. (1948). «Вклад в наши знания о позвоночных слоях Карру в Южной Африке». Труды Королевского общества Эдинбурга . 61 (2): 577–629. doi :10.1017/s0080456800004865. S2CID 131663553.
^ Клувер, МА (1975). «Новая дицинодонтная рептилия из зоны Tapinocephalus (система Кару, серия Бофорта) Южной Африки с признаками мускулатуры приводящих челюстей». Анналы Южноафриканского музея . 67 : 7–23.
^ Клувер, MA; Кинг, GM (1983). «Переоценка взаимоотношений пермских Dicynodontia (Reptilia, Therapsida) и новая классификация дицинодонтов». Annals of the South African Museum . 91 : 195–273.
^ Boonstra, LD, 1969. Фауна зоны Tapinocephalus (слои Бофорта Карру).
^ Rubidge, BS, King, GM и Hancox, PJ, 1994. "Посткраниальный скелет самого раннего дицинодонта синапсид Eodicynodon из верхней перми Южной Африки | Запросить PDF". ResearchGate . Получено 2018-12-13 .{{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Лорен, Мишель (1998). «Новые данные о черепной анатомии Lycaenops (Synapsida, Gorgonopsidae) и размышления о возможном наличии стрептостилии у горгонопсов». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (4): 765–776. doi :10.1080/02724634.1998.10011105. ISSN 0272-4634. JSTOR 4523954.
^ Модесто, Шон; Рубидж, Брюс; Виссер, Ян; Велман, Иоганн (01.01.2003). «Новый базальный дицинодонт из верхней перми Южной Африки». Палеонтология . 46 (1): 211–223. doi : 10.1111/1475-4983.00295 . ISSN 0031-0239. S2CID 128620351.
^ Лукас, Спенсер Г.; Зейглер, Кейт Э. (2005). Неморской пермский период: Бюллетень 30. Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.
^ Бэйн, АГ (1845). «Об открытии ископаемых останков двузубых и других рептилий в Южной Африке». Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. doi :10.1144/gsl.jgs.1845.001.01.72. S2CID 128602890.
^ Сили, Х. Г. (1892). «Исследования структуры, организации и классификации ископаемых рептилий. VII. Дальнейшие наблюдения над парейазавром». Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. 183 : 311–370. doi : 10.1098/rstb.1892.0008 .
^ Уотсон, ДМС (1914). "II.—Зоны пластов Бофорта системы Карру в Южной Африке". Geological Magazine . 1 (5): 203–208. Bibcode : 1914GeoM....1..203W. doi : 10.1017/s001675680019675x. S2CID 130747924.
^ Китчинг, Дж. В. (1970). Краткий обзор зонирования Бофорта в Южной Африке. В трудах и докладах Второго симпозиума по Гондване (т. 1, стр. 309-312).
^ Ван дер Уолт, Меррилл; Дэй, Майкл; Рубидж, Брюс; Купер, Энтони; Неттерберг, Инге (31.12.2010). «Новая карта биозоны группы Бофорта (супергруппа Кару), Южная Африка, основанная на ГИС». Palaeontologia Africana . 45 : 1–6.
^ Андерсон, Дж. М. (1973). «БИОСТРАТИГРАФИЯ ПЕРМИ И ТРИАСА». Palaeontologia Africana . ISSN 0078-8554.
^ Рубидж, Брюс С. (1990). «Новая биозона позвоночных в основании группы Бофорта, последовательность Кару (Южная Африка)». Palaeontologia Africana . ISSN 0078-8554.
^ Бэмфорд, МК (2004-01-01). «Разнообразие древесной растительности Гондваны в Южной Африке». Gondwana Research . 7 (1): 153–164. Bibcode : 2004GondR...7..153B. doi : 10.1016/S1342-937X(05)70314-2. ISSN 1342-937X.
^ Sidor, CA, Angielczyk, KD, Smith, RM, Goulding, AK, Nesbitt, SJ, Peecook, BR, Steyer, JS и Tolan, S., 2014. (2014). "Tapinocephalids (Therapsida, Dinocephalia) из пермской формации Мадумабиса-Мудстоун (Нижний Кару, бассейн Средней Замбези) южной Замбии". Journal of Vertebrate Paleontology . 34 (4): 980–986. doi :10.1080/02724634.2013.826669. S2CID 128431441.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Бентон, Майкл Дж.; Шишкин, Михаил А.; Анвин, Дэвид М.; Курочкин, Евгений Н. (2003-12-04). Эпоха динозавров в России и Монголии. Cambridge University Press. ISBN9780521545822.
^ Лорен, Мишель; Хук, Роберт В. (2022). «Возраст самых молодых палеозойских континентальных позвоночных Северной Америки: обзор данных по группам Пиз-Ривер (Техас) и Эль-Рено (Оклахома) средней перми». BSGF — Earth Sciences Bulletin . 193 : 10. doi : 10.1051/bsgf/2022007 . S2CID 248955905.
^ Bond, DPG, Wignall, PB, Wang, W., Izon, G., Jiang, HS, Lai, XL, Sun, YD, Newton, RJ, Shao, LY, Védrine, S. & Cope, H. (2010-06-01). "Массовое вымирание в середине кэптенского (средней перми) яруса и изотопный состав углерода в Южном Китае". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 292 (1–2): 282–294. Bibcode : 2010PPP...292..282B. doi : 10.1016/j.palaeo.2010.03.056. ISSN 0031-0182.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Буэно, Ана де Оливейра; Дентсьен-Диас, Паула Камбойм; Рубидж, Брюс С.; Абдала, Фернандо; Сиснерос, Хуан Карлос (25 марта 2011 г.). «Дентальная окклюзия у терапсида возрастом 260 миллионов лет с саблевидными клыками из перми Бразилии». Наука . 331 (6024): 1603–1605. Бибкод : 2011Sci...331.1603C. дои : 10.1126/science.1200305. ISSN 1095-9203. PMID 21436452. S2CID 8178585.
^ Boos, ADS, Kammerer, CF, Schultz, CL и Neto, VP (2015-11-01). «Тапинцефалидный диноцефал (Synapsida, Therapsida) из формации Риу-ду-Расту (бассейн Парана, Бразилия): таксономические, онтогенетические и биостратиграфические соображения». Журнал южноамериканских наук о Земле . 63 : 375–384. Bibcode : 2015JSAES..63..375B. doi : 10.1016/j.jsames.2015.09.003. ISSN 0895-9811.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Шульц, Сезар Л.; Шенгёр, А. М. Селяль; Рубидж, Брюс С.; Атайман-Гювен, Сание; Абдала, Фернандо; Сиснерос, Хуан Карлос (31.01.2012). «Хищные диноцефалы из средней перми Бразилии и распространение тетрапод в Пангее». Труды Национальной академии наук . 109 (5): 1584–1588. Bibcode : 2012PNAS..109.1584C. doi : 10.1073/pnas.1115975109 . ISSN 1091-6490. PMC 3277192. PMID 22307615 .
^ Сиснерос, Дж. К., Абдала, Ф., Джашашвили, Т., де Оливейра Буэно, А. и Дентзиен-Диас, П., 2015. (2015). «Tiarajudens eccentricus и Anomocephalus africanus, два причудливых аномодонта (Synapsida, Therapsida) с окклюзией зубов из перми Гондваны». Королевское общество открытой науки . 2 (7): 150090. Бибкод : 2015RSOS....250090C. дои : 10.1098/rsos.150090. ПМЦ 4632579 . ПМИД 26587266.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Wit, MJ De; Milani, EJ (2008-01-01). "Корреляции между классическими последовательностями Парана и Капе-Кару Южной Америки и южной Африки и их бассейновыми заполнениями, обрамляющими Гондваниды: du Toit revisited". Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 294 (1): 319–342. Bibcode : 2008GSLSP.294..319M. doi : 10.1144/SP294.17. ISSN 2041-4927. S2CID 128406853.