stringtranslate.com

Фосфолипид

Расположение фосфолипидов в клеточных мембранах.
Фосфатидилхолин является основным компонентом лецитина . Он также является источником холина в синтезе ацетилхолина в холинергических нейронах.

Фосфолипиды [1] представляют собой класс липидов , молекула которых имеет гидрофильную «голову», содержащую фосфатную группу, и два гидрофобных «хвоста», полученных из жирных кислот , соединенных спиртовым остатком (обычно молекулой глицерина ). Морские фосфолипиды обычно имеют омега-3 жирные кислоты EPA и DHA, интегрированные как часть молекулы фосфолипида. [2] Фосфатная группа может быть модифицирована простыми органическими молекулами, такими как холин , этаноламин или серин . [ требуется ссылка ]

Фосфолипиды являются ключевым компонентом всех клеточных мембран . Они могут образовывать липидные бислои из-за своей амфифильной характеристики. У эукариот клеточные мембраны также содержат другой класс липидов, стерол , вкрапленный среди фосфолипидов. Эта комбинация обеспечивает текучесть в двух измерениях в сочетании с механической прочностью на разрыв. Очищенные фосфолипиды производятся в коммерческих целях и нашли применение в нанотехнологиях и материаловедении . [3]

Первым фосфолипидом, идентифицированным в 1847 году как таковым в биологических тканях, был лецитин , или фосфатидилхолин , в яичном желтке кур французским химиком и фармацевтом Теодором Николя Гобли .

Фосфолипиды в биологических мембранах

Договоренность

Фосфолипиды амфифильны . Гидрофильный конец обычно содержит отрицательно заряженную фосфатную группу, а гидрофобный конец обычно состоит из двух «хвостов», которые представляют собой длинные остатки жирных кислот . [4]

В водных растворах фосфолипиды приводятся в действие гидрофобными взаимодействиями , которые приводят к агрегации жирнокислотных хвостов для минимизации взаимодействия с молекулами воды. Результатом часто является фосфолипидный бислой : мембрана, состоящая из двух слоев противоположно ориентированных молекул фосфолипидов, с головками, обращенными к жидкости с обеих сторон, и с хвостами, направленными внутрь мембраны. Это доминирующий структурный мотив мембран всех клеток и некоторых других биологических структур, таких как везикулы или вирусные покрытия. [ необходима цитата ]

Фосфолипидные бислои являются основным структурным компонентом клеточных мембран.

В биологических мембранах фосфолипиды часто встречаются с другими молекулами (например, белками , гликолипидами , стеринами ) в бислое, таком как клеточная мембрана . [5] Липидные бислои возникают, когда гидрофобные хвосты выстраиваются в линию друг против друга, образуя мембрану из гидрофильных головок с обеих сторон, обращенных к воде. [6]

Динамика

Эти специфические свойства позволяют фосфолипидам играть важную роль в клеточной мембране. Их движение можно описать с помощью модели жидкой мозаики , которая описывает мембрану как мозаику липидных молекул, которые действуют как растворитель для всех веществ и белков внутри нее, поэтому белки и липидные молекулы затем могут свободно диффундировать вбок через липидную матрицу и мигрировать по мембране. Стерины способствуют текучести мембраны, препятствуя упаковке фосфолипидов вместе. Однако эта модель теперь была заменена, поскольку благодаря изучению липидного полиморфизма теперь известно, что поведение липидов в физиологических (и других) условиях не является простым. [ необходима цитата ]

Основные фосфолипиды

Диацилглицеридные структуры

См.: Глицерофосфолипид

Фосфосфинголипиды

См. Сфинголипид

Приложения

Фосфолипиды широко использовались для приготовления липосомальных, этосомальных и других наноформулировок местных, пероральных и парентеральных препаратов по разным причинам, таким как улучшенная биодоступность, сниженная токсичность и повышенная проницаемость через мембраны. Липосомы [7] часто состоят из фосфолипидов, обогащенных фосфатидилхолином , и могут также содержать смешанные фосфолипидные цепи со свойствами поверхностно-активного вещества . Этосомальная формула кетоконазола с использованием фосфолипидов является многообещающим вариантом для трансдермальной доставки при грибковых инфекциях. [8] Достижения в исследовании фосфолипидов приводят к изучению этих биомолекул и их конформаций с использованием липидомики [9] . [ необходима цитата ]

Моделирование

Компьютерное моделирование фосфолипидов часто выполняется с использованием молекулярной динамики с силовыми полями , такими как GROMOS , CHARMM или AMBER . [ требуется ссылка ]

Характеристика

Фосфолипиды оптически обладают высокой двойной лучепреломляемостью , т.е. их показатель преломления отличается вдоль их оси, а не перпендикулярно ей. Измерение двойной лучепреломляемости может быть достигнуто с помощью кросс-поляризаторов в микроскопе для получения изображения, например, стенок везикул или с помощью таких методов, как интерферометрия с двойной поляризацией для количественной оценки липидного порядка или нарушения в поддерживаемых бислоях. [ необходима цитата ]

Анализ

Не существует простых методов анализа фосфолипидов, поскольку близкий диапазон полярности между различными видами фосфолипидов затрудняет обнаружение. Химики-нефтяники часто используют спектроскопию для определения общего содержания фосфора, а затем рассчитывают приблизительную массу фосфолипидов на основе молекулярной массы ожидаемых видов жирных кислот. Современное профилирование липидов использует более абсолютные методы анализа с ЯМР-спектроскопией , в частности 31 P-ЯМР , [10] [11], в то время как ВЭЖХ - ELSD [12] обеспечивает относительные значения.

Синтез фосфолипидов

Синтез фосфолипидов происходит в цитозольной стороне мембраны ER [13] , которая усеяна белками, которые участвуют в синтезе ( ацилтрансферазы GPAT и LPAAT, фосфатаза и холинфосфотрансфераза) и распределении ( флиппаза и флоппаза). В конечном итоге от ER отпочковывается везикула, содержащая фосфолипиды, предназначенные для цитоплазматической клеточной мембраны на ее внешнем листке, и фосфолипиды, предназначенные для экзоплазматической клеточной мембраны на ее внутреннем листке. [14] [15]

Источники

Распространенными источниками промышленно производимых фосфолипидов являются соя, рапс, подсолнечник, куриные яйца, коровье молоко, икра рыб и т. д. Фосфолипиды для доставки генов, такие как дистеароилфосфатидилхолин и диолеоил-3-триметиламмонийпропан , производятся синтетически. [ необходима цитата ] Каждый источник имеет уникальный профиль отдельных видов фосфолипидов, а также жирных кислот и, следовательно, различные области применения в пищевых продуктах, питании, фармацевтике, косметике и доставке лекарств. [ необходима цитата ]

В передаче сигнала

Некоторые типы фосфолипидов могут быть расщеплены для получения продуктов, которые функционируют как вторичные мессенджеры в передаче сигнала . Примерами являются фосфатидилинозитол (4,5)-бисфосфат (PIP 2 ), который может быть расщеплен ферментом фосфолипазой C на инозитолтрифосфат (IP 3 ) и диацилглицерол (DAG), которые оба выполняют функции типа G q G-белка в ответ на различные стимулы и вмешиваются в различные процессы от долговременной депрессии в нейронах [16] до сигнальных путей лейкоцитов, запускаемых хемокиновыми рецепторами. [17]

Фосфолипиды также вмешиваются в сигнальные пути простагландина как сырье, используемое ферментами липазы для производства предшественников простагландина. В растениях они служат сырьем для производства жасмоновой кислоты , растительного гормона, похожего по структуре на простагландины, который опосредует защитные реакции против патогенов. [ необходима цитата ]

Пищевые технологии

Фосфолипиды могут действовать как эмульгаторы , позволяя маслам образовывать коллоид с водой. Фосфолипиды являются одним из компонентов лецитина , который содержится в яичных желтках, а также извлекается из соевых бобов и используется в качестве пищевой добавки во многих продуктах и ​​может быть приобретен как диетическая добавка . Лизолецитины обычно используются для водно-масляных эмульсий, таких как маргарин , из-за их более высокого соотношения ГЛБ . [ необходима цитата ]

Производные фосфолипидов

Подробный список смотрите в таблице ниже.

Используемые сокращения и химическая информация о глицерофосфолипидах

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Фосфолипид". Encyclopedia Britannica . Получено 22.12.2020 .
  2. ^ Burri, L.; Hoem, N.; Banni, S.; Berge, K. (2012). «Морские омега-3 фосфолипиды: метаболизм и биологическая активность». International Journal of Molecular Sciences . 13 (11): 15401–15419. doi : 10.3390/ijms131115401 . PMC 3509649. PMID  23203133 . 
  3. ^ Mashaghi S.; Jadidi T.; Koenderink G. ; Mashaghi A. (2013). «Липидная нанотехнология». Int. J. Mol. Sci . 14 (2): 4242–4282. doi : 10.3390/ijms14024242 . PMC 3588097 . PMID  23429269. 
  4. ^ Альбертс, Брюс; Джонсон, Александр; Льюис, Джулиан; Рафф, Мартин; Робертс, Кейт; Уолтер, Питер (2002), «Липидный бислой», Молекулярная биология клетки. 4-е издание , Garland Science , получено 25.05.2023
  5. ^ Кэмпбелл, Нил А.; Брэд Уильямсон; Робин Дж. Хейден (2006). Биология: исследование жизни. Бостон, Массачусетс: Pearson Prentice Hall. ISBN 978-0-13-250882-7. Архивировано из оригинала 2014-11-02 . Получено 2008-12-14 .[ нужна страница ]
  6. ^ Альбертс, Брюс; Джонсон, Александр; Льюис, Джулиан; Рафф, Мартин; Робертс, Кейт; Уолтер, Питер (2002), «Липидный бислой», Молекулярная биология клетки. 4-е издание , Garland Science , получено 13 июля 2024 г.
  7. ^ Akbarzadeh, Abolfazl; Rezaei-Sadabady, Rogaie; Davaran, Soodabeh; Joo, Sang Woo; Zarghami, Nosratollah; Hanifehpour, Younes; Samiei, Mohammad; Kouhi, Mohammad; Nejati-Koshki, Kazem (2013-02-22). "Липосома: классификация, подготовка и применение". Nanoscale Research Letters . 8 (1): 102. Bibcode : 2013NRL.....8..102A. doi : 10.1186/1556-276X-8-102 . ISSN  1931-7573. PMC 3599573. PMID 23432972  . 
  8. ^ Кетоконазол, инкапсулированный в липосомы и этосомы: GUNJAN TIWARI.
  9. ^ Ян, Куй; Хан, Сяньлинь (ноябрь 2016 г.). «Липидомика: методы, приложения и результаты, связанные с биомедицинскими науками». Тенденции в биохимических науках . 41 (11): 954–969. doi :10.1016/j.tibs.2016.08.010. ISSN  0968-0004. PMC 5085849. PMID 27663237  . 
  10. ^ N. Culeddu; M. Bosco; R. Toffanin; P. Pollesello (1998). "31P ЯМР высокого разрешения извлеченных фосфолипидов". Магнитный резонанс в химии . 36 (12): 907–912. doi :10.1002/(sici)1097-458x(199812)36:12<907::aid-omr394>3.0.co;2-5. S2CID  85602251.
  11. ^ Фёрс, Сэмюэл; Лидделл, Сьюзен; Ортори, Катарина А.; Уильямс, Хью; Нейлон, Д. Кэмерон; Скотт, Дэвид Дж.; Барретт, Дэвид А.; Грей, Дэвид А. (2013). «Липидом и протеом масляных тел Helianthus annuus (подсолнечник обыкновенный)». Журнал химической биологии . 6 (2): 63–76. дои : 10.1007/s12154-012-0090-1. ПМЦ 3606697 . ПМИД  23532185. 
  12. ^ T. L. Mounts; A. M. Nash (1990). «Анализ фосфолипидов в сыром масле методом ВЭЖХ для оценки ухудшения качества сои». Журнал Американского общества нефтехимиков . 67 (11): 757–760. doi :10.1007/BF02540486. S2CID  84380025.
  13. ^ Prinz, William A.; Choudhary, Vineet; Liu, Li-Ka; Lahiri, Sujoy; Kannan, Muthukumar (2017-03-01). «Синтез фосфатидилсерина в местах контакта с мембраной способствует его транспорту из ЭР». Journal of Lipid Research . 58 (3): 553–562. doi : 10.1194/jlr.M072959 . ISSN  0022-2275. PMC 5335585 . PMID  28119445. 
  14. ^ Lodish H.; Berk A.; et al. (2007). Молекулярная клеточная биология (6-е изд.). W. H. Freeman. ISBN 978-0-7167-7601-7.
  15. ^ Zheng L.; Lin Y.; Lu S.; Zhang J.; Bogdanov M. (ноябрь 2017 г.). «Биогенез, транспорт и ремоделирование лизофосфолипидов у грамотрицательных бактерий». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов . 1862 (11): 1404–1413. doi :10.1016/j.bbalip.2016.11.015. PMC 6162059. PMID 27956138  . 
  16. ^ Choi, S.-Y.; Chang, J.; Jiang, B.; Seol, G. H.; Min, S. S.; Han, J. S.; Shin, H. S.; Gallagher, M.; Kirkwood, A. (2005). «Множественные рецепторы, связанные с фосфолипазой C Gate, длительная депрессия в зрительной коре». Journal of Neuroscience . 25 (49): 11433–11443. doi :10.1523/JNEUROSCI.4084-05.2005. PMC 6725895 . PMID  16339037. 
  17. ^ Cronshaw, D. G.; Kouroumalis, A.; Parry, R.; Webb, A.; Brown, Z.; Ward, S. G. (2006). «Доказательства того, что зависимые от фосфолипазы C, независимые от кальция механизмы необходимы для направленной миграции Т-лимфоцитов в ответ на лиганды CCR4 CCL17 и CCL22». Journal of Leukocyte Biology . 79 (6): 1369–1380. doi : 10.1189/jlb.0106035 . PMID  16614259.