stringtranslate.com

Функциональная диспепсия

Функциональная диспепсия ( ФД ) — это распространенное желудочно-кишечное расстройство , определяемое симптомами, возникающими в гастродуоденальной области при отсутствии основного органического заболевания, которое могло бы легко объяснить симптомы. [3] Характерные симптомы включают в себя изжогу, боль в эпигастрии , чувство переполнения после приема пищи и раннее насыщение. ФД ранее была известна как неязвенная диспепсия , в отличие от « органической диспепсии » с фоновыми состояниями гастрита , язвенной болезни или рака.

Точная причина функциональной диспепсии неизвестна, однако существует множество гипотез относительно механизмов. Теории, лежащие в основе патофизиологии функциональной диспепсии, включают гастродуоденальную моторику, гастродуоденальную чувствительность, кишечную микробиоту , иммунную дисфункцию, дисфункцию оси кишечник-мозг , нарушения желудочного электрического ритма и дисрегуляцию автономной нервной системы / центральной нервной системы . Факторы риска развития функциональной диспепсии включают женский пол, курение, прием нестероидных противовоспалительных препаратов и инфекцию H. pylori . Желудочно-кишечные инфекции могут спровоцировать начало функциональной диспепсии.

Функциональная диспепсия диагностируется на основе клинических критериев и симптомов. В зависимости от имеющихся симптомов людям с подозрением на ФД могут потребоваться анализы крови, визуализация или эндоскопия для подтверждения диагноза функциональной диспепсии. Функциональная диспепсия далее подразделяется на два подтипа: постпрандиальный дистресс-синдром (ПДС) и эпигастральный болевой синдром (ЭБС).

Функциональную диспепсию можно лечить с помощью таких лекарств, как прокинетики , препараты для расслабления фундального отдела желудка, нейромодуляторы центрального действия и ингибиторы протонной помпы . До 15–20% пациентов с функциональной диспепсией испытывают постоянные симптомы. Функциональная диспепсия чаще встречается у женщин, чем у мужчин. В западных странах распространенность, как полагают, составляет 10–40%, а в азиатских — 5–30%.

Признаки и симптомы

Симптомы функциональной диспепсии включают в себя изжогу, боль в эпигастрии , чувство переполнения после приема пищи (часто описываемое как вздутие живота теми, у кого есть ФД) и раннее насыщение. [4] Потребление пищи часто ухудшает симптомы. [5] Хотя функциональная диспепсия, как правило, носит хронический характер, симптомы, как правило, спорадические, даже в периоды тяжелых симптомов. [6]

Люди с ФД обычно описывают раннее насыщение как неопределенное обилие газов после еды или дискомфорт, но на самом деле они имеют в виду, что им трудно закончить прием пищи обычного размера, поскольку они испытывают дискомфорт или чувствуют сытость. [4]

Хотя тошнота и изжога все еще являются возможными сопутствующими симптомами, они больше не считаются основными диспепсическими симптомами и могут возникать из-за разных процессов. При появлении определенных симптомов, таких как  рвота , необходимо оценить сопутствующее или альтернативное состояние, такое как гастропарез . [4]

Причины

Функциональная диспепсия имеет широкий спектр сложных этиологий. [7] Нарушения моторики желудка уже давно связывают с функциональной диспепсией. [8] [9] Однако исследование показало, что не существует связи между симптомами и физиологическими нарушениями желудка. [10] Симптомы в значительной степени зависят от потребления пищи, [11] а генетические факторы также могут играть свою роль. [12]

Факторы риска

Несколько эпидемиологических исследований продемонстрировали умеренную корреляцию между диспепсией в общей популяции и женским полом, курением, приемом нестероидных противовоспалительных препаратов и инфекцией H. pylori . [13] В одном долгосрочном исследовании высокий индекс массы тела был независимым предиктором возникновения функциональной диспепсии. [14]

Поскольку мозг и кишечник взаимодействуют через гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую ось и энтеральную нервную систему, психологическая коморбидность играет значительную роль в развитии функциональной диспепсии. [15] Тревожные участники имели восьмикратный повышенный риск развития функциональной диспепсии по сравнению с теми, у кого не было тревожности , согласно опросу населения, проведенному в Швеции . [16] Согласно двум австралийским продольным исследованиям, существуют взаимные эффекты между желудком и мозгом. В частности, люди, у которых была функциональная диспепсия на исходном уровне, были более склонны к этому, чем те, кто не испытывал тревожности или депрессии во время последующего наблюдения. [17] [18]

Триггеры

Острый гастроэнтерит может привести к развитию постинфекционной функциональной диспепсии. [15] Согласно метаанализу 19 статей, у людей, подвергшихся воздействию, вероятность развития функциональной диспепсии в течение более чем шести месяцев после инфекции была почти в три раза выше, чем у людей, не подвергшихся воздействию. [19]

Механизм

Поскольку симптомы функциональной диспепсии сложны и сильно различаются, основная патофизиология расстройства до сих пор неизвестна. [15] Причины диспептических симптомов приписываются ряду патофизиологических процессов. К ним относятся гастродуоденальная моторика, гастродуоденальная чувствительность, кишечная микробиота , иммунная дисфункция, дисфункция оси кишечник-мозг , аномалии желудочного электрического ритма и дисрегуляция автономной нервной системы / центральной нервной системы . [5] [12] [15]

Гастродуоденальная моторика

У пациентов с функциональной диспепсией часто наблюдаются сенсомоторные нарушения гастродуоденума, включая измененную моторику и патологические реакции на механические и химические раздражители. [20]

Одним из основных патофизиологических механизмов, лежащих в основе симптомов функциональной диспепсии, считается задержка опорожнения желудка. Несколько исследований изучали связь между характером и интенсивностью симптомов и задержкой опорожнения желудка. [21] Доля лиц с диспепсией и задержкой опорожнения желудка варьируется от 20% до 50% в зависимости от исследования. [22] [23]

В ответ на растяжение желудочного баллона во время голодания и после приема пищи у пациентов с функциональной диспепсией наблюдается нарушение проксимальной адаптации желудка. [24] [25] Из-за плохой адаптации наблюдается непропорциональное распределение объема, при этом объем дна меньше, а объем антрального отдела больше обычного. [26] Кроме того, у лиц, страдающих функциональной диспепсией, наблюдается нарушение адаптации дна в ответ на растяжение двенадцатиперстной кишки . [27]

Гастродуоденальная чувствительность

При функциональной диспепсии изменяется чувствительность желудка к химическим и механическим раздражителям. [12]  После голодания и приема пищи у пациентов с функциональной диспепсией наблюдается висцеральная гиперчувствительность после растяжения дна желудка. [20] [28] После растяжения желудка даже пациенты с нормальной аккомодацией испытывают дискомфорт. [29] Кроме того, у некоторых людей наблюдается гиперчувствительность к растяжению двенадцатиперстной кишки , [30] тощей кишки , [29] или прямой кишки , [31], что указывает на более распространенную сенсибилизацию центральной и вегетативной нервной системы . [12]

Микробиота кишечника

Микробиота тонкого кишечника была определена как возможный способствующий фактор. [15] В одном исследовании повышенная бактериальная нагрузка слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки была обратно пропорциональна качеству жизни и коррелировала с симптомами, связанными с приемом пищи, во время теста на пищевую провокацию, несмотря на то, что относительное обилие бактерий в тонком кишечнике трудно интерпретировать. [32] Пул желчных кислот может меняться в результате изменений микробиома, вызванных воспалением тонкого кишечника . [33]

С другой стороны, снижение уровня первичных желчных кислот может оказывать влияние на микробное разнообразие тонкого кишечника , что может способствовать размножению провоспалительных бактерий и слабовыраженному воспалению , оба из которых могут привести к разрушению эпителиального барьера. [33] [34]

Изменение соотношения основных и вторичных желчных кислот и снижение общего количества желчных кислот у некоторых пациентов с функциональной диспепсией во время голодания также указывают на участие желудочно-кишечных микробов. [35]

Иммунная дисфункция

Некоторые другие функциональные желудочно-кишечные расстройства связаны с незначительным воспалением слизистой оболочки и повышенным количеством воспалительных клеток , таких как интраэпителиальные лимфоциты и тучные клетки . [36]

Однако количество маркеров клеточной поверхности, необходимых для большей пролиферации или дифференциации специализированных клеток, не увеличивается при функциональной диспепсии; скорее, оно указывает на активное состояние этих клеток. [37]

Снижение экспрессии двух маркеров — FAS , который участвует в гомеостазе лимфоцитов и апоптозе клеток , и HLA-DRA , который участвует в пролиферации В-клеток , — было связано с функциональной диспепсией и, как полагают, отражает изменения в популяциях лимфоцитов двенадцатиперстной кишки. [38]

Более того, дуоденальная эозинофилия была связана с симптомами постпрандиального дистресс-синдрома, в отличие от увеличения количества тучных клеток . [39] [40]

Дисфункция оси «кишечник-мозг»

Существует субпопуляция людей с функциональной диспепсией, у которых задействована ось кишечник-мозг . Через гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую ось изменения в функции эпителиального барьера, вызванные иммунной системой и нарушениями желудочно-кишечной микробиоты, могут контролировать связи между кишечником и мозгом. [15] Механизмы, включающие кортиколиберин и стресс, играют важную роль в проницаемости желудочно-кишечного тракта. [41] Это влияние было продемонстрировано в контролируемых испытаниях, включающих здоровых добровольцев в состоянии стресса, а также на животных моделях функциональной диспепсии. [42] [43] Согласно результатам МРТ , у пациентов с функциональной диспепсией наблюдались нарушения анатомической и функциональной связности в областях мозга, важных для обработки висцеральной афферентной информации . [44] [45]

Нарушения электрического ритма желудка

Кроме того, есть доказательства того, что до двух третей пациентов с функциональной диспепсией имеют аномалии в базовой миоэлектрической активности желудка, определяемой с помощью кожной электрогастрографии . Пока неизвестно, как это открытие связано с опорожнением желудка и симптомами. Не было обнаружено никакой связи между симптомами диспепсии и наличием результатов электрогастрографии . Имеются убедительные доказательства связи между аберрантным желудочным электрическим ритмом и задержкой опорожнения желудка. [46] [47]

Нарушение регуляции автономной нервной системы/центральной нервной системы

Было высказано предположение, что у некоторых пациентов с функциональной диспепсией могут быть аномалии в их автономной нервной системе . В частности, было высказано предположение, что эфферентная вагальная дисфункция [48] может быть причиной антральной гипомоторики [49] и плохой адаптации к еде. [50] Кроме того, есть доказательства того, что психологические переменные, а также функциональность желудка и симптомы функциональной диспепсии связаны с психопатологией. Низкая вагальная активность была предложена в качестве опосредующего механизма в этих отношениях. [51] [52]

Диагноз

Функциональная диспепсия диагностируется с использованием клинических симптомов и  критериев Rome IV , которые были недавно пересмотрены. [53] Клиническое обследование и история болезни пациента должны искать тревожные симптомы. Тревожные симптомы включают дисфагию , особенно если она прогрессирует, или одинофагию , явное желудочно-кишечное кровотечение , такое как мелена или кровавая рвота , постоянная рвота , непреднамеренная потеря веса , семейный анамнез рака желудка или пищевода , пальпируемая абдоминальная или эпигастральная масса или абдоминальная аденопатия и признаки железодефицитной анемии . [12]

Диагностические критерии функциональной диспепсии следующие: [54]

По крайней мере одно из следующего: [54]

  1. Тревожное чувство переполненности после еды. [54]
  2. Проблемное раннее насыщение. [54]
  3. Неприятные боли в эпигастрии . [54]
  4. Неприятное жжение в эпигастральной области. [54]

Критерии должны соблюдаться в течение последних трех месяцев, причем начало симптомов должно произойти не менее чем за шесть месяцев до постановки диагноза, и должно отсутствовать структурное доказательство заболевания, которое могло бы объяснить симптомы, включая результаты верхней эндоскопии . [54]

Первым шагом в этом процессе является сбор подробной истории болезни, которая включает все соответствующие симптомы. Затем пациенты классифицируются по соответствующему подтипу, и рассматриваются любые тревожные симптомы или индикаторы, которые могут указывать на другой диагноз. [15]

Следующий шаг — тщательное физическое обследование, которое имеет решающее значение по ряду причин. Пациенты, во-первых, убеждаются в том, что их проблемы рассматриваются серьезно. Во-вторых, даже у пациента с типичными симптомами обследование может дать результаты, указывающие на другой диагноз. [15]

К сожалению, в настоящее время нет надежного биомаркера, который мог бы помочь в диагностике, а анамнез и клиническое обследование не могут надежно дифференцировать функциональную диспепсию от органических причин диспепсии. [55] Не существует проверенного диагностического алгоритма, и текущие руководящие принципы и Римский комитет выступают против рутинного лабораторного тестирования у всех пациентов. [53] [56] Запрос на общий анализ крови , вероятно, является хорошей идеей, поскольку диагностика анемии может изменить окончательный диагноз. Тесты на функцию печени необходимы, если есть опасения относительно потенциальной гепатобилиарной причины тяжелого эпизодического эпигастрального дискомфорта. [15] Не рекомендуется регулярно контролировать показатели щитовидной железы или целиакии, а также не рекомендуется часто проводить скрининг на панкреатит с использованием уровней сывороточной липазы или амилазы . [57]

Хотя отрицательная эндоскопия строго необходима для подтверждения диагноза функциональной диспепсии, [53] у большинства пациентов с диспепсией (80%), как сообщается, не было органических отклонений при эндоскопии , менее 10 процентов имели язву желудка и менее 0,5% имели рак желудка и пищевода. [58] Самые последние руководящие принципы по лечению диспепсии запрещают использование эндоскопии у пациентов моложе 60 лет из-за ее низкой информативности, даже в случаях, когда присутствуют тревожные симптомы. [56] Этим пациентам следует проводить неинвазивные уреазные дыхательные тесты или тестирование кала на антиген H. pylori . [15] Людей с хроническими симптомами следует рассматривать как кандидатов на эндоскопию . Также следует проводить биопсию желудка, и если обнаружен H. pylori , следует начать лечение инфекции. [59] [60]

Из-за низкой информативности не рекомендуется регулярно запрашивать УЗИ брюшной полости или КТ при отсутствии тревожных симптомов или признаков. [61] До 25% людей с функциональной диспепсией демонстрируют задержку опорожнения желудка, что делает исследования опорожнения желудка малополезными, несмотря на значительное совпадение симптомов и диагностическую путаницу между гастропарезом и функциональной диспепсией. [10]

Дифференциальная диагностика функциональной диспепсии включает гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь , побочные эффекты лекарств, хроническую мезентериальную ишемию , симптоматическую желчнокаменную болезнь , дисфункцию сфинктера Одди , дискинезию желчных путей или рак желчного пузыря , болезнь Крона , язвенную болезнь (и инфекцию Helicobacter pylori ), инфильтративные заболевания, такие как эозинофильный гастроэнтерит , саркоидоз и амилоидоз , злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта, желудочно- кишечные осложнения, вызванные паразитами, такими как лямблии , стронгилоидозы и анизакидоз , гастропарез , хронический панкреатит или рак поджелудочной железы , а также гепатоцеллюлярную карциному . [15]

Классификация

Римские критерии IV далее классифицируют функциональную диспепсию на два подтипа: постпрандиальный дистресс-синдром (ПДС) и эпигастральный болевой синдром (ЭБС). [54] Постпрандиальный дистресс-синдром характеризуется диспептическими симптомами, вызванными приемом пищи, такими как постпрандиальное переполнение и раннее насыщение, и составляет 69% пациентов с функциональной диспепсией. Эпигастральный болевой синдром характеризуется жжением или болью в желудке , которые не всегда могут возникать после еды и составляют 7% пациентов. 25% пациентов имеют перекрывающиеся ПДС и ЭБС. [62]

Уход

Лечение функциональной диспепсии включает в себя устранение преобладающего симптома или симптомов с реалистичным обсуждением ограничений доступных методов лечения для управления ожиданиями, а также предоставление заверений в том, что нет структурной причины для симптомов, и объяснение патофизиологии и естественного течения расстройства. [15]

Для лиц с функциональной диспепсией, которые инфицированы, во всех руководствах рекомендуется лечение эрадикацией H. pylori , поскольку оно может потенциально облегчить симптомы и снизить риск развития рака желудка и язвенной болезни . [63] [64]

Хотя они не были тщательно исследованы, обычно рекомендуются изменения в диете и образе жизни. Имеет смысл рекомендовать пациентам есть меньшими порциями, но чаще и избегать продуктов, которые ухудшают их симптомы. [5] Можно рекомендовать есть меньше жирной пищи, поскольку содержание липидов в двенадцатиперстной кишке увеличивает механочувствительность желудка. [65] [66] Хотя нет никаких доказательств связи кофе и острой пищи с высоким содержанием капсаицина с симптомами, их, как правило, избегают. [67] [68]

Прокинетические препараты эффективны при лечении функциональной диспепсии, стимулируя сокращения гладких мышц желудка , и были предложены в качестве начальных методов лечения ПДС. Прокинетики включают агонисты рецептора 5-HT 4 (5-HT4), антагонисты рецептора дофамина D(2) и агонисты рецептора мотилина , такие как эритромицин . Существует не так много высококачественных исследований, и в литературе часто мало доказательств, подтверждающих их симптоматическую пользу. [69]

Агонисты 5-HT1A , антагонисты мускариновых ауторецепторов и ингибиторы ацетилхолинэстеразы , такие как акотиамид , могут воздействовать на нарушенную аккомодацию желудка. [69] Исследования показали, что агонисты 5-HT1A буспирон , [70] тандоспирон , [71] и акотиамид полезны при симптомах ПДС. [72]

Многочисленные, часто крошечные,??? исследования оценивали нейромодуляторы центрального действия в контексте функциональной диспепсии. Ее обоснование вытекает из распространенности психиатрической сопутствующей патологии и теории о том, что висцеральная гиперчувствительность может реагировать на нейромодуляторы центрального действия и играть роль в развитии симптомов. Эти препараты, скорее всего, наиболее полезны при ЭПС. Однако, подобно агонистам 5-HT1A , которые действуют на аккомодацию желудка, они также могут оказывать терапевтические эффекты при ПДС посредством своего воздействия на моторику желудочно-кишечного тракта. [12] При введении в умеренной дозировке вечером антидепрессант миртазапин продемонстрировал эффективность в лечении раннего насыщения и тошноты у лиц с функциональной диспепсией, которые потеряли вес и не проявляют клинически значимой сопутствующей депрессии или тревоги . [73]

Наиболее широко используемой терапией первой линии при функциональной диспепсии является подавление секреции кислоты. [12] Результаты показывают, что гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь является основным показанием, поскольку показатели ответа самые высокие (до 45%) у пациентов с сопутствующей изжогой . [74] По сравнению с людьми с ПДС, люди с ЭПС более склонны к ответу. [75]

Перспективы

Естественное течение болезни у большинства людей с функциональной диспепсией хроническое и изменчивое, оно состоит из периодов, в течение которых у пациента вообще нет никаких симптомов, перемежающихся фазами возвращения симптомов. [76]

Согласно данным популяционных исследований, в течение длительного периода наблюдения у 15–20% пациентов с функциональной диспепсией могут наблюдаться постоянные симптомы, а у 50–35% может наблюдаться разрешение симптомов; у остальных 30–35% пациентов могут наблюдаться флуктуирующие симптомы, соответствующие критериям другого функционального желудочно-кишечного расстройства. [77]

Функциональная диспепсия — хроническое заболевание, хотя нет никаких доказательств того, что оно связано с более низкими шансами на выживание. [78]

Эпидемиология

Независимо от различных критериев функциональной диспепсии, распространенность этого расстройства среди населения сильно различается по всему миру, с высокими общими показателями (10–40%) в западных странах и низкими общими показателями (5–30%) в азиатских странах. [79] Женщины чаще, чем мужчины, страдают функциональной диспепсией. [80]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcde "UpToDate". uptodate.com . Получено 28 декабря 2023 г. .
  2. ^ abcd Фрэнсис, Пилин; Завала, Стейси Р. (17 августа 2023 г.). «Функциональная диспепсия». StatPearls Publishing. PMID  32119450 . Получено 28 декабря 2023 г. .
  3. ^ Geeraerts, Brecht; Tack, Jan (2008). «Функциональная диспепсия: прошлое, настоящее и будущее». Журнал гастроэнтерологии . 43 (4): 251–255. doi :10.1007/s00535-008-2167-8. ISSN  0944-1174. PMID  18458839.
  4. ^ abc Talley, Nicholas J.; Cook, Dane R. (2019). «Функциональная диспепсия». Основные медицинские расстройства желудка и тонкого кишечника . Cham: Springer International Publishing. стр. 155–172. doi :10.1007/978-3-030-01117-8_8. ISBN 978-3-030-01116-1.
  5. ^ abc Tack, Jan; Bisschops, Raf; Sarnelli, Giovanni (2004). «Патофизиология и лечение функциональной диспепсии». Гастроэнтерология . 127 (4). Elsevier BV: 1239–1255. doi :10.1053/j.gastro.2004.05.030. ISSN  0016-5085. PMID  15481001.
  6. ^ Агреус, Л (2002-05-01). «Естественная история диспепсии». Gut . 50 (Приложение 4). BMJ: iv2–iv9. doi :10.1136/gut.50.suppl_4.iv2. ISSN  0017-5749. PMC 1867692. PMID 11953337  . 
  7. ^ Мадиш, Ахмед; Андресен, Виола; Энк, Пол; Лабенц, Иоахим; Фрилинг, Томас; Шеманн, Михаэль (30 марта 2018 г.). «Диагностика и лечение функциональной диспепсии». Deutsches Ärzteblatt International . Дойчер Арцте-Верлаг ГмбХ. doi : 10.3238/arztebl.2018.0222. ISSN  1866-0452. ПМЦ 5938438 . 
  8. ^ Tack, Jan; Piessevaux, Hubert; Coulie, Bernard; Caenepeel, Philip; Janssens, Jozef (1998). «Роль нарушенной адаптации желудка к еде при функциональной диспепсии». Gastroenterology . 115 (6). Elsevier BV: 1346–1352. doi :10.1016/s0016-5085(98)70012-5. ISSN  0016-5085. PMID  9834261.
  9. ^ Фарре, Рикар; Так, Ян (2013). «Пища и генерация симптомов при функциональных желудочно-кишечных расстройствах: физиологические аспекты». Американский журнал гастроэнтерологии . 108 (5). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 698–706. doi :10.1038/ajg.2013.24. ISSN  0002-9270. PMID  23458851.
  10. ^ аб Ванхил, Х; Карбоне, Ф; Валвекенс, Л; Симрен, М; Торнблом, Х; Вануйцель, Т; Ван Оуденхов, Л; Тэк, Дж (2017). «Патофизиологические отклонения в подгруппах функциональной диспепсии согласно Римским критериям III». Американский журнал гастроэнтерологии . 112 (1). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 132–140. дои : 10.1038/ajg.2016.499. ISSN  0002-9270.
  11. ^ Bisschops, R; Karamanolis, G; Arts, J; Caenepeel, P; Verbeke, K; Janssens, J; Tack, J (2008-06-02). «Связь между симптомами и приемом пищи при функциональной диспепсии». Gut . 57 (11). BMJ: 1495–1503. doi :10.1136/gut.2007.137125. ISSN  0017-5749. PMID  18519430.
  12. ^ abcdefg Энк, Пол; Азпирос, Фернандо; Бёкстенс, Гай; Эльсенбрух, Сигрид; Фейнле-Биссет, Кристина; Хольтманн, Джеральд; Лакнер, Джеффри М.; Ронкайнен, Юкка; Шеманн, Майкл; Стенгель, Андреас; Тэк, Ян; Зипфель, Стефан; Тэлли, Николас Дж. (3 ноября 2017 г.). «Функциональная диспепсия». Обзоры природы. Учебники по болезням . 3 (1). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». дои : 10.1038/nrdp.2017.81. ISSN  2056-676X. ПМИД  29099093.
  13. ^ Форд, Александр С.; Марваха, Авантика; Суд, Ручит; Моайеди, Пол (2014-08-21). «Глобальная распространенность и факторы риска неисследованной диспепсии: метаанализ» (PDF) . Gut . 64 (7). BMJ: 1049–1057. doi :10.1136/gutjnl-2014-307843. ISSN  0017-5749. PMID  25147201.
  14. ^ Ford, A. C; Forman, D.; Bailey, A. G; Axon, A. TR; Moayyedi, P. (2007-03-01). «Первоначальное плохое качество жизни и новое начало диспепсии: результаты 10-летнего продольного исследования». Gut . 56 (3). BMJ: 321–327. doi :10.1136/gut.2006.099846. ISSN  0017-5749. PMC 1856829 . PMID  16908511. 
  15. ^ abcdefghijkl Форд, Александр С; Махадева, Санджив; Карбоне, М Флоренсия; Лейси, Брайан Э; Талли, Николас Дж (2020). «Функциональная диспепсия» (PDF) . The Lancet . 396 (10263). Elsevier BV: 1689–1702. doi :10.1016/s0140-6736(20)30469-4. ISSN  0140-6736.
  16. ^ Аро, Пертти; Тэлли, Николас Дж.; Йоханссон, Свен-Эрик; Агреус, Ларс; Ронкайнен, Юкка (2015). «Тревога связана с впервые возникшей диспепсией у шведского населения: 10-летнее последующее исследование». Гастроэнтерология . 148 (5). Эльзевир Б.В.: 928–937. doi :10.1053/j.gastro.2015.01.039. ISSN  0016-5085.
  17. ^ Koloski, NA; Jones, M; Kalantar, J; Weltman, M; Zaguirre, J; Talley, NJ (10.01.2012). «Путь мозг–кишечник при функциональных желудочно-кишечных расстройствах является двунаправленным: 12-летнее проспективное популяционное исследование». Gut . 61 (9). BMJ: 1284–1290. doi :10.1136/gutjnl-2011-300474. ISSN  0017-5749. PMID  22234979.
  18. ^ Koloski, NA; Jones, M.; Talley, NJ (2016-07-22). «Доказательства того, что независимые пути от кишечника к мозгу и от мозга к кишечнику действуют при синдроме раздраженного кишечника и функциональной диспепсии: однолетнее популяционное проспективное исследование». Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 44 (6). Wiley: 592–600. doi :10.1111/apt.13738. ISSN  0269-2813. PMID  27444264.
  19. ^ Futagami, S.; Itoh, T.; Sakamoto, C. (2014-10-27). «Систематический обзор с метаанализом: постинфекционная функциональная диспепсия». Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 41 (2). Wiley: 177–188. doi :10.1111/apt.13006. ISSN  0269-2813. PMID  25348873.
  20. ^ ab Oustamanolakis, Pantelis; Tack, Jan (2012). «Диспепсия». Журнал клинической гастроэнтерологии . 46 (3). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 175–190. doi :10.1097/mcg.0b013e318241b335. ISSN  0192-0790.
  21. ^ Maes, Bart D.; Ghoos, Yvo F.; Hiele, Martin I.; Rutgeerts, Paul J. (1997). «Скорость опорожнения желудка от твёрдых веществ у пациентов с неязвенной диспепсией». Пищеварительные заболевания и науки . 42 (6). Springer Science and Business Media LLC: 1158–1162. doi :10.1023/a:1018881419010. ISSN  0163-2116. PMID  9201077.
  22. ^ Sarnelli, Giovanni; Caenepeel, Philip; Geypens, Benny; Janssens, Jozef; Tack, Jan (2003). «Симптомы, связанные с нарушением опорожнения желудка от твердых веществ и жидкостей при функциональной диспепсии». Американский журнал гастроэнтерологии . 98 (4). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 783–788. doi :10.1111/j.1572-0241.2003.07389.x. ISSN  0002-9270. PMID  12738456.
  23. ^ Quarter, AO; De Wit, NJ; Lodder, AC; Numans, ME; Smout, AJPM; Hoes, AW (1998). «Нарушенное опорожнение желудка в твердой фазе при функциональной диспепсии: метаанализ». Пищеварительные заболевания и науки . 43 (9). Springer Science and Business Media LLC: 2028–2033. doi :10.1023/a:1018803129779. ISSN  0163-2116. PMID  9753269.
  24. ^ Troncon, LE; Thompson, DG; Ahluwalia, NK; Barlow, J; Heggie, L (1995-07-01). «Связь между симптомами в верхней части живота и аномалиями растяжения желудка при нарушениях моторики, таких как функциональная диспепсия, и после ваготомии». Gut . 37 (1). BMJ: 17–22. doi :10.1136/gut.37.1.17. ISSN  0017-5749. PMC 1382761 . PMID  7672673. 
  25. ^ Gilja, OH; Hausken, T.; Wilhelmsen, I.; Berstad, A. (1996). «Нарушение приспособления проксимального отдела желудка к еде при функциональной диспепсии». Пищеварительные заболевания и науки . 41 (4). Springer Science and Business Media LLC: 689–696. doi :10.1007/bf02213124. ISSN  0163-2116. PMID  8674389.
  26. ^ Бортолотти, М.; Болонди, Л.; Санти, В.; Сарти, П.; Брунелли, Ф.; Барбара, Л. (1995). «Модели опорожнения желудка при диспепсии, похожей на дисмоторику». Scandinavian Journal of Gastroenterology . 30 (5). Informa UK Limited: 408–410. doi : 10.3109/00365529509093299. ISSN  0036-5521. PMID  7638564.
  27. ^ Коффин, Бенуа; Аспирос, Фернандо; Гварнер, Франциско; Малагелада, Хуан-Р. (1994). «Избирательная желудочная гиперчувствительность и рефлекторная гипореактивность при функциональной диспепсии». Гастроэнтерология . 107 (5). Elsevier BV: 1345–1351. doi :10.1016/0016-5085(94)90536-3. ISSN  0016-5085. PMID  7926499.
  28. ^ Mertz, H; Fullerton, S; Naliboff, B; Mayer, EA (1 июня 1998 г.). «Симптомы и висцеральное восприятие при тяжелой функциональной и органической диспепсии». Gut . 42 (6). BMJ: 814–822. doi :10.1136/gut.42.6.814. ISSN  0017-5749. PMC 1727129 . PMID  9691920. 
  29. ^ ab Greydanus, Martin P.; Vassallo, Mario; Camilleri, Michael; Nelson, Daniel K.; Hanson, Russell B.; Thomforde, George M. (1991). «Нейрогормональные факторы при функциональной диспепсии: взгляд на патофизиологические механизмы». Gastroenterology . 100 (5): 1311–1318. doi :10.1016/0016-5085(91)70018-S.
  30. ^ Хольтманн, Г; Гёбель, Х; Талли, Дж (март 1996 г.). «Нарушенные перистальтические рефлексы тонкого кишечника и пороги чувствительности являются независимыми функциональными нарушениями у пациентов с хронической необъяснимой диспепсией». Американский журнал гастроэнтерологии . 91 (3): 485–491. PMID  8633496.
  31. ^ Буэн, М.; Люпьен, Ф.; Риберди, М.; Буавен, М.; Плурд, В.; Пуатрас, П. (2004-04-08). «Непереносимость висцерального растяжения при функциональной диспепсии или синдроме раздраженного кишечника: органоспецифический дефект или панкишечная дисрегуляция?». Neurogastroenterology & Motility . 16 (3). Wiley: 311–314. doi :10.1111/j.1365-2982.2004.00511.x. ISSN  1350-1925. PMID  15198653.
  32. ^ Чжун, Лори; Шанахан, Эрин Р.; Радж, Ашок; Колоски, Наташа А.; Флетчер, Линда; Моррисон, Марк; Уокер, Марджори М.; Тэлли, Николас Дж.; Холтманн, Джеральд (2016-08-03). «Диспепсия и микробиом: время сосредоточиться на тонком кишечнике». Gut . 66 (6). BMJ: 1168–1169. doi : 10.1136/gutjnl-2016-312574. ISSN  0017-5749. PMID  27489239.
  33. ^ ab Павлидис, П.; Пауэлл, Н.; Винсент, РП; Эрлих, Д.; Бьярнасон, И.; Хайи, Б. (2015-07-29). «Систематический обзор: желчные кислоты и воспаление кишечника — агрессоры просвета или регуляторы защиты слизистой оболочки?». Пищевая фармакология и терапия . 42 (7). Wiley: 802–817. doi :10.1111/apt.13333. ISSN  0269-2813.
  34. ^ Kakiyama, Genta; Pandak, William M.; Gillevet, Patrick M.; Hylemon, Phillip B.; Heuman, Douglas M.; Daita, Kalyani; Takei, Hajime; Muto, Akina; Nittono, Hiroshi; Ridlon, Jason M.; White, Melanie B.; Noble, Nicole A.; Monteith, Pamela; Fuchs, Michael; Thacker, Leroy R.; Sikaroodi, Masoumeh; Bajaj, Jasmohan S. (2013). «Модуляция профиля фекальной желчной кислоты микробиотой кишечника при циррозе». Журнал гепатологии . 58 (5). Elsevier BV: 949–955. doi :10.1016/j.jhep.2013.01.003. ISSN  0168-8278. PMC 3936319. PMID  23333527 . 
  35. ^ Бекманс, Дориен; Ритхорст, Дэнни; Огюстейнс, Патрик; Вануйцель, Тим; Фарре, Рикар; Тэк, Ян; Ванхель, Ханне (2018). «Измененная концентрация солей желчных кислот в двенадцатиперстной кишке и экспрессия рецепторов при функциональной диспепсии». Объединенный европейский гастроэнтерологический журнал . 6 (9). Уайли: 1347–1355 гг. дои : 10.1177/2050640618799120. ISSN  2050-6406. ПМК 6206534 . 
  36. ^ Форд, Александр К.; Талли, Николас Дж. (2011-02-18). «Воспаление слизистой оболочки как потенциальный этиологический фактор синдрома раздраженного кишечника: систематический обзор». Журнал гастроэнтерологии . 46 (4). Springer Science and Business Media LLC: 421–431. doi :10.1007/s00535-011-0379-9. ISSN  0944-1174. PMID  21331765.
  37. ^ Ванхель, Ханне; Викарио, Мария; Вануйцель, Тим; Ван Оуденхове, Лукас; Мартинес, Кристина; Кейта, Оса В; Простите, Николас; Сантос, Хавьер; Седерхольм, Йохан Д; Тэк, Ян; Фарре, Рикар (8 марта 2013 г.). «Нарушение целостности слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и вялотекущее воспаление при функциональной диспепсии». Гут . 63 (2). БМЖ: 262–271. doi : 10.1136/gutjnl-2012-303857. ISSN  0017-5749. ПМИД  23474421.
  38. ^ Гаргала, Жиль (2007). «Дуоденальные интраэпителиальные Т-лимфоциты у пациентов с функциональной диспепсией». World Journal of Gastroenterology . 13 (16). Baishideng Publishing Group Inc.: 2333–2338. doi : 10.3748/wjg.v13.i16.2333 . ISSN  1007-9327. PMC 4147143. PMID 17511033  . 
  39. ^ Talley, Nicholas J.; Walker, Marjorie M.; Aro, Pertti; Ronkainen, Jukka; Storskrubb, Tom; Hindley, Laura A.; Harmsen, W. Scott; Zinsmeister, Alan R.; Agréus, Lars (2007). «Неязвенная диспепсия и дуоденальная эозинофилия: исследование случай-контроль на основе эндоскопии у взрослых». Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 5 (10). Elsevier BV: 1175–1183. doi :10.1016/j.cgh.2007.05.015. ISSN  1542-3565.
  40. ^ Ронкайнен, Юкка; Аро, Пертти; Уокер, Марджори М.; Агреус, Ларс; Йоханссон, Свен-Эрик; Джонс, Майк; Талли, Николас Дж. (2019-05-20). «Дуоденальная эозинофилия связана с функциональной диспепсией и впервые выявленной гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью». Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 50 (1). Wiley: 24–32. doi :10.1111/apt.15308. ISSN  0269-2813. PMID  31107579.
  41. ^ Родиньо-Жанейро, Бруно К; Алонсо-Котонер, Кармен; Пиграу, Марк; Лобо, Беатрис; Викарио, Мария; Сантос, Хавьер (01 января 2015 г.). «Роль фактора, высвобождающего кортикотропин, в желудочно-кишечной проницаемости». Журнал нейрогастроэнтерологии и моторики . 21 (1). Корейское общество нейрогастроэнтерологии и моторики: 033–050. дои : 10.5056/jnm14084. ISSN  2093-0879. ПМИД  25537677.
  42. ^ Вануйцель, Тим; Ванормелинген, Кристоф; Ванхель, Ханне; Масаока, Тацухиро; Салим Расоэль, Шадеа; Тот, Йоран; Хубен, Элс; Вербеке, Кристин; Де Хертог, Герт; Берге, Питер Ванден; Тэк, Ян; Фарре, Рикар (29 октября 2014 г.). «От кишечной проницаемости к нарушению моторики: биоразведение крыс как модель функциональных желудочно-кишечных расстройств». ПЛОС ОДИН . 9 (10). Публичная научная библиотека (PLoS): e111132. дои : 10.1371/journal.pone.0111132 . ISSN  1932-6203. ПМК 4212994 . PMID  25354336. 
  43. ^ Вануйцель, Тим; ван Ванрой, Сандер; Ванхель, Ханне; Ванормелинген, Кристоф; Вершурен, Софи; Хубен, Элс; Салим Расоэль, Шадеа; Правда, Джоран; Холвоет, Лизелот; Фарре, Рикар; Ван Оуденхове, Лукас; Бёкстенс, Гай; Вербеке, Кристин; Тэк, Январь (23 октября 2013 г.). «Психологический стресс и кортикотропин-рилизинг гормон повышают проницаемость кишечника у людей по механизму, зависящему от тучных клеток». Гут . 63 (8). БМЖ: 1293–1299. doi : 10.1136/gutjnl-2013-305690. ISSN  0017-5749. ПМИД  24153250.
  44. ^ Лю, П.; Фань, И.; Вэй, И.; Цзэн, Ф.; Ли, Р.; Фэй, Н.; Цинь, В. (2018-04-23). ​​«Измененная структурная и функциональная связность островка при функциональной диспепсии». Neurogastroenterology & Motility . 30 (9). Wiley. doi :10.1111/nmo.13345. ISSN  1350-1925. PMID  29687532.
  45. ^ Чэнь, Яньвэнь; Ван, Жуйфэн; Хоу, Бо; Фэн, Фэн; Фан, Сюцай; Чжу, Лимин; Сан, Сяохун; Ван, Чжифэн; Кэ, Мэйюнь (30.04.2018). «Региональная активность мозга во время отдыха и нагрузка желудочной водой при подтипах функциональной диспепсии: предварительное исследование функциональной магнитно-резонансной томографии мозга». Журнал нейрогастроэнтерологии и моторики . 24 (2). Корейское общество нейрогастроэнтерологии и моторики: 268–279. doi : 10.5056/jnm17076. ISSN  2093-0879. PMID  29605982.
  46. ^ Линь, Чжиюэ; Икер, Эрвин И.; Саросик, Ирен; МакКаллум, Ричард В. (1999). «Миоэлектрическая активность желудка и опорожнение желудка у пациентов с функциональной диспепсией». Американский журнал гастроэнтерологии . 94 (9). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 2384–2389. doi :10.1111/j.1572-0241.1999.01362.x. ISSN  0002-9270.
  47. ^ Паркман, Генри П.; Миллер, Марк А.; Трейт, Дуглас; Найт, Линда К.; Урбэн, Жан-Люк; Маурер, Алан Х.; Фишер, Роберт С. (1997). «Электрогастрография и сцинтиграфия опорожнения желудка являются взаимодополняющими для оценки диспепсии». Журнал клинической гастроэнтерологии . 24 (4). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 214–219. doi :10.1097/00004836-199706000-00006. ISSN  0192-0790. PMID  9252843.
  48. ^ Хольтманн, Г; Гёбель, Х; Джокенхёвел, Ф; Талли, Нью-Джерси (1998-04-01). «Измененная вагальная и кишечная механосенсорная функция при хронической необъяснимой диспепсии». Gut . 42 (4). BMJ: 501–506. doi :10.1136/gut.42.4.501. ISSN  0017-5749. PMC 1727067 . 
  49. ^ Хаускен, Т; Свебак, С; Вильгельмсен, я; Хауг, ТТ; Олафсен, К; Петтерссон, Э; Хвеем, К; Берстад, А (1993). «Низкий тонус блуждающего нерва и нарушение моторики антрального отдела у больных функциональной диспепсией». Психосоматическая медицина . 55 (1). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 12–22. дои : 10.1097/00006842-199301000-00004. ISSN  0033-3174. ПМИД  8446737.
  50. ^ Troncon, LE; Thompson, DG; Ahluwalia, NK; Barlow, J; Heggie, L (1995-07-01). «Связь между симптомами в верхней части живота и аномалиями растяжения желудка при нарушениях моторики, таких как функциональная диспепсия, и после ваготомии». Gut . 37 (1). BMJ: 17–22. doi :10.1136/gut.37.1.17. ISSN  0017-5749. PMC 1382761 . PMID  7672673. 
  51. ^ Хауг, TT; Свебак, S; Хаускен, T; Вильгельмсен, I; Берстад, A; Урсин, H (1994). «Низкая активность блуждающего нерва как опосредующий механизм связи между факторами личности и желудочными симптомами при функциональной диспепсии». Психосоматическая медицина . 56 (3). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 181–186. doi :10.1097/00006842-199405000-00001. ISSN  0033-3174. PMID  8084961.
  52. ^ Беннетт, Э.Дж.; Келлоу, Дж.Э.; Коуэн, Х.; Скотт, А.М.; Шутер, Б.; Лангелуддеке, П.М.; Хошль, Р.; Джонс, М.П.; Теннант, К.К. (1992). «Подавление гнева и опорожнение желудка у пациентов с функциональной диспепсией». Scandinavian Journal of Gastroenterology . 27 (10). Informa UK Limited: 869–874. doi : 10.3109/00365529209000156. ISSN  0036-5521.
  53. ^ abc Стангеллини, Винченцо; Чан, Фрэнсис КЛ; Хаслер, Уильям Л.; Малагелада, Хуан Р.; Сузуки, Хидекадзу; Тэк, Ян; Тэлли, Николас Дж. (2016). «Гастродуоденальные расстройства». Гастроэнтерология . 150 (6). Эльзевир Б.В.: 1380–1392. doi :10.1053/j.gastro.2016.02.011. ISSN  0016-5085.
  54. ^ abcdefgh "Критерии Рима IV". Фонд Рима . 2023-03-06 . Получено 2024-04-12 .
  55. ^ Moayyedi, Paul; Talley, Nicholas J.; Fennerty, M. Brian; Vakil, Nimish (2006-04-05). «Может ли клиническая история различить органическую и функциональную диспепсию?». JAMA . 295 (13). Американская медицинская ассоциация (AMA): 1566. doi :10.1001/jama.295.13.1566. ISSN  0098-7484. PMID  16595759.
  56. ^ ab Moayyedi, Paul M; Lacy, Brian E; Andrews, Christopher N; Enns, Robert A; Howden, Colin W; Vakil, Nimish (2017). «ACG и CAG Clinical Guideline: Management of Dyspepsia» (Клиническое руководство по ACG и CAG: лечение диспепсии). American Journal of Gastroenterology . 112 (7). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 988–1013. doi : 10.1038/ajg.2017.154. ISSN  0002-9270. PMID  28631728.
  57. ^ FORD, AC; CHING, E.; MOAYYEDI, P. (2009-06-15). «Метаанализ: выход диагностических тестов на целиакию при диспепсии». Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 30 (1). Wiley: 28–36. doi :10.1111/j.1365-2036.2009.04008.x. ISSN  0269-2813. PMID  19416130.
  58. ^ Форд, Александр К.; Марваха, Авантика; Лим, Аллен; Моайеди, Пол (2010). «Какова распространенность клинически значимых эндоскопических результатов у субъектов с диспепсией? Систематический обзор и метаанализ». Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 8 (10). Elsevier BV: 830–837.e2. doi :10.1016/j.cgh.2010.05.031. ISSN  1542-3565. PMID  20541625.
  59. ^ Chey, William D; Leontiadis, Grigorios I; Howden, Colin W; Moss, Steven F (2017). «ACG Clinical Guideline: Treatment of Helicobacter pylori Infection». American Journal of Gastroenterology . 112 (2). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 212–239. doi :10.1038/ajg.2016.563. ISSN  0002-9270.
  60. ^ Moayyedi, P. (2000-09-16). «Систематический обзор и экономическая оценка лечения эрадикации Helicobacter pylori при неязвенной диспепсии». BMJ . 321 (7262): 659–664. doi :10.1136/bmj.321.7262.659. ISSN  0959-8138. PMC 27478 . PMID  10987767. 
  61. ^ Хейккинен, Маркку; Рясянен, Хейкки; Ферккиля, Мартти (2005). «Клиническое значение ультразвука в оценке диспепсии в первичной медико-санитарной помощи». Скандинавский журнал гастроэнтерологии . 40 (8). Информа UK Limited: 980–984. дои : 10.1080/00365520510015845. ISSN  0036-5521. ПМИД  16165712.
  62. ^ Ван ден Хаут, Карен; Карбоне, Флоренция; Гоелен, Ник; Шоль, Джолиен; Масуй, Имке; Артс, Йорис; Кенепил, Филип; Штэссен, Дирк; Вергауве, Филипп; Ван Рой, Гай; Латур, Паскаль; Писсево, Юбер; Мальдаг, Филипп; Геркенс, Ариана; Вюстенбергс, Фабьен; Ванденберге, Ален; Тэк, Ян (2021). «Эффекты определений Рима IV подгрупп функциональной диспепсии в сфере вторичной медицинской помощи». Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 19 (8). Эльзевир Б.В.: 1620–1626. дои : 10.1016/j.cgh.2020.06.043. ISSN  1542-3565.
  63. ^ Сугано, Кентаро; Тэк, Ян; Койперс, Эрнст Дж; Грэм, Дэвид Ю.; Эль-Омар, Эмад М; Миура, Соитиро; Харума, Кен; Асака, Масахиро; Уэмура, Наоми; Мальфертайнер, Питер (17 июля 2015 г.). «Доклад Киотского глобального консенсуса по гастриту, вызванному Helicobacter pylori». Гут . 64 (9). БМЖ: 1353–1367. doi : 10.1136/gutjnl-2015-309252. hdl : 1765/88609 . ISSN  0017-5749. ПМИД  26187502.
  64. ^ Ду, Ли-Джун; Чэнь, Бин-Руй; Ким, Джон Дж.; Ким, Сара; Шэнь, Цзинь-Хуа; Дай, Нин (28.03.2016). «Терапия эрадикации Helicobacter pylori при функциональной диспепсии: систематический обзор и метаанализ». World Journal of Gastroenterology . 22 (12). Baishideng Publishing Group Inc.: 3486–3495. doi : 10.3748 /wjg.v22.i12.3486 . ISSN  1007-9327. PMC 4806206. PMID  27022230. 
  65. ^ Барбера, Роберта; Файнл, Кристин; Рид, Николас В. (1995). «Питательно-специфическая модуляция желудочной механочувствительности у пациентов с функциональной диспепсией». Пищеварительные заболевания и науки . 40 (8). Springer Science and Business Media LLC: 1636–1641. doi : 10.1007/bf02212683. ISSN  0163-2116. PMID  7648962.
  66. ^ Барбера, Роберта; Файнл, Кристин; Рид, Николас В. (1995). «Аномальная чувствительность к дуоденальной липидной инфузии у пациентов с функциональной диспепсией». Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 7 (11). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 1051–1057. doi :10.1097/00042737-199511000-00007. ISSN  0954-691X. PMID  8680904.
  67. ^ Boekema, Paul J.; Samsom, Melvin; Roelofs, Jan MM; Smout, André JPM (2001). «Влияние кофе на моторную и сенсорную функцию проксимального отдела желудка». Пищеварительные заболевания и науки . 46 (5). Springer Science and Business Media LLC: 945–951. doi :10.1023/a:1010733222245. ISSN  0163-2116. PMID  11341663.
  68. ^ Бортолотти, М.; Кочча, Г.; Гросси, Г.; Мильоли, М. (2002-05-27). «Лечение функциональной диспепсии красным перцем». Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 16 (6). Wiley: 1075–1082. doi :10.1046/j.1365-2036.2002.01280.x. ISSN  0269-2813. PMID  12030948.
  69. ^ ab TACK, J (2008). «Прокинетики и фундальные релаксанты при функциональных расстройствах верхнего отдела ЖКТ». Current Opinion in Pharmacology . 8 (6). Elsevier BV: 690–696. doi :10.1016/j.coph.2008.09.009. ISSN  1471-4892. PMID  18940266.
  70. ^ Тэк, Ян; Янссен, Питер; Масаока, Тацухиро; Фарре, Рикар; Ван Оуденхове, Лукас (2012). «Эффективность буспирона, препарата, расслабляющего глазное дно, у пациентов с функциональной диспепсией». Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 10 (11). Эльзевир Б.В.: 1239–1245. дои : 10.1016/j.cgh.2012.06.036. ISSN  1542-3565. ПМИД  22813445.
  71. ^ Мива, Хирото; Нагахара, А; Томинага, К; Ёкояма, Т; Савада, И; Иноуэ, К; Ашида, Киёси; Фукучи, Т; Ходзё, М; Ямашита, Х; Томита, Т; Хори, К; Ошима, Т (28.07.2009). «Эффективность агониста 5-HT1A тандоспирона цитрата в улучшении симптомов пациентов с функциональной диспепсией: рандомизированное контролируемое исследование». Американский журнал гастроэнтерологии . 104 (11). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 2779–2787. doi :10.1038/ajg.2009.427. ISSN  0002-9270. PMID  19638966.
  72. ^ Мацуэда, Кей; Хонго, Мичио; Так, Ян; Сайто, Юичи; Като, Хироки (2011-12-09). «Плацебо-контролируемое исследование акотиамида при симптомах функциональной диспепсии, связанных с приемом пищи». Gut . 61 (6). BMJ: 821–828. doi :10.1136/gutjnl-2011-301454. ISSN  0017-5749. PMC 3345932 . 
  73. ^ Тэк, Ян; Ли, Хюнь Цзяо; Карбоне, Флоренция; Ванхель, Ханне; Вануйцель, Тим; Холвоет, Лизелот; Бёкстенс, Гай; Кенепил, Филип; Артс, Йорис; Ван Оуденхове, Лукас (2016). «Эффективность миртазапина у пациентов с функциональной диспепсией и потерей веса». Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 14 (3). Эльзевир Б.В.: 385–392.e4. дои : 10.1016/j.cgh.2015.09.043. ISSN  1542-3565. ПМИД  26538208.
  74. ^ Moayyedi, Paul; Delaney, Brendan C.; Vakil, Nimish; Forman, David; Talley, Nicholas J. (2004). «Эффективность ингибиторов протонной помпы при неязвенной диспепсии: систематический обзор и экономический анализ». Gastroenterology . 127 (5). Elsevier BV: 1329–1337. doi :10.1053/j.gastro.2004.08.026. ISSN  0016-5085. PMID  15521002.
  75. ^ Сузуки, Хидеказу; Кусуноки, Хироаки; Камия, Такеши; Футагами, Сейджи; Ямагучи, Ясухару; Нисидзава, Тошихиро; Ивасаки, Эйсуке; Мацузаки, Джунтаро; Такахаши, Шиничи; Сакамото, Тойцу; Харума, Кен; Джо, Такаши; Асакура, Кейко; Хиби, Тосифуми (2013). «Влияние лансопразола на эпигастральные симптомы функциональной диспепсии (исследование ELF): многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование». Объединенный европейский гастроэнтерологический журнал . 1 (6). Уайли: 445–452. дои : 10.1177/2050640613510904. ISSN  2050-6406. PMC 4040742. PMID  24917996 . 
  76. ^ Талли, Николас Дж.; Форд, Александр К. (2015-11-05). "Функциональная диспепсия" (PDF) . New England Journal of Medicine . 373 (19): 1853–1863. doi :10.1056/NEJMra1501505. ISSN  0028-4793.
  77. ^ Olafsdottir, Linda Bjork; Gudjonsson, Hallgrimur; Jonsdottir, Heidur Hrund; Bjornsson, Einar; Thjodleifsson, Bjarni (2012). «Естественная история функциональных желудочно-кишечных расстройств: сравнение двух продольных популяционных исследований». Пищеварительная система и заболевания печени . 44 (3). Elsevier BV: 211–217. doi :10.1016/j.dld.2011.10.009. ISSN  1590-8658. PMID  22137573.
  78. ^ Форд, Александр С.; Форман, Дэвид; Бейли, Аластер Г.; Эксон, Энтони ТР; Моайеди, Пол (2012). «Влияние диспепсии на выживаемость: лонгитюдное 10-летнее последующее исследование». Американский журнал гастроэнтерологии . 107 (6). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 912–921. doi :10.1038/ajg.2012.69. ISSN  0002-9270.
  79. ^ Махадева, С.; Форд, А.С. (2015-08-30). «Клинические и эпидемиологические различия в функциональной диспепсии между Востоком и Западом». Neurogastroenterology & Motility . 28 (2). Wiley: 167–174. doi :10.1111/nmo.12657. ISSN  1350-1925.
  80. ^ Napthali, Kate; Koloski, Natasha; Walker, Marjorie M; Talley, Nicholas J (2016). «Женщины и функциональная диспепсия». Здоровье женщин . 12 (2). SAGE Publications: 241–250. doi : 10.2217/whe.15.88. hdl : 1959.13/1347766 . ISSN  1745-5065.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки