У людей и других млекопитающих масса каудальных клеток (также хвостовая зачатка или каудальное возвышение у людей) представляет собой совокупность недифференцированных клеток на каудальном конце позвоночника . Каудальный конец спинного мозга впервые начинает формироваться после того, как произошла первичная нейруляция , что указывает на то, что он развивается после развития краниальной части спинного мозга. После нейруляции каудальный хвост начинает формировать нейроцеле, поскольку в нем развивается полое ядро. После этого происходит вторичная нейруляция, при которой начинает формироваться мозговой тяж, заполняющийся множеством полостей, которые в конечном итоге образуют просвет . [1] Полости, образовавшиеся из начальной и вторичной нейруляции, объединяются, образуя одну непрерывную полость. [2] До сих пор существуют предположения об образовании каудальной клеточной массы у людей, при этом приводятся аргументы в пользу того, что это происходит из-за множества полостей или продолжающегося роста нейроцеле из-за начальной нейруляции. [3] Каудальная клеточная масса в конечном итоге дифференцируется и образует множество сакральных структур, таких как различные нервные окончания и мозговой конус . [4]
Каудальная клеточная масса играет роль во многих заболеваниях и аномалиях, связанных со спинным мозгом. Одной из групп аномалий, в которых он играет роль, являются скрытые спинальные дизрафии . Эти типы аномалий возникают из-за специфических структур, образующихся в каудальной массе, например, если не происходит должной дифференцировки каудальной массы, это может привести к типу спинального дизрафизма. [5] Одним из примеров спинального дизрафизма является синдром каудальной регрессии . Пациенты с синдромом каудальной регрессии могут испытывать различную степень нарушений: от частичного отсутствия копчика и таза до более серьезных случаев, когда может возникнуть паралич и, как следствие, угнетение функции кишечника и мочевого пузыря. Эта аномалия может быть вызвана неправильным развитием каудальной клеточной массы из-за неправильной дифференцировки и может привести к агенезии крестца , что является одним из признаков синдрома каудальной регрессии. [6]
Другой класс аномалий развития каудальной клеточной массы включает каудальную дисгенезию , которая относится к аномалиям, при которых крестец может быть деформирован или отсутствовать, или аномалиям, при которых спинной мозг и дополнительные системы органов могут быть деформированы. Некоторые из аномалий, подпадающих под этот класс, включают синдром куррарино и сиреномелию . Было обнаружено, что эти генетические дефекты гораздо чаще встречаются у матерей с гестационным диабетом . [7] Эта тенденция может быть связана с ингибированием критических элементов морфогенеза , которые находятся во внеклеточном матриксе, или из-за присутствия аномального гена hox . [8] [9] Эти отклонения можно заранее предсказать с помощью УЗИ.